EGFR مثبت پھیپھڑوں کا کینسر کیا ہے؟

EGFR مثبت پھیپھڑوں کی کینسر کا انتظام

EGFR کی تبدیلی کے بارے میں کیا ہے اور پھیپھڑوں کی کینسر کے ساتھ یہ کیوں ضروری ہے؟ یہ کس طرح تجربہ کیا ہے اور یہ کیسے علاج کیا جاتا ہے؟ عام طور پر کونسی ایجاد کی تبدیلی ہے اور آپ کے امتحان کے سلسلے میں یہ کیا مطلب ہے؟

جائزہ

EGFR مثبت پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر سے مراد ہوتا ہے جو ایک ئجیفآر میثاق کے لئے مثبت جانچ کرتا ہے. EGFR عطیہ کی ترقی کے عنصر کے ریپولیور کے لئے کھڑا ہے، ایک پروٹین جو عام خلیوں کے کینسر کے کینسر کے خلیوں کی سطح پر موجود ہے جیسے پھیپھڑوں کا کینسر کے خلیات.

EGFR کے mutations ان لوگوں میں عام طور پر پھیپھڑوں اجننکاریکوما (غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کی کینسر، کا ایک فارم) غیر سگریٹ نوشی میں پھیپھڑوں کے کینسر کے ساتھ زیادہ عام ہے، اور مردوں کے مقابلے میں خواتین میں زیادہ عام ہے.

EGFR کے لئے جین کی کوڈنگ میں ایک تبدیلی کی وجہ سے پھیپھڑوں کے کینسر کے درمیان سب سے عام "قابل عمل" تبدیلی ہے، مطلب یہ ہے کہ یہ سب سے زیادہ عام جینیاتی تبدیلی ہے جس کے لئے دستیاب علاج موجود ہیں جو براہ راست پھیپھڑوں کے کینسر کے خلیات کو نشانہ بناتے ہیں. حالیہ برسوں میں اس خاص آلوکولی پروفائل کے ساتھ پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج میں زبردست ترقی کی گئی ہے. 2003 میں اندریس (گفیطینب) کی منظوری کے ساتھ شروع - ایک وقت میں جب ہم اب تک EGFR کے بارے میں بہت کم سمجھتے تھے- 2016 ء میں پھیپھڑوں کی کینسر کے علاج کے لئے منظوری دے دی گئی دواوں میں سے تقریبا نصف نصف اس مخصوص آلوکولی پروفائل سے خطاب کرتے ہیں.

EGFR مطابقت کیا ہے؟

ایک EGFR موفیکرن ایک فنگر کینسر کے سیل میں ڈی این اے کے حصے میں ایک تبدیلی (نقصان) سے مراد کرتا ہے جس میں EGFR (epidermal ترقی عنصر ریپسیسر) پروٹین بنانے کے لئے "ہدایت" کی جاتی ہے.

ہمارے ہر خلیوں میں نکلس ہمارے ڈی این اے پر مشتمل ہے، جس میں باریوں میں جین سے پیدا ہوتا ہے. یہ جین ہمارے جسم میں پیدا ہونے والے تمام پروٹینوں کے لئے ایک بلیوپریٹ کے طور پر کام کرتا ہے. دوسرے الفاظ میں، ہماری جین ایک ہدایات دستی میں الفاظ کی طرح ہیں جو بیان کرتے ہیں کہ ہمارے جسم کے تمام اجزاء کیسے بنائے جائیں.

ان جینیاتی ہدایات کا استعمال کرتے ہوئے پیدا ہونے والی کچھ پروٹینوں میں خلیوں کی ترقی اور تقسیم کو ریگولیٹ کرنے کے عمل میں ملوث ہیں.

جب ایک جین جو ایج آر ایف بنانے کے لئے ہدایات رکھتا ہے وہ خراب ہوجاتا ہے- یہ غیر معمولی پروٹین میں ترجمہ کیا جاتا ہے.

اس صورت میں، غیر معمولی ایٹلییلیل ترقی رسیپٹر (EGFR) پروٹین. یہ غیر معمولی پروٹین، بدلے میں، سیل کی ترقی کو ریگولیٹ کرنے میں "غیر معمولی" تقریب انجام دیتا ہے. کئی مختلف طریقے ہیں جن میں اس جین کو تبدیل کیا جا سکتا ہے (نیچے ملاحظہ کریں).

کیا EGFR بالکل درست ہے؟

ہمارے خلیوں میں سطح پر بہت سے اینٹیجنز (منفرد پروٹین) ہیں. EGFR (epidermal ترقی عنصر ریپولیٹر) ان پروٹین میں سے ایک ہے جو کینسر کے خلیات اور عام خلیوں کی سطح پر پائے جاتے ہیں. EGFR ایک روشنی سوئچ کے طور پر سوچا جا سکتا ہے. جب ترقی کے عوامل (اس صورت میں ٹائروسنین کمانس) سیل کے باہر سے ئجی آر ایف سے منسلک ہوتے ہیں، تو اس کے نتیجے میں اس سیل کے نچوضوں کو بھیجا جاتا ہے جو اسے بڑھنے اور تقسیم کرنے کے لئے کہہ رہا ہے.

کچھ کینسر کے خلیات میں، یہ پروٹین زیادہ سے زیادہ متاثر ہوا ہے. نتیجہ یہ ہے کہ "پر" پوزیشن میں چھوڑ دیا جانے والی روشنی سوئچ کے مطابق، ایک سیل کو بڑھنے اور تقسیم کرنے کے لئے جاری رکھنے کے لئے یہاں تک کہ جب یہ دوسری صورت میں رکھنا چاہئے تقسیم کرنے کے لئے ہے. اس طرح، ایک ایجیجیف کی بقاءتعلق بعض اوقات "ایکٹوشن کو چالو کرنے کے طور پر" کہا جاتا ہے.

ہمارے پاس اب دستیاب ادویات موجود ہیں - ٹائروسروسین کائنیس انفیکچرز - جو خاص طور پر کینسر کے خلیات میں اس پروٹین کو نشانہ بناتے ہیں.

یہ منشیات اس سگنلوں کو روکتے ہیں جو سیل کے اندر سفر کرتے ہیں، اور سیل کی ترقی کو روکتا ہے.

خطرے کے عوامل اور پرائمری

ریاستہائے متحدہ امریکہ میں عاجز ہونے والے کینسر کے تقریبا 15 فی صد افراد میں EGFR بطورت موجود ہے، اگرچہ یہ تعداد مشرقی ایشیائی نسل کے لوگوں میں 35 سے 50 فیصد بڑھ گئی ہے.

یہ عام طور پر غیر معمولی سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے طور پر پھیپھڑوں کی ادونسکاروما نامی لوگوں کے ساتھ ملتا ہے. (یہ کینسر بھی "غیر squamous غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر.") کے طور پر حوالہ دیا جاتا ہے. فی الحال 85 فی صد پھیپھڑوں کے کینسر غیر معمولی سیل پھیپھڑوں کے کینسر ہیں، اور ان میں سے، 50 فیصد سے زائد پھیپھڑوں adenocarcinomas ہیں.

EGFR mutations یہ ہیں:

جینی ٹیسٹنگ

اب اس کی سفارش کی گئی ہے ہر ایک غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے ساتھ - خاص طور پر پھیپھڑوں اڈینکوارکووما - ان کے ٹانگوں پر ان کے پھیرے کے کینسر کے خلیات میں جینیاتی غیر معمولی کی موجودگی کو دیکھنے کے لئے انضمام کی جانچ پڑتال (جینی ٹیسٹنگ) .

یہ جینس اور چھاتی کے کینسر کے بارے میں تمام باتوں کے ساتھ آپ کے کینسر کے خلیوں میں جینی مٹھنوں کے بارے میں سننے کے لئے الجھن ہوسکتی ہے. وراثت جینی مفاہمتوں کے برعکس، جنہوں نے آپ کو پیدائش سے جنم دیا ہے، تاہم، انوٹیوشنز جو انوولک پروفائلنگ سے ملتا ہے، جین مٹپشنز (کچھٹ متغیرات.) حاصل کر رہے ہیں. یہ متغیرات پیدائش میں موجود نہیں ہیں لیکن بعد میں زندگی میں اس عمل میں عمل درآمد ہوتے ہیں. ایک سیل کینسر کے سیل بن جاتا ہے.

کینسر کے خلیات میں کئی متعدد ہوسکتے ہیں، لیکن ان میں سے کچھ صرف کینسر کے عمل میں براہ راست ملوث ہیں. یہ متغیرات غیر معمولی پروٹینوں کی پیداوار کی راہنمائی کرتی ہیں جو کینسر سیل کی ترقی اور ترقی کی رہنمائی کرتی ہیں. یہ غیر معمولی پروٹین "ڈرائیو" کی ترقی اور کینسر کے پھیلاؤ ہیں اور اس وجہ سے ان کی پیداوار کے لئے جینیاتی متغیرات کو "ڈرائیور مٹائٹس" کہا جاتا ہے. کچھ، لیکن "ڈرائیور مٹپنشن" بھی ہدف متنوع "یا" قابل عمل متغیرات "نہیں ہیں جو اس حقیقت سے مراد ہے کہ وہ منشیات کی طرف سے نشانہ بنایا جا سکتا ہے.

اندازہ لگایا جاتا ہے کہ ڈرائیور کی تبدیلیوں میں 60 فی صد افراد موجود ہیں جن میں پھیپھڑوں اڈینکوارسیوما، اور اس تعداد، اور پھیپھڑوں کی کینسر کے دوسرے شکلوں میں ڈرائیور مٹشنز بھی شامل ہیں. عام ڈرائیور متغیرات میں شامل ہیں:

ان میں سے کئی غیر معمولی اداروں کے لئے، ہدف علاج ابھی دستیاب ہیں. یہ دواؤں خاص طور پر کینسر کے خلیوں کو نشانہ بناتے ہیں اور اکثر روایتی کیموتھراپی منشیات سے منسلک کم ضمنی اثرات ہیں جو تمام تیز رفتار بڑھتی ہوئی خلیوں کو نشانہ بناتے ہیں.

اس کے علاوہ، دیگر قسم کے mutations اور جینیاتی تبدیلیوں کے ساتھ ساتھ پھیپھڑوں کے کینسر کے مختلف قسم کے لئے کلینکیکل ٹرائلیں موجود ہیں. عام طور پر، ان لوگوں کو عام طور پر ان متغیرات میں سے ایک سے زیادہ نہیں ہے. مثال کے طور پر، کسی بھی شخص کے لئے کسی ممکن حد تک ممکن نہیں ہے (لیکن ناممکن نہیں) EGFR کے انفیکشن کے ساتھ ان کے پھیپھڑوں کے کینسر کے خلیات میں ALK ریارنگمنٹ یا KRAS کی تبدیلی کے ساتھ بھی.

تشخیص

ٹشو بائیسسی

جین ٹیسٹنگ کرنے کے لئے، آپ کے ٹیومر کا ایک نمونہ حاصل کرنے کی ضرورت ہوگی. زیادہ سے زیادہ وقت، ٹانگوں کے پھیپھڑوں کے بائیسسی کے دوران حاصل ہونے والا ٹشو کا ایک نمونہ درکار ہوتا ہے . یہ ایک برنکوپیپی کے دوران، یا کھلی پھیپھڑوں کے بایپسیسی کے ذریعے سوئی بایپسی کے ذریعے کیا جا سکتا ہے. کبھی کبھی ٹیومر پر ٹیسٹنگ کیا جاتا ہے جس میں پھیپھڑوں کی کینسر سرجری کے دوران مکمل طور پر ہٹا دیا گیا ہے.

مائع بائیسوسی

جون 2016 میں، EGFR مفاہمتوں کا پتہ لگانے کے لئے ایک نیا مائع بائیسسی ٹیسٹ منظور کیا گیا تھا. زیادہ ناگوار ٹشو بایپسیوں کے برعکس، یہ جانچ ایک سادہ خون کی جانچ کے ذریعے کیا جا سکتا ہے. موجودہ وقت میں، یہ ٹیسٹ اب بھی تحقیقاتی طور پر سمجھا جاتا ہے اور پھیپھڑوں کے کینسر کی تشخیص اور علاج کی رہنمائی کے لئے واحد استعمال نہیں کیا جاتا ہے، لیکن بہت وعدہ پیش کرتے ہیں. امید ہے کہ یہ ٹیسٹ مستقبل میں حقیقی وقت میں EGFR مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کے ساتھ لوگوں کی نگرانی کرنے کا اختیار پیش کرے گی. موجودہ وقت میں، ہم صرف یہ سیکھتے ہیں کہ ایک ٹیومر کے علاج کے لئے مزاحم بن گیا ہے جس میں EGFR کو نشانہ بنایا جاتا ہے جب وہ پھیپھڑوں کے سکین پر جواب دینے میں ناکام ہوجاتا ہے یا پھیلتا ہے. مائع بائی بائیسز ڈاکٹروں کو دے گا کہ ایک ٹیومر سیکھنے کا موقع مزاحم بن گیا ہے اور اس وجہ سے زیادہ موثر تھراپی میں تبدیلی ہوسکتی ہے.

کینسر سیل میں جینیاتی تبدیلی

پھیپھڑوں کی کینسر کے لئے انوولک پروفیشنل اور ھدف شدہ علاج کو بہتر سمجھنے کے لئے، یہ چند بنیادی جینیاتی اصولوں کی وضاحت کرنے میں مددگار ثابت ہے. جینیاتی تبدیلیوں کی کئی اقسام ہیں جو کینسر کے خلیات میں واقع ہوسکتے ہیں. یہ شامل ہیں:

متغیرات کی مختلف اقسام بھی ہیں. ان میں سے کچھ، آسان طور پر شامل ہیں:

اقسام

ایک جیجیف کی تبدیلی سے کوئی جین غیر معمولی نہیں ہے. بلکہ، EGFR متغیرات کی بہت سی مختلف قسمیں ہیں جو دونوں قسم کے موفیکشن (مندرجہ بالا بیان کردہ) میں اور ایک جین میں بدعت کے مقام میں مختلف ہوتے ہیں. دوسرے الفاظ میں، بہت سے طریقے ہیں جس میں ای جی آر جینیاتی طور پر تبدیل کیا جاسکتا ہے

EGFR میں مفاہمت مختلف جگہوں پر 18 سے 21 تک بڑھ کر واقع ہوسکتے ہیں. سب سے زیادہ عام EGFR متغیرات (تقریبا 90 فیصد) یا تو 19 سے زائد خارج ہوجاتے ہیں (جینیاتی مواد لاپتہ ہیں) یا 21 L858 نقطہ متغیرات سے باہر نکلتے ہیں. (مندرجہ ذیل T790 مفاہمت ملاحظہ کریں جس میں اکثر مزاحمت کے ساتھ ہوتا ہے.)

علاج

فی الحال تین ایف ڈی اے منظوری دی گئی ادویات EGFR مثبت پھیپھڑوں اڈنسکارسیوما کے ساتھ ساتھ ایک squamous سیل کارکینوoma کے لئے ایک اور EGFR مثبت مزاحم پھیرنے والے کینسر کے کینسر کے لئے ایک دستیاب ہیں. یہ دواؤں کو ٹائروسروین کائنیس آفس کے طور پر بھیجا جاتا ہے. وہ EGFR پروٹین کی سرگرمیوں کو روکتے ہیں.

پھیپھڑوں اڈینکوسرکوما کے لئے منظور شدہ ادویات شامل ہیں:

T790 مفاہمت کے لئے منظور شدہ ادویات شامل ہیں:

آپ ان منشیات کے "نسل" کے بارے میں آپ کے ماہر نفسیاتی بات سن سکتے ہیں. Tarceva ایک نسل کی پہلی نسل EGFR روک تھام ہے، گلٹفف ایک دوسری نسل ہے، اور ٹیگریسسو، ایک تیسری نسل کے جی جی نسل کی روک تھام.

لنگر اڈینکوکارکوما کے لئے EGFR انفیکچرز

EGFR مثبت پھیپھڑوں اڈینکوارکووما کے لئے تین ادویات دستیاب پہلی لائن کے ساتھ، ڈاکٹروں کو کس طرح منتخب کرتے ہیں ان میں سے کون سا ٹائروسین کیمیائی روک تھامنے والے آپ کے مخصوص کینسر کے لئے بہترین کام کرسکتے ہیں؟

کسی خاص ایجی آر ایف کی روک تھام کا انتخاب آپ کے آنلوجولوسٹ کی ترجیحات (اور آپ کا مقام) پر زیادہ تر انحصار کرتا ہے. کچھ چھوٹے اختلافات موجود ہیں. آئریس میں کم از کم ضمنی اثرات رکھنے کی ساکھ ہے اور دوسرے بڑے ادویات کی حالتوں یا بزرگوں کے ساتھ کسی شخص کے لئے پہلے انتخاب پر غور کیا جا سکتا ہے. اس کے برعکس، گلٹروف کو ممکنہ طور پر زیادہ سے زیادہ ضمنی اثرات (خاص طور پر منہ کے زخموں میں) ہو سکتا ہے لیکن یہ بہت بڑا مجموعی بقا ہے. گلٹفف 19 جین کو خارج کرنے سے پہلے لوگوں کے لئے تھوڑا بہتر کام کرسکتا ہے. تاہم، بہت سے دوسرے عوامل ہیں جو آپ کے ماہر نفسیات آپ کے خصوصی کینسر کے ساتھ غور کرنا چاہتے ہیں.

EGFR اور پھیپھڑوں کے Squamous سیل کارکینوoma

EGFR راستہ ان لوگوں کے لئے بھی ہورہا ہے جو پھیپھڑوں کے اسکوایم سیل کارسنوما کے ساتھ ہوتے ہیں جو EGFR متغیرات نہیں ہیں، لیکن ایک مختلف میکانزم کی طرف سے.

EGFR کے انفیکشن کی وجہ سے ان کینسر کو چلانے کے بجائے، ترقی کے بجائے ای جی ایف آر کی افادیت سے متعلق ہے. اور EGFR بدعت کو ھدف کرنے کے لئے ٹائروسروسین کیینیس روک تھام کو استعمال کرنے کے بجائے سگنلنگ راستے میں مداخلت کے لۓ این جی ایف آر اینٹی بائڈ استعمال ہونے والے طبقے کی ایک طبقے ہیں جو سیل کے باہر (EGFR بدعنوان نہیں ہے) میں سیل کے باہر EGFR کے پابند ہوتے ہیں.

2015 میں پورراززا (نمیوموماب) کو پھانسیوں کے اعلی درجے والے squamous سیل کیریوموما کے ساتھ کیمیا تھراپی کے ساتھ ساتھ پہلے علاج کے لۓ منظور نہیں کیا گیا تھا. پورراززا ایک monoclonal اینٹی بائیو (انسان تشکیل دیا انٹیبوڈی) ہے جو EGFR کی سرگرمیوں کو روکتا ہے. این جی جی ایف جی اینٹی بائیو تھراپی منشیات - جیسے ادویات یرببتکس (سیٹکسیماب) اور ویکٹبکس (پینٹوموماب) - دوسرے کینسر کے ساتھ ساتھ استعمال کیا جاتا ہے.

ادینسکارکووما کے اوپر استعمال ہونے والے منشیات کے برعکس زبانی طور پر، این جی ایف آر تھراپی کے منشیات پورٹریززا معزز طور پر دیا جاتا ہے.

علاج کے لئے مزاحمت

بدقسمتی سے، اگرچہ پھیپھڑوں کے کینسر سب سے پہلے ٹائروسروین کنیس کی روک تھام کو بہت اچھی طرح سے جواب دے سکتے ہیں، وہ تقریبا ہمیشہ وقت پر مزاحم بن جاتے ہیں. مزاحمت سے قبل وقت کی مقدار میں اضافہ ہوتا ہے، تاہم، نمایاں طور پر مختلف ہوسکتا ہے. جبکہ تھراپی کے آغاز اور مزاحمت کی ترقی کے درمیان میڈلین کا وقت 9 سے 13 مہینے ہے، یہ ادویات کئی سالوں تک کچھ لوگوں کے لئے موثر رہ رہے ہیں.

موجودہ وقت میں، ہم عام طور پر معلوم ہوتے ہیں کہ یہ ایک ٹومور مزاحم بن گیا ہے جب یہ دوبارہ بڑھنے یا پھیلانے کے لئے شروع ہوتا ہے. ایک بار بار بایپسی، اس کے بعد انوکلول پروفائلنگ کے بعد اکثر اس وقت کیا جاتا ہے. جیسا کہ مندرجہ بالا ذکر کیا گیا ہے، امید ہے کہ مائع بایپسیوں کا تعین کرنے کا ایک طریقہ بن جائے گا جب ٹیومر مستقبل میں مزاحم بن جائے گا.

مزاحمت EGFR کے مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کا علاج

جیسا کہ EGFR متغیرات کے کئی مختلف قسم کے ہیں، وہاں کئی میکانزم ہیں جن کے ذریعے کینسر مزاحم بن سکتے ہیں. کینسر کے خلیوں کو ہمیشہ تبدیل کر دیا جاتا ہے، اور اکثر متغیرات کو فروغ دیتے ہیں جو انہیں منشیات کے استعمال میں مزاحم بناتے ہیں.

تقریبا آدھے افراد میں، EGFR T790 کے نام سے ایک دوسرے کی تبدیلی سے ایک 20 سے زائد خارج ہوجاتی ہے. یہ متقابل ایج آر ایف کے علاقے پر اثر انداز کرتا ہے جس سے پہلے اور دوسری لائن ٹائکروسین کینیس کو روکنے والے (مثلا تارسیوا) باندھتے ہیں، اوپر سے تین تین ادویات (ترسیوا، گلٹروف اور اریرا) غیر مؤثر بناتے ہیں. میٹاسیٹک EGFR T790 اتپریورتی مثبت غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کی کینسر کے ساتھ، ادویات Tagrisso یا AZD9291 (osimertinib) کی منظوری دی گئی ہے. تاہم، جیسا کہ مزاحمت پہلی نسل کے ادویات کے ساتھ تیار ہوتا ہے، حاصل شدہ مزاحمت تیسری نسل کے ٹائروسروسینٹ کینیس کی روک تھام کے ساتھ ساتھ ترقی کر سکتا ہے. امید ہے کہ، مزاحم طومار کے لئے منشیات جاری رہیں گے، تاکہ بہت سے لوگ دائمی بیماری کی شکل کے طور پر علاج نہ کریں بلکہ ان ادویات سے کنٹرول کریں گے.

میٹاساسٹ میں چولی سے رابطہ کریں

بدقسمتی سے، خون کے دماغ کی رکاوٹ کی موجودگی کی وجہ سے - سختی سے خلیہ خلیوں کا ایک علاقہ جس میں دماغ میں کیپلیریوں کی موجودگی - یہ بہت سے ادویات کینسر کے خلیات تک پہنچنے میں ناکام ہیں جنہیں دماغ میں سفر کرنا پڑا ہے. خون کے دماغ کی رکاوٹ دماغ تک رسائی حاصل کرنے کے لئے زہریلا کی صلاحیت کو محدود کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے، لیکن بدقسمتی سے، اکثر دماغ پہنچنے سے کیمتھراپی اور ھدف شدہ تھراپی کو روکتا ہے. چونکہ فنگر کا کینسر دماغ میں پھیلانے کا رجحان ہے، یہ دماغ میٹاساسز کے ساتھ پھیپھڑوں کے کینسر کے ساتھ ایک اہم مسئلہ ہے .

طبی دواؤں میں فی الحال ایک دوا کا مطالعہ کیا جا رہا ہے - AZD3759 خون کے دماغ کی رکاوٹ کے ذریعے گھسنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا تھا، اور امید کی جاتی ہے کہ یہ منشیات، یا دوسروں کا اندازہ کیا جاسکتا ہے، شاید وہ ایجی آر ایف کے عطیہ مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کے ساتھ ان لوگوں کی مدد کرسکیں جو دماغ میٹاساسب یا leptomeningeal بیماری بھی رکھتے ہیں. .

علاج کے ضمنی اثرات

ٹائروسنین کائیسس انفیکچرز کا سب سے زیادہ عام اثر، جس میں تقریبا 80 فی صد افراد موجود ہیں، جلد کی جلد ہے. کم سے کم، نس ناستی بھی ہوسکتی ہے.

تارسی (یللوٹینب) کی جلد کی جڑیں (اور دوسرے ٹائکنروین کائیسس کی روک تھاموں سے بچنے) چہرے، اوپر سینے، اور پیچھے ہونے والے مںہاسی جیسے ہوتے ہیں. ریشوں کے پہلو کے مطابق، اگر کوئی سفید سر موجود نہ ہو تو، مثال کے طور پر ایک سرکشیوراسٹرائڈائڈ کریم (ایک ہائیڈرروسوریسون کریم) استعمال کیا جاتا ہے. اگر سفید سر موجود ہیں اور جھاڑو سے متاثر ہوتا ہے تو، زبانی اینٹی بائیوٹکس استعمال کیا جاتا ہے. کچھ عرصے سے ادویات کی خوراک کو کم کرنے کی ضرورت ہوگی.

کلینیکل ٹرائلز

جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، ان تبدیلیوں کے علاج کے لۓ پھیپھڑوں کی کینسر کے ساتھ جینیاتی تبدیلیوں اور ھدف شدہ علاج دونوں کی شدید ترقی کی گئی ہے. اس وقت بہت سے کلیکل ٹائلیں موجود ہیں جن میں دیگر ادویاتوں کو ایج آر ایف کی بقاء مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے ساتھ ساتھ کینسر کے خلیات میں دیگر آلوکولر تبدیلیوں کے علاج کے لۓ دیکھتے ہیں.

نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ کے مطابق، پھیپھڑوں کے کینسر والے افراد کو کلینک ٹرائلز میں حصہ لینے پر غور کرنا چاہئے. اب استعمال ہونے والے ادویات میں سے کئی ادویات صرف تھوڑی دیر پہلے طبی کلینک کے ایک حصے کے طور پر دستیاب تھیں. پھیپھڑوں کی کینسر کے ساتھ کسی بھی شخص کے لئے پھیپھڑوں کی کینسر کے کلینک کے مقدمے کی سماعت کے ملاپ کی خدمات بنانے کے لئے کئی فنگر کینسر تنظیموں نے ایک ساتھ کام کیا ہے. اس مفت سروس کے ذریعہ، کلینک آپ کے مخصوص پھیپھڑوں کے کینسر سے کہیں بھی دنیا بھر میں لے جانے والے طبی آزمائشیوں سے مل سکتے ہیں.

سپورٹ اور کوپن

اگر آپ نے حال ہی میں پھیپھڑوں کی کینسر کے ساتھ تشخیص کیا ہے تو، آپ سب سے بہتر چیزیں کر رہے ہیں جو آپ کر سکتے ہیں- اپنے کینسر کے بارے میں سیکھنے کا وقت لے رہے ہیں. یہاں کچھ اچھی باتیں ہیں کہ کس طرح اچھی کینسر کی معلومات آن لائن کو تلاش کرنے کے ساتھ ساتھ آپ کو نئے تشخیص کرنے کے لے جانے کے لے جانے والے پہلے مرحلے میں سے کچھ ہیں .

آپ کے کینسر کے بارے میں سیکھنے کے علاوہ، سیکھنے کے بارے میں اپنے آپ کو کس طرح کینسر کے مریض کے طور پر وکلاء کو بہت سے لوگوں کے لئے فرق پڑتا ہے. جب آپ سفید پھیپھڑوں کے کینسر کے ربنوں سے گلابی ربنوں کے عادی ہوسکتے ہیں تو، پھیپھڑوں کی کینسر کی معاونت کی برادری مضبوط اور مضبوط ہوتی ہے. بہت سے لوگوں کو ان معاون گروپوں اور کمیونٹیوں میں شامل ہونے میں مدد ملتی ہے نہ صرف کسی ایسے شخص سے معاونت حاصل کرنے کا راستہ ہے جو "وہاں ہو" بلکہ بیماری پر تازہ ترین تحقیق کے ساتھ رہائش پذیر رہنے کا طریقہ ہے.

پھیپھڑوں کی کینسر کے لئے علاج اور شکر گزار کی شرح میں اضافہ ہو رہا ہے، اور بہت امید ہے. 2015 اور 2015 کے مقابلے میں 40 سال کی مدت کے مقابلے میں 2011 اور 2015 کے درمیان زیادہ نئے علاج منظور کیے گئے تھے. پھر بھی، کینسر ایک میراتھن ہے، ایک سپرنٹ نہیں ہے. اگر آپ کینسر سے نمٹنے والے ہیں، تو آپ کے خاندان اور دوستوں تک پہنچ جاتے ہیں اور انہیں آپ کی مدد کرنے کی اجازت دیتے ہیں. کینسر کے ساتھ مثبت رویہ رکھتے وقت اوقات میں مددگار ثابت ہوتا ہے، لیکن اس بات کو یقینی بنائیں کہ آپ کے پاس کچھ قریبی دوستوں ہیں جن کے ساتھ آپ کو مکمل طور پر کھلایا جا سکتا ہے اور اپنے نہ ہی مثبت اور خوفناک جذبات کا اظہار کرتے ہیں. اگر یہ آپ کا پیار ہے تو جو تشخیص کیا گیا ہے، ان خیالات کو چیک کریں جو واقعی کینسر کے ساتھ رہنا پسند ہے .

ذرائع:

گرین ہالگ، جی، ڈان، کی، بولند، اے. اعلی درجے کی ایڈیڈرمل ترقیاتی عنصر ریپولیٹر (ئ جی آر ایف) کی بدولت مثبت غیر - squamous غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر کا پہلا لائن علاج. منظم جائزہ کے کوکرین ڈیٹا بیس . 2016: 5: سی ڈی010383.

هاسیگاوا، ٹی، اینڈو، ایم، میموڈو، ایم. اور ایل. تمباکو نوشی کی حیثیت سے سگریٹ نوشی کی حیثیت سے غیر معمولی سیل پھیپھڑوں کی کینسر کے مریضوں کو انفرادی طور پر غیر معمولی جانچ پڑتال کی آزمائش کا ایک میٹا تجزیہ حاصل کرنے والے پہلی ایج ای جی آر ٹائیروسین ٹیسروسس کے خلاف روک تھام کرنے والی ایجادرمل ترقی کے فیکٹر ریپسیٹر . اونٹولوجسٹ 2015. 20 (3): 307-15.

ٹین، سی، چو، بی، اور آر ایس. اگلے نسل میں epidermal اضافہ عنصر ریپیکٹر ٹائروسروین kinase روکنے میں epidermal ترقی کے عنصر ریپولیٹر - غیر معمولی سیل لونگ کینسر. لنگھن کینسر . 2016: 93: 59-68.

ٹین، ڈی، یوم، ایس، تاؤ، ایم. اور ایل. ای جی ایف پی کی تبدیلی کے مثبت غیر چھوٹے سیل لانگ کے کینسر کے انتظام کو بہتر بنانے پر لنگھن کینسر کے متفقہ بیان کے لئے بین الاقوامی ایسوسی ایشن: 2016 میں حیثیت. تھرایک ایکنولوجی کے جرنل . 20 مئی 2016 (پرنٹ سے پہلے ایبوب).

Vanderbilt کینسر سینٹر. MyCancerGenome.org. غیر چھوٹے سیل لنگھن کینسر (این ایس سی سی سی سی) میں EGFR. 06/18/15 اپ ڈیٹ https://www.mycancergenome.org/content/disease/lung-cancer/egfr/