کینسر سیلز بمقابلہ عمومی سیل: وہ مختلف کیسے ہیں؟

کینسر کے خلیات اور عام خلیات کے درمیان بہت سے اختلافات ہیں. کچھ اختلافات اچھی طرح سے مشہور ہیں، جبکہ دوسروں نے حال ہی میں دریافت کیا ہے اور کم سمجھتے ہیں. آپ کو دلچسپی ہو سکتی ہے کہ کینسر کے خلیات مختلف ہوتے ہیں کیونکہ آپ اپنے کینسر کے ساتھ نمٹنے والے ہیں یا کسی سے پیار کرتے ہیں. محققین کے لئے، سمجھتے ہیں کہ کس طرح کے کینسر کے خلیوں کو عام خلیات سے مختلف طریقوں سے کام کرنا ہے، عام طور پر عام خلیات کو نقصان پہنچانے کے بغیر کینسر کے خلیوں کو جسم سے چھٹکارا کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے.

اس فہرست کا پہلا حصہ کینسر کے خلیات اور صحت مند خلیات کے درمیان بنیادی اختلافات پر بحث کرتا ہے. ان لوگوں کے لئے جو کچھ مشکل سے سمجھنے والے اختلافات میں دلچسپی رکھتا ہے، اس فہرست کا دوسرا حصہ زیادہ تکنیکی ہے.

جسم میں پروٹین کی ایک مختصر تشریح جس میں سیل کی ترقی کو منظم کرتی ہے وہ کینسر کے خلیوں کو سمجھنے میں مددگار ثابت ہوتا ہے. ہمارے ڈی این اے جینوں کی حفاظت کرتا ہے کہ جسم میں پیدا کردہ پروٹین کے لئے بدلے میں. ان میں سے کچھ پروٹین ترقیاتی عوامل ہیں، کیمیکل جو خلیوں کو تقسیم کرنے اور بڑھانے کے بارے میں بتاتے ہیں. دیگر پروٹین ترقی کو روکنے کے لئے کام کرتی ہیں. خاص طور پر جینوں میں مفاہمت (مثال کے طور پر، تمباکو دھواں، تابکاری، الٹرایویلیٹ تابکاری، اور دیگر کارکنین) کی وجہ سے ان کے نتیجے میں پروٹین کی غیر معمولی پیداوار ہوسکتی ہے. بہت زیادہ پیداوار یا کافی نہیں ہوسکتی ہے، یا یہ ہو سکتا ہے کہ پروٹین غیر معمولی ہیں اور مختلف طریقے سے کام کرتے ہیں.

کینسر ایک پیچیدہ بیماری ہے، اور یہ عام طور پر ان غیر معمولی چیزوں کا ایک مجموعہ ہے جو ایک ہی بدعت یا پروٹین غیر معمولی کی بجائے ایک کینسر سیل کی طرف جاتا ہے.

کینسر سیلز بمقابلہ عمومی سیلز

ذیل میں عام خلیوں اور کینسر کے خلیات کے درمیان کچھ اہم اختلافات ہیں، جس کے نتیجے میں بدعنوان ٹیومس بڑھنے اور ٹھنڈے ٹیومرز کے مقابلے میں ان کے ارد گرد مختلف طریقے سے جواب دیں.

• ترقی - عام خلیات موجود ہیں جب کافی خلیات موجود ہیں (دوبارہ پیش کرنے). مثال کے طور پر، اگر خلیوں میں کٹ کی مرمت کرنے کے لئے خلیات تیار کیے جائیں تو، نئے خلیوں کو اس وقت پیدا نہیں کیا جاتا ہے جب سوراخ کو بھرنے کے لئے موجود کافی خلیات موجود ہیں؛ جب مرمت کا کام کیا جاتا ہے. اس کے برعکس، کافی خلیات موجود ہیں جب کینسر کے خلیوں میں اضافہ نہیں ہوتا. یہ مسلسل اضافہ اکثر طومار (کینسر کے خلیات کا ایک کلسٹر) تشکیل دے رہا ہے. جسم میں ہر جین ایک مختلف قسم کے پروٹین کے لئے ایک بلیوپریٹ رکھتا ہے. ان میں سے کچھ پروٹین ترقیاتی عوامل ہیں، جو کیمیائیوں کو بڑھنے اور تقسیم کرنے والے کیمیکلز ہیں. اگر ان پروٹین میں سے ایک کے لئے کوڈ جو جین ایک بدعت (ایک آننوجن) کی طرف سے "پر" پوزیشن میں پھنس جاتا ہے - ترقی کا عنصر پروٹین جاری رہتا ہے. جواب میں، خلیوں میں اضافہ جاری ہے.

• مواصلات - کارکنوں کے خلیوں کو دوسرے خلیات سے معمولی خلیات کے طور پر کام نہیں کرتے. عام خلیات دوسرے قریبی خلیوں سے بھیجنے والی سگنلوں کا جواب دیتے ہیں جو بنیادی طور پر، "آپ اپنی حد تک پہنچ گئے ہیں." ​​جب عام خلیات "سنتے" ہوتے ہیں تو یہ سگنل بڑھ جاتے ہیں. کینسر کے خلیات ان سگنلوں کا جواب نہیں دیتے ہیں.
• سیل کی مرمت اور سیل کی موت - عام خلیات یا تو مرمت یا مر جاتے ہیں (جب وہ خراب ہوجاتے ہیں یا پرانے ہوتے ہیں تو اپوپٹوسس سے گزر جاتے ہیں). کینسر کے خلیات یا تو مرمت نہیں کر رہے ہیں یا اپپتوٹس سے گزر نہیں جاتے ہیں. مثال کے طور پر، P53 نامی ایک پروٹین کی جانچ پڑتال کا کام ہے کہ یہ دیکھنے کے لئے کہ سیل کو مرمت کرنے میں بہت نقصان پہنچا ہے اور اگر ایسا ہوتا تو سیل کو خود کو مارنے کی مشورہ دے. اگر یہ پروٹین p53 غیر معمولی یا غیر فعال ہے (مثال کے طور پر، p53 جین میں ایک بدعت سے)، پھر پرانے یا خراب خلیات دوبارہ دوبارہ پیدا کرنے کی اجازت دی جاتی ہے. p53 جین ایک قسم کے ٹیومر سپسیسر جین ہے جو پروٹینوں کے لئے کوڈ خلیوں کی ترقی کو دبانے دیتا ہے.
• اسٹیکپن - عام خلیوں کو اس طرح کے ٹھوس ذائقہ ہیں جو انہیں ایک گروہ میں مل کر رہیں. کینسر کے خلیوں کو یہ مادہ بنانے میں ناکام ہے، اور جسم کے دور علاقوں میں قریبی جگہوں پر یا لفف چینلز کے خون کے نظام یا نظام کے ذریعے "فلوٹ" کرسکتے ہیں.
• میٹاساساسیز کی صلاحیت (پھیلاؤ) - عام خلیات جسم کے علاقے میں رہتے ہیں جہاں وہ تعلق رکھتے ہیں. مثال کے طور پر، پھیپھڑوں کے خلیات پھیپھڑوں میں رہتے ہیں. کینسر کے خلیات، کیونکہ وہ چپکنے والی انوکوں کی کمی نہیں ہیں جو اسٹیکپن کی وجہ سے ہوتے ہیں، جسم کے دوسرے علاقوں میں خون اور لفافتی نظام کے ذریعہ سفر کرنے کے قابل ہوتے ہیں- ان کے پاس میٹاساساسیز کی صلاحیت ہوتی ہے . ایک بار جب وہ نئے علاقے میں پہنچتے ہیں (جیسے لفف نوڈس ، پھیپھڑوں، جگر، یا ہڈیوں) وہ بڑھتے ہیں، اکثر ٹیومر کو اصل ٹیومر سے ہٹا دیتے ہیں. ( کینسر پھیلانے کے بارے میں مزید جانیں.)

• ظاہری شکل - خوردبین، عام خلیات اور کینسر کے خلیات کے لحاظ سے کافی مختلف نظر آتے ہیں. عام خلیات کے برعکس، کینسر کے خلیات اکثر سیل سائز میں بہت زیادہ متغیرات کی نمائش کرتے ہیں- کچھ عام سے زیادہ بڑے ہیں اور کچھ معمول سے معمولی ہیں. اس کے علاوہ، کینسر کے خلیات اکثر ایک غیر معمولی شکل ہیں، دونوں سیل اور نیچس (سیل کے "دماغ".) نکلس عام طور پر عام خلیات سے زیادہ بڑے اور گہری نظر آتا ہے. اندھیرے کی وجہ یہ ہے کہ کینسر کے خلیوں کے نچوڑ میں زیادہ ڈی این اے شامل ہے. قریبی قریب، کینسر کے خلیات اکثر ایک غیر معمولی تعداد میں کروموزوم ہیں جو غیر منظم کردہ فیشن میں ترتیب دیتے ہیں.

• ترقی کی شرح - عام خلیات خود کو دوبارہ پیش کرتے ہیں اور پھر اس وقت کو روکتے ہیں جب کافی خلیوں موجود ہیں. اس سے پہلے کہ خلیوں کو بالغ ہونے کا موقع ملنے سے پہلے کینسر کے خلیات تیزی سے دوبارہ پیش کریں.
• موٹائی - عام طور پر خلیات بالغ ہیں. کینسر کے خلیات، کیونکہ وہ تیزی سے بڑھتے ہیں اور خلیوں کو مکمل طور پر بالغ ہونے سے پہلے تقسیم کرتے ہیں، ناگزیر رہتے ہیں. ڈاکٹروں کو غیر معمولی خلیات کی وضاحت کرنے کے لئے ناقابل یقین خلیات کا استعمال کرتے ہوئے اصطلاح (زیادہ مقدار غالب خلیات کی وضاحت کرنے کے مختلف ہونے کے برعکس.) یہ وضاحت کرنے کا ایک اور طریقہ کینسر کے خلیات کو دیکھنے کے لئے ہے جو خلیجوں کو نہیں بناتا ہے اور بالغ خلیات میں مہارت نہیں رکھتے. خلیات کی گریجویشن کی ڈگری سے کینسر کے "گریڈ" سے تعلق رکھتا ہے . کینسر 3 سے سب سے زیادہ جارحانہ ہونے کے ساتھ 1 سے 3 تک پیمانے پر درجہ بندی کر رہے ہیں.
• مدافعتی نظام کا خاتمہ - جب عام خلیات خراب ہو جاتے ہیں، مدافعتی نظام (خلیات کے ذریعے لیففیوٹس کے ذریعے) ان کی شناخت اور ہٹاتا ہے. کینسر کے خلیات کو پتہ لگانے سے بچنے یا کیمیکلوں کو خفیہ رکھنے کے ذریعہ کسی ٹومور میں بڑھنے کے لئے طویل عرصہ سے مدافعتی نظام کو روکنے میں ناکام رہا ہے. نئے اموناتراپی کے کچھ ادویات اس کینسر کے خلیات کے اس پہلو سے خطاب کرتے ہیں.
• فنکشن - غیر معمولی خلیات اس تقریب کو انجام دیتے ہیں جو انجام دینے کے لئے ہوتے ہیں، لیکن کینسر کے خلیات فعال نہیں ہوتے ہیں. مثال کے طور پر، عام سفید خون کے خلیوں کو انفیکشن سے لڑنے میں مدد ملتی ہے. لیوکیمیا میں ، سفید خون کی خلیات کی تعداد بہت زیادہ ہوسکتی ہے، لیکن کینسر سفید خون کے خلیات کی وجہ سے وہ کام نہیں کررہے ہیں کیونکہ لوگوں کو بھی اعلی سفید خون کے سیل شمار کے ساتھ انفیکشن کے لئے زیادہ خطرہ ہوسکتا ہے. اسی طرح مادہ پیدا ہونے کا بھی حق ہو سکتا ہے. مثال کے طور پر، تھرایڈ ہارمون کی عام تھائیڈرو کے خلیات عام ہیں. کینسر تھائیڈرو خلیات ( تھائیڈرو کینسر ) تائیرائڈ ہارمون نہیں بن سکتا. اس صورت میں، جسم تائیرائڈ ٹشو کی بڑھتی ہوئی رقم کے باوجود کافی تھائیڈرو ہارمون ( ہائپوتھائیڈیریزیزم ) کی کمی نہیں ہے.
• خون کی فراہمی - اینگیوجنسنس یہ عمل ہے جس کے ذریعے خلیوں کو بڑھانے اور ٹشو کو کھانا کھلانے کے لئے خون کے برتنوں کو اپنی طرف متوجہ کیا جاتا ہے. عام خلیات صرف ایک عام عمل اور ترقی کے حصے کے طور پر اینجیوجنسنس نامی ایک پروسیسنگ سے گزرتے ہیں اور خراب ٹشو کی مرمت کے لئے نئے ٹشو کی ضرورت ہوتی ہے. ترقی کی ضرورت نہیں ہے یہاں تک کہ جب کینسر کے خلیات اینجیوجنسنس سے گریز کریں. کینسر کے علاج میں سے ایک قسم میں انجیوجنسیس کی روک تھام کے استعمال میں شامل ہونے والے ادویات شامل ہیں جن میں جسم میں انجیوجنسیس کو بڑھنے سے ٹماٹر رکھنے کی کوشش کی جاتی ہے.

کینسر سیلز اور عمومی سیل کے درمیان مزید اختلافات

اس فہرست میں صحت مند خلیات اور کینسر کے خلیات کے درمیان مزید اختلافات شامل ہیں. وہ لوگ جو ان تکنیکی پوائنٹس کو چھوڑنے کے خواہاں ہیں، براہ کرم اختلافات کا خلاصہ کرتے ہوئے لیبل اگلے ذیلی سرخی کو چھوڑ دیں.

• بڑھتی ہوئی دشمنیوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے- عام خلیوں کو ترقی (ٹیومر) دبانے سے کنٹرول کیا جاتا ہے. ٹییمر سپروسر جینوں کی تین بنیادی اقسام ہیں جو کہ پروٹین کے لئے کوڈ کو ترقی سے روکنے کے لئے کوڈ. ایک قسم سیل کو بتاتا ہے اور تقسیم کرنے کو روکنے کے لئے. خراب قسموں میں تبدیلیوں کو درست کرنے کے لئے ایک قسم ذمہ دار ہے. تیسری قسم مندرجہ بالا اپپٹوٹاس کے انچارج میں ہے. ان ٹیوٹر سپیمسر جینوں کے نتیجے میں متقابل انضمام ہونے والے کینسر کے خلیوں کو غیر جانبدار ہونے کی اجازت دیتا ہے.
• ناجائز - غیر معمولی خلیات پڑوسیوں کے خلیات سے سگنلوں کو سنتے ہیں اور قریبی ؤتوں (رابطے میں نمائش نامی جو کچھ کہتے ہیں.) کینسر کے خلیات کو ان خلیات کو نظر انداز کرتے ہیں اور قریبی ؤتوں پر حملہ کرتے ہیں. کمزور (غیر کینسر) ٹیومر ایک مصنوعی کیپسول ہے. وہ قریبی ٹشووں کے خلاف دھکیل سکتے ہیں لیکن وہ دیگر بافتوں کے ساتھ حملہ نہیں کرتے ہیں. کینسر کے خلیات، اس کے برعکس، حدود کا احترام نہیں کرتے اور ؤتوں پر حملہ کرتے ہیں. اس کے نتیجے میں انگلی کی تزئین کی جو اکثر کینسر ٹیومرز کے ریڈیولوجک اسکین پر نظر آتی ہیں. حقیقت یہ ہے کہ کینسر، قریبی نسبوں میں کینسروں کی کربلایک حملے کی وضاحت کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے کیکڑے کے لئے لاطینی لفظ سے آتا ہے.
• توانائی کے ماخذ - عام خلیوں کو زیادہ سے زیادہ اپنی توانائی (اے ٹی پی کہا جاتا ہے جو انو کی شکل میں) کرس سائیکل نامی عمل کے ذریعہ ہوتا ہے، اور ان کی توانائی کی صرف ایک چھوٹی سی رقم گالیcolysis کے نام سے مختلف پروسیسنگ کے ذریعے ہوتی ہے. جبکہ عام خلیات آکسیجن کی موجودگی میں آکسیجن کی موجودگی میں ان کی زیادہ تر توانائی پیدا کرتے ہیں، کینسر کے خلیوں کو ان کی زیادہ تر توانائی پیدا ہوتی ہے. یہ ہائپربرک آکسیجن کے علاج کے پیچھے استحصال ہے جو کینسر کے ساتھ کچھ لوگوں میں تجرباتی طور پر استعمال کرتے ہیں (اس طرح تک مایوس کن نتائج کے ساتھ).
• موت / غیر اخلاقیات - عام خلیات انسان ہیں، یہی ہے کہ، وہ ایک عمر ہے. سیلز ہمیشہ کے لئے زندہ رہنے کے لئے ڈیزائن نہیں کیے گئے ہیں، اور جیسے ہی انسان ان میں موجود ہیں، خلیات پرانے ہوتے ہیں. محققین ٹومومیر نامی چیزوں کو دیکھنے کے لئے شروع کر رہے ہیں، جس میں ڈھانچے جو کروموزوم کے اختتامی حصے میں ساتھ ساتھ کینسر میں ان کی کردار کے حامل ہیں. معمولی خلیات میں حدود کی ترقی میں سے ایک telomeres کی لمبائی ہے. ہر بار جب سیل تقسیم ہوتا ہے تو، ٹلیومیرز کم ہوتے ہیں. جب ٹیلومیرز بہت ہی مختصر ہو جاتے ہیں، تو سیل کو اب تقسیم نہیں کیا جا سکتا اور سیل مر جاتا ہے. کینسر کے خلیات نے ٹومومیروں کو تجدید کرنے کا راستہ نکال لیا ہے تاکہ وہ تقسیم کر سکیں. ایک اینجیم نے ٹومومیریس کاموں کو ٹومومیروں تک محدود کرنے کے لئے کہا تاکہ سیل کو غیر یقینی طور پر تقسیم کیا جاسکتا ہے.
• "چھپا" کرنے کی صلاحیت - بہت سے لوگوں کو حیرت ہے کہ کینسر برسوں کو دوبارہ دیکھ سکتے ہیں، اور کبھی کبھی کئی دہائیوں کے بعد جانے لگے ہیں (خاص طور پر ٹیومر جیسے جیسے ایسٹروجن ریپولیٹر مثبت چھاتی کے کینسر.) کئی نظریات کیوں کینسر دوبارہ بن سکتے ہیں . عام طور پر، یہ خیال ہے کہ کینسر کے خلیات کی ایک تنظیمی حیثیت موجود ہے، بعض خلیات (کینسر سٹیم خلیات) کے علاج کے خلاف مزاحمت کرتے ہیں اور غیر معمولی جھوٹ بولتے ہیں. یہ تحقیق کا ایک فعال علاقہ ہے، اور انتہائی اہم ہے.
• جینیومک عدم استحکام - عام خلیوں میں عام ڈی این اے اور کرومیوزوم کی ایک عام تعداد ہے. کینسر کے خلیات اکثر کروموزوم کی ایک غیر معمولی تعداد ہیں اور ڈی این اے تیزی سے غیر معمولی ہو جاتا ہے کیونکہ یہ متغیرات کی ایک بھیڑ کو فروغ دیتا ہے. ان میں سے کچھ ڈرائیور میوٹشن ہیں، مطلب یہ کہ وہ کینسر ہونے کے لئے سیل کی تبدیلی کو چلاتے ہیں. متعدد متعدد مسافروں کے مفاہمت ہیں، مطلب یہ ہے کہ ان کے کینسر کے سیل کے لئے براہ راست کام نہیں ہے. کچھ کینسروں کے لئے، جس ڈرائیور کی تبدیلیوں کی موجودگی کا تعین کیا جاتا ہے ( انوولک پروفیسنگ یا جین ٹیسٹنگ ) ڈاکٹروں کو ھدف بخش ادویات کا استعمال کرنے کی اجازت دیتا ہے جو خاص طور پر کینسر کی ترقی کو نشانہ بناتا ہے. ایجی آر ایف کے اتپریورتیوں کے ساتھ کینسر کے لئے ھدف شدہ علاج جیسے EGFR روک تھاموں کی نشاندہی کینسر کے علاج کے زیادہ تیز رفتار اور ترقی یافتہ علاقوں میں سے ایک ہے.

ایک سیل کے لئے کینسر بننے کے لئے ایک سے زیادہ تبدیلیاں کی ضرورت ہے

جیسا کہ اوپر بیان کیا گیا ہے، عام خلیوں اور کینسر کے خلیوں کے درمیان بہت سے اختلافات ہیں. یہ بھی قابل ذکر ہے "چوکیوں" کی تعداد جو کینسر بننے کے لئے ایک سیل کے لئے بائی پاس ہونے کی ضرورت ہے.

• سیل کو فروغ دینے کے عوامل کی ضرورت ہے جس میں ترقی کی ضرورت نہیں ہے جب تک کہ ترقی بڑھتی ہے.
• پروٹین کو نکالنا ہے کہ غیر معمولی بن جاتے وقت براہ راست خلیوں کو بڑھنے اور مرنے سے روکنے کے لئے.
• سیل کو دیگر خلیات سے سگنلوں سے نکالنے کی ضرورت ہے.
• خلیوں کو عام "خلیج" (آسنجن انو) جو عام خلیات پیدا کرنے کی ضرورت ہے.

سب کچھ، ایک عام سیل کے لئے کینسر بننے کے لئے بہت مشکل ہے، جو حیرت انگیز لگتا ہے کہ دو آدمی اور ایک میں تین خواتین میں سے ایک ان کی زندگی میں کینسر کی ترقی کرے گا. وضاحت یہ ہے کہ عام جسم میں، ہر ایک دن تقریبا تین ارب خلیات تقسیم ہوتے ہیں. ان ڈویژنوں کے دوران ماحول میں جھوٹی یا کارکنین کی وجہ سے خلیوں کی پنروتپادن میں "حادثات" ایک سیل پیدا کرسکتے ہیں، مزید مفاہمت کے بعد، ایک کینسر سیل میں ترقی دے سکتے ہیں.

بنانا بمقابلہ نازک ٹائسر

جیسا کہ مندرجہ بالا ذکر کیا گیا ہے، کینسر کے خلیات اور عام خلیات میں بہت سے اختلافات ہیں جن میں سے کسی بھی بھوک یا بے حد تیمور پیدا ہوتے ہیں. اس کے علاوہ، ایسے طریقے موجود ہیں جن میں ٹیسٹر موجود ہیں جن میں کینسر کے خلیات یا عام خلیات جسم میں چلتے ہیں. اس اضافی اختلافات میں سے کچھ اس مضمون میں باندھ اور غریب غریبوں کے درمیان اختلافات پر غور کر رہے ہیں.

کینسر سٹیم سیلز کا تصور

کینسر کے خلیات اور عام خلیات کے درمیان ان کے بہت سے اختلافات پر بحث کرنے کے بعد، آپ کینسر کے خلیات کے درمیان اختلافات ہیں تو آپ سوچ سکتے ہیں. یہ کینسر کے خلیات کی ایک تنظیمی حیثیت رکھتی ہے- کچھ دوسروں کے مقابلے میں مختلف کام کرتا ہے- جیسا کہ مندرجہ بالا بحث کے طور پر کینسر اسٹیم خلیات پر غور کرنے والے بحثوں کی بنیاد ہے.

ہم اب بھی سمجھ نہیں آتے کہ کینسر کے خلیات کو سال یا دہائیوں کے لئے کس طرح چھپایا جا سکتا ہے اور پھر دوبارہ ظاہر ہوتا ہے. کچھ ایسا لگتا ہے کہ کینسر کے خلیات کے کینسر کے خلیات میں "جنرل" عام طور پر علاج کے لۓ زیادہ مزاحم ہوسکتے ہیں اور جب دوسرے فوجی کینسر کے خلیات جیسے علاج سے کیمیا تھراپی کے خاتمے کے خاتمے کی وجہ سے غیر معمولی جھوٹ بولتے ہیں. ہم فی الحال ایک دوسرے کے طور پر ایک ٹیومر میں تمام کینسر کے خلیات کا علاج کرتے ہیں، یہ ممکن ہے کہ مستقبل میں علاج ایک فرد ٹومور میں کینسر کے خلیوں میں کچھ اختلافات کے بارے میں غور کریں گے.

عمومی سیلز اور کینسر کے سیلوں کے درمیان فرق پر نیچے لائن

بہت سے لوگ مایوس ہو جاتے ہیں، سوچتے ہیں کیوں کہ ہمیں ابھی تک ان کے پٹریوں میں تمام کینسروں کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ملا. کینسر کے سیل بننے کے عمل میں بہت سے تبدیلیوں کو سمجھنے میں مدد ملتی ہے تاکہ کچھ پیچیدگی کی وضاحت میں مدد ملے. ایک قدم نہیں ہے، بلکہ بہت سے، اس وقت مختلف طریقوں سے خطاب کیا جا رہا ہے. اس کے علاوہ، یہ جاننا ضروری ہے کہ کینسر ایک ہی بیماری نہیں ہے، بلکہ سینکڑوں مختلف بیماریوں کی بجائے. اور دو کینسر بھی جو قسم اور مرحلے سے متعلق ہیں، بہت مختلف طریقے سے سلوک کر سکتے ہیں. اگر ایک ہی کمرے میں ایک ہی قسم اور کینسر کے مرحلے کے ساتھ 200 افراد تھے تو، ان کے پاس ایک جزوی نقطہ نظر سے 200 مختلف کینسر ہوتے ہیں.

تاہم، یہ مددگار ثابت ہوتا ہے کہ اس طرح کے طور پر ہم کینسر سیل کے بارے میں مزید معلومات حاصل کرتے ہیں، ہم اس سیل کو کس طرح روکنے سے روکنے کے بارے میں مزید معلومات حاصل کرتے ہیں اور ممکنہ طور پر پہلے سے ہی کینسر کے سیلز بننے میں بھی منتقلی کرتے ہیں. جگہ. اس میدان میں پیش رفت پہلے سے ہی کی جا رہی ہے، جیسا کہ ھدف شدہ علاج تیار کیے جا رہے ہیں جس میں کینسر کے خلیات اور ان کے میکانزم میں عام خلیات کے درمیان فرق ہے. اور امونیاتھراپی پر تحقیق صرف اتنا ہی دلچسپ ہے، کیونکہ ہم اپنے طریقوں کو اپنی حوصلہ افزائی کرنے کے طریقوں کو تلاش کرنے کے طریقے تلاش کر رہے ہیں جو وہ پہلے سے ہی کیا کرتے ہیں. کینسر کے خلیات کو تلاش کریں اور انہیں ختم کریں. جس طرح سے کینسر کے خلیوں کو "خود کو چھپانا" چھپانا ہے اور اس کو چھپایا جاتا ہے، اس کے نتیجے میں بہتر علاج، اور غیر معمولی طور پر مکمل طور پر مکمل طور پر مکمل طور پر علاج کرنے کے نتیجے میں سب سے زیادہ ٹھوس ٹھوس ٹھوس ٹھوس افراد ہیں.

> ذرائع:

> ڈیربادینس، آر. کینسر کی حیاتیات: میٹابولک ریگولیشن ایندھن سیل کی ترقی اور پھیلاؤ. سیل میٹابولزم . 2008. 7 (1): 11-20.

> نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ. SEER ٹریننگ ماڈیول. کینسر کے سیل حیاتیات https://training.seer.cancer.gov/disease/cancer/biology/

> نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ. کینسر کیا ہے؟ 02/09/15 اپ ڈیٹ https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/what-is-cancer

> نییو، K.، یماشیتا، ٹی، اور ایس Kaneko. لیور کینسر سلیم سیلز کا ارتقاء تصور آلودگی کا کینسر . 2017. 16 (1): 4.