Hamartomas کافی عام طور پر عام ٹیومر ہیں، لیکن اگر آپ کے ڈاکٹر آپ کو بتاتا ہے کہ آپ کا تعلق ہے تو آپ خوفزدہ ہوسکتے ہیں. زیادہ تر لوگوں نے ان بونس ٹیومر کے بارے میں کبھی نہیں سنا ہے، اور وہ امیجنگ مطالعہ پر بہت زیادہ کینسر کی طرح دیکھ سکتے ہیں. آپ کو کیا پتہ ہونا چاہئے اور آپ کے ڈاکٹر سے کیا سوال پوچھنا چاہئے؟
جائزہ
ہامامہامہما ایک بننا (غیر کینسرس) ٹیمر ہے جو "عام" ٹشووں سے بنا ہوا ہے جو اس علاقے میں پایا جاتا ہے جس میں وہ بڑھتے ہیں.
مثال کے طور پر، ایک پھیپھڑوں (پلمونری) ہامامہامہما غذائی علاقوں میں چربی، کنکیو ٹشو، اور کارتوس سمیت غیر کینسرس کے ؤتکوں کی ترقی ہے.
ہارٹرموساس اور عام ٹشو کے درمیان فرق یہ ہے کہ غیر منظم شدہ بڑے پیمانے پر ہیمامارسموساس بڑھتے ہیں. زیادہ سے زیادہ ہیمامارسما آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں، عام ؤتکوں کی طرح کی شرح پر. وہ عورتوں کے مقابلے میں مردوں میں زیادہ عام ہیں. جبکہ کچھ جدت پسند ہیں، کوئی بھی اس بات کا یقین نہیں جانتا ہے کہ ان میں سے بہت سے اضافہ کیسے ہوتے ہیں.
ثبوت
بہت سے لوگوں نے کبھی ہارٹاماسام سے نہیں سنا لیکن وہ عام طور پر عام ٹیومر ہیں. پھیپھڑوں ہامامارمونام بننا فنگر ٹیومر کا سب سے زیادہ عام قسم ہے، اور بھوک لگی ہوئی ٹیومینوں کو عام طور پر عام ہے.
علامات
ہوورارتامس شاید کسی بھی علامات کی وجہ سے نہیں ہوسکتے، یا وہ قریبی اعضاء اور ؤتکوں پر دباؤ کی وجہ سے تکلیف کا سبب بن سکتا ہے. یہ علامات ہیمامہامہ کے مقام پر منحصر ہوتی ہیں. عام طور پر "علامات" میں سے ایک خوف ہے، کیونکہ یہ ٹیوسر بہت زیادہ لگ رہا ہے جیسے پایا جاتا ہے، خاص طور پر امیجنگ ٹیسٹ پر.
مقام
جسم میں تقریبا کہیں بھی ہارٹارسما ہوسکتا ہے. کچھ عام علاقوں میں شامل ہیں:
- پھیپھڑوں: پلمونری (پھیپھڑوں) ہرمارتامہ بننا فنگر ٹیومر کا سب سے عام قسم ہے. عام طور پر انہیں غلطی سے مل جاتا ہے جب کسی سینے ایکس رے یا سینے سی ٹی اسکین کسی دوسری وجہ سے کیا جاتا ہے. اگر وہ ہوائی اڈے کے قریب واقع ہوتے ہیں، تو وہ ممکنہ طور پر نیومونیا اور برونچیٹاساسس کے نتیجے میں رکاوٹ کا باعث بن سکتے ہیں.
- جلد: ہیامارتامس جلد سے کہیں بھی ہوسکتا ہے، لیکن چہرے، ہونٹوں اور گردن پر خاص طور پر عام ہوتے ہیں.
- دل: بچوں میں سب سے زیادہ عام دل ٹیومر کے طور پر، ہرمارامہ دل کی ناکامی کے علامات کی وجہ سے ہو سکتا ہے.
- ہائپوتھامیمس: چونکہ دماغ میں ہالوتھامیلس ایک منسلک جگہ میں ہے، اس کے قریب قریبی ڈھانچے پر دباؤ کی وجہ علامات کافی عام ہیں. ان میں سے کچھ میں بچے، بلوغت، تبدیلیوں اور بچوں کی بلوغت کی ابتدائی شروعات شامل ہیں.
- گردے: ہارٹارموسمی کو گردے کے امیجنگ مطالعہ میں شفاستہ طور پر پایا جا سکتا ہے، لیکن کبھی کبھار گردے کی بیماری کے علامات کی وجہ سے ہوسکتا ہے.
- Spleen: مرگی میں Hamartomas پیٹ درد کی وجہ سے ہو سکتا ہے.
لنگھن (پلمونری) ہیامارتامس
جیسا کہ مندرجہ بالا ذکر کیا گیا ہے، پھیپھڑوں (پلمونری) ہامارتارسما پھیپھڑوں میں پایا جاتا سب سے زیادہ عام بھوک لگی ہوئی ٹیمر ہیں اور اکثر حادثے سے دریافت کرتے ہیں جب سینے امیجنگ کسی دوسری وجہ سے ہوتی ہے. خطرے سے متعلق افراد میں پھیپھڑوں کے کینسر کے لئے سی سی اسکریننگ کے اضافے کے استعمال کے ساتھ، یہ ممکن ہے کہ مستقبل میں ہیمامارامہ سے زیادہ لوگوں کی تشخیص کی جائے گی.
اگر آپ نے حال ہی میں سی ٹی اسکریننگ کیا ہے اور آپ کا ڈاکٹر اس پر غور کررہا ہے کہ آپ کو ہنرآرامہما کے طور پر بونس ٹماٹر ہوسکتا ہے، اس بارے میں جانیں کہ جب آپ اسکریننگ پر نوڈلول اور امکانات کا کینسر ہے.
ہارٹاراماس کینسر سے فرق کرنے کے لئے مشکل ہوسکتے ہیں لیکن کچھ خصوصیات ہیں جو ان کو الگ کر دیتے ہیں. " پاپکارن کیلکائزیشن " کی وضاحت - سی ٹی اسکین پر پاپکارن کی طرح نظر آتی ہے جس میں تقریبا تشخیصی ہے. حساب (کیل ایکسیم پر سفید ہونے والے کیلشیم کے ذخائر) عام ہیں. cavitation، ٹشو کی خرابی کا مرکز ایکس رے، غیر معمولی ہے. ان میں سے اکثر ٹییم قطر میں چار سینٹی میٹر (دو انچ) سے کم ہیں.
کیا یہ تمر پھیل سکتا ہے؟
بدعنوانی (کینسرس) ٹیومر کے برعکس، ہیمامارموسما عام طور پر جسم کے دوسرے علاقوں میں نہیں پھیلاتے ہیں. اس نے کہا کہ، ان کے مقام پر منحصر ہے، وہ قریبی ڈھانچے پر دباؤ ڈال کر نقصان پہنچ سکتا ہے.
یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ Cowden کی بیماری کے لوگوں (جس میں ایک سنڈروم ہے جس میں لوگ متعدد ہامامارامہ رکھتے ہیں) کینسر کو ترقی دینے کے امکانات کا حامل ہوتے ہیں، خاص طور پر چھاتی اور تھرایڈ کے. لہذا اگرچہ ہارٹاسموسمس بونس ہوتے ہیں تو، آپ کا ڈاکٹر شاید کینسر کی موجودگی پر قابو پانے کے لئے مکمل امتحان اور امیجنگ مطالعہ کرنا چاہتے ہیں.
وجہ ہے
کوئی بھی اس بات کا یقین نہیں ہے کہ ہارٹرموس کا سبب بنتا ہے، اگرچہ وہ جنڈن کی بیماری کے طور پر کچھ جینیاتی سنڈروم کے ساتھ لوگوں میں زیادہ عام ہیں.
ہیامارتاموس اور کڈڈن سنڈروم
ہیامارتاروما اکثر چرواڈ کی بیماری کے طور پر جانا جاتا موروثی سنڈروم کے ایک حصے کے طور پر ہوتا ہے. کاؤنڈ کی بیماری اکثر خود کار طریقے سے غالب جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتی ہے ، مطلب یہ ہے کہ اگر آپ کے والد یا ماں آپ کو اتپریورتی کی وراثت ملتی ہیں، تو اس موقع پر آپ کے ساتھ ساتھ 50 فی صد بھی ہیں. ایک سے زیادہ ہیمامارسموس کے علاوہ (پی ٹی این جینی کی تبدیلی کے سلسلے سے متعلق) اس سنڈروم کے لوگ اکثر چھاتی، تھرایڈ اور uterus کے کینسر کو فروغ دیتے ہیں، اکثر 30 کے 40 اور 40 سے زائد ہوتے ہیں.
Cowden کی سنڈروم جیسے Syndromes میں مدد کی وضاحت کی وضاحت کیوں کی ہے کہ آپ کے ڈاکٹر کو کسی بھی کینسر (یا دیگر حالات) کا مکمل تاریخ ہونا چاہئے جو آپ کے خاندان میں چلتا ہے . اس طرح کے syndromes میں، تمام لوگوں کو ایک قسم کے کینسر نہیں پڑے گا، لیکن بعض خاص طور پر کینسر کا ایک مجموعہ ممکن ہے.
علاج
ہامامہامہما کے علاج کے اختیارات میں طومار کے مقام پر زیادہ تر انحصار کرے گا اور علامات کی وجہ سے ہو یا نہیں. اگر ہرماراماس علامات کی وجہ سے نہیں ہیں، تو آپ کے ڈاکٹر یہ تجویز کرسکتے ہیں کہ ٹیومر اکیلے ہی چھوڑ دیا جائے اور وقت کے ساتھ ہی مشاہدہ کیا جائے.
سرجری
اس بات پر زیادہ بحث ہو چکی ہے کہ آیا ہرمتوسمہ کو دیکھا جارہا ہے یا سرطان سے ہٹا دیا جانا چاہئے. اس مطالعہ کی ایک 2015 کا جائزہ لینے کے لئے اس مسئلے کو واضح کرنے کی کوشش کی گئی ہے کہ سرجری کی وجہ سے ٹیومر کی دوبارہ تسلسل کے خطرے کے باعث موت اور پیچیدگی کے خطرات کو بڑھایا جاتا ہے. نتیجے یہ ہے کہ ایک تشخیص عام طور پر امیجنگ مطالعہ اور ٹھیک انجکشن بائیوسیسی کے ایک مجموعہ کے ذریعہ بنایا جاسکتا ہے اور سرجری ان لوگوں کے لئے مخصوص ہونا چاہئے جو ان کے ٹیومر کی وجہ سے یا ان لوگوں کے لئے علامات ہیں جن میں تشخیص کے بارے میں کچھ شبہ موجود ہیں.
طریقہ کار، جب پلمونری ہیمامارسما کے لئے ضرورت ہوتی ہے تو پیج کا استقبال (طومار کو ہٹانے اور ٹیومر کے ارد گرد ٹشو کے پٹھوں کے سائز کا حصہ) شامل ہیں، لیبیکٹومی (ایک پھیپھڑوں کے لابوں میں سے ایک کو ہٹا دیا)، یا نیومونیٹیٹومی (ایک پھیپھڑوں کی ہٹانے)
آپ کے ڈاکٹر سے پوچھنا سوالات
اگر آپ کو ہامامہامہما کے ساتھ تشخیص کیا گیا ہے تو، آپ کے ڈاکٹر سے کیا سوال پوچھنا چاہئے؟ مثال میں شامل ہیں:
- کیا میرا ہامامہامہ کو ہٹا دیا جائے گا (مثال کے طور پر، کیا جگہ پر چھوڑ دیا جائے گا)
- اگر یہ بڑھتی ہے تو مجھے کیا علامات کی توقع ہوسکتی ہے؟
- میرے ٹیومر کو دور کرنے کے لئے آپ کی کونسی طریقہ کار کی تجویز ہے؟
- کیا مجھے مستقبل میں کسی خاص پیروی کی ضرورت ہو گی؟
- کیا یہ امکان ہے کہ میرے پاس ایک جینیاتی تبدیلی ہے جو میرے ٹیومر کی وجہ سے ہے، اور اگر ایسا ہوتا ہے، تو میں اس کے بارے میں بہت زیادہ پیچیدہ میمسیگرام کے طور پر ہونا چاہئے. کیا آپ جینیاتی مشاورت کی سفارش کریں گے؟ اگر آپ کینسر کے لئے جینیاتی ٹیسٹنگ پر غور کر رہے ہیں تو یہ جینیاتی مشورہ دینے کے پہلے سب سے پہلے مددگار ہے. آپ اپنے آپ سے پوچھنا چاہتے ہیں، "اگر میں پتہ چلا کہ میں کینسر کے لئے خطرے میں ہوں تو کیا کریں گے؟"
دیگر لنگر نوڈلز
ہارارتاماس کے علاوہ، بونس فنگر نڈلوں کی کئی اقسام ہیں.
نیچے کی سطر
Hamartomas بونس (غیر کینسرس) ٹماٹر ہیں جو آپ کے جسم کے دوسرے حصوں میں پھیلائے جائیں گے. کبھی کبھی وہ اکیلے چھوڑ رہے ہیں، لیکن اگر ان کے مقام کی وجہ سے وہ علامات پیدا کررہے ہیں، یا تشخیص غیر یقینی ہے تو، ٹیومر کو ہٹانے کے لئے سرجری کی سفارش کی جا سکتی ہے.
کچھ لوگوں کے لئے، ایک ہامامہامہما ایک جین کی تبدیلی کی نشاندہی کرسکتا ہے جو چھاتی کے کینسر اور تھائیڈرو کینسر جیسے کینسر کے خطرے میں اضافہ کرسکتا ہے. اپنے ڈاکٹر سے بات چیت کرنے کے لئے ضروری ہے کہ آپ کو اس خاص ٹیسٹ کے بارے میں معلوم ہونا چاہیے کہ یہ معاملہ ہے. ایک جینیاتی مشیر کے ساتھ بات چیت کی بھی سفارش کی جا سکتی ہے.
> ذرائع:
> ایڈی، اے، اور ڈی ہنسیل. واضح طور پر سیف پر چھوٹے پلمونری نوڈلوں کا پتہ چلا. کلینیکل ریڈولوجی . 2009. 64 (9): 872-84.
> ایلسایڈ، ایچ، عبدل ہڈی، ایس، اور ایس ایلباسٹیز. کیا بائیاپسی-ثابت ہتھیارومیٹک پلمونری ہیامارٹاموس میں ضروریات کا تعلق ہے؟ . انٹرایکٹو کارڈویوسکولر اور تھرایک سرجری . 2015 (21): 773-6.
فاروق، اے. کاؤنڈر سنڈروم. کینسر کے علاج کے جائزے . 2010. 36 (8): 577-83.
سقی، اے. اور ایل. پی سی اسکین پر پلمونری ہیمامارسماوم کے واقعات اور سیٹولوجی خصوصیات. Cytopathology . 2008. 19 (3): 185-191.
> امریکی نیشنل لائبریری میڈیکل. Cowden Syndrome. 08/22/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome