والدین سے بچے کی وراثت کے نمونوں کو سمجھنے
جینیاتی خرابی کی وجہ سے جین کی تبدیلی سے پیدا ہوتا ہے . اس جینیاتی مفاہمت کو والدین سے ایک بچے کو تصور کے وقت میں منتقل کیا جا سکتا ہے. چاہے بچے جینیاتی خرابی کی ترقی کو فروغ دے گا، وراثت کے پیٹرن پر زیادہ تر منحصر ہے.
وراثت کا پیٹرن
وہاں دو قواعد موجود ہیں جو اس امکان کی پیش گوئی کرتے ہیں کہ ایک شخص جینیاتی خرابی کا حامل ہو.
یہ یقینی طور پر اس بات کی ضمانت نہیں دیتا کہ یہ ہوگا، لیکن یہ خطرہ میں اضافہ ہوتا ہے.
مثال کے طور پر، چھاتی کے کینسر اور آٹومیمی بیماریوں کو زیادہ سے زیادہ جینیاتیات سے منسلک کیا جاتا ہے. تاہم، ایک موثریت کی موجودگی ہمیشہ بیماری کا ترجمہ نہیں کرتا. دوسری طرف، کچھ جینیاتی متغیرات، جیسے ہیمفیلیا کے ساتھ منسلک، خرابی کی خصوصیات (شدت کے مختلف ڈگریوں کے مقابلے میں) کی خصوصیات ظاہر کرے گا.
خطرے کا تعین مندرجہ ذیل پر مبنی ہے:
- چاہے متغیر جین (ایک والدین سے) یا دو کاپیاں (دونوں والدین سے) کا ایک نقل وراثت ہو
- چاہے انفیکشن جنسی کروموزوم (ایکس یا Y) میں سے ایک ہے یا 22 میں سے ایک غیر جنسی کروموسومس (آٹوومومز نامی)
مشترکہ خصوصیات کی بنیاد پر، ہم خرابی سے متعلق درجہ بندی کی حیثیت سے ایکس سے متعلق منسلک، Y- منسلک، آٹوموٹو ریستوران یا خود مختار غالب کے طور پر درجہ بندی کرسکتے ہیں.
ایکس لنکڈ ریسرچ ڈس آرڈر
ایکس سے متعلق منسلک معزز امراض میں، ایکس (خواتین) کرومیوموم پر متغیر جین ہوتی ہے.
مردوں کو ایک X اور ایک Y کروموزوم ہے، لہذا X کروموزوم پر ایک متغیر جینی خرابی کی وجہ سے کافی ہے.
اس کے برعکس، دو ایکس کروموسوم ہیں، لہذا ایک X کروموسوم پر ایک متغیر جین عام طور پر ایک خاتون پر کم اثر انداز ہوتا ہے کیونکہ دوسرے پر غیر متغیر شدہ کاپی زیادہ تر اثر کو خارج کر دیتا ہے.
تاہم، ایک X کروموسوم پر جینیاتی تبدیلی کے ساتھ ایک خاتون اس خرابی کا حامل ہو گا. یہ ہمیں بتاتا ہے کہ، اعداد و شمار کے نقطہ نظر سے، 50 فیصد اس کے بیٹوں کو بدعت کی وراثت ملے گی اور اس کی خرابی کا باعث بن جائے گا، جبکہ اس کی 50 فیصد بیٹیوں کو انفیکشن کا وارث اور نگرانی بن جائے گا.
Y-Linked Disorders
کیونکہ صرف مرد ایک کرومیوموم ہیں، صرف مرد متاثر ہوسکتے ہیں اور Y منسلک ہونے والے خرابیوں پر منتقل ہوتے ہیں. ایک آدمی کے تمام بیٹوں کو یوں سے منسلک ہونے والی خرابی کے باعث اپنے والد سے حالت کی وراثت ملے گی.
آٹومیٹل استحکام خرابی
آٹومومل ریزیجویٹ امراض کے ساتھ، انسان کو ہر والدین سے متعدد جین کی دو کاپیاں کی ضرورت ہوتی ہے- اس کے لئے خرابی کی شکایت ہوتی ہے.
صرف ایک کاپی والا شخص ایک کیریئر ہو گی. کیریئروں کو بدعت کے اثرات سے کوئی اثر نہیں پڑے گا یا خرابی کی کوئی علامات یا علامات موجود ہیں. تاہم، وہ اپنے بچوں کو بدعت کو منتقل کر سکتے ہیں.
اگر دونوں والدین خود مختار ریزیجویٹ خرابی کی شکایت کے لۓ انفیکشن کرتے ہیں، تو ان کے بچوں کی خرابیوں کی خرابی مندرجہ ذیل ہیں:
- 25 فیصد دونوں مفاہمتوں کی وراثت اور خرابی کی شکایت کرنے کا خطرہ
- صرف ایک کاپی وراثت کے 50 فیصد خطرہ اور کیریئر بننے کا خطرہ ہے
- 25 فی صد متضاد ورثہ مادہ کا خطرہ
اس کے علاوہ، ہر بچے کو متغیر جین وراثت کا ایک ہی موقع ملے گا.
خود مختار غریب خرابی
خود مختار غریب خرابی میں، انسان کو صرف ایک متغیر جین کا ایک نسخہ ضرورت ہے جس کی حالت حالت میں ہو یا تیار ہو. مرد اور عورتوں کو مساوی طور پر متاثر ہونے کا امکان ہے. اس کے علاوہ، ایک خود مختار غریب خرابی کی خرابی کے ساتھ ایک شخص کے بچوں کو بھی خرابی کی شکایت میں وراثت کا 50 فیصد خطرہ ہے.
> ماخذ:
> امریکی نیشنل لائبریری میڈیکل: نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ. "اگر میرے خاندان میں جینیاتی ڈس آرڈر چلتا ہے تو کیا امکانات ہیں کہ میرے بچوں کو حالت پڑے گی؟" جینیاتی ہوم حوالہ. بیتسدا، مریم لینڈ؛ 7 نومبر، 2017 کو اپ ڈیٹ کیا گیا.