مائیلپولوفیلیفیکیٹو نوپلاسمس (ایم پی این)، جس نے پہلے اپنے myeloproliferative خرابیوں کو سراہا، خرابیوں کا ایک گروہ ایک یا زیادہ خون کے سیل (سفید خون کے خلیوں، سرخ خون کے خلیات، اور / یا پلیٹ لیٹیٹ) کے اضافی پروٹین کی خصوصیات ہیں. اگرچہ آپ کینسر کے ساتھ نیپلاسم لفظ کو مل سکتے ہیں، یہ صاف کٹ نہیں ہے.
نیپلاسم ایک mutation کی وجہ سے ٹشو کی ایک غیر معمولی ترقی کے طور پر بیان کیا جاتا ہے اور بینگن (غیر کینسر)، پری کینسر، یا کینسر کے طور پر درجہ بندی کیا جا سکتا ہے (غریب).
تشخیص میں، زیادہ تر myeloproliferative نیپلاسیم بننا ہیں لیکن وقت کے ساتھ غصہ (کینسر) بیماری میں اضافہ کر سکتا ہے. ان تشخیص کے ساتھ کینسر کی ترقی کا یہ خطرہ آپ کے ہاتاتولوجسٹ کے قریب قریبی اپ کی اہمیت کو واضح کرتا ہے.
گزشتہ چند سالوں میں میپلپولوفرائیو نوپلاسس کی درجہ بندی بہت تھوڑی دیر سے بدل گئی ہے لیکن ہم یہاں عمومی اقسام کا جائزہ لیں گے.
کلاسک Myeloproliferative Neoplasms
"کلاسک" myeloproliferative نیپالز میں شامل ہیں:
- Polycythemia ویرا (پی وی): پیویسی ایک جینیاتی تبدیلی کے نتیجے میں ہے جو سرخ خون کے خلیات کے اضافی پیداوار کا سبب بنتی ہے. کبھی کبھی سفید خون کے سیل اور پلیٹلیٹ شمار بھی بلند ہوتے ہیں. خون کی گنتی میں یہ اضافہ خون کے دائرے کو فروغ دینے کے خطرے کو بڑھاتا ہے. اگر آپ پی وی کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں تو، آپ کے میلروفاؤبروسیس یا کینسر کی ترقی کا ایک چھوٹا سا موقع ہے.
- لازمی تھومبیکیٹیمیا (ای ٹی): ای ٹی میں جینیاتی تبدیلی کے نتیجے میں پلیٹلیٹس میں اضافی اضافہ ہوتا ہے. گردشوں میں بڑھتی ہوئی تعداد کی تعداد میں خون کا سراغ لگانے کا خطرہ بڑھتا ہے. ایٹ کے ساتھ تشخیص کرتے وقت آپ کا کینسر کی ترقی کا خطرہ بہت چھوٹا ہے. ایم ٹی این کے درمیان ایٹ منفرد ہے کیونکہ یہ الگ الگ ہونے کا تشخیص ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ آپ کا ڈاکٹر دیگر پلیٹ فارم شمار ( تھومبیکٹوسیس ) کے دیگر وجوہات سمیت دوسرے MPNs کے دیگر عوامل پر قابو پائیں گے.
- پرائمری میلیلوفروروسس (پی ایم ایف): پرائمری میلوفروبروسیس پہلے ہی idiopathic myelofibrosis یا اجناسیکنک میلیلائڈ metaplasia کہا جاتا ہے. پی ایم ایف میں جینیاتی تبدیلی کے نتیجے میں ہڈی میرو میں سکریچ (فائیروسروس). یہ سوراخ یہ آپ کے ہڈی میرو کے لئے نئے خون کے خلیوں کو بنانے کے لئے مشکل بنا دیتا ہے. پی وی کے برعکس، PMF عام طور پر انیمیا (کم سرخ خون کے سیل شمار) کے نتیجے میں. سفید خون کا سیل شمار اور پلیٹیلٹ کا شمار بڑھایا یا کم کیا جا سکتا ہے.
- دائمی میلیلائڈ لیوکیمیا (CML) : CML کو دائمی دماغی لیوکیمیا بھی کہا جا سکتا ہے. CML ایک جینیاتی تبدیلی کے نتیجے میں BCR / ABL1 کہا جاتا ہے. یہ متغیر نتیجہ گرینولوکائٹس کے اضافی پیداوار میں، سفید خون کی ایک قسم ہے. ابتدائی طور پر، آپ کو کوئی علامات نہیں ہوسکتے ہیں اور CML اکثر معتبر لیب کے کام کے ساتھ دریافت کیا جاتا ہے.
Atypical Myeloproliferative Neoplasms
"atypical" myeloproliferative نیپالوں میں شامل ہیں:
- نوجوان میوومونیکی لیوکیمیا (جے ایم ایم ایل ): JMML کو نوجوان CML کہا جاتا تھا. یہ لیوکیمیا کا ایک غیر معمولی شکل ہے جو بچہ اور ابتدائی بچپن میں ہوتا ہے. ہڈی میرو مائیلائڈ سفید خون کے خلیات کو بڑھانا، خاص طور پر ایک monocyte (monocytosis) کہا جاتا ہے. نیورفببومیٹوسس قسم I اور نونان سنڈروم کے ساتھ بچوں کو ان جینیاتی حالات کے بغیر جی ایم ایل ایل کی ترقی کے اعلی خطرے میں اضافہ ہوتا ہے.
- دائمی نیٹروفلیلک لیوکیمیا: دائمی نیٹروفیلک لیویمیا ایک غیر معمولی خرابی ہے جو نیٹروفیلز کے زیادہ پروٹوکول، ایک قسم کے سفید خون کے خلیات کی طرف اشارہ کرتی ہے. اس کے بعد یہ خلیات آپ کے اعضاء کو پھینک دیتے ہیں اور جگر اور پتلی (ہیپاپاسپلینومگل) کی بڑھا سکتے ہیں.
- دائمی Eosinophilic لیویمیمیا / Hypereosinophilic Syndromes (HES): دائمی eosinophilic لیویمیمیا اور hypereosinophilc سنڈومورس کی خرابی کے ایک گروپ کی نمائندگی کرتا ہے جو eosinophils (eosinophilia) کی بڑھتی ہوئی تعداد کی طرف سے خصوصیات ہیں جس میں مختلف اعضاء کو نقصان پہنچا ہے. ایچ ای ای کی ایک مخصوص آبادی مائیلپولوفیرینٹیو نوپلاسز کی طرح زیادہ کام کرتا ہے (لہذا اس کا نام دائمی آسوینوفیلک لیکویمیا).
- مست سیل کی بیماری: سیسٹریٹک (پورے جسم کا معنی) ماس سیل کی بیماری یا میوٹولوٹاسس myeloproliferative neoplasms کی قسم کے لئے نسبتا نیا اضافی ہے. ماس سیل کی بیماریوں کے مالک کے خلیوں کے اضافی پیداوار کے نتیجے میں، سفید خون کی ایک قسم کی قسم جس کے بعد ہڈی میرو، گیس وٹامنسٹ پٹ، جلد، پتلی اور جگر پر حملہ کیا جاتا ہے. یہ کٹائی مایوسائیوسیس کے برعکس ہے جس سے صرف جلد کو متاثر ہوتا ہے. مٹی کے خلیوں نے ہستامین کو جاری رکھنے والے ٹشو میں الرج کی قسم کی ردعمل کی وجہ سے جاری کیا.
ذرائع:
روفسیس ایف، کلون ایڈی اور ویلر پی ایف. Hypereosinophilic سنڈروم: کلینیکل اظہار، pathophysiology، اور تشخیص. میں: اپ ڈیٹ ڈیٹ، پوسٹ ٹی وی (ایڈی)، اپ ٹیوٹ، وتمامم، ایم. (27 جون، 2016 تک رسائی حاصل کی.)
Teferri A. myeloproliferative neoplasms کا جائزہ. میں: اپ ڈیٹ ڈیٹ، پوسٹ ٹی وی (ایڈی)، اپ ٹیوٹ، وتمامم، ایم. (جون 26، 2016 تک رسائی حاصل ہے.)
وان ایٹن RA. دائمی دمایلائڈ لیوکیمیا کے کلینیکل مفاہمت اور تشخیص. میں: اپ ڈیٹ ڈیٹ، پوسٹ ٹی وی (ایڈی)، اپ ٹیوٹ، وتمامم، ایم. (28 جون، 2016 تک رسائی حاصل کی.)