جسم کے خلیوں کے اندر چھوٹے چھوٹے حصوں ہیں جنہیں میوکوڈوریا (جیسے ہی ہر ایک فی سیل 1000) کہا جاتا ہے. مچکوہنیا اس توانائی کو پیدا کرتا ہے جو ہمارے خلیات کو بڑھنے اور کام کرنے کی ضرورت ہے. اگر مینیکوڈیایا کو نقصان پہنچا یا خراب کرنا پڑتا ہے تو، خلیات ان کے کام نہیں کرسکتے ہیں اور زخمی ہوجاتے ہیں یا مر جاتے ہیں. یہ زخمی یا کمزوری خلیات بالآخر mitochondrial بیماری کی وجہ سے.
مچوچائڈیلیل کی بیماری کی تشخیص کرنا مشکل ہوسکتا ہے کیونکہ بیماری سے مختلف علامات کے ساتھ پیش آسکتی ہے، جو ہلکے سے شدید ہوتی ہے. مونوکوڈیلیل بیماریوں کے مختلف قسم کے سینکڑوں ہیں. آپ کی قسم پر انحصار کرتا ہے جس پر خلیات متاثر ہوتے ہیں. مسائل پیدا ہوسکتی ہیں یا بعد میں ہوسکتے ہیں. بچپن کے دوران زیادہ سے زیادہ مقدمات کی تشخیص کی جاتی ہے، اگرچہ بالغوں کا مقدمہ زیادہ عام ہوتا ہے. مچوچونڈیل کی بیماری 40،000 سے 70،000 کے درمیان متاثر ہوتا ہے جو 2،500 سے 4،000 پیدائشیوں میں واقع ہوتے ہیں.
مچوچائڈیلیل بیماری ایک جینیاتی حالت ہے . بیماری یا تو آپ کے والدین سے یا آپ کے ڈی این اے میں بے ترتیب بدعت کے نتیجے میں وراثت ہوسکتا ہے. مچکوہنیا بھی منشیات کے استعمال یا مفت ریڈکس (تباہ کن انوسک) کی وجہ سے نقصان سے بھی زخمی ہوسکتا ہے. جینیاتی تبدیلیوں کی ایک بڑی تعداد اس بیماری کا سبب بن سکتی ہے. تاہم، دو مختلف لوگوں میں اسی بدعت کے ساتھ ہی علامات پیدا نہیں ہوسکتے ہیں.
نشانات و علامات
کیونکہ ہمارا خلیات کے 90 فی صد میں منوکوہنڈیا موجود ہیں، دماغ اور پٹھوں سمیت مختلف قسم کے اعضاء متاثر ہوتے ہیں. سب سے زیادہ متاثرہ نظام عام طور پر دماغ، دل، جگر، کنکال کی پٹھوں، گردے، اور endocrine اور سانس کے نظام ہیں. آپ کی علامات اس پر منحصر ہے کہ سیلز اور اعضاء متاثر ہوتے ہیں، ان میں شامل ہوسکتا ہے:
- دماغ: ترقیاتی تاخیر، ذہنی امتیاز، تصادم ، ڈیمنشیا
- اعصاب: کمزوری، درد
- پٹھوں: کمزوری، کم سر، درد، درد
- دل کی بیماری
- آنکھوں: چمکنے ، نقطہ نظر کا نقصان
- گردے کی بیماری
- سوزش کے مسائل
- سننا نقصان
دیگر علامات میں معدنی خرابی ، خرابی نگلنے، دل کی بیماری، جگر کی بیماری، ذیابیطس ، لییکٹک ایسڈسوسیس، اور انفیکشنز حاصل کرنے میں اضافہ شامل ہیں. بچوں میں، بیماری بھی خراب ترقی اور ترقیاتی تاخیر کی وجہ سے بھی ہوسکتی ہے. علامات کی تبدیلی مختلف ہوتی ہے اور دیگر حالات کی نقل کر سکتے ہیں. ایک سے زیادہ اعضاء کے نظام میں ملوث، تین یا اس سے زیادہ علاقوں اکثر میوکوڈڈیلیل بیماری کا اشارہ ہیں.
علاج
میوکودوڈیل کی بیماری کے زیادہ تر مقدمات پٹھوں کی بایپسیسی کے ذریعہ تشخیص کی جا سکتی ہے. دیگر ٹیسٹنگ کے اختیارات میں خون کے ٹیسٹ ، جینیاتی جانچ ، اور اینجیم ٹیسٹنگ شامل ہیں. پٹھوں بائی بائیس اور دیگر ٹیسٹ بہت مہنگا ہوسکتے ہیں، صرف مقدمات چھوڑ کر صرف کلینکل پریزنٹیشن پر تشخیص کی جا سکتی ہیں.
mitochondrial بیماری کے لئے کوئی علاج نہیں ہے. بعض سپلیمنٹس- تھامین ( بی 1 )، ربلوفلوین (بی 12)، وٹامن سی ، وٹامن ای، لیووک ایسڈ ، اور coenzyme Q10 - بیماری کے بعض پہلوؤں کے علاج میں مدد مل سکتی ہے. کشیدگی سے بچنے کے علامات کو کم کرنے میں بھی مدد مل سکتی ہے.
محققین اس وقت منشیات میں دیکھ رہے ہیں جو میکٹروڈیلیل بیماری سے منسلک لییکٹک ایسڈ کی تعمیر اپ کو روک دے گی. کم از کم کاربوہائیڈریٹ ڈیٹس کی کوشش کر رہے ہیں تاکہ مائکرو سکونیا کے کام کا بوجھ کم ہوجائے.
دیگر بیماریوں کے لئے مٹکوڈیلیل کی کمی سے منسلک
محققین دیگر سرطان، کینسر، پارسنسن کی بیماری ، الزیائمر کی بیماریوں اور دل کی بیماری کے بارے میں سراسر کے لئے میوکوڈونیلڈ بیماری کا مطالعہ کر رہے ہیں. میوکوڈوریا کو نقصان پہنچایا جاتا ہے جو ان تمام شرائط سے منسلک ہوتا ہے. میوکوڈڈیلیل نقصان کا ایک زندگی عمر بڑھنے کے عمل کا حصہ ہو سکتا ہے.
> ذرائع:
> فورینیم، جے بیماری ہمارے خلیوں میں طاقت کو متاثر کرسکتے ہیں. بوسٹن گلوب ، 17 جون، 2003.
> متحدہ میوکو مونسٹر ڈومین فاؤنڈیشن.