نیچے کے سنڈروم کے ساتھ تقریبا 16 فی صد لوگ بھی ہیں.
لوگ جو نیچے سنڈروم ہیں، عام جینیاتی خرابی کی شکایت کرتے ہیں، عام آبادی میں ان سے اوپر کی شرح پر celiac بیماری کی ترقی کرتے ہیں. دراصل، سییلیسی بیماری نیچے سنڈروم کے ساتھ ہر 100 افراد میں سے 16 پر اثر انداز کر سکتا ہے.
یہ کیوں ہوتا ہے؟ بدقسمتی سے، ڈاکٹروں کو یقین نہیں ہے. لیکن دو شرائط کے درمیان مضبوط تعلق یہ ہے کہ نیچے سنڈروم کے ساتھ لوگوں کے والدین اور دیکھ بھال کرنے والوں کو سمجھنے کی ضرورت ہے، تاکہ ضروری ہو اگر وہ جینی بیماری کے علامات کے لۓ تلاش کر سکیں اور مناسب جانچ پڑیں .
نیچے سنڈروم خطرے اور صحت کے مسائل
نیچے سنڈروم آپ کے جینوں کے ساتھ ایک مسئلہ سے بنتا ہے. ہر ایک کے پاس 23 جوڑوں جینس ہیں (آپ کو آپ کی والدہ سے نصف میں سے ایک جوڑی اور آپ کے والد سے نصف)، لیکن نیچے سنڈروم والے افراد کو ایک مخصوص جوڑی میں اضافی جینیاتی مواد شامل ہیں: 21 جوڑی. یہ جینیات پسندوں کو "سنسر 21،" نیچے سنڈروم کے تکنیکی نام کی طرف اشارہ کرتا ہے.
یہ اضافی جینیاتی مواد آپ کی ماں کے انڈے یا آپ کے والد کی منی سے بھی آسکتی ہے، اور نیچے سنڈروم کا خطرہ ماں (اور ممکنہ طور پر باپ کی عمر کے ساتھ بڑھتا ہے، اگرچہ تمام محققین اس نظریہ پر غور نہیں کرتے) سے بڑھتے ہیں. ریاستہائے متحدہ میں ہر 700 بچوں میں پیدا ہونے والی تقریبا ایک میں تقریبا 6،000 بچے نیچے نیچے سنڈروم ہیں.
نیچے سنڈروم کے لوگ لوگ بادام کے سائز کی آنکھوں، چھوٹے کانوں اور منہ، اور چھوٹے سر کے ساتھ مخصوص چہرے کی خصوصیات ہیں جو پچھلے حصے میں فلیٹ ہوتے ہیں.
ان میں بھی کم پٹھوں کی سر ہوسکتی ہے، اور وہ اکثر صحت کے مسائل کا سامنا کرتے ہیں جن میں نقطہ نظر اور دل کی خرابیوں سے متعلق نقصانات سے متعلق ہوتی ہے. نیچے سنڈروم کے ساتھ تمام بچوں اور بالغوں کو دانشورانہ معذوری کا کچھ شکل ملتا ہے، اگرچہ ان میں سے کسی شخص کو انسان سے شخص سے کافی فرق مل سکتا ہے.
ڈھانچے کے نظام کے ساتھ مسائل بھی نیچے سنڈروم کے ساتھ ان میں عام ہیں.
نیچے سنڈروم کے ساتھ پیدا ہونے والے بچے ممکنہ طور پر تیار شدہ محرک نہیں ہیں (جو پیدائش کے بعد سرجری کے ذریعہ درست کیا جا سکتا ہے). نیچے سنڈروم کے ساتھ تقریبا 5 فی صد سے 15 فی صد لوگ اس حالت میں بھی ایک ایسی حالت ہوسکتی ہیں جو ہیرسپسپرگ کی بیماری کے نام سے جانا جاتا ہے، جو اس وقت ہوتی ہے جب بڑی آنت صحیح طریقے سے نہیں ہوتی. اس سے یہ بھی ہوسکتا ہے کہ بڑے آنت کے حصے کو ہٹانے کے لئے سرجری کی ضرورت ہو، جو کام نہیں کررہا ہے.
Celiac بیماری: ایک اور جینیاتی حالت
نیچے سنڈروم کی طرح، celiac بیماری ایک جینیاتی حالت ہے - عام طور پر بات کرتے ہیں، آپ کی حالت کو ترقی کے لئے کم سے کم ایک "celiac بیماری جین" کی ضرورت ہے. تاہم، اس میں دیگر عوامل شامل ہیں، جن میں سے کچھ محققین نے ابھی تک نشاندہی نہیں کی ہے. ان سب لوگوں کے ساتھ جنہیں نام نہاد "جینی بیماری جینس" کے ساتھ بھی نہیں جاسکتا ہے.
Celiac کی بیماری بھی آٹومیمون حالت ہے ، جس کا مطلب یہ ہے کہ یہ آپ کے جسم کے ایک حصے پر آپ کے اپنے مدافعتی نظام کے ذریعہ ایک حملے کا حامل ہے. جب آپ متعدد ہوتے ہیں تو، تین غذائی اجزاء میں سے ایک کے ساتھ کھانے کی اشیاء کھاتے ہیں - بٹ، جلے، یا رائی - آپ کے مدافعتی نظام کو اپنے چھوٹے آنتوں پر حملہ اور نقصان پہنچانے کے لئے آپ کی مدافعتی نظام کا سبب بنتی ہے. یہ کھانے سے اہم غذائی اجزاء کو جذب کرنے کی صلاحیت رکھتا ہے. اس کے سب سے زیادہ شدید شکل میں، سییلیسی بیماری سنگین غذائیت، انمیا، اور لیمفومہ کے لئے زیادہ خطرہ بن سکتا ہے.
نیچے سنڈروم والے لوگ عام طور پر آٹومیمی بیماریوں کے لئے بہت زیادہ خطرے رکھتے ہیں، اور محققین کا خیال ہے کہ نیچے سنڈروم کے ساتھ 16 فی صد لوگ جراثیم بیماری رکھتے ہیں. یہ عام آبادی میں تقریبا 1 فیصد کی شرح سے نمایاں ہے. متخصصین والدین سے دوپہر کے تینوں کے درمیان سییلیبل خون کے امتحان کے ساتھ سیلاب کی بیماری کے لئے سکرین پر نیچے سنڈروم کے بچوں کو اپنے بچوں سے بچنے کی درخواست کرتی ہیں.
وہ بچے جو مثبت سکرین پر اینڈوکوپی کے طور پر جانا جاتا طریقہ کار سے گزرنا چاہتے ہیں تاکہ ڈاکٹروں کو براہ راست اپنی آنکھوں کی استر کے نمونے جمع کر سکیں. یہ ایک بڑا سودا کی طرح آواز آسکتا ہے، لیکن یہ ایک مخصوص جینی بیماری تشخیص حاصل کرنے کی کلید ہے .
اس کے علاوہ، بہت سے والدین جن کے بچے نے اینڈوکوپی کی رپورٹ سے گزر چکا ہے کہ ان کا بچہ اس کے ذریعہ کوئی دشواری سے نہیں نکل سکا، اور یہ والدین کو اس کے مقابلے میں زیادہ پریشان کرنا تھا.
ٹوڈ ہارڈڈ سے باہر کییلیسی بیم کا پتہ لگانا
یہاں تک کہ اگر آپ چھوٹا بچہ کے طور پر celiac بیماری کے لئے آپ کے نیچے سنڈروم بچے کی سکرین، آپ کو اپنے محافظ کو نہیں چھوڑنا چاہئے. یہاں تک کہ پرانے بالغوں کو celiac کے ساتھ نئے تشخیص کیا گیا ہے ، اور کسی بھی وقت شرط کو تیار کرنے کے لئے ممکن ہے. یہ بچپن کی حالت نہیں ہے.
سیلاب کی بیماری کے سب سے مشہور علامات میں پانی کے اسہال، تھکاوٹ، وزن میں کمی، اور انمیا شامل ہیں. تاہم، بہت سے لوگوں کو یہ "کلاسک" علامات نہیں ہیں، اور اس کے بجائے علامات، قبضے ، مشترکہ درد ، اور یہاں تک کہ بالوں کے نقصان میں شامل ہوسکتا ہے . celiac مرض کے ساتھ بچوں کو ان کے ساتھیوں کے مقابلے میں زیادہ آہستہ آہستہ ہو سکتا ہے اور بالآخر بالغوں کے طور پر کم ہوسکتا ہے.
ایسے مسائل جیسے توجہ کی خرابی کی شدت پسندی کی خرابی کا سراغ لگانا اور ڈپریشن بھی سیلاب کی بیماری کے ساتھ زیادہ عام ہوسکتا ہے، اور یہ سب لوگوں میں بھی ہوسکتا ہے جو بھی نیچے سنڈروم ہے.
بوسٹن بچوں کے ہسپتال میں کلینگروں کی قیادت میں ایک مطالعہ، یہ پتہ چلا ہے کہ نیچے سنڈروم خاص کلینکز جیلی بیماری کے علامات کی تحقیقات نہیں کرتے، خاص طور پر جب ان علامات "عام علامات" عام طور پر شرط سے منسلک نہیں ہوتے ہیں. اس مطالعے میں قبضے اور رویے کے مسائل کا اشارہ کیا گیا ہے جیسا کہ اکثر بچوں کے نگہداشت کے بارے میں اطلاع دیتے ہیں جو بعد میں سییلیسی بیماری کے لئے اسکرینڈ کیا گیا تھا.
سیلاب کی بیماری کے بغیر ہر ممکنہ علامات کے لۓ ممکن ہے، لیکن محققین کے دو اضافی گروہوں نے یہ محسوس کیا ہے کہ سیلیسی بیماری کو فروغ دینے والے لوگوں کو واضح علامات نہیں ہونا چاہئے، خاص طور پر سست ترقی نہ ہونے سے زیادہ امکان ہے. دراصل، ایک مطالعہ پایا گیا ہے کہ نیچے سنڈروم کے بچے جنہوں نے celiac کی بیماری کے ساتھ تشخیص کیا تھا ان کی اونچائی اور وزن کے لئے 10 فی صد سے کم ہونے کا امکان تھا.
تاہم، ایک اور مطالعہ یہ بتاتی ہے کہ عام سیالیک علامات - انیمیا، اساتذہ، اور قبضے میں بھی سیالیک کے بغیر نیچے سنڈروم بچوں میں اکثر ہوتا ہے. سیالیک بیماری کے ساتھ ان لوگوں کے لئے بھی ممکن ہے جو تائید تائیرڈور کام کم ہو، جو بھی نیچے سنڈروم کے ساتھ سییلیسی بیماری کی غیر موجودگی میں ہوسکتی ہے. لہذا، محققین نے کہا کہ، دیکھ بھال کرنے والے اور کلینگروں کو شرط کے لئے محتاط اور اسکرین کی ضرورت ہے.
کچھ اچھی خبریں ہیں: سویڈن کے ایک اہم مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ نیچے دی سنڈروم کے ساتھ لوگوں کے مقابلے میں لوگ نیچے سنڈروم اور سییلیسی بیماری کے ساتھ موت کا زیادہ خطرہ نہیں ہیں.
Celiac بیماری کے ساتھ کسی کی دیکھ بھال
بدقسمتی سے، سیلاب کی بیماری کا علاج کرنے کے لئے ابھی تک کوئی نسخہ دوا نہیں ہے. یہ مستقبل میں تبدیل ہوسکتا ہے، لیکن اب تک، سییلیسی کی بیماری کا واحد علاج گلوٹین فری غذا ہے ، جس میں جھاڑی کی زندگی زندگی کی پیروی کرنا ضروری ہے.
گلوٹین فری غذا کاغذ پر نسبتا آسان لگ رہا ہے، لیکن یہ عمل میں مشکل ہوسکتا ہے کیونکہ بہت سے غذائی اجزاء میں غذائی اجزاء موجود ہیں. سیلاب کی بیماری کے ساتھ کسی کے لئے کھانا پکانے کے بعد، آپ کو لیبل کو احتیاط سے پڑھنا پڑھنا اور باورچی خانے میں گلاس کراس آلودگی سے بچنے کی ضرورت ہے.
دراصل، بعض خاندانوں نے گھر میں گلوٹین سے پاک کھانے کا ایک طریقہ بنایا ہے جس میں سییلیسی بیماری کے ساتھ رکن کی صحت کی حفاظت کی جائے. کھانے سے بھی مشکل ہوسکتا ہے، اگرچہ یہ گلوٹین فری مینو کے مختلف فاسٹ فوڈ اور فوری سروس ریستورانوں میں پھیلاؤ کے ساتھ آسان ہوسکتا ہے.
ایک لفظ سے
جب آپ کے بچے کے نیچے سنڈروم ہے تو، ایک اہم تبدیلی کی طرح سوچتے ہیں جیسے گلوٹین فری غذا پریشان ہوسکتا ہے، خاص طور پر اگر آپ کے بچے میں دیگر صحت کے پیچیدہ اثرات ہیں جو نیچے سنڈروم کے ساتھ ان میں عام ہیں. ایک نیچے سنڈروم بچے کو بڑھانا یا بالغ کی دیکھ بھال کرنا مشکل ہوسکتا ہے، اور خاص غذائی پابندیاں شامل کرنے میں مدد نہیں کرے گی.
لیکن اچھی خبریں ہیں: آپ کے بچے کو کوکیز، پزا اور دیگر بچپن پسندوں سے محروم کرنے کی کوئی ضرورت نہیں ہے کیونکہ ان تمام کھانے کے اچھے نمونہ ورژن بڑے پیمانے پر دستیاب ہیں. اس کے علاوہ، ایک بار جب آپ نے (اعتراف سے کھڑا) سیکھنے والے وکر کو مہارت حاصل کی ہے جو غذا کے ساتھ آتا ہے، آپ کو یہ معلوم ہوتا ہے کہ یہ دوسری نوعیت بن جائے گا، اور آپ اپنے بچے کے ہضم اور دوسرے علامات کو بہتر بنانے کے ساتھ ساتھ بھی دیکھ سکتے ہیں.
> ذرائع:
> Ludvigsson JF et al. Celiac بیماری اور نیچے سنڈروم موت: ایک ملک بھر میں کاؤنٹر مطالعہ. بی ایم سی پیڈیاٹری 2017 جنوری 31؛ 17 (1): 41.
> نیشنل نیچے سنڈروم سوسائٹی. جامد ٹریٹر اور نیچے سنڈروم حقیقت شیٹ.
> ہوم K اور ایل. نیچے سنڈروم Celiac بیم کی بلند خطرہ کے ساتھ ایسوسی ایٹ ہے: ایک ملک بھر میں کیس کنٹرول کنٹرول مطالعہ. جرنل آفریدی جرنل. 2013 جولائی، 163 (1): 237-42.
> Pavlovic ایم et al. نیچے سنڈروم میں Celiac بیم کی اسکریننگ - پرانے اور نئے حالات. ورلڈ جرنل آف کلینیکل مقدمات. 2017 جولائی 16؛ 5 (7): 264-269.
> شیر سی et al. نیچے سنڈروم کے ساتھ مریضوں میں Celiac بیم کا پتہ لگانے. امریکی جرنل آف میڈیکل جینیاتی، حصہ اے 2016 دسمبر؛ 170 (12): 3098-3105.