Ehlers-Danlos سنڈروم اور نیند Apnea کے درمیان لنک کو سمجھنے

نیویارک میں کارٹلیج کی خرابیاں کی وجہ سے نیند میں سانس لینے کی دشواریوں

یہ یقین کرنے کے لئے مشکل لگتا ہے، لیکن ڈبل مشترکہ ایک اشارہ ہو سکتا ہے کہ آپ کو رکاوٹ نیند اپنی کے لئے خطرے میں ہو سکتا ہے ؟ Ehlers-Danlos سنڈروم (ایڈی ایس) ایسی حالت ہے جو پورے جسم میں کارٹلیج پر اثر انداز کرتی ہے، بشمول ایئر وی کے ساتھ بھی شامل ہے، اور اس سے متاثر افراد کو نیند سے محروم ہونے والی سانس لینے، ٹکڑا نیند، اور دن کی نیند کی تکلیف پہنچ سکتی ہے.

Ehlers-Danlos اور نیند اپن کے درمیان علامات، subtypes، تبلیغ اور لنک کے بارے میں جانیں، اور کیا علاج مدد کر سکتا ہے.

Ehlers-Danlos سنڈروم (EDS) کیا ہے؟

Ehlers-Danlos سنڈروم (ایڈی ایس)، یا Ehlers- ڈینلاسس خرابی کی شکایت، خرابیوں کا ایک گروپ ہے جو جلد، ہڈیوں، خون کی وریدوں، اور بہت سے دوسرے ؤتکوں اور اعضاء کی حمایت کرتے ہیں جو کنکشی ؤتوں کو متاثر کرتی ہیں. ایڈی ایس ایک جینیاتی حالت ہے جو کولمین کی ترقی اور منسلک پروٹینوں پر اثر انداز کرتی ہے جو ؤتکوں کے لئے بلڈنگ عمارت کے طور پر کام کرتا ہے. اس کے علامات کی ایک بڑی حد تک ممکنہ شدت ہے، جس میں ہلکے ڈھیلا جوڑی زندگی کی دھمکی دینے والی پیچیدگیوں کی وجہ سے ہوتی ہے.

ایک درجن سے زائد جینوں میں متعدد ایڈیشن کی ترقی سے منسلک کیا گیا ہے. جینیاتی غیر معمولی عوامل کئی مختلف قسم کے کولیجن کے ٹکڑے ٹکڑوں کو بنانے کے لئے ہدایات پر اثر انداز کرتی ہیں، ایک مادہ جس میں جسم بھر میں کنکشی کے ؤتکوں کی ساخت اور طاقت ہوتی ہے. کولیجن اور منسلک پروٹین کو مناسب طریقے سے جمع نہیں کیا جا سکتا.

ان خرابیوں میں جلد، ہڈیوں، اور دوسرے اداروں میں ؤتکوں میں کمزوریاں ہوتی ہیں.

EDS کے ذیلی قسم پر منحصر ہے، وراثت کے خود کار طریقے سے غالب (AD) اور آٹومومل ریسیسی (AR) فارم ہیں. AD ورثہ میں، تبدیل شدہ جین کی ایک نقل خرابی کی وجہ سے بننے کے لئے کافی ہے. اے آر وراثت میں، جین کی دونوں نقل و حرکت کو حالت میں تبدیل کرنا ضروری ہے اور والدین اکثر جین لے سکتے ہیں لیکن اسکی غلطی ہوتی ہیں.

مختلف اقسام کا مجموعہ، ای ڈی ایس کا اندازہ لگایا جاتا ہے کہ تقریبا 5،000 افراد میں سے ایک پر اثر انداز ہوتا ہے.

Ehlers-Danlos سنڈروم کے علامات

Ehlers-Danlos سنڈروم کے ساتھ منسلک علامات بنیادی وجہ اور ذیلی قسم کے مطابق مختلف ہوتی ہیں. کچھ عام علامات میں شامل ہیں:

متعلقہ مضامین اور ممکنہ خطرات کو بہتر سمجھنے کے لۓ یہ EDS کے چھ ذیلی اقسام کا جائزہ لینے کے لئے مددگار ثابت ہوسکتا ہے.

Ehlers کے 6 Subtypes - ڈینلاسس سنڈروم کو سمجھنے

1997 میں، Ehlers ڈینلاسس سنڈروم کے مختلف ذیلی اقسام کے درجہ بندی میں ایک نظر ثانی کی گئی تھی.

نتیجے کے طور پر، علامات، علامات، بنیادی جینیاتی وجوہات کی وجہ سے چھ اہم اقسام، اور وراثت کے نمونے کی شناخت کی گئی. یہ ذیلی قسمیں شامل ہیں:

کلاسیکی قسم: زخموں کی طرف اشارہ کرتا ہے جو تھوڑا سا خون بہاؤ کے ساتھ کھلی تقسیم کرتا ہے، اس وقت چھوڑ دیتا ہے جو "سگریٹ کاغذ" کے نشانوں کو پیدا کرنے کے وقت سے زیادہ وسیع ہوتا ہے. اس قسم کے خون کے برتن کا کم خطرہ کم ہوتا ہے. یہ ایک خود مختار غالب میراث ہے، جس میں 20،000 سے 40،000 افراد کو متاثر ہوتا ہے.

Hypermobility قسم: EDS کا سب سے زیادہ عام ذیلی قسم، یہ بنیادی طور پر مشترکہ علامات کے ساتھ ظاہر ہوتا ہے. یہ خود مختار غالب ہے اور 10،000 سے 15،000 افراد کو متاثر کر سکتا ہے.

ویسکولر کی قسم: ایک انتہائی سنگین شکل میں سے ایک، یہ خون کی برتنوں کی زندگی خطرہ، غیر متوقع موڑ (یا ٹوٹ) کا باعث بن سکتا ہے. یہ اندرونی خون بہاؤ، اسٹروک، اور جھٹکا سبب بن سکتا ہے. عضو تناسل کی بڑھتی ہوئی خطرہ بھی ہے (حمل کے دوران اندرونی اور uterus پر اثر انداز). یہ خود مختار غالب ہے، لیکن صرف 250،000 لوگوں میں سے ایک پر اثر انداز ہوتا ہے.

کیفوسسکولوز کی قسم: اکثر اس کی شائن کی شدید، ترقی پسند ورزش کی طرف اشارہ کرتا ہے جو سانس لینے میں مداخلت کرسکتا ہے. یہ خون کے برتن سے کم کرنے کا کم خطرہ ہوتا ہے. یہ خود کار طریقے سے بے چینی اور نایاب ہے، صرف دنیا بھر میں صرف 60 مقدمات درج ہیں.

آرتروچالاسا کی قسم: یہ ایڈیشن کے ذیلی قسم کو پیدائش میں دریافت کی جاسکتی ہے، ہپس کی ہائپراموبتا کی وجہ سے ترسیل میں ذکر کردہ دونوں اطراف کے اخراجات کی وجہ سے. دنیا بھر میں تقریبا 30 واقعات کے ساتھ یہ خود مختار غالب ہے.

Dermatosparaxis کی قسم: یہ ایک بہت ہی غیر معمولی شکل ہے، یہ جلد کے ساتھ ظاہر ہوتا ہے کہ sags اور جھرنے، اس وجہ سے اضافی غیر معمولی گناہوں کی وجہ سے زیادہ ممتاز ہوسکتے ہیں جیسے بچے بڑی ہو جاتے ہیں. یہ دنیا بھر میں صرف دو درجن مقدمات کے ساتھ خود کار طریقے سے تعصب ہے.

ایڈی ایس میں نیند شکایات اور او ایس ایس سے رابطہ

Ehlers-Danlos سنڈروم اور رکاوٹ نیند apnea کے درمیان لنک کیا ہے؟ جیسا کہ ذکر کیا گیا ہے، کارٹلیج کی غیر معمولی ترقی میں بدن بھر میں بافتوں کو متاثر ہوتا ہے، بشمول ہوائی راستے پر. یہ مسائل ناک اور زیادہ سے زیادہ (اوپر جبڑے) کے ساتھ ساتھ اوپری ہوا وے استحکام کی ترقی اور ترقی پر اثر انداز ہوسکتی ہے. غیر معمولی ترقی کے ساتھ، ہوا کی راہ کو کمزور، کمزور، اور ختم کرنے کے لئے شکار ہو سکتا ہے.

نیند کے دوران اوپری ہوا کے راستے میں فوری طور پر جزوی یا مکمل خاتمے کی وجہ سے apnea سوتے ہیں. یہ خون آکسیجن کی سطحوں میں کمی، نیند کی تقسیم، بار بار بیداری، اور نیند کی کیفیت کو کم کرنے کا سبب بن سکتا ہے. نتیجے میں، زیادہ سے زیادہ دن کی نیند اور تھکاوٹ ہوسکتی ہے. وہاں سنجیدگی، موڈ، اور درد کی شکایتوں میں اضافہ ہوسکتا ہے. نیند اپن کے دوسرے علامات، جیسے خرگوش ، گیسنگ یا چپچپا، اپینی کا سامنا کرنا پڑتا ہے ( سوراخوریا ) سے نمٹنے کے لئے جا رہا ہے، اور دانت پیسنے (برج) بھی موجود ہیں.

2001 کے ایڈیشن کے مریضوں کے پہلے سے چھوٹے چھوٹے سروے نیند کے ساتھ بڑھتی ہوئی دشواریوں کی حمایت کرتی ہیں. اندازہ لگایا گیا ہے کہ ایڈیشن کے ساتھ ان لوگوں میں سے، 56 فیصد نیند کو برقرار رکھنا مشکل تھا. اس کے علاوہ، 67 فیصد نے نیند کی باقاعدگی سے عدم تحریکوں کی شکایت کی. درد، خاص طور پر پیٹھ درد، EDS مریضوں کی طرف سے تیزی سے رپورٹ کی گئی تھی.

Ehlers-Danlos سنڈروم میں کتنی مشترکہ نیند Apnea ہے؟

تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ ایڈی ایس کے ساتھ نیند اپنی نسبتا عام ہے. 100 کے ایک 2017 مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ Ehlers-Danlos سنڈروم کے ساتھ 32 فیصد لوگ رکاوٹ نیند اپنی (صرف 6 فیصد کنٹرولز کے مقابلے میں) رکھتے ہیں. یہ افراد کو ہائی ہائبر موومنٹ (46 فیصد)، کلاسیکی (35 فیصد)، یا دیگر (19 فیصد) ذیلی قسم کے طور پر شناخت کیا گیا تھا. ان کو بتایا گیا تھا کہ زیادہ سے زیادہ دن کی نیند کی وجہ سے Epworth نیند کے سکور کی طرف سے ماپا ہے. نیند ایپینا کی ڈگری دن کی نیند کی سطح کے ساتھ ساتھ زندگی کی کم کیفیت سے متعلق ہے.

نیند اے این اے کے علاج اور ایڈی ایس میں تھراپی کا جواب

جب نیند اپینی کی شناخت کی گئی ہے تو کلینیکل تجربہ ایبررس-ڈینلاسس سنڈروم کے ساتھ مریضوں کے درمیان علاج کے لئے مناسب جواب کی حمایت کرتا ہے. عمر بڑھنے کے طور پر، نیند کی خرابی سے متعلق سانس لینے سے محدود ہوا ہوا اور زیادہ مزاحیہ hypopnea اور apnea کے واقعات کے لئے مزاحمت کی طرف سے تیار ہو سکتا ہے جو نیند اپن کی خصوصیات ہے. یہ غیر معمولی سانس لینے سے ناقابل برداشت ہوسکتا ہے. دن کی نیند، تھکاوٹ، غریب نیند، اور دیگر علامات کو نظر انداز کیا جا سکتا ہے.

خوش قسمتی سے، نیند اپن مناسب طریقے سے تشخیص کیا جاتا ہے تو مسلسل مثبت ہوا وے دباؤ (سی پی اے پی) تھراپی کا استعمال فوری امداد فراہم کرسکتا ہے. اس آبادی میں نیند اپن علاج کے کلینک کے فوائد کا جائزہ لینے کے لئے مزید تحقیق کی ضرورت ہے.

اگر آپ محسوس کرتے ہیں کہ آپ کو آبررس-ڈینلاسس سنڈروم اور رکاوٹ نیند اپنی کے ساتھ علامات ہوسکتے ہیں تو، آپ کے ڈاکٹر سے تشخیص، جانچ اور علاج کے بارے میں بات کرنے لگے.

> ذرائع:

> Gaisl T، et al . "البرکین ڈینلاسس سنڈروم میں معزز نیند اپن اور زندگی کی کیفیت: ایک متوازی کوہور مطالعہ." Thorax. 2017 جنوری 10.

> Guilleminault C، et al . "Ehlers-Danlos سنڈروم میں نیند کی خرابی سے متعلق سانس لینے: OSA کا ایک جینیاتی ماڈل." سینے. 2013 نومبر، 144 (5): 1503-11.

> "Ehlers-Danlos سنڈروم." جینیاتی ہوم حوالہ. امریکی نیشنل لائبریری میڈیکل. 2017 فروری 21.

> Verbraecken J، et al . "Ehlers-Danlos سنڈروم اور مارفین کے ساتھ مریضوں میں نیند اپن کے لئے تشخیص: ایک سوالنامہ مطالعہ." کلین جینی. 2001 نومبر، 60 (5): 360-5.