تیمومیرس، عمر، اور کینسر

کیا کینسر کی چابی بڑھانے کے جینیاتی ہیں؟

تمام خلیات ایک پروگرام کی زندگی ہے جس کے ذریعے وہ سنتشدد، ضرب، اور آخر میں اپوپٹوسس (سیل کی موت) سے گزرتے ہیں جب وہ زیادہ فعال نہیں ہوتے ہیں.

یہ اکثر سیلولر نقل کے بارے میں سوچنے میں مدد ملتی ہے پرانے فزیکی فوٹوکوپی مشین: زیادہ سے زیادہ ایک سیل کاپی کرتا ہے، اس تصویر کو زیادہ ناراض اور غلط سمجھا جاتا ہے. وقت کے ساتھ، سیل کی جینیاتی مواد ( ڈی این اے ) کو فریکچر شروع ہوتی ہے اور سیل خود کو ایک حقیقی کاپی کاپی بن جاتا ہے.

جب ایسا ہوتا ہے، پروگرام سیل کی موت کو نئے سیل کو چلانے اور نظام کو چلانے کے لئے اجازت دیتا ہے.

سیل کو تقسیم کر سکتے ہیں کئی دفعہ ایک رجحان کی طرف سے حریف فلک کی حد کے طور پر جانا جاتا ہے. یہ عمل کی وضاحت کرتا ہے جس کے ذریعے ڈویژن کے نام سے جانا جاتا ہے (مائنساسکس کے طور پر جانا جاتا ہے) آہستہ آہستہ جینیاتی مواد کو خارج کر دیتا ہے، خاص طور پر ڈی این اے کا ایک حصہ ٹومومیر کہا جاتا ہے.

ہایفلک کی حد یہ بتاتی ہے کہ اوسط سیل apoptosis سے 50 سے 70 گنا کے درمیان تقسیم کرے گا.

تلیومیرس کو سمجھنے

Chromosomes ایک سیل کے نیوکلینس کے اندر واقع موضوع کی طرح ڈھانچے ہیں. ہر کروموسوم پروٹین اور ڈی این اے کی ایک انوک سے بنا ہے.

کرومیوموم کے ہر ایک اختتام پر ایک ٹومومیر ہے جسے اکثر لوگ سوراخ کے اختتام پر پلاسٹک کی تجاویز سے موازنہ کریں گے. ٹیلومیرز اہم ہیں کیونکہ وہ کروموسوم کو غیرقانونی، ایک دوسرے سے چپکے، یا انگوٹھے میں پھینکنے سے بچنے کے لئے روکتے ہیں.

ہر دفعہ ایک سیل تقسیم ہوتا ہے، جینیاتی معلومات کاپی کرنے کے لئے ڈبل پھنسے ہوئے ڈی این اے کو الگ الگ کرتا ہے.

جب یہ ہوتا ہے تو، ڈی این اے کی کوڈنگ کو نقل کیا جاتا ہے لیکن ٹیلومیر نہیں ہے. جب کاپی مکمل ہوجاتا ہے اور مائنساسس شروع ہوتی ہے، اس جگہ جس جگہ سیل کو الگ کر دیا جاتا ہے وہ ٹیلومیر میں ہے.

اس طرح، ہر سیل نسل کے ساتھ، ٹلیومیر کم اور کم ہو جاتا ہے جب تک کہ کرومیوموم کی صداقت کو برقرار رکھے.

اس کے بعد apoptosis ہوتا ہے.

تیل اور کینسر سے تعلق رکھنے والے تلیومیرس

سائنسدان ایک سیل کی عمر کا تعین کرنے کے لئے ایک ٹومومیر کی لمبائی کا استعمال کرسکتے ہیں اور اس سے کتنا زیادہ ردعمل باقی ہیں. جیسا کہ سیلولر ڈویژن کی رفتار کم ہوتی ہے، یہ سنسنیسی کے طور پر جانا جاتا ترقیاتی خرابی سے گزرتا ہے، جس میں ہم عام طور پر عمر بڑھنے کا اشارہ کرتے ہیں. سیلولر سینسرس کی وضاحت کرتی ہے کیوں کہ ہمارا عضو اور ٹشوز بڑے پیمانے پر بڑھنے کے لۓ تبدیل ہوتے ہیں. آخر میں، ہمارے تمام خلیات " بشرطیکہ " ہیں اور سنسرت سے متعلق ہیں .

سب، یہ ہے، لیکن ایک. کینسر کے خلیات ایک سیل قسم ہیں جو واقعی "امر" سمجھا جا سکتا ہے. عام خلیات کے برعکس، کینسر کے خلیوں کو سیل شدہ سیل کی موت سے گزر نہیں آتی ہے لیکن آخر میں ضرب بڑھتی رہتی ہے.

یہ، خود اور اندر، جسم میں سیلولر نقل کے توازن کو روک دیتا ہے. اگر کسی قسم کے سیل کو غیر مربوط کرنے کی اجازت ہے تو یہ سب دوسروں کو سپلائی کرسکتا ہے اور اہم حیاتیاتی افعال کو کمزور کر سکتا ہے. یہ کینسر کے ساتھ کیا ہوتا ہے اور کیوں یہ "امر" خلیات بیماری اور موت کا باعث بن سکتے ہیں.

یہ خیال ہوتا ہے کہ کینسر اس وقت ہوتا ہے کیونکہ جینیاتی اتپریشن ایک اینجیم کی پیداوار کو متحرک کرسکتا ہے، جسے ٹومومیریز کے طور پر جانا جاتا ہے، جس سے ٹولومیرز کو قابو پانے میں روکتا ہے.

جبکہ جسم میں ہر سیل جیلومیسس پیدا کرنے کے لئے جینیاتی کوڈنگ ہے، صرف بعض خلیوں کو اصل میں ضرورت ہے.

مثال کے طور پر، سیرم خلیات خود سے زیادہ سے زیادہ 50 کاپیاں بنانے کے لئے، ٹومومیر کو کم کرنے کی ضرورت ہے؛ دوسری صورت میں، حمل کبھی نہیں آسکتی ہے.

اگر جینیاتی حادثے میں ناکامی سے ٹیلیومراس پیداوار پیدا ہوجاتی ہے، تو اس میں غیر معمولی خلیات ضائع ہوجاتی ہیں اور ٹیومر بناتے ہیں. یہ خیال کیا جاتا ہے کہ زندگی کی توقع کی شرح بڑھ رہی ہے، اس واقعہ کی امکانات صرف زیادہ نہیں ہو گی بلکہ آخر میں ناگزیر ہو جائیں گے.

> ماخذ؛

> آوری، Y .؛ مارٹن- روز، سی. تاکااما، ایم. ایل ایل. "انفلوژن، لیکن نہیں ٹومومیر لمبائی، انتہائی پرانی عمر میں کامیابی حاصل کی جاتی ہے: سیمی سپرننٹینرز کا ایک طویل عرصہ مطالعہ." ای بائیوڈیکن . 2015؛ 2 (10): 1549-48؛ DOI: 10.1016 / j.ebiom.2015.07.029 ..