نسل پرستی ہائپوٹائیڈیریزم ہائپوٹائیڈیریزم سے مراد ہے - ایک کمی یا تائیوڈروڈ ہارمون کی کمی - پیدائش میں.
نوزائیدہ اسکریننگ کے دور میں، پرانی ہائپوائیڈرایڈیم انتہائی نایاب ہے. پھر بھی، اگر موجود ہے، تو یہ خاص طور پر اہم ہے کہ یہ جلد کی تشخیص اور مناسب طریقے سے علاج کیا جاسکتا ہے . مناسب طریقے سے فاسد اور فوری طور پر حاملہ طور پر حاملہ ہائپوائیڈرایڈیم سے منفی طور پر IQ اور نیورولوجی ترقی کو متاثر کر سکتا ہے.
دنیا بھر میں ذہنی طور پر ذہنی محافظ کی سب سے زیادہ عام ابھی تک قابل علاج وجوہات میں سے ایک ہے.
پرانی طبی hypothyroidism کے دو اہم اقسام ہیں: مستقل پیدائشی ہائپوٹائیڈرایڈیم اور عارضی پیدائشی hypypyroidism.
مستقل کانگریس ہائپوتائڈیریزم
اس قسم کی ہائپوٹائڈرایڈیز کو تیز رفتار علاج کی ضرورت ہوتی ہے، اور کئی وجوہات ہیں:
- پرانی ہائپوائیڈرایڈیمزم کا سب سے عام سبب ایک عطیہ یا تائیرائڈ گرڈ کی غیر معمولی ترقی ہے جسے ڈیسجنجنس کے طور پر جانا جاتا ہے. خاص طور پر، غیر معمولی واقع (آکٹپس) تھائیڈرو ٹشو سب سے زیادہ عام عیب ہے. حساس طبی hypothyroidism کے تقریبا دو تہائی dysgenesis کا نتیجہ ہے.
- کچھ بچے اپنے تھراپی ہارمون کو سنبھالنے اور خفیہ کرنے کی صلاحیت میں خرابی کا حامل ہیں. یہ حساب تقریبا 10 فی صد کے حاملہ حاملہ hypothyroidism.
- تائیرائڈ ہارمون ٹرانسمیشن میکانزم میں ایک عضو تناسل کی وجہ سے کانگریس ہالوتھائیڈرایڈزم ہوسکتا ہے.
- کچھ بچوں میں، مرکزی ہائپوٹائیڈراورزم، جس میں ہائپوتھامکیک یا پٹیوٹری کے مسائل شامل ہیں، پرانی ہائپوائیڈراییرزم کا سبب ہے.
ٹرانسمیشن کنینٹل ہائپوتائراڈیمزم
یہ خیال ہے کہ 10 سے 20 فی صد نوزائبروں جو ہائپوٹائیڈرو ہیں وہ عارضی شکل ہے جو انتقال شدہ نسل پرستی ہائپوٹائیڈرافیزم کے طور پر جانا جاتا ہے.
نوزائیدہ بچوں میں ٹرانٹیکٹر ہائپووترایڈرازم بہت سے وجوہات ہیں:
- نوزائیدہ بچے میں آیوڈین کی کمی ، جس کی وجہ سے ماں میں ناکافی آئیڈینین کی کمی ہوتی ہے
- حاملہ خاتون میں آٹومیمون تھائیڈرو بیماری کے ساتھ، عام طور پر قبروں کی بیماری کے ساتھ ٹی ایچ ایس-رسیپٹر کو روکنے والی اینٹی بائیو (TRB-AB) آٹومیمون تھائیڈرو بیماری کے ساتھ یہ تمام خواتین میں نہیں ہوتا. عام طور پر، جب یہ ہوتا ہے، ہائپوٹائیڈیریزم پیدائش کے بعد تقریبا ایک سے تین ماہ تک حل کرتا ہے جیسے ماں کی اینٹی بائیوں کو قدرتی طور پر بچے سے پاک کیا جاتا ہے.
- اینٹائائڈروڈ منشیات (پی ٹی یو، میتیمازول) حاملہ خاتون کی طرف سے لیا جاتا ہے جو پلاٹینٹ میں ہائی ہائپرائڈروڈ کراسکتا ہے، جس میں نوزائیدہ میں ہائپووترایڈیریزم کا سبب بنتا ہے. عام طور پر، پیدائش کے بعد ہائپوٹائیڈیریزم کئی دنوں کا حل کرتا ہے، اور چند ہفتوں کے اندر اندر تائیدی تائیرائڈ کی تقریب عام ہوتی ہے.
- آئییوڈین کے بہت زیادہ خوراکوں کے لئے جناب یا نوزائیدہ نمائش، جس میں عارضی ہائپووترایڈیریزم پیدا ہوسکتا ہے. اس قسم کی آئوڈین کی نمائش کے نتیجے میں آئوڈین کی بنیاد پر ادویات جیسے ایمیوڈیرون (غیرقانونی دل کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے) ماں یا بچے میں استعمال ہوتا ہے، یا آئوڈین پر مشتمل اینٹیسپٹکس یا اس کے برعکس ایجنٹوں کا استعمال ہوتا ہے.
نشانات و علامات
حاملہ حاملہ ہائپوائیڈراییرزم کے ساتھ زیادہ تر نوزائیدہ بچے حالت میں کوئی علامات یا علامات نہیں رکھتے ہیں.
یہ کچھ زچگی تھائیڈرو ہارمون کی موجودگی کی وجہ سے ہے، یا ان کے اپنے کچھ بقایا تائیوڈرو کی تقریب کی وجہ سے ہے.
لیکن کلینکیکل علامات اور علامات درج ذیل میں شامل ہیں:
- بڑھتی ہوئی وزن میں اضافہ
- بڑھتی ہوئی سر فریم
- لیتھگ (توانائی کی کمی، زیادہ تر وقت سو جاتا ہے، جب تک جاگتے وقت بھی تھکا ہوا ہوتا ہے)
- سست تحریک
- ایک سیراب رونا
- فیڈنگ کے مسائل
- رابطے پر مسلسل قبضے، فلور یا مکمل
- ایک وسیع زبان
- خشک جلد
- کم جسم کا درجہ
- طویل عرصے سے جلدی
- ایک بکری (تھرمل تائید )
- غیر معمولی کم پٹھوں کی سر
- بولی چہرہ
- سردی انتہا پسندی
- مٹی پر کم موٹی موٹے بال
- ایک بڑے فونٹ (نرم جگہ)
- ایک ہرنٹیڈ پیٹلیٹن
- ترقی میں تھوڑا سا، ناکامی میں ناکامی
کانگینالی ہائپوٹائیرائرمیز دیگر بچےوں میں زیادہ عام ہے جن میں دیگر نگہداشت خرابی (زیادہ تر دل سے منسلک) اور نیچے سنڈروم ہے.
پتہ لگانے اور تشخیص
عام ہائپوٹائیڈیریز اکثر نوزائشیوں کی اسکریننگ کی طرف سے پتہ چلا ہے، عام طور پر پیدائش کے کچھ دن کے اندر اندر ہیل ہیل ٹیسٹ کی طرف سے پورا کیا جاتا ہے. امتحان عام طور پر پیدائش کے بعد دو سے چھ ہفتوں کے اندر ہوتا ہے.
میڈیکل ریفرنس کے مطابق اپ ڈیٹیٹ :
"تمام نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ اب امریکہ، کینیڈا، یورپ، اسرائیل، جاپان، آسٹریلیا اور نیوزی لینڈ کے 50 ریاستوں میں معمول ہے، اور یہ مشرقی یورپ، جنوبی امریکہ، ایشیا اور افریقہ میں ترقی کے تحت ہے. مثال کے طور پر، تقریبا 4 ملین سے زائد بچوں کو سالگرہ کیا جاتا ہے، جس کے نتیجے میں پیدائشی 1000 hypotyroidism کے ساتھ 1000 بچوں کا پتہ چلتا ہے. دنیا بھر میں یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ 12 ملین بچوں کو اسکرینڈ کیا جاتا ہے اور 3،000 hypypyroidism کے ساتھ سالانہ طور پر پتہ چلا جاتا ہے. "
جب ابتدائی خون کی اسکریننگ ٹیسٹ کو ممکنہ دشواری کی نشاندہی ہوتی ہے تو، عام طور پر اضافی خون کا کام بھی شامل ہے اور دیگر ٹیسٹ، جیسے تھائیڈرو امیجنگ ٹیسٹ شامل ہیں. UpToDate مختلف تشخیصی طریقہ کار کے بارے میں وسیع پیمانے پر تفصیلات ہیں جن کی پیشن گوئی کے مطابق حاملہ ہائپوائیڈرایڈیمزم کی تصدیق اور اس کی وجوہات کا اندازہ لگایا گیا ہے.
ایک لفظ
اگر آپ کے پاس پیدائشی ہائپوائیڈرایڈیمزم کے ساتھ پیدا ہونے والا بچہ ہے، تو اس کی امیدوار کیا ہے؟ اگر آپ کے بچے کی حالت پیدائش میں جلدی ہوئی اور فوری طور پر علاج کیا جاتا ہے، تو حاملہ بہترین ہے. تحقیق کے مطابق، پیدائش میں بچوں کو پتہ چلا ہے کہ ابتدائی علاج عام طور پر معمولی ترقی اور ترقی ہے، اور زیادہ تر مطالعے میں عقل میں کوئی فرق نہیں پڑتا.
تاہم، کچھ مطالعہ زبانی، ریاضی، اور IQ سکور میں معمولی کمی ملتی ہے، اس کے ساتھ ساتھ کچھ بچوں میں معمولی خسارہ معمول تائرایڈ کی سطح میں بحال ہوجاتا ہے ، تاخیر تشخیص یا کم شروع ہونے والے خوراکوں کی وجہ سے. حاملہ ہائپوٹائیڈرازم کے لئے ابتدائی اور کافی علاج ، لہذا خاص طور پر اہم ہے.
ذریعہ:
> لا فرنچینی، سٹیفن. "کلینیکل خصوصیات اور کانگریس ہائپوتائریومیزم کا پتہ لگانا." اپ ڈیٹ کریں .