ALS ایک ترقی پسند نیورولوجی ڈس آرڈر ہے
امیوٹروفک پس منظر کے سکلیروسیس (ALS)، جسے لو گیریگ کی بیماری بھی کہا جاتا ہے، یہ ایک بیماری ہے جو اعصاب کے خلیات (موٹر نیورون) کو پٹھوں کو کنٹرول کرتا ہے. ALS وقت کے ساتھ بدتر ہو جاتا ہے (ترقی پسند ہے). موٹر نیورون دماغ سے عضلات تک تحریک کے بارے میں پیغامات لیتے ہیں، لیکن ALS میں موٹر نیورسن کو برداشت کرنا پڑتا ہے اور مر جاتے ہیں؛ لہذا، اب پیغامات پٹھوں میں نہیں جاتے ہیں.
جب پٹھوں کو طویل عرصے سے استعمال نہیں کیا جاتا ہے تو، وہ کمزور ہوجاتے ہیں (اسففی)، اور جلد کے نیچے جڑواں (فاسٹول).
بالآخر، تمام عضلات ہیں جو ایک شخص (رضاکارانہ عضلات) کو کنٹرول کرسکتا ہے متاثر ہوتا ہے. ALS والے افراد اپنے ہاتھوں، ٹانگوں، منہ اور جسم کو منتقل کرنے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں. یہ اس بات کو حاصل ہوسکتا ہے کہ سانس لینے کے لئے استعمال ہونے والی پٹھوں کو متاثر کیا جاتا ہے، اور سانس لینے کے لئے انسان کو سری لنٹر (وینٹیلیٹر) کی ضرورت ہوسکتی ہے.
ایک طویل وقت کے لئے یہ یقین تھا کہ ALS صرف پٹھوں سے متاثر ہوا. اب یہ معلوم ہوتا ہے کہ ALS کے ساتھ کچھ افراد سوچ (سنجیدگی) میں تبدیلیاں کرتے ہیں، جیسے میموری اور فیصلہ سازی کے مسائل. اس بیماری کی وجہ سے شخصیت اور رویے میں تبدیلی بھی ہوتی ہے، جیسے ڈپریشن. ALS دماغ یا انٹیلی جنس، یا دیکھنے یا سننے کی صلاحیت کو متاثر نہیں کرتا.
ALS کی کیا وجہ ہے؟
ALS کی صحیح وجہ معلوم نہیں ہے. 1991 میں، محققین نے ALS اور کروموسووم کے درمیان ایک لنک کی شناخت کی.
دو سال بعد، ایک جین جو اینجیم SOD1 کو کنٹرول کرتا ہے اس کی شناخت کی گئی تھی کہ خاندانوں میں وراثت کے تقریبا 20 فیصد واقعات سے منسلک کیا جا رہا ہے. SOD1 مفت ذہنیت، نقصان دہ ذرات ٹوٹ جاتا ہے جو اندر سے خلیات پر حملہ کرتا ہے اور ان کی موت کا سبب بنتا ہے. چونکہ تمام موروثی معاملات اس جین سے منسلک نہیں ہیں، اور بعض لوگ اپنے خاندانوں میں ALS کے ساتھ واحد ہیں، دیگر جینیاتی وجوہات موجود ہیں.
کون کون ہو
لوگوں کو عام طور پر 40 اور 70 کی عمر کے درمیان ALS کے ساتھ عام طور پر تشخیص کیا جاتا ہے، لیکن نوجوان لوگ اسے بھی ترقی دے سکتے ہیں. ALS دنیا بھر میں اور تمام نسلی پس منظر پر اثر انداز کرتا ہے. مرد خواتین سے کہیں زیادہ متاثر ہوتے ہیں. تقریبا 90 فی صد فی صد ALS کے مقدمات میں بے ترتیب طور پر ظاہر ہوتا ہے، مطلب ہے کہ کسی شخص کے خاندان میں کوئی بھی خرابی کی شکایت نہیں ہے. تقریبا 5٪ سے 10٪ واقعات میں، خاندان کے ایک رکن میں بھی خرابی کی شکایت ہوتی ہے.
ALS کے علامات
عام طور پر ALS آہستہ آہستہ، ایک یا زیادہ سے زیادہ عضلات میں کمزوری کے طور پر شروع ہوتا ہے. صرف ایک ٹانگ یا بازو متاثر ہوسکتا ہے. دیگر علامات میں شامل ہیں:
- پٹھوں، کچلنے، یا پٹھوں کی سختی
- چپکنے والی، ٹپپنگ، یا مشکل پر چلنا
- مشکل لفٹنگ چیزیں
- ہاتھوں کا استعمال کرتے ہوئے مشکل
جیسا کہ بیماری کی ترقی ہوتی ہے، ALS کے ساتھ کوئی شخص کھڑے ہو یا چل نہیں سکے گا. اس کے ارد گرد منتقل کرنے میں مشکلات، بات چیت اور نگلنے پڑے گا.
ALS کی تشخیص
ALS کی تشخیص علامات پر مبنی ہے اور ڈاکٹر کی نگرانی کے ساتھ ساتھ ٹیسٹ کے نتائج بھی شامل ہیں جس میں دیگر امکانات کو ختم کرنے، جیسے ایک سے زیادہ سکلیروسیس ، پوسٹ پولیو سنڈروم، ریڑھ کی ہڈی کی پٹھوں ایروففی ، یا بعض مہلک بیماریوں کو ختم کرنا ہوتا ہے. عام طور پر جانچ کیا جاتا ہے اور تشخیص ایک ڈاکٹر کی طرف سے بنایا جاتا ہے جو اعصابی نظام (ماہر نفسیات) میں مہارت رکھتا ہے.
ALS علاج
ابھی تک، ALS کے لئے کوئی علاج نہیں ہے. علاج کے لئے علامات کو دور کرنے اور لوگوں کی خرابیوں کو بہتر بنانے کے لئے علاج کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے. ادویات تھکاوٹ کو کم کرنے، عضلات کے درد کو کم کرنے اور کم درد میں مدد مل سکتی ہے. ALS کے لئے ایک مخصوص ادویات بھی شامل ہے، جو Rilutek (riluzole) کہا جاتا ہے. جسم کو پہلے سے ہی نقصان پہنچانے والے نقصانات کی مرمت نہیں کرتا ہے، لیکن یہ ALS کے ساتھ لوگوں کے بقا کو بڑھانے میں معمول سے مؤثر ثابت ہوتا ہے.
جسمانی تھراپی، خصوصی سامان، اور تقریر تھراپی کے ذریعے ، ALS والے افراد موبائل اور ممکنہ حد تک ممکنہ بات چیت کرنے کے قابل ہو سکتے ہیں.
ALS کے ساتھ زیادہ تر لوگ تنفس کی ناکامی سے مر جاتے ہیں، عام طور پر تشخیص کے 3 سے 5 برسوں میں مر جاتے ہیں، لیکن تقریبا 10 فیصد لوگ ALS کے ساتھ تشخیص کرتے ہیں جو 10 یا اس سے زیادہ سال تک زندہ رہتے ہیں.
مستقبل کی تحقیق
محققین ALS کے لئے بہت سے ممکنہ وجوہات کی جانچ پڑتال کر رہے ہیں، جیسے آٹومیمون ردعمل (جس میں جسم اس کے خلیات پر حملہ کرتا ہے) اور ماحولیاتی وجوہات، جیسے زہریلا یا انفیکچرک مادہوں کی نمائش. سائنسدانوں نے محسوس کیا ہے کہ ALS کے ساتھ لوگ اپنے جسم میں کیمیائی گلوٹامیٹ کے اعلی درجے کی حامل ہیں، لہذا گلوکوٹ اور ایل ایس ایس کے درمیان رابطے کی تحقیقات ہو رہی ہے. اس کے علاوہ، سائنس دان کچھ بائیو کیمیکل غیر معمولی تلاش کررہے ہیں جو ALS کے ساتھ تمام لوگوں کو شریک کرتا ہے، تاکہ خرابی کی شکایت کا پتہ لگانے اور تشخیص کرنے کے لئے ٹیسٹ تیار کیا جا سکے.
ذریعہ:
"امیوٹروفک جراحی Sclerosis حقیقت شیٹ." بیماریوں AZ اپریل 2003. نیشنلولوجی ڈس آرڈر اور اسٹروک کے قومی انسٹی ٹیوٹ. 13 مئی 2009