لیوکیمیا اور لیمفاسوم میں Chromosome Translocations
جائزہ
ایک کرومیوموم کی ساخت میں ایک ترجمہ کا ایک غیر معمولی تبدیلی ہے جو اس وقت ہوتی ہے جب ایک کرومیوموم کا حصہ بند ہوجاتا ہے اور دوسرے کرومیوموم میں چھڑکتا ہے. یہ "mutations" بہت سے قسم کے لففاما اور لیکیویمیا کا ایک اہم سبب ہیں.
واقعہ
ہمارے کروموزوم ہم اپنے والدین سے وارث جینیاتی معلومات ذخیرہ کرتے ہیں. ہمارے پاس 23 ماؤس کروموزومیں ہیں - ہماری ماؤں سے 1 سیٹ اور ہمارے باپ دادا سے 1 سیٹ - سب میں 46 کروموسوم کے لئے.
ہر کرومیوموم پر سینکڑوں انفرادی جینس ہیں جو ہماری آنکھوں کے رنگ سے ہر چیز کے لئے کوڈ پروٹین کو جو ہمارے جسم میں خلیوں کی تقسیم کو منظم کرتی ہیں.
جب ہمارے خلیات تقسیم ہوتے ہیں، ہماری کروموزوم کی ایک نقل نقل ہے. کبھی کبھی یہ عمل غلط ہو جاتا ہے، اور ایک کرومیوموم کا ایک ٹکڑا ایک دوسرے کرومیوموم سے منسلک ہوسکتا ہے.
جب ہم کینسر میں جینیاتی تبدیلیوں کے بارے میں بات کرتے ہیں، تو یہ بہت الجھن بن سکتی ہے، لہذا ہم یہ یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ ایک فرق واضح طور پر واضح ہو. کچھ جینیاتی تبدیلیوں میں میں نے جھاڑیوں میں تبدیل کر دیا ہے اور ان کی بیماریوں اور دیگر جینیاتی تبدیلییں آپ کی پیدائش سے ہیں، لیکن آپ جینیاتی تبدیلیوں کے بارے میں سنتے ہیں یا کسی چیز کے متعدد تبدیلیوں کے بارے میں سنتے ہیں. پیدائش اور بعد میں زندگی میں.
اقسام
دو اقسام کی ترجمانی ہے.
- متوازن ترجمہ سازی - متوازن مترجم میں، دو کروموزوم کے برابر حصوں کو تبدیل کیا جاتا ہے، لہذا وہاں کوئی اضافی یا غائب جینیاتی معلومات نہیں ہے.
- غیر منقولہ ترجمہ سازی - غیر متوازن ترجمہ میں، تبادلے میں کرومیوموم کا غیر مساوی حصے شامل ہیں اور اضافی یا لاپتہ جینوں کی طرف جاتا ہے.
Translocations کو کم مقدمہ "t" کا استعمال کرتے ہوئے اشارہ کیا جاتا ہے جن میں دو ملوث کروموزوم بریکٹوں میں ہیں. مثال کے طور پر، کروموزوم 9 اور کرومیوموم 22 کے درمیان ایک ترجمانی ٹی (9 22) کی طرف سے اشارہ کیا جائے گا.
کینسر کے ساتھ ایسوسی ایشن
ٹرانسمیشن ایک جینیاتی چوٹ کی ایک قسم ہے جس کی وجہ سے دوسری صورت میں عام جین کی وجہ سے کینسر کی وجہ سے جین میں تبدیل ہوجاتا ہے. سائنسدانوں کو یہ معلوم نہیں ہے کہ یہ کروموسامل تبدیلیوں کی وجہ سے کیا ہوسکتا ہے، لیکن لیفیمیم اور لیویمیمیا کی ترقی کے لئے بعض خطرے والے عوامل کو جانا جاتا ہے، اور بعض ماحولیاتی نمائش جینیاتی نقصان میں ملوث ہوسکتی ہیں. یہ تبدیلیاں بھی ہوسکتی ہیں جب ہمارے خلیات میں ڈی این اے ایک زہریلا یا وائرل انفیکشن کی طرف سے نقصان پہنچے گا. تاہم، وہ سیل ڈویژن کے عام عمل میں "غلطی" کے نتیجے میں بھی ہوسکتے ہیں. چونکہ ہمارے خلیات ہماری زندگی بھر میں تقسیم کرتے ہیں، اس موقع پر تقسیم ہونے میں ایک "غلطی" ہوگی جس میں ہم بڑی ہیں. ایسا لگتا ہے کہ اس وجہ سے یہ ہے کہ بہت سے کینسر بڑے بوڑھے ہوتے ہیں جنہیں ہم حاصل کرتے ہیں.
اس بات کو سمجھنے کے لئے کہ کس طرح ترجمے سے کینسر کے خطرے پر اثر انداز ہوسکتا ہے اس سے اس بات کو سمجھنے میں مدد مل سکتی ہے کہ جینیاتی تبدیلیوں اور تبدیلیوں کے نتیجے میں کینسر میں کس طرح کا نتیجہ ہے . یہ خیال ہے کہ مترجم اکاؤنز (کینسر سے پیدا ہونے والے جینس) کی طرف سے کام کر سکتے ہیں، یا ٹیومر سپرےسر جینس کو آف پوزیشن میں تبدیل کر کے کام کر سکتے ہیں. تماشی سپریسر جین جین ہیں جن میں سیلولر اقدامات کرنے میں مدد ملے گی، جب کنٹرول سے باہر، کینسر کی قیادت کرسکتے ہیں؛ وہ لازمی طور پر ایک گاڑی میں وقفے کے نظام کی طرح کام کرتے ہیں، جبکہ پرکسیجنز کو اس پوزیشن میں پھنسنے والی تیز رفتار کی طرح زیادہ کام ہوتا ہے.
زیادہ تر حصے کے لئے، لیوییمیا اور لیمیموما کے نتیجے میں ترجمانی ڈی این اے میں حاصل کردہ تبدیلیوں کی وجہ سے ہیں، لیکن یہ ہمیشہ کیس نہیں ہے. یہ عام طور پر جینیاتی تبدیلیوں کا ایک مجموعہ ہے جو ایک یا دو سے زائد ہے جو کینسر کے نتیجے میں ہوتا ہے، اور بعض صورتوں میں، ان میں سے کچھ تبدیلیوں سے پہلے پیدائش سے پہلے واقع ہوسکتا ہے. مثال کے طور پر، بعض بچوں میں تیز لموفیکیٹک لیوکیمیا میں، ابتدائی جینیاتی تبدیلییں ہوسکتی ہیں جبکہ بچے اب بھی پیٹ میں ہیں.
خون کا کینسر (لییویمیمس اور لیمفاسما)
Chromosomal translocations خون کے کینسر میں ایک بڑی کردار ادا کرتے ہیں. یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ ترجمانی 90 فی صد لیمفاسوم میں موجود ہیں اور 50٪ سے زائد لیکیمیم موجود ہیں.
کچھ ترجمانی جو خون کے کینسر میں ملوث ہیں میں شامل ہیں:
- ٹی (8؛ 21) - گریجویشن کے ساتھ ایکٹ میپلوبلاسٹک لیوکیمیا
- ٹی (9 22)، "فلاڈیلفیا کووموسوم" کے طور پر جانتا ہے - دائمی دماغی لیویمیمیا (سی ایم ایل) اور ایکٹ لائففیکیٹک لیکویمیا (تمام)
- ٹی (15؛ 17) - ایکٹ پریمیلولوٹک لیوکیمیا (اے پی ایل)
- ٹی (12؛ 15)، ٹی (1؛ 12) - ایکٹ میری علامتی لیویمیمیا (ایم ایم ایل)
- ٹی (2؛ 5) - اناپلاسٹک بڑے سیل لیمفوما
- ٹی (8؛ 14) - برکٹ کی لیمیما
- ٹی (11؛ 14) - منٹل سیل لیمفوما
- T (14؛ 18) - تعقیب لففاما
ایک لفظ سے
بیسوپسی نمونے کے جینیاتی تجزیہ کرتے وقت ڈاکٹروں کو کروموزوم مترجموں کو دریافت. اس طرح کے نتائج اکثر بیماری کی شناخت کے لئے نہ صرف مدد کرتی ہیں، بلکہ تھراپی کی منصوبہ بندی کرنے اور علاج کے نتائج کی پیروی کرتے ہیں. مثال کے طور پر، کچھ ترجمانی بیماری کی نشاندہی کی جا سکتی ہے جو کیمیائی تھراپی سے زیادہ یا زیادہ ذمہ دار ہے. تاہم، ہر فرد مختلف ہے، اور اسی ترجمہ کے ساتھ بھی دو لوگ بہت مختلف نتائج حاصل کرسکتے ہیں.
ذرائع:
امریکی کینسر سوسائٹی. کیا ہم جانتے ہیں کہ غیر ہڈگکن کی لیمفاوم کی وجہ سے کیا ہوسکتا ہے؟ تازہ کاری 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ. ایکٹ لففوبلوچک لیوکیمیا علاج - ہیلتھ پروفیشنل ورژن (PDQ). 12/10/15 اپ ڈیٹ http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
نمبر، ایم، اور ایس راغون. کروموسامک مترجموں کے دوران ڈی این اے کیسے توڑتا ہے؟ نیوکلک ایسڈ ریسرچ . 2011. 39 (14): 5813-5825.