فلاڈیلفیا کرومیوموم ایک شخص کے سفید خون کے خلیات کی جین میں ایک مخصوص تلاش ہے - اس کے نتیجے میں لیویمیا کے اثرات ہیں. یہ سب سے زیادہ عام طور پر "فلاڈیلفیا کرومیوموم-مثبت لیویمیمیا" کے حوالے سے آتا ہے.
مزید خاص طور پر، ایک لیکویمیا کو "فلاڈیلفیا-کرومیوموم-مثبت" (پی + +) دائمی مییلائڈ لیوکیمیا "(CML) یا" فلاڈیلفیا کرومیوموم-مثبت (پی + +) تیز لففوبلاسٹک لیوکیمیا "(تمام) کہا جا سکتا ہے.
Chromosome ریفریشر
ہر سیل کے نچوضوں میں، ڈی این اے انوک کو دھاگے کی طرح ڈھانچے میں کروموزوم کہا جاتا ہے. ہر کرومیوموم ڈی این اے سے مضبوط ہوتا ہے جس میں کئی بار - پروٹین کے ارد گرد ہسٹون نامہ ہوتا ہے. جب تک کوئی سیل دو میں تقسیم نہیں ہوتا، کروموزوم نکلس کے اندر اندر نہیں دکھاتا ہے - یہاں تک کہ خوردبین کے اندر نہیں. یہی وجہ ہے کہ غیر تقسیم ہونے والا سیل میں، ڈی این اے پیک نہیں کیا جاسکتا ہے اور اس سے صاف طور پر دور ہوتا ہے کیونکہ اس سے کئی مختلف مقامات پر سیل کی طرف سے استعمال کیا جا رہا ہے. تاہم، ڈی این اے جو کروموزوم بناتا ہے وہ سیل ڈویژن کے دوران بہت مضبوطی سے پیک جاتا ہے اور اس کے بعد مائکروسافٹ کے تحت ایک کرومیوموم کے تحت نظر آتا ہے.
ہر کرومیوموم کی اپنی خصوصیت کی شکل ہے، اور ایک جیووموموم کی شکل کے سلسلے میں مخصوص جین کے مقام پایا جا سکتا ہے. جب انسان کے سیل میں تمام جینیاتی مواد کو پیک کیا جاتا ہے تو، ہر سیل میں 46 گروموزوم کے لئے کروموسوم کے 23 جوڑوں ہیں.
دراصل، پودوں اور جانوروں کی مختلف پرجاتیوں کو کروموزوم کے مختلف سیٹ نمبر ہیں. مثال کے طور پر، ایک پھل مکھی، چار جوڑوں کا جوڑا ہے، جبکہ چاول کا پلانٹ 12 اور ایک کتے ہے، 39.
فلاڈیلفیا Chromosome
فلاڈیلفیا کرومیوموم ایک کہانی اور ترتیب ہے، لیکن عملی مقاصد کے لئے، یہ کروموسوم 22 کی غیر معمولی طور پر بیان کیا جاسکتا ہے، جس میں کرومیوموم 9 کا حصہ اس کو منتقل کیا جاتا ہے.
دوسرے الفاظ میں، کرومیوموم 9 کا ایک ٹکڑا اور کرومیوموم کا ایک ٹکڑا 22 ٹوٹ اور تجارتی مقامات. جب یہ تجارت ہوتا ہے تو یہ جینوں میں مصیبت کا سبب بن جاتا ہے - کروموسوم 22 پر "بی سی آر-اےل" نامی جین کا قیام ہوتا ہے جہاں کرومیوموم 9 کا ٹکڑا منسلک ہوتا ہے. تبدیل شدہ کروموسوم 22 کو فلاڈیلفیا کرومیوموم کہا جاتا ہے .
فلاڈیلفیا کروموسوم میں ہڈی میرو کے خلیات اکثر دائمی دماغی لیونیمیا میں پایا جاتا ہے اور کبھی کبھی تیز لففیکیٹک لیکویمیا میں پایا جاتا ہے. اگرچہ فلاڈیلفیا کرومیوموم اکثر CML اور ALL کے سلسلے میں سوچا جاتا ہے، یہ دوسرے الفاظ میں بھی "مختلف فلاڈیلفیا مترجمیں" اور "فلاڈیلفیا کرومیوموم منفی دائمی مائیلپولوفریجی بیماری" میں بھی آسکتا ہے.
تو آپ دیکھتے ہیں، فلاڈیلفیا کرومیوموم ایک مخصوص جینیاتی تبدیلی ہے جس میں طب میں ایک قسم کی نشانی بن گئی ہے، اس کی موجودگی سے مخصوص کینسر کی شناخت کے لئے مفید ہے، اور اس کی غیر موجودگی سے دوسرے کینسر.
ان کی تشخیص کے ایک حصے کے طور پر، ڈاکٹروں کو فلاڈیلفیا کرومیوموم کی موجودگی کو معلوم کرنے میں مدد ملے گی کہ اگر کسی مریض کو خاص طور پر لیوکیمیا سے متاثر ہوتا ہے.
فلاڈیلفیا کروموسوم صرف متاثرہ خون کے خلیوں میں پایا جاتا ہے. ڈی این اے کو نقصان پہنچنے کی وجہ سے، ایک غیر معمولی انزمی کی پیداوار میں فلاڈیلفیا کرومیوموم نتائج ٹائروسروین کنیس کہتے ہیں.
دیگر غیر معمولی اداروں کے ساتھ، یہ انزیم غیر منحصر طور پر بڑھتی ہوئی کینسر سیل کا سبب بنتی ہے.
ڈاکٹروں کو اس غیر معمولی کی موجودگی کے لئے نظر آئے گا جب وہ مناسب ہڈی بنانے میں مدد کے لئے اپنے ہڈی میرو کی اطمینان اور بایپسی سے نمونے کی جانچ پڑتال کر رہے ہیں.
1960 ء میں فلاڈیلفیا کرومیوموم کی شناخت CML کے علاج میں اہم پیش رفت ہوئی. اس نے سی ایل ایم تھراپی کے نئے زمانے کی بنیاد رکھی جس میں کہا گیا ہے کہ "ٹائروسروسین کائیسس انفیکٹر" جیسے گلیویک (امیتاباب مسیلیٹ) اور اسپریسل (داسینیٹاب) بھی شامل ہیں.
حال ہی میں، Tasigna (نلوٹینب) بالغوں کے علاج کے لئے منظور کیا گیا تھا جنہوں نے جدید فیز میں فلاڈیلفیا کرومیوموم-مثبت (پی + +) CML کی تشخیص کی ہے.
نیلوٹینب کو بھی ٹائروسینن کنیس روکنے والا سمجھا جاتا ہے.
ذرائع
گولڈ مین، جے اور دلی، جی. (2007). دائمی میلیلائڈ لیوکیمیا. Melo، J.، اور گولڈ مین، جے (ایڈز) Myeloproliferative خرابی (پی پی -1-13) میں. نیویارک. موسم بہار
شربنوا، ڈی اور ڈریکر، بی "فلاڈیلفیا کرومیوموم کی دریافت کا اطلاق" جرنل آف کلینیکل تحقیقات اگست 2007 117: 2067-74.
ایڈمزسن پی سی کینسر کے ساتھ بچوں کے نتائج کو بہتر بنانے: ھدف شدہ نئے ایجنٹوں کی ترقی. CA کینسر ج کلین. 2015؛ 65 (3): 212-220.
نوبل پی سی فلاڈیلفیا کروموسوم کی دریافت: ایک ذاتی نقطہ نظر. کلینیکل تحقیقات کے جرنل. 2007؛ 117 (8): 2033-2035.