پراجیریا کیا ہے؟

ریپڈ ایجنڈ کی وجہ سے دو شرائط

یہ واقعی غیر معمولی نہیں ہے کہ آپ کو اصل میں کچھ سال سے کم عمر یا اس سے زیادہ عمر کی نظر آتی ہے. لیکن، آپ کی عمر کے مقابلے میں دہائیوں میں بڑی عمر کی لگ رہی ہے. پروجیریا کے لوگوں کے لئے، ایک جینیاتی شرط ہے جو تیزی سے عمر بڑھانے کا باعث بنتی ہے، یہ غیر معمولی نہیں ہے کہ 30 یا اس سے زیادہ سال کی عمر بڑی ہے.

جبکہ پروجیریا عام طور پر ہچینسن-گلفورڈ پروگریا سے منسلک ہوتا ہے، اس اصطلاح کو بھی برنر سنڈروم کے طور پر بھی جانا جاتا ہے.

ہچینسن- گلفورڈ پروگریا

ہچینسن-گلفورڈ پروجیریا ناقابل یقین حد تک غیر معمولی ہے، تقریبا 4 سے 8 ملین بچوں میں 1 سے زائد متاثر ہوتے ہیں. جب وہ پیدا ہوئے تو پروجیا کے ساتھ بچوں کو معمولی ظہور ہے. شرط کے علامات کسی بھی وقت دو سال سے پہلے ظاہر کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے جب بچہ وزن میں وزن میں ناکام ہوجاتا ہے اور جلد کی تبدیلیوں میں تبدیلی نہیں ہوتی ہے. اضافی وقت. بچہ ایک بزرگ شخص کی طرح شروع ہوتا ہے. اس میں شامل ہوسکتا ہے:

• ہیئر کی کمی اور گنجی
• اہم رگوں
• آنکھوں کی حفاظت
• ایک چھوٹا سا جبڑے
• تاخیر دانت کی تشکیل
• ایک جھکا ہوا ناک
• اہم جوڑوں کے ساتھ پتلی انگوٹھی
• چھوٹے قد
• جسم کی چربی کا نقصان
• کم ہڈی کثافت ( آسٹیوپوروسس )
• مشترکہ سختی
• ہپ تنازعات
• دل کی بیماری اور atherosclerosis

پروجیاہ کے ساتھ 97 فیصد بچوں کو کاکیشین ہیں. تاہم، متاثرہ بچوں کو مختلف نسلی پس منظر کے باوجود ناقابل یقین حد تک اسی طرح نظر آتا ہے. پروجیریا کے ساتھ زیادہ تر بچے 14 سال کی عمر میں رہتے ہیں اور دل کی بیماری سے مرتے ہیں.

وارنر سنڈروم

وارنر سنڈروم تقریبا 20 ملین افراد میں تقریبا 1 میں ہوتا ہے.

Werner سنڈروم کے نشان - جیسے مختصر قد یا ترقی پذیر جنسی خصوصیات - بچپن یا بڑوں کے دوران موجود ہوسکتی ہے. تاہم، ایک شخص ان کے وسط 30s کے بعد ایک بار زیادہ علامات بن جاتا ہے. علامات میں شامل ہوسکتا ہے:

• چکن لگانے اور چہرے کا تھکاوٹ
• پٹھوں بڑے پیمانے پر کمی
• جلد کے نیچے پتلی جلد اور چربی کی کمی

• گرے بال اور بالوں کا نقصان
• اونچی آواز کی آواز
• دانتوں کی غیر معمولی
• Slowed Reflexes

ویرر سنڈروم زیادہ سے زیادہ جاپانی اور ساری Sardinian آبادی میں واقع ہوتا ہے. ورنر سنڈروم کے ساتھ لوگ 46 سال کی اوسط عمر سے زائد رہتے ہیں، دل کی بیماری یا کینسر کے زیادہ سے زیادہ شکار ہوتے ہیں.

مستقبل کی تحقیق

Werner سنڈروم क्रोومیوموم پر WRN جینی میں mutations کی وجہ سے ہے 8. کروموسوم پر LMNA جین میں ایک mutation کی وجہ سے پروجیریا 1. LMNA جین Lamin A پروٹین پیدا کرتا ہے، جس کے ساتھ ساتھ ہمارے خلیات کی نچوڑ رکھتا ہے. محققین کا خیال ہے کہ ان غیر مستحکم خلیات پروجیریا سے منسلک تیزی سے عمر کے ذمہ دار ہیں. محققین ان جینوں کا مطالعہ کرتے ہوئے امید کرتے ہیں کہ وہ دونوں شرائط اور بیماریوں کے علاج کے لۓ علاج کرسکتے ہیں جو پروجیریا جیسے دونوں افراد کے لئے مہلک ہونے کا باعث بنتے ہیں جیسے جیسے آرتھروسکلروسس اور عمر کے ساتھ منسلک دیگر بیماریوں.

> ذرائع:

_{کیسر، ایچ ڈبلیو، (2002). ہچینسن- گلفورڈ پروجیا. ای میلڈینن، http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm پر دستیاب ہے}

_{پروجیاہ ریسرچ فاؤنڈیشن.}

_{سائنسی امریکی.com. (1999). ہم ورنر سنڈروم اور پروجیاہ کے سبب کے بارے میں کیا جانتے ہیں، یہ بیماری جو بچوں میں وقت کی ابتدائی عمر کی طرف جاتا ہے؟}

_{وازونی بیک، اے (2002). پروگریا (ورنر سنڈروم). eMedicine}