ہر سال، دوا اور ٹیکنالوجی دونوں میں پیش رفت لیونیمیا اور لیمیموما کے ممکنہ طور پر علاج کرنے اور ان لوگوں کی دیکھ بھال کرنے میں مدد کرنے کے لئے نئے اور دلچسپ طریقے سے تیار ہوتے ہیں جنہوں نے پہلے سے ہی یا اس سے قبل علاج سے گریز کیا ہے. بعض معاملات میں، اس طرح کے پیش رفت اصل میں صرف تخنیکوں پر بہتری ہوتی ہیں، جبکہ دوسروں کو سمارٹ ٹیک اور دیگر تراکیبوں میں تازہ ترین کی نمائندگی کرتے ہیں جو بالکل درست ہیں.
لیوکیمیا اور لیمفاوم کی دیکھ بھال میں چار پیش رفت کی تحقیقات کی جا رہی ہیں جن میں تحقیق کے مختلف راستوں سے 2017 میں چھپا ہوا ہے.
1. انجکشن قابل Rimuximab
لیبارٹری کے ڈیزائن کردہ مونوکونلون اینٹی بائیو، رٹوکسیماب ، بعض غیر ہڈگکن لففاسوم کے لئے تھراپی کے ایک کنارے ہیں. لیمفاما بنیادی طور پر دو اقسام، ہڈگکن اور غیر ہدوکن، یا این ایچ ایل میں گروہ کیا جا سکتا ہے.
Rituximab نے NHL کے دو عام قسم کے مخصوص پیشکشوں کے لئے استعمال کا اشارہ کیا ہے:
- پس منظر لیمفاہ
- بڑے بی سیل سیل این ایچ ایل (ڈی ایل بی سی ایل)
Rituximab نے مندرجہ ذیل بیماریوں کے مخصوص پیشکشوں میں بھی استعمال کا اشارہ کیا ہے:
- دائمی lymphocytic لیکویمیا
- ریمیٹائڈ گٹھائی
- Wegener گرینولوومیٹوس
- مائکروسافٹ پبلک پنائائٹس
- مدافعتی تھومبیکٹوپنک پیراپورا (آئی ٹی پی)
- Pemphigus vulgaris
Tethered Partner
ان تمام مختلف استعمالوں کے ساتھ، اور NHL میں رٹوکسیماب کی طرح ایک اہم تھراپی کے ساتھ منشیات کے سازوں نے اپنی آنکھوں کو رٹکسیماب پر دیکھا ہے کہ یہ ایک شاٹ کے طور پر دیا جا سکتا ہے کہ یہ ایک اندرونی (IV) تھراپی سے تبدیل کیا جا سکتا ہے.
اگر آپ کو ایک IV کی ضرورت ہوتی ہے تو ایک مریض ہو تو، آپ کو یہ منشیات کو کسی چیز پر تبدیل کرنے کی اپیل ہے جو گولی مار دی جاسکتی ہے.
جب Rituximab کو خیرات سے دیا جاتا ہے تو، آپ کو ایک چہارم سے چوتھے قطب پر منسلک کیا جاتا ہے، اور اس کے سوئنگنگ بیگ کے ساتھ پہلوؤں پر اگلے دو یا اس سے زیادہ گھنٹوں کے لئے آپ کے "ٹھیرڈ شراکت" بن جاتے ہیں.
عام طور پر اس کا یہ مطلب یہ ہے کہ، اگر آپ کو باتھ روم جانے کی ضرورت ہے تو آپ کو اپنے ساتھ مل کر اپنے 'ساتھی' پہنے کی ضرورت ہے. کبھی کبھار، جب آپ پڑھنے کی کوشش کررہے ہیں تو، ٹی وی دیکھتے ہیں یا صرف اپنے خیالات کو جمع کرتے ہیں. خون کے کینسر سے نمٹنے کے مریضوں کے لئے، اس طرح کے ٹھیٹنگنگ کے بہت سے گھنٹوں پہلے ہی کام میں ہوسکتے ہیں، لہذا اس بوجھ کو کم کرنے میں مدد ملتی ہے جو کچھ بھی خیر مقدم ہوتا ہے.
نیا حل
نئے انجکشن قابل بنانا رٹکسیماب کا ایک مرکب ہے اور ایک مادہ ہے جو ہالورونڈیڈس کہا جاتا ہے، جس میں جلد کے نیچے ادویات فراہم کرنے میں مدد ملتی ہے. 2017 کی موسم گرما کی منظوری دی جاتی ہے، اور یہ یورپ میں پہلے سے ہی منظوری دی گئی ہے. جلد کے نیچے دیئے جانے کے بعد، یہ ایک گھنٹہ سے زیادہ یا زیادہ سے زیادہ نسبتا رٹوکسیماب کے مقابلے میں، 5 سے 7 منٹ میں زیر انتظام کیا جا سکتا ہے. کئی مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ رٹویماباب کی جلد سے جلد نجات کی نئی شکل محفوظ ہے اور اس کے ساتھ ساتھ اندرونی رٹممباب بھی کام کرتا ہے، جس میں خون میں منشیات کی اسی طرح کی سطح ہوتی ہے. انجکشن شدہ ورژن 2014 سے یورپی یونین میں منظور کیا گیا ہے. اگر ایف ڈی اے نے اس کی منظوری دی ہے تو، IV رٹکسیماب امریکی مریضوں تک جاری رہیں گے.
2. ایکٹ میئیلائڈائیو لیویمیمیا کے لئے کمپیوٹر الگورتھم
اگر یہ ایرر برقرار رہے تو ہمارے ہیلپ ڈیسک سے رابطہ کریں. غلط استعمال کی اطلاع دیتے ہوئے ایرر آ گیا ہے. براہ مہربانی دوبارہ کوشش کریں. اگر یہ ایرر برقرار رہے تو ہمارے ہیلپ ڈیسک سے رابطہ کریں. غلط استعمال کی اطلاع دیتے ہوئے ایرر آ گیا ہے.
ٹھیک ہے، نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ اور اس کے ساتھ ساتھ کئی دیگر اداروں کی طرف سے مالی محققین، صرف کمپیوٹر پر استعمال کرتے ہوئے اس پر کام کر رہے ہیں.
ایکٹ میویلائڈ لیوکیمیا
ایکٹ میپلائڈ لیوکیمیا (ایم ایم ایل) خون کے کینسر کا ایک قسم ہے جس میں غیر معمولی سفید خون کے خلیات ہڈی میرو میں تیزی سے تعمیر کرتے ہیں اور عام خون کے خلیوں کی پیداوار میں مداخلت کرتے ہیں. لیوکیمیا - دو تیز، تیزی سے بڑھتے ہوئے لیکویمیا، اور 2 دائمی، یا زیادہ آہستہ آہستہ بڑھتی ہوئی چار اقسام ہیں. AML بالغوں میں سب سے زیادہ عام، تیز یا بڑھتی ہوئی لیوکیمیا ہے. AML بچوں میں سب سے زیادہ عام لیکویا ہے، اور عام طور پر لیکوکیہ، بچپن کا سب سے زیادہ عام کینسر ہے.
ڈیٹا پر مبنی تشخیص
ایم ایم ایل کی تشخیص کرنے کی ضرورت ہوتی ہے، کچھ لیبارٹری ٹیسٹ کے نتائج جاننے کے لئے، اس بیماری کے علامات اور علامات کے علاوہ موجود ہوسکتا ہے. یہ عام طور پر کسی بھی بہاؤ کی درجہ حرارت کے نام میں شامل ہوتا ہے، مائع میں مائکروسافٹ ذرات شمار کرنے اور چھانٹنے کا ایک طریقہ؛ اس صورت میں، لییویمیا کے خلیات اور ان کے مارکر، پروٹین اور پروٹین پیچیدہ جو خلیات کے حصے کے طور پر معتبر ہیں. بہاؤ cytometry سے اعداد و شمار کا تجزیہ وقت لگ رہا ہے.
درج کریں: موثر کمپیوٹر
پدویو یونیورسٹی اور روسویل پارک کینسر انسٹی ٹیوٹ کے محققین ایک مشینی سیکھنے والے کمپیوٹر الگورتھم پر کام کررہے ہیں جو اس سامنے مدد کرسکتے ہیں، اور وہ یقین رکھتے ہیں کہ یہ انسانوں سے بہتر اعداد و شمار سے معلومات نکال سکتے ہیں.
مشین سیکھنے کمپیوٹر سائنس کی ایک شاخ سے مراد ہے جو کمپیوٹر کے ساتھ کچھ پروگرام کردہ افعال پر توسیع یا تجزیہ کرنے کے قابل ہوتا ہے، اس کے بغیر "تجربے" کے بغیر تجزیہ کرنے کے بغیر. ٹیم نے اطلاع دی ہے کہ بہاؤ کی درجہ حرارت کے اعداد و شمار کو استعمال کرنے کے قابل ہونے پر مبنی طور پر 90 اور 100 فیصد کی درستگی کے درمیان مریض کے نتائج کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے.
3. آرام دہ اور پرسکون اسکیننگ کے لئے تلاش کرنے کے لئے
ہڈککن لیمفاما کے ساتھ تمام مریضوں کی نصف اور بڑے بی سیل لیمفوما (غیر ہڈگکن لیمفوما کا سب سے عام شکل) کو پھیلایا جائے گا اور اضافی تھراپی کو دوبارہ تبدیل کرنے کی ضرورت ہوتی ہے. اس اعداد و شمار کو دیکھتے ہوئے، اس طرح کے مریضوں کو اس بات کا یقین کرنے کے لئے کتنا کثرت سے اسکین کیا جانا چاہئے کہ کینسر واپس نہ آئے؟
سکین کیوں نہیں ہے؟ معافی سے بہتر، ٹھیک ہے؟
اگر معمول کی نگرانی امیجنگ کا پتہ لگانے میں ابتدائی طور پر دوبارہ پتہ لگاتا ہے، جب کوئی علامات نہیں ہوتے ہیں، اور اگر اس طرح کے مریضوں کے لئے بقا میں اضافہ ہوتا ہے تو یہ ایک اچھی چیز ہوگی، لیکن اس علاقے میں بہت سے جوابی سوالات موجود ہیں.
سطح پر، ایسا لگتا ہے کہ یہ لوگ ان بیماروں کے لئے باقاعدگی سے اسکین حاصل کرنے کے لئے ایک اچھا خیال کریں گے، اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ کینسر واپس نہیں آئی ہے. یہ ایک نقطہ نظر ہے، لیکن مساوات کے دوسرے پہلو پر، ایسے سکینوں کے ساتھ تابکاری کا دوسرا خطرہ ہوتا ہے. آپ یہ نہیں چاہتے کہ وہ لوگ جو دوبارہ تناسب کے لئے بہت کم خطرہ ہیں، جن کی بیماری کو مؤثر تھراپی کے ساتھ باہر نکالنا پڑا ہے، غیر ضروری بار بار اسکین کا سامنا کرنا پڑتا ہے، انہیں تابکاری سے بے نقاب کیا جا سکتا ہے. ایک اور خیال یہ ہے کہ جھوٹے مثبت ہوتے ہیں. حالیہ مطالعات کے مطابق، مریضوں کا ایک معقول حصہ جھوٹے مثبت اسکین کے نتائج سے نمٹنے کے لئے ہے، جس میں اضافی تشویش اور طبی مداخلت پیدا ہوتی ہے.
ایموری یونیورسٹی کے محققین اور میو کلینک کے محققین نے حال ہی میں ایک ایسے مطالعہ کا نتیجہ شائع کیا جس میں انہوں نے کچھ سوالات کی جانچ پڑتال کی. انہوں نے رجحان کے پتہ لگانے میں نگرانی امیجنگ رول کا اندازہ کیا اور ہجکن لیمفوما یا ڈی ایل بی سی ایل غیر ہڈگکن لیمفاہ کے ساتھ مبتلا مریضوں کے لئے بقا پر اس کے اثرات کا جائزہ لیا. عام طور پر، انہوں نے محسوس کیا کہ موجودہ امیجنگ کے نقطہ نظر کلینیکل علامات اور علامات سے پہلے زیادہ سے زیادہ relapses کا پتہ لگانے یا بقا کو بہتر بنانے کے نہیں ہے.
اعلی خطرہ کی بیماری کی شناخت
اس نے کہا کہ، اس مطالعہ میں جانچ پڑتال والے گروہوں میں تمام لوگوں کو رجوع کرنے کے لئے ہی خطرہ نہیں ہے. لہذا، یہ سوال اٹھاتا ہے، جس میں مریضوں کے گروہوں کو رجوع کرنے کے لئے کافی خطرہ ہے کہ معمول نگرانی کے سکیننگ کے فوائد خطرے سے کہیں گے؟ تحقیق کاروں نے یہ بتائی ہے کہ مستقبل میں مستقبل کے حوالے سے مطالعہ کا تعین کرنے کی ضرورت ہے کہ آپ کو رجحان کے لئے معمول کا سکیننگ فائدہ ہوسکتا ہے، جب آپ کو اسکین کرنے کے لئے صحیح مریضوں کو منتخب کرتے ہیں، نام نہاد "انتہائی منتخب آبادی".
اب کے لئے، اس محققین کے اس گروپ نے محسوس کیا کہ خطرے اور فوائد پر بحث کرنے کے بعد ڈی جی بی سی ایل اور مریضوں کے لئے مریضوں کے لئے یہ مناسب ہے اور 3-5 سے بین الاقوامی حاملہ انڈیکس (آئی پی آئی) بھی شامل ہے. تبدیلی کے ابتدائی پتہ لگانے میں یقینی طور پر بقا کو بہتر بنانے کے لئے ثابت نہیں کیا گیا ہے.
4. نانو کار- ٹی تھراپی
خون کے کینسر اور ان کے پیاروں کے مریضوں کے لئے، CAR-T سیل تھراپی کے بارے میں بہت کچھ حوصلہ افزائی ہے. CAR-T سیل تھراپی کے شامل ہونے والے نئے پیش رفت اکثر، ہر دن ظاہر کی جاتی ہیں.
CAR-T سیل کے بارے میں
ٹی سیلز ایک قسم کے مدافعتی سیل ہیں جو ہم سب ہمارے جسم میں ہیں. وہ خاص طور پر T-lymphocytes، سفید خون کی ایک قسم کے طور پر جانا جاتا ہے. ٹی سیل کے پاس ان کی سطحوں پر ریسیسرز ہیں، جسے ٹی سیل ریسیپٹرز یا ٹی سی آر کہا جاتا ہے. یہ ٹی سی آر خطرے سے نمٹنے کے لئے غیر ملکی حملہ آوروں پر یا کسی اور دوسری طرف سے خطرناک خلیات جیسے کینسر کے خلیات پر پابندیاں باندھتے ہیں.
جب ٹی-سیل کو CAR-T سیل کینسر تھراپی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے تو، وہ سب سے پہلے مریض کے اپنے خون سے جمع کیے جاتے ہیں. اس کے بعد، لیبارٹری میں، ٹی سیلز کو ان کی سطح پر خاص ریز کنسرز تیار کرنے کے لئے نظر ثانی کی جاتی ہے جو کہ چیممریک اینجن ریپٹرز، یا کیئر کہتے ہیں، جو خاص طور پر کینسر کے خلیات کے مخصوص سطح کے پروٹینوں میں پابند ہیں. یہ ٹی سیلز ان کے کیئر کے ساتھ پھر کینسر سیل تباہی کی قیادت کر سکتے ہیں، ایک بار جب وہ مریض میں دوبارہ ریگولیٹ کیا جاتا ہے.
نان ٹیکنالوجی کار ٹی ٹی سیلز سے ملاقات کرتا ہے
اس تھراپی میں کچھ حد تک منجمد منتقل حصوں میں سے ایک یہ ہے کہ مریضوں کے خلیوں کو حاصل کرنے کی ضرورت ہے، جسم سے باہر انجنیئر، اور پھر نوکری دوبارہ دوبارہ متعارف کرایا جاسکتا ہے. کیا یہ صاف نہیں ہو گا کہ اس انجینئرنگ کے قدم کو اپنے سیلز پر زیادہ جلدی ہوسکتی ہے، شاید مائکروسکوپی انجنیئرنگ کے اوزار کے ساتھ؟ یہ اس ایپلی کیشنز میں نینو ٹیکنالوجی کے استعمال کے پیچھے ہے. یہاں تک کہ نانو جسم کے اندر فوائد فراہم کرنے کے لئے خوردبین مشینوں کے استعمال سے متعلق ہے.
فریڈ ہچینسن کینسر سینٹر کے محققین نے حال ہی میں یہ مظاہرہ کیا کہ نینوپاٹیکیکل پروگرام کردہ مدافعتی خلیات بیماری کے ان لیبارٹری ماڈل میں لیکویمیا کی ترقی کو صاف یا سست کرسکتے ہیں. "ثبوت کے ثبوت" تحقیق ایک اہم قدم ہے، اور نتائج "نوعیت نینو ٹیکنالوجی" میں شائع کیا گیا تھا. اس گروپ میں ایک تحقیقاتی ڈاکٹر ڈاکٹر Matthias Stephan کا حوالہ دیا گیا تھا کہ "ہماری ٹیکنالوجی یہ سب سے پہلے ہے جو ہم ٹیبارٹ کی ہیریپشن کے لۓ انہیں نکالنے کے بغیر ٹی خلیوں میں ٹیومر کی شناختی صلاحیتوں کو تیزی سے پروگرام کرنے کے بارے میں جانتے ہیں."
> ذرائع:
> جنیچچ. ایف ڈی اے ایڈوائزری کمیٹی نے متفق طور پر بعض خون کے کینسروں کے لئے جنینچچ کے کمتر رٹکسیماب کی منظوری کی سفارش کی ہے.
> سٹینفورڈ میڈیسن. کمپیوٹر الگورتھم لیوییمیا کے مریضوں کے لئے نتائج کی پیش گوئی کرتا ہے.
> کوہین جے بی، بیرا ایم، تھامسن اے، وغیرہ. بڑے بی سیل لیمفاوم اور ہڈککن لففاما کو پھیلانے کے لئے نگرانی امیجنگ کا اندازہ. خون 2017؛ 129: 561-564.