ہشیموٹو کا انیسفالپتی: آپ کو جاننے کی ضرورت ہے

ہاشمیموٹو کی تھائیڈروائرائٹس آٹومیمون تھائیڈرو کی بیماری ہے جو امریکہ میں، ہائپوٹائیڈیریزم کا سب سے عام سبب ہے، ایک غیر فعال تھرایڈ.

ہاشمیموٹو کی تھرایڈائٹس کے ساتھ منسلک ایک غیر معمولی حالت ہشیموتو کی انسفاللوپیھ (اس کے طور پر مختصر) ہے. ہاشمیموٹو کے انسفاللوپیی ایک نیروڈرنکوژن ڈس آرڈر ہے جس کے ذریعہ ڈاکٹروں اور محققین کی جانب سے میکانیزم کو سمجھا جاتا ہے.

ایسا لگتا ہے کہ ہشیموتو کی بیماری کی طرح، ہشیماٹو کی انسفلاپپایتی فطرت میں آٹومیمون ہے اور جسم کے اپنے اعضاء، غدود اور بافتوں کو نشانہ بنانے میں ایک جارحانہ لیکن غلط مدافعتی نظام کی وجہ سے. ہاشمیموٹو کے انسفاللوپیتا کے معاملے میں یہ ہدف دماغ ہے.

نوٹ: کیونکہ تمام مریضوں کو ہشیموتو کی بیماری کا ثبوت نہیں ہے، بعض ماہرین یہ بتاتے ہیں کہ ہشیموتو کے لنک کو ہٹانے کے لئے حالت تبدیل کرنا لازمی ہے، اور اس کے بجائے " آٹومیمون تھائیائیڈائٹس کے ساتھ منسلک سٹیرایڈ - ذمہ دار encephalopathy " کہا جاتا ہے.

ہم یہ جانتے ہیں کہ ہشیموٹو کی انسفاللوپیٹی میں، اینٹائیوڈروڈ اینٹی بائیو (ہائیڈروڈ پیرو آکسائڈس اینٹی بائیڈ یا ٹی پی او) کی اعلی سطح دماغ میں سوجن ہے جو اس کے بعد مختلف خرابی علامات میں ظاہر ہوسکتی ہیں.

ہاشمیموٹو کے اینسسفلاپتی اکثر کب تک آتے ہیں؟

ہشیموتو کے انیسفلالپیتی غیر معمولی سمجھا جاتا ہے (ریاستہائے متحدہ میں کئی درجن افراد مریضوں کی تشخیص کرتے ہیں) لیکن یہ ممکن ہے کہ بہت سے غیر معمولی شکار ہیں جنہوں نے ناقابل یقین یا غلط قرار دیا ہے.

کیونکہ یہ اچھی طرح سے نہیں جانا جاتا ہے اور اس کے علامات بنیادی طور پر نیورولوجی ہیں، یہ غلط تشخیص یا نظر انداز کرنا آسان ہے اور ہاشمیموٹو کے انسفالپاتھی علامات اکثر اکثر غلطی کی تشخیص کی تشخیص کرتے ہیں.

ہشیموتو کی انیسفلالپتی کے آغاز کی اوسط عمر تقریبا 47 سال کی عمر ہے. ہائی وے مریضوں کی اکثریت خواتین ہیں.

وہ نوجوانوں میں بھی ظاہر کر سکتا ہے جب اس سے زیادہ نظر انداز ہونے کا امکان ہے. نوعمروں میں علامات میں ہونے والے جھگڑے، الجھن، اور hallucinations شامل ہیں. اسکول کی کارکردگی میں کمی بھی ایک عام علامات ہے، اس کے ساتھ ساتھ ترقی پسند سنجیدگی سے کمی ہے. کسی بھی نوجوانوں میں ان علامات کے ساتھ تائیرائڈ اینٹی بائیو کا اندازہ کیا جانا چاہئے، یہاں تک کہ جب دوسرے تھائیرایڈ کی تقریب ٹیسٹ عام ہوتی ہیں.

ہشیموتو کے انیسفلالپتی کے ساتھ بالغوں میں سے کچھ عام علامات مندرجہ ذیل ہیں:

• بدترین
• نفسیاتی اور غیر معمولی رویے
• خطرہ
• حراستی اور میموری کے مسائل
• میسولونس کے طور پر جانا جاتا عضلات میں سپاس اور جیکس
• جسمانی معاونت کی کمی
• سر درد
• جزوی پارلیشن
• تقریر کے مسائل
• شخصیت میں تبدیلی
• جارحیت
• غیر معمولی رویہ.
• حراستی اور میموری کے مسائل.
• پریشان
• غیر معمولی سوچو

وہ اکثر دو مواقع پر پیش رفت کرتے ہیں: یا تو ایک تیز، اسٹروک کی طرح حملے یا قبضے کے طور پر؛ یا ڈیمنشیا میں ترقی یافتہ تحریک کے ذریعے، یا اس سے بھی کما. بعض اوقات، مریضوں کو غلطی سے تشخیص کیا جاتا ہے جیسے ایک اسٹروک، کرراٹز فیلڈٹ- جواکوب بیماری، ڈیمنشیا، یا الزیائمر کی بیماری.

اس وقت، ہشیموتو کی انیسفالوپیپی کے لئے ایک حتمی امتحان نہیں ہے. اگر تائیرائڈ اینٹی بائیڈ زیادہ ہوسکتی ہے تو، وہ بھی موجود نہیں ہوسکتے ہیں.

اسی طرح، TSH کی سطح تشویش کا باعث بن سکتی ہے یا عام ہوسکتی ہے. تھائیڈرو ہارمون متبادل ادویات کے ساتھ علاج اس کو حل نہیں کرتا.

وہ علامات کے دیگر وجوہات پر قابو پانے کی تشخیص کرتے ہیں.

ہشیموتو کے انیسفالپیتی کے علاج

ہشیموتو کے encephalopathy کے لئے بنیادی علاج زبانی corticosteroid منشیات، پیش گوئی کی طرح ہے. بہت سے مریضوں کو چار سے چھ ہفتوں میں اوسط شدید علاج کی مدت کے ساتھ، منشیات کے علاج کے لئے ڈرامائی طور پر جواب دیا جاتا ہے. زیادہ تر آٹومیمون کی خرابیوں کی طرح، وہ قابل علاج نہیں سمجھا جاتا ہے بلکہ اس کے سوا علاج نہیں ہوتا. ابتدائی علاج کے بعد، خرابی کی شکایت اکثر اخراج میں کمی ہے.

کچھ مریضوں کو کئی برسوں کے لئے منشیات کی تھراپی کو روکنے میں ناکام ہوسکتا ہے، اگرچہ مستقبل میں رگڑ کا خطرہ ہے.

سٹیرایڈ تھراپی کے علاوہ، اس طرح کے اندرونی امونگولوبولن اور پلازما ایکسچینج دوسرے علاج جیسے اختیارات پر غور کیا جاتا ہے.

نایاب ہونے کے باوجود، ہشیموتو کے انسٹیفلپتی ڈپریشن، اسپراڈک کشیدگی، یا یہاں تک کہ تشویش کے پیچھے مجرم ہوسکتا ہے. یہ تک نہیں ہے جب تک کہ حالت خود کو تیز یا غیر منفی طور پر نیوروپسیپیٹکریٹ علامات کی طرف سے پیش نہ کریں، جو بہت سے ڈاکٹروں تائیرائڈ کے مسائل، نوڈلول یا مدافعتی بیماری کی خاندانی تاریخ کی تلاش میں ہیں.

مریضوں جو ہشیموتو کے انیسفلالپیتی کا تجربہ کرتے ہیں وہ تشخیصی چیلنج اور ممکنہ طور پر کمزور بیماری کا سامنا کرتے ہیں. خوش قسمتی سے، زیادہ تر لوگ آسانی سے دستیاب علاج کا جواب دیتے ہیں. اگر آپ کو انتہائی غیر جانبدار علامات کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو آپ کے ڈاکٹر کی وضاحت نہیں کرسکتی ہے، ہاسیموٹو کی تائیدائڈائٹس یا دیگر تائیرائڈ کے دیگر واقعات کی ذاتی یا خاندانی تاریخ کا ذکر کرنے کے لئے یقینی بنائیں.

> ذرائع:

> کاربن ای، اور. الف. "هاشموموٹو کی انسفلاپپیپی (جے): ایک تشخیص شدہ آٹیمیمون مباحثہ encephalopathy." Endocrine. 2016 نومبر، 54 (2): 572-573.

> Kaczmarczyk A، et al. "ہشیموتو کے انیسفالپیٹھی - اچھی حاملہ بیماری کے ساتھ نادر اینسفلاپیپیٹی." وائیڈ لیک. 2016؛ 69 (6): 768-772.

> لارٹ سی ای ایل. "آٹومیمون تھائیڈائائٹس کے ساتھ منسلک سٹرائڈ - ذمہ دار encephalopathy (SREAT): ادب سے 251 مقدمات میں خصوصیات، علاج اور نتائج." خود کار طریقے سے ریورس 2016 دسمبر؛ 15 (12): 1129-1133. doi: 10.1016 / j.autrev.2016.09.008. ایبوب 2016 ستمبر 15.

> Litmeier S، et al. "ابتدائی سیرم تائرایڈ پیرو آکسائیڈ اینٹی بڈیوں اور سورج میں طویل مدتی نتائج". ایکٹرا نیورول اسکینڈل 2016 دسمبر؛ 134 (6): 452-457. doi: 10.1111 / ane.12556.
PMID: 26757046