فرنٹٹویمپورل ڈیمنشیایا علامات، اقسام، علاج

فرنٹٹویمپورل ڈیمنشیا (ایف ڈی ڈی) ایک ایسے ڈومینیاہ ہے جو عام طور پر چن کی مرض کہا جاتا ہے. اس میں رویے، جذبات، مواصلات اور سنجیدگی کو متاثر کرنے والے امراض کا ایک گروپ شامل ہے. FTD کے لئے استعمال کردہ دیگر نام میں شامل ہیں:

• فوتوٹوٹیپورل اپنانے
• فرنٹیکل عارضی ڈیمنشیا
• پیچیدہ انتخاب کریں
• فوتوٹوٹی کارپورل لوبر اپنانا

FTD میں، دماغ کے فرنٹ اور عارضی لبوں کو متاثر کیا جاتا ہے اور سائز میں کمی (چھڑکاو) .

FTD عام طور پر نسبتا نوجوان (50 سے 60 سے زائد) پر حملہ کرتا ہے، لیکن اس کی عمر 21 کے طور پر اور اس کے بعد 80 کے دہائی کے طور پر نوجوانوں کی نشاندہی کی گئی ہے. ایف ڈی ٹی کے تقریبا 60 فی صد افراد کی عمر 45 اور 64 کے درمیان ہے.

ارنلڈ چن نے پہلے 1892 میں دماغ میں غیر معمولی تاؤ پروٹین کے مجموعے کی شناخت کی. (کچھ پٹ کی لاشوں کو کہا جاتا ہے). چنانچہ لاشیں کچھ قسم کے FTD میں موجود ہیں اور صرف ایک آٹوپس کے دوران ایک خوردبین کے تحت ہی دیکھا جا سکتا ہے.

FTD کی اقسام

FTD زمرہ میں گرنے والے چار امراض شامل ہیں:

• طرز عمل مختلف فرنٹٹویمپورل ڈیمنشیا
  جیسا کہ نام کا اشارہ کرتا ہے، رویے سے مختلف ایف ٹی ڈی نے سماجی طور پر غیر مناسب بات چیت اور جذبات کو متاثر کیا.
• پرائمری ترقی پسندانہ زور
  اس قسم کے FTD کے بنیادی اجزاء پر زور دیا جاتا ہے، جس میں زبان کی صلاحیت میں معذوری کا اشارہ ہے. یہ بات چیت اور سمجھنے کی صلاحیت دونوں پر اثر انداز کر سکتا ہے.
• پروگریجک سپروانولک پالسی
  Supranuclear palsy توازن اور تحریک، ساتھ ساتھ سنجیدہ صلاحیتوں کو متاثر کرتا ہے. ایک الگ علامات آنکھ کی تحریک کو خراب کر دیا ہے.

• Corticobasal ڈگری
  corticobasal اپنانے کے لئے علامات اکثر عضلات کی کمزوری اور جھٹکے کے طور پر ظاہر ہوتا ہے، اور عام طور پر جسم کے ایک ہی حصے پر شروع ہوتا ہے. میموری اور رویے کے ساتھ مسائل بھی ترقی پذیر ہیں کیونکہ اس خرابی کی ترقی میں اضافہ ہوتا ہے.

FTD کے علامات

• طرز عمل میں تبدیلی

FTD کے لوگ اکثر سماجی طور پر نامناسب رویے کا مظاہرہ کرتے ہیں، جیسے تاکسورت تبصرے، بصیرت یا ہمدردی کی کمی، مشغولگی، جنسی میں دلچسپی بڑھتی ہوئی، یا غذائیت کی ترجیحات میں اہم تبدیلیاں.

دوسروں کو غریب حفظان صحت، بار بار تبصرہ یا رویے، کم توانائی اور غریب حوصلہ افزائی کا مظاہرہ. ان میں بھی ایک فلیٹ یا ناپسندیدہ اثر ہوسکتا ہے ، مطلب یہ ہے کہ ان کے چہرے میں جذبہ، خوشی، یا غصہ سمیت جذبات کا کوئی چھوٹا یا کوئی اظہار نہیں.

• مواصلاتی تبدیلیاں

ایف ٹی ٹی اکثر اظہارپوری تقریر (اپنے الفاظ کا اظہار کرنے کے الفاظ کو استعمال کرنے کی صلاحیت) اور مواصلاتی تقریر ( گفتگو کو سمجھنے کی صلاحیت) میں گفتگو کرنے کی صلاحیت پر اثر انداز کرتی ہے. افراد کو یہ کہنے کے لئے صحیح لفظ تلاش کرنے میں مصیبت ہوسکتی ہے، بہت ہچکچاہٹ اور آہستہ آہستہ بات کریں، مشکل وقت پڑھنے اور لکھنے میں مشکل وقت ہے، اور جس طرح سمجھ میں آتا ہے اس کی تعمیل نہیں کرسکتا.

• تحریک تبدیلیاں

ایف ٹی ڈی اکثر تحریک اور دیگر موٹر کاموں کو کنٹرول کرنے کی صلاحیت پر اثر انداز کرتا ہے. FTD کے ساتھ وہ لوگ اکثر اکثر گر جاتے ہیں یا ناپسندیدہ بازو اور ٹانگوں کی نقل و حرکتوں یا شاکیپن میں ہوتے ہیں.

دلچسپی سے، ایک شخص کی میموری اور ان کے ارد گرد خلا کی تفہیم اکثر نسبتا برقرار رہتا ہے، خاص طور پر پہلے مراحل میں.

ایف ٹی ڈی اور الزیائمر کا فرق کس طرح ہے؟

الزیہیرر میں، عام ابتداء علامات مختصر مدت کی خرابی کی خرابی اور نئی چیزیں سیکھنے میں دشوار ہیں. FTD میں، میموری عام طور پر برقرار رہتا ہے برقرار؛ ابتدائی علامات میں مناسب سماجی تعاملات اور جذبات، ساتھ ساتھ کچھ زبان چیلنجوں کے ساتھ مشکلات شامل ہیں.

FTD اور الزییمر بھی مختلف طور پر دماغ جسمانی طور پر اثر انداز کیا جاتا ہے میں مختلف ہے. FTD بنیادی طور پر دماغ کے فرنٹ اور عارضی طور پر محرک متاثر کرتا ہے؛ جبکہ الزیہیرر دماغ کے زیادہ تر علاقوں پر اثر انداز ہوتا ہے.

FTD نوجوان افراد کو بھی ھدف کرتا ہے. FTD کے لئے آغاز کی اوسط عمر تقریبا 60 سال کی عمر ہے. اگرچہ بعض لوگ جلد از جلد الزیمیرر کی ابتداء میں ہیں، زیادہ تر مریضوں میں 65 سے زائد افراد ہیں اور ان میں سے بہت سے ان کے 70 یا 80 کی دہائی میں اچھی طرح سے ہیں.

ایف ٹی ڈی کا کیا سبب ہے؟

FTD کا سبب معلوم نہیں ہے. حالانکہ ایف ڈی ٹی کے بہت سے واقعات موقع پر تیار ہوتے ہیں، جینیاتی کچھ معاملات میں کردار ادا کرتے ہیں. تقریبا 10 فیصد مقدمات ایک جین میں تبدیل کرنے میں واپس آسکتی ہیں.

یہ جین بدعت سے براہ راست وراثت ہے، مطلب یہ ہے کہ اگر آپ کی ماں یا والد FTD کے لئے مخصوص جین ہیں تو، آپ کے پاس FTD کو ترقی دینے کا 50٪ موقع ہے.

FTD سے تشخیص کرنے والے ایک اضافی 20٪ سے 40 فی صد لوگ ایک قریبی کنکشن رکھتے ہیں جہاں دو یا اس سے زیادہ نسلوں پر ایک سے زائد رشتہ دار ایف ٹی ڈی سے تشخیص کر چکے ہیں.

تشخیص

الزییمر کی بیماری کی تشخیص کرنے کے لئے، کوئی بھی ایسا ٹیسٹ نہیں ہے جو ایف ڈی ٹی کی تشخیص کرسکتا ہے. مریضوں کو عام طور پر کچھ امیجنگ ٹیسٹنگ جیسے ایم آر آئی یا ایک پیئئٹ اسکین ؛ میموری اور زبان کی صلاحیتوں کو پیمانے کے لئے سنجیدگی سے متعلق جانچ ؛ جسمانی تحریک کی جانچ؛ ممکنہ طور پر ایک ریڑھ دار نل ؛ اور کچھ خون کے ٹیسٹ. تشخیص ان ٹیسٹوں کے تمام نتائج جمع کرنے کے لۓ، دوسرے وجوہات جیسے وٹامن B12 کی کمی یا انفیکشن کے طور پر حکومتی ہیں، اور آپ کے علامات کو FTD کے دوسرے معاملات میں مماثلت کی طرف سے بنایا گیا ہے. یہ ضروری ہے کہ ایف ٹی ڈی اور دیگر قسم کے ڈیمینشیا سے واقف ایک نیورولوجسٹ اس تشخیص میں ملوث ہو کیونکہ اس کے بعد FTD کے بعض پہلوؤں کو دیگر خرابیوں کی نشاندہی ہوتی ہے.

علاج

ایسی دوا نہیں ہے جو اس طرح کے ڈیمینشیا کا اہتمام کرتی ہے، لہذا علاج کا مقصد علامات کو کنٹرول کرنے کے لۓ ہے. ڈاکٹروں کو دواؤں کا بیان کر سکتا ہے جو اکثر پارکنسن / لیودوپا (سننیائم) سمیت پارکنسن کی بیماری میں تحریک کے مسائل کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. کبھی کبھی ایف ٹی ڈی کے طرز عمل اینٹپسیوٹکٹک ادویات سے منسلک ہوتے ہیں اگر غیر منشیات کے نقطہ نظر غیر مؤثر ہیں.

اینٹی ویڈیننٹنٹ ادویات، خاص طور پر انتخابی serotonin reuptake inhibitors (ایس ایس آر)، FTD کے کچھ غیر معمولی یا تعمیل طرز عمل کے علاج میں کچھ فائدہ دکھایا ہے. بعض ڈاکٹروں کو عام طور پر الزیائیر کے مریضوں کو بھی شامل کیا جاتا ہے جن میں کلینسٹریس انبیکٹر بھی شامل ہیں. تاہم تحقیقات نے ان ادویات کو ایف ٹی ڈی کے لئے ابھی تک مؤثر نہیں دکھایا ہے.

پیشہ ورانہ اور جسمانی تھراپی موٹر اور تحریک کی صلاحیتوں کی خرابی کو برقرار رکھنے یا سست کرنے میں مدد کی طرف سے مریضوں کو بھی فائدہ اٹھا سکتا ہے، جبکہ تقریر تھراپی کبھی کبھی مواصلاتی خسارے میں مدد کرسکتے ہیں.

فرنٹٹویمپورل ڈیمنشیا کی پسماندگی

تمام ڈییمیمیاس کے تقریبا 10٪ سے 20٪ ایف ٹی ڈی ہیں، جس میں اندازہ لگایا جاتا ہے کہ 50،000 سے 60،000 امریکیوں تک. FTD 65 سال سے کم عمر کے بالغوں میں ڈیمنشیا کی زیادہ عام اقسام میں سے ایک ہے، اور یہ عورتوں کے مقابلے میں مردوں میں زیادہ عام ہے.

حاملہ

ایف ٹی ڈی کا امیدوار غریب ہے. تشخیص کے بعد دو سے 20 سال تک زندگی کی توقع کہیں بھی ہوتی ہے، ترقی کی رفتار اور دیگر بیماریوں کی موجودگی پر منحصر ہے. FTD موت کی وجہ سے نہیں ہے، لیکن یہ دیگر بیماریوں اور انفیکشنوں کو زیادہ مشکل سے لڑتا ہے.

> ذرائع:

> فرنٹٹویمپورل ڈگری حاصل کرنے کے لئے ایسوسی ایشن. تشخیص.

> فرنٹٹویمپورل ڈگری حاصل کرنے کے لئے ایسوسی ایشن. فرنٹٹویمپورل ڈیکریشن.

> فرنٹٹویمپورل ڈگری حاصل کرنے کے لئے ایسوسی ایشن. جینیات.

> فرنٹٹویمپورل ڈگری حاصل کرنے کے لئے ایسوسی ایشن. ایف ٹی ڈی کیا ہے؟

> نیشنل سینٹر برائے بائیو ٹیکنالوجی انفارمیشن، امریکی نیشنل لائبریری آف میڈیکل. پب میڈ ہیلتھ. بیماری کا انتخاب کریں.

> کیلی فورنیا یونیورسٹی، سان فرانسسکو. فرنٹٹویمپورل ڈیمنشیا کے فارم.

> کیلی فورنیا یونیورسٹی، سان فرانسسکو. ورثہ FTD.

> امریکی نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ. ایوارڈ پر نیشنل انسٹی ٹیوٹ. فرنٹٹویمپورل ڈس آرڈر کی اقسام.