فکسڈ خوراک مجموعہ منشیات ایک بار ڈیلی، سنگل پٹ تھراپی پیش کرتے ہیں
درجہ بندی
شکایات ایک ہی ٹیبلٹ ہے، ایچ آئی وی کے علاج میں استعمال ہونے والا مقررہ خوراک مجموعہ منشیات، جس میں تین مختلف اینٹی ویرروئیرل ایجنٹوں پر مشتمل ہے:
- Rilpivirine ، غیر غیر نیوکلیوسائڈ ریورس ٹرانسپٹیز روکنے والا (این این آر ٹی ٹی)
- امٹریکیٹابین، ایک نیوکللیٹائڈ ریورس ٹرانسپٹیز روکنے والا (این ٹی آر ٹی ٹی)
- دسفوفیر ڈسپوروکسیل فومارٹ (ٹی ڈی ایف)، ایک اور این ٹی آر ٹی
شکایات کو 10 اگست، 2011 کو امریکہ کے کھانے اور منشیات کی انتظامیہ (ایف ڈی اے) کے ذریعہ منظور کیا گیا تھا جس میں 12 سال سے زائد عمر کے بچوں اور بچوں کے استعمال کے لئے جو کبھی ایچ آئی وی تھراپی پر کبھی نہیں آتے تھے، جن کے پاس 100،000 خلیات / میٹر کی وائرلیس بوجھ ہے ، اور 77 پونڈ (35 کلو گرام) یا اس سے زیادہ وزن.
اگر موجودہ مریضوں کے پاس کوئی غیر موجودگی وائرل لوڈ ہوتی ہے تو اس کا استعمال موجودہ تھراپی کو تبدیل کرنے کے لئے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے.
تشکیل
شکایہ ایک گلابی، کیپسول کے سائز، فلم لیپت ٹیبلٹ ہے، جس میں مشتمل 25 ملی گرام ریلویئرین، 200 ملیگرام امیٹریکٹابین اور 300 ملی گرام ٹی ڈی ایف شامل ہیں. یہ ایک طرف "GSI" کے ساتھ ابھر کر سامنے آیا ہے اور دوسرے پر واضح ہے.
خوراک
روزانہ ایک گولی کھایا. ایچ آئی وی کے علاج کے لئے استعمال ہونے والے کسی دوسرے اینٹی ویرروروائرل منشیات کے ساتھ شکایات نہیں لی جانی چاہیئے.
مضر اثرات
کلینک کے مقدمے کی سماعت کے مریضوں میں شکایہ لینے والے مریضوں میں سے بہت سے منشیات کے اثرات کا ذکر کیا گیا ہے، جن میں سے سب سے زیادہ عام تھے:
- متفق
- سر درد
- نیند نہ آنا
- ذہنی دباؤ
ضمنی اثرات عام طور پر عارضی طور پر تھے، علاج کے عدم برداشت کے نتیجے میں چند مریضوں کو روکنے کے لۓ.
Contraindications
مندرجہ ذیل منشیات یا سپلیمنٹ کے ساتھ شکایات کو نہیں لیا جانا چاہئے:
- اینٹی قدامت پسند ادویات: Tegretol، Trilepta، Phenobarbital، Phenytoin
- اینٹی نری رنز کا ادویات: ماکوبوتن، رائٹر، رائمامیٹ، ریمیکٹین، رفادین، انعام
- پروٹون پمپ کی روک تھام (پی پی آئی): نیکیم، کپائڈکس، ڈیکسیلنٹ، پچھلیڈڈ، لوکیک، پروسسک، پروونونکس، ایسپیکس یا کسی دوسرے پی پی آئی
- سٹیرایڈ ادویات: ڈیکسامیتاسون (اگرچہ یہ ایک خوراک میں زیر انتظام ہوسکتا ہے اگر میڈیکل طور پر اشارہ کیا جاتا ہے)
- سینٹ جان کی وورت
ہمیشہ کسی بھی منشیات یا ضمیمہ کے، آپ کو کسی اینٹی ٹروروائرل تھراپی کو شروع کرنے سے پہلے لینے کے لۓ لے جایا جائے، اپنے ڈاکٹر کو مطلع کریں.
دیگر خیالات
گردوں کی خرابی کے ساتھ مریضوں کے لئے شکایات کی سفارش نہیں کی جاتی ہے (فی منٹ 30mL فی منٹ سے کم کے اندازہ شدہ کرینٹنائن کی منظوری کے مطابق). براہ کرم اپنے ڈاکٹر کو مشورہ دیں اگر آپ کسی اور ڈاکٹر کے ذریعہ کسی گردے کی خرابی کی شکایت کے لئے علاج کر رہے ہیں یا علاج کر رہے ہیں.
جگر کی بیماری کے ساتھ یا دائمی ہیپاٹائٹس بی (HBV) انفیکشن کے ساتھ مریضوں کے لئے شکایات کی سفارش نہیں کی جاسکتی ہے کیونکہ یہ جگر کے مسائل کو شدید طور پر زیادہ کر سکتا ہے. یہ مشورہ دیا گیا ہے کہ شکایات کا تعین کرنے سے قبل ایچ آئی وی کے لئے ایچ آئی وی کے افراد کو اسکرینڈ کیا جائے. اگر آپ کے پاس جگر کے مسائل اور / یا ہیپاٹائٹس کی تاریخ ہے تو براہ کرم اپنے ڈاکٹر کو مشورہ دیں.
شکایات کے ریپلائیرین جزو شاید چھوٹے سے مریضوں میں ہائپرسیسییتایتا ردعمل کی وجہ سے ہوسکتے ہیں، اکثر اکثر کسی طرح کی بھڑکتی، آنکھ میں سوزش ("گلابی آنکھ")، چہرے سوجن، بخار یا دیگر الرجی ردعمل کی وجہ سے. عام طور پر، ہائپرسیسییتایتا ردعمل تھراپی کے آغاز کے بعد 1-6 ہفتوں میں موجود ہیں. ایسے ڈاکٹروں کو فوری طور پر مشورہ دیں جو اس طرح کے علامات ظاہر ہوتے ہیں. شدید حالتوں میں، تھراپی کا امکان ختم ہونے کی ضرورت ہوگی.
علاج کی اپ ڈیٹ
1 مارچ، 2016 کو اے ڈی ایف کے نام سے مارکیٹ میں ایف ڈی اے نے شکایات کی ایک نئی تشکیل دی تھی. یہ نئی تشکیل TDF کے اجزاء کو ایک منشیات کے ساتھ دسفروفیر الافنامائڈ (TAF) کہا جاتا ہے، جس کے نتیجے میں ایک نشہ دار کے طور پر درجہ بندی کی جاتی ہے.
ٹی ڈی ایف کے برعکس، TAF میں کوئی فعال منشیات موجود نہیں ہے بلکہ اس کے جسم میں خود کی میٹابولزم کا استعمال کرتا ہے تاکہ اسے اپنی فعال شکل میں تبدیل کرے. جیسے ہی، منشیات کو دور دراز خوراکوں کے خلیوں میں زیادہ مؤثر طریقے سے تقسیم کیا جاتا ہے اور ساتھ ساتھ دور سے کم منشیات کے زہریلا (خاص طور پر ٹی ڈی ایف استعمال کے ساتھ منسلک گردے کی خرابیوں کے حوالے سے).
ذرائع:
امریکی فوڈ اینڈ ڈراگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے اے.) شکایہ کی منظوری: امٹریکیٹابائن / ریپلیوائرین / ٹاسفوروفیر ڈی ایف فکسڈ خوراک کا مجموعہ. "سلور سرنگ، میری لینڈ؛ 10 اگست، 2011 کو جاری کیا.
گیلیڈ سائنسز. "شکایہ - پیشگی معلومات کی نمائش." فوسٹر شہر، کیلیفورنیا؛ 18 مارچ 2016 تک رسائی حاصل
رائٹرز. "برائیف - گیلیڈاد سائنسز کا کہنا ہے کہ امریکی ایف ڈی اے نے اوڈیسی کو منظور کیا" 1 مارچ 2015 کو جاری کیا.