کم خوراک کے نالٹریسن کے ساتھ MS کے علامات کا علاج

کیا موجودہ ثبوت اس کے استعمال کی حمایت کرتا ہے؟

کیا یہ ممکن ہے کہ علاج شدہ اپیوڈڈ اور الکحل کی علت سے متعلق ایک منشیات ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کے ساتھ رہنے والے لوگوں کی زندگی اور نقطہ نظر کو بہتر بنا سکتے ہیں؟

کچھ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ یہ. اس طرح کے استعمال کے لئے منظوری نہیں دی جاتی ہے جبکہ، کم خوراک ناکٹریون (ایل ڈی این) MS سے متعلق تھکاوٹ ، بیماری کے عام اور اکثر کمزور علامات کا علاج کرنے کے لئے تیزی سے بند لیبل کا تعین کیا جا رہا ہے.

نالٹریون کے منظور شدہ استعمال

نالٹروسن امریکہ میں خوراک اور منشیات کی انتظامیہ کی طرف سے منظور کیا گیا تھا 1984 میں اوپییوڈ لت کے علاج کے لئے اور شراب میں استعمال کی خرابی کی شکایت (AUD) کا علاج کرنے کے لئے 1994 میں. مکمل سفارش شدہ خوراک (فی 100 سے 100 ملیگرام فی دن)، نالٹریون اوپیوڈس کے اثر کو روکتا ہے اور ایک شخص کی پیروی کرنے کی خواہش کو کم کرتا ہے.

دونوں صلاحیتوں میں، نالٹریون کو علاج کے علاوہ غریب نتائج میں معمول فراہم کرنے کے لئے دکھایا گیا ہے لیکن اس وقت فائدہ مند ہوسکتا ہے جب منظم، باقاعدہ مشاہدہ کردہ علاج کے پروگرام کے طور پر استعمال کیا جائے.

نالٹیرون آف آف لیبل استعمال

وقت پر نالٹریونون پہلے تیار کیا گیا تھا، پیون اسٹیٹ کالج آف میڈیسن کے محققین نے آٹیمیمون کی خرابیوں کا علاج کرنے میں اس کا استعمال مطالعہ کرنا شروع کیا (جہاں مدافعتی نظام کو غلطی سے جسم کے اپنے خلیات پر حملہ کیا جاتا ہے).

ایک سے زیادہ سکلیروسیس کا خیال ہے کہ بہت سے لوگوں کو آٹویمون ردعمل کی وجہ سے اور تحقیقات کیلئے ابتدائی امیدواروں میں سے تھا. جو محققین نے محسوس کیا تھا وہ منشیات کی انتہائی کم خوراک ہارمون endorphin کی پیداوار کو مضبوط بنانے کے نتیجے میں، توانائی کی سطح میں اضافہ اور ایک طاقتور انسداد سوزش کے نتیجے میں.

یہ حامل ہے کہ حاملہ دوران کیا ہوتا ہے جہاں ایس ایم کی وصولی کے وسیع مدت کے ساتھ منسلک Endorphin کی پیداوار میں اضافہ ہوا ہے.

جب تک کہ ایک تحریر کی حمایت کرنے کے لئے کوئی مشکل طبی ثبوت موجود نہیں ہے، بعض محققین کا خیال ہے کہ ایل ڈی این شدت اور فریکوئینسی کے طور پر MS علامات جیسے تھکاوٹ، درد، کشیدگی ، سنجیدگی سے بچاؤ ، اور ڈپریشن کو کم کرنے میں کامیاب ہوسکتا ہے.

علاج کی سفارشات

جب اس طرح کے چھوٹے خوراکوں میں (10 فیصد سے زائد اعتیات تھراپی میں استعمال کیا جاتا ہے)، تو LDN کو محفوظ اور اچھی طرح سے رواداری سمجھا جاتا ہے.

عام طور پر 1.5 ملیگرام سے فی دن 4.5 ملیگرام سے ایم ایس کی حد کے ساتھ عام لوگوں میں خوراک کی خوراک. یہ مشورہ دیا جاتا ہے کہ کسی بھی قسم کی سپچائش والے افراد روزانہ تین ملیگرام سے زائد نہیں ہوتے کیونکہ اس میں پٹھوں کی شدت میں شراکت ہوتی ہے.

ایل ڈی این کو کھانے کے ساتھ یا بغیر لے جایا جا سکتا ہے لیکن جسمانی قدرتی چوٹی endorphin کی رہائی کے مطابق کام کرنے کے لئے صبح 9 بجے اور آدھی رات کے درمیان لے جانا چاہئے.

ایل ڈی ڈی کا سب سے عام ضمنی اثر وشد خواب ہے جو پہلے ہفتے یا دو کے بعد سبسڈی کرنا ہے. کم عام طور پر، جلدی جلدی واقع ہونے کے لئے بھی جانا جاتا ہے.

خیالات اور برعکس

ایل ڈی این کا استعمال کرنے میں اہم تنازعات میں سے ایک ایم سی کے علاج کے لئے استعمال ہونے والے بہت سے بیماریوں میں ترمیم کرنے والے ادویات کے ساتھ بات چیت ہے. منشیات کے فارمیروکینٹیکٹو کارروائی کے مطابق، ایل ڈی این کو Avonex ، Rebif ، یا Betaseron کے ساتھ استعمال نہیں کیا جانا چاہئے. اس کے برعکس، وہاں کیکسیکون کے ساتھ کوئی تنازع نہیں ہوتا.

کیونکہ یہ جگر کے ذریعہ بدن سے کھودنے والی ہے، ایل ڈی این ہیپاٹائٹس، جگر کی بیماری، یا سرسوس کے افراد کے لئے سفارش نہیں کی جاتی ہے.

ایل ڈی این کو کبھی بھی کسی بھی اپیڈیٹ پر مبنی منشیات کے ساتھ ملنا نہیں ہونا چاہئے جن میں آکسیاکن (آکسیڈون)، وکیڈین (ہائیڈرالکڈون) بھی شامل ہے .اور بھی کوڈین کی بنیاد پر کھانسی کی شربت بھی.

موجودہ ثبوت کا جائزہ لیں

جبکہ مقبول اتفاق رائے یہ ہے کہ ایم ڈی کے ساتھ LDN لوگوں کے بہتر صحت اور صحت مند ہونے میں مدد ملے گی، اصل ثبوت زیادہ سے زیادہ ملا ہے. ان کے درمیان:

> ذرائع

> کری، بی .؛ Kornyeyeva، ای .؛ اور گڈن، ڈی. "ایک سے زیادہ sclerosis میں کم خوراک نٹریریون اور زندگی کی کیفیت کے پائلٹ کی آزمائش." نولول کا اعلان 2010؛ 68 (2): 145-150.

> Gironi، M .؛ مارٹنیلیل-بوونچی، ایف. Sacerdote، پی. et al. "بنیادی ترقی پسند ایک سے زیادہ سکلیروسیس میں کم خوراک نالٹرریون کا ایک پائلٹ کا مقدمہ." ملٹی سکریر . 2008؛ 14 (8): 1076-83.

> شریعت الدین، ن .؛ موگدردی، اے. کاشپازہ، ڈی. "متعدد sclerosis کے ساتھ مریضوں کی زندگی کی معیار پر کم خوراک نالٹریون کا اثر: بے ترتیب جگہبو کنٹرول ٹیسٹنگ." ملٹی سکریر. 2010؛ 16 (8): 964 -9.