زیادہ سے زیادہ یووی نمائش کی وجہ سے سیلولر تبدیلیاں
سورج کی روشنی میں جلد پر اثر پڑتا ہے جو وقت سے قبل عمر، جلد کا کینسر اور دیگر جلد سے منسلک حالات کی ایک میزبان ہے. جلد کی چوٹ کے تمام علامات کے تقریبا 90 فی صد کے لئے الٹراسیلیٹ (یووی) روشنی اکاؤنٹس کی نمائش.
یووی تابکاری کے بارے میں حقیقت
سورج یووی تابکاری کو ہموار کرتا ہے جسے ہم اپنے رشتہ دار لہروں کی بنیاد پر زمرے میں تقسیم کرتے ہیں (جیسے کہ نمیٹر، یا این ایم کی طرف سے ماپا جاتا ہے).
- یوویسی تابکاری (100 سے 290 ملی میٹر)
- UVB تابکاری (2 9 0 سے 320 ملی میٹر)
- UVA تابکاری (320 سے 400 ملی میٹر)
یوویسی تابکاری میں کم سے کم طول و عرض ہے اور اوزون پرت کی طرف سے تقریبا مکمل طور پر جذب ہوتا ہے. اس طرح، یہ واقعی جلد کو متاثر نہیں کرتا. تاہم، پارسی آرک لیمپ اور جراثیمی لیمپ کے طور پر، اس مصنوعی ذرائع سے UVC تابکاری پایا جا سکتا ہے.
یووی بی بی تابکاری جلد کی بیرونی سطح پر اثر انداز ہوتا ہے (ایڈیڈرمس) اور سورج برن کا بنیادی سبب ہے. سورج کی روشنی اس کے چمکدار ہونے پر 10 بجے اور 2 بجے کے درمیان سب سے زیادہ شدید ہے. موسم گرما کے مہینے کے دوران یہ بھی زیادہ شدید ہے، جس میں کسی شخص کے سالانہ یووی بی کی نمائش کا تقریبا 70 فی صد ہے. کی وجہ سے وولٹیج کی طاقت ہے، یووی بی آسانی سے شیشہ گھس نہیں دیتا.
یووی اے تابکاری، اس کے برعکس، ایک بار اس کی جلد پر ایک معمولی اثر پڑتا تھا. مطالعے سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ یووی اے جلد کا نقصان پہنچنے والا بڑا اہم کردار ادا کرتا ہے. یووی اے کی شدت کے ساتھ جلد میں گہرائیوں میں داخل ہوتا ہے جو زیادہ سے زیادہ یووی بی بی کو ہلکا نہیں کرتا.
اور، یووی بی کے برعکس، یووی اے گلاس کی طرف سے فلٹر نہیں کیا جاتا ہے.
UVA اور یووی بی کے نقصان دہ اثرات
یووی اے اور یو وی بی تابکاری دونوں کی جلد سے منسلک غیر معمولی بیماریوں کا باعث بن سکتا ہے، بشمول شکریاں، عمر سے متعلق امراض ، جلد کا کینسر، اور انفیکشن سے کم مصیبت. جب ہم ان تبدیلیوں کے لئے میکانیزم کو مکمل طور پر نہیں سمجھتے ہیں، تو کچھ یقین رکھتے ہیں کہ کولیجن کی خرابی اور آزاد ذہنیتوں کی تشکیل آناختی سطح پر ڈی این اے کی مرمت کے ساتھ مداخلت کرسکتی ہے.
یووی تابکاری جسم کے سورج کے بے نقاب حصوں میں moles کی تعداد میں اضافہ کرنے کے لئے جانا جاتا ہے. زیادہ سے زیادہ سورج کی نمائش بھی ایکٹینک keratoses نامی premalignant کے نقصانات کی ترقی کی قیادت کر سکتے ہیں. Actinic keratoses precancerous سمجھا جاتا ہے کیونکہ 100 میں سے ایک squamous سیل کارکینوoma میں ترقی کرے گا. Actinic keratoses "bumps" اکثر دیکھنے کے مقابلے میں محسوس کرنے کے لئے آسان ہیں اور عام طور پر چہرے، کانوں اور ہاتھوں کے پیچھے ظاہر ہوتے ہیں.
یووی کی نمائش بھی سیبراہی کاتھیوں کی وجہ سے ہوسکتی ہے ، جس کی جلد چمکتی ہوئی جلد کی طرح زخم کی طرح زخم کی طرح ہوتی ہے. اداکارانہ keratoses کے برعکس، seborrheic keratoses کینسر نہیں بن جاتے ہیں.
کولینجن بریک ڈاؤن اور مفت ریڈیکلز
یووی تابکاری کی وجہ سے کولنجن عام عمر بڑھنے سے زیادہ اعلی شرح پر ٹوٹ سکتا ہے. یہ جلد کی جلد (ڈرمس) کی درمیانی پرت میں گھبرا کر ایسا کرتا ہے، جس کی وجہ سے الاسناسٹ کی غیر معمولی تعمیر کی وجہ سے ہوتا ہے. جب یہ elastins جمع، انزیموں تیار کر رہے ہیں جس میں نادانستہ طور پر کولیگن کو توڑنے اور نام نہاد "شمسی توانائی کے نشانوں". مسلسل نمائش صرف اس عمل کو تیز کرتا ہے، جس میں مزید شکر گزار اور ساکنگ کا باعث ہوتا ہے.
یووی تابکاری بھی فری رادیوں کے بڑے تخلیق کاروں میں سے ایک ہے. مفت ریڈیکلز غیر مستحکم آکسیجن انوک ہیں جو دو کے بجائے صرف ایک الیکٹران ہیں.
چونکہ الیکٹرانوں کو جوڑوں میں ملتا ہے، انو انو غائب الیکٹرون کو دوسرے انوکولوں سے الگ کرنا لازمی ہے، جس کی وجہ سے ایک سلسلے کے ردعمل کو آلودگی کی سطح پر خلیات کو نقصان پہنچا سکتا ہے. مفت ریڈیکلز صرف انزیموں کی تعداد میں اضافہ نہیں کرتے ہیں جو کو کولن کو پھیلاتے ہیں، وہ کسی طرح کی جینیاتی مواد کو تبدیل کرسکتے ہیں جس طرح کینسر کی قیادت کرسکتی ہے.
مدافعتی نظام کے اثرات
جسم میں مداخلت اور غیر معمولی سیل کی ترقی، کینسر سمیت حملہ کرنے کا مطلب دفاعی مدافعتی نظام ہے. اس مدافعتی دفاع میں خصوصی سفید خون کے خلیات بھی شامل ہیں جو ٹی لیمفیکیٹس اور لیبر ہارس کے خلیات کو نامی جلد کے خلیات کہتے ہیں . جب جلد زیادہ سورج کی روشنی سے نمٹا جاتا ہے تو، بعض کیمیائیوں کو جاری کیا جاسکتا ہے کہ ان خلیات کو فعال طور پر دھیان دیتا ہے، مجموعی طور پر مدافعتی ردعمل کو کمزور کرتا ہے.
یہ واحد طریقہ نہیں ہے جس میں زیادہ سے زیادہ نمائش ایک شخص کی مصیبت کو کمزوری دے سکتی ہے. مدافعتی دفاع کی لاش کی آخری لائن apoptosis کہا جاتا ہے، "سیل خودکش" کے عمل کو سخت طور پر خلیات خراب کرنے کے لئے بننے کا مطلب ہے کہ وہ کینسر نہیں بن سکتے ہیں. (یہ ایک وجوہات کے بعد آپ کو چھیلے ہوئے وجوہات میں سے ایک ہے.) جبکہ یہ عمل مکمل طور پر نہیں سمجھا جاتا ہے، زیادہ سے زیادہ یووی نمائش اپپتوٹیز کو روکنے کے لئے ظاہر ہوتا ہے، اور اس سے بچنے والے خلیوں کو غصہ کرنے کا موقع فراہم ہوتا ہے.
سورج کی وجہ سے جلد تبدیلیاں
یووی کی نمائش کا سبب بنتا ہے کہ سستے کی موٹائی اور جلد کی چمکتی ہوئی شمسی الٹاساسس کا نام، جس میں نتیجے میں موٹے چمکنے والی اور پیلے رنگ کی بے نظیر. یہ خون کی وریدوں کی دیواروں کو پتلی بننے کے لۓ بھی آسان بنا سکتا ہے، جسے چہرے پر آسان زخم اور مکڑیوں کی نگہداشت (telangiectasias) کا سامنا کرنا پڑتا ہے.
دور تک سب سے زیادہ عام سورج میں داخل ہونے والے سورج کی تبدیلیوں میں فریک (سولر لینگوگو) ہیں. ایک فرک کی وجہ سے پیدا ہوتا ہے جب جلد کے سورج کی پیداوار کے خلیات ( melanocytes ) خراب ہوتے ہیں، اس کے نتیجے میں بیداری کی بڑھتی ہوئی ہوتی ہے. بڑے پیمانے پر، جسے عمر کے نشانوں سے بھی جانا جاتا ہے ، عام طور پر ہاتھوں، سینے، کندھے، ہتھیار، اور بالا پیچھے کی پشتوں پر ظاہر ہوتے ہیں. جبکہ عمر کے بڑے پیمانے پر بڑے پیمانے پر بالغوں میں اکثر دیکھا جاتا ہے، وہ عمر سے متعلق نہیں ہیں کیونکہ ان کے نام سے پتہ چلتا ہے لیکن سورج کی چوٹ کا نتیجہ ہے.
یووی نمائش بھی پیروں، ہاتھوں اور اسلحہ پر سفید مقامات کی ظاہری شکل کی قیادت کرسکتی ہے کیونکہ سورج تابکاری کے ذریعہ melanocytes کو آہستہ آہستہ تباہ کر دیا جاتا ہے.
جلد کا کینسر اور میلنوما
سورج کی صلاحیت کینسر کی وجہ سے مشہور ہے. جلد کی کینسر کی تین اہم اقسام میلانوم ، بیسل سیل کارکینووم ، اور اسکواامس سیل کارکوما ہیں.
میلنوما تینوں میں سے سب سے زیادہ مہلک ہے، کیونکہ یہ دوسروں کے مقابلے میں زیادہ آسانی سے پھیلاتا ہے. بیسل سیل کارکینووم سب سے زیادہ عام ہے اور میٹاساساسیز کے بجائے مقامی طور پر پھیلانے کے لئے ہوتا ہے. Squamous سیل کارکوموما سب سے زیادہ عام ہے اور metastasize کے لئے جانا جاتا ہے، اگرچہ میلانوم کے طور پر عام نہیں ہے.
یہ خیال کیا جاتا ہے کہ 20 سال کی عمر سے پہلے کسی شخص کو سورج کی نمائش کی رقم ملتی ہے. اس کے برعکس، بیسال سیل کارکینووم یا اسکوایمس سیل کارکوموما کا خطرہ ایک شخص کی جلد کی قسم اور یووی تابکاری کے لئے زندگی کی نمائش کی مقدار سے متعلق ہے.
> ذرائع
- > Ratushny، V .؛ گوبر، ایم. ہیک، آر؛ ET رحمہ اللہ تعالی. "کیریٹنکوٹی سے کینسر سے: پیراگرنسنس اور کٹھور squamous سیل کارکینوoma کی ماڈلنگ." کلینیکل تحقیقات کے جرنل. 1 فروری، 2012؛ 122 (2): 464-472.
- > نریندرکھنن، آر اور ہننا، اے "آکسائڈیٹک کشیدگی اور جلد کا کینسر: ایک جائزہ." انڈ ج کلین بائیوکیم. اپریل 2013؛ 28 (2): 110-115.