جب مریض علامات ایک اسٹروک سے ملیں
ایک hemiplegic مریض بچپن میں شروع ہونے والے مریضوں کی ایک نادر قسم ہے.
hemiplegic مریض کی اہم خصوصیت موٹر آورا ہے، جس میں بدن کے ایک طرف کمزوری یا پارلیمنٹ کا سبب بنتا ہے.
ایک hemiplegic مریضوں کا تجربہ کرنے کے لئے خطرناک جبکہ، اچھی خبر یہ ہے کہ دستیاب علاج موجود ہیں.
Hemiplegic مریضوں کو سمجھنے
ہیمپیگلیک امیگریشنز کی وجہ سے موٹر اورا کی وجہ سے کلاسک امیگریشنز اورورا کے ساتھ مختلف ہیں.
یہاں تک کہ، ہیمپیگلیجک مریض کے ساتھ عام طور پر موٹر اورا کے علاوہ دوسرے اروز کا تجربہ ہوتا ہے.
مثال کے طور پر، ہیمپیگلیجک مریضوں کے حمل سے گزرنے والا شخص پہلے ہی ایک بصری منظر کا تجربہ کرسکتا ہے (مثال کے طور پر، چمکتا روشنیوں کو دیکھتا ہے) بعد میں سینسر (جیسے مثال کے طور پر، نونسائی اور جھلکنے والی) کی وجہ سے، اور آخر میں، ایک موٹر اورا، جس میں کمزوری ہے ہاتھ میں شروع ہوتا ہے، بازو اور چہرے میں پھیلا ہوا ہے. جبکہ کمزوری ایک روایتی طور پر ایک طرف ہوتا ہے، بعض لوگ جسم کے دونوں اطراف پر تجربہ کرتے ہیں.
سور علامات کے علاوہ، ایک hemiplegic مریضوں کی عمر کی مدت معمول کے ساتھ ایک عام نقل و حمل سے مختلف ہے . حقیقت یہ ہے کہ، ایک hemiplegic نقل مکانی کے حملے کی معمول اکثر ایک گھنٹے سے زیادہ ہے، اور تقریبا 5 فیصد لوگوں کے ساتھ، یہ 24 گھنٹے سے زیادہ رہتا ہے.
اقسام
دو قسم کی hemiplegic migraine ہیں:
خاندان ہیمپیگلک میگنین (ایف ایچ ایم)
جیسا کہ نام سے پتہ چلتا ہے، خاندانی شکل میراث ہے.
محققین نے سب سے پہلے خاندان کی hemiplegic migraine کے ساتھ منسلک تین جین mutations کی شناخت:
- کروموسوم 19 پر واقع CACNA1A جین میں ایف ایچ ایم 1 کی تبدیلیوں کی وجہ سے ہے
- کروموسوم 1 پر واقع ATP1A2 جین میں ایف ایچ ایم 2 کی تبدیلیوں کی وجہ سے ہے
- FHM3 کرومیوموم 2 پر واقع SCN1A جین میں مفاہمت کی وجہ سے ہے
چونکہ یہ جین متغیرات (جب ڈی این اے کی ترتیب بدل جاتی ہے) ایک خود مختار غالب پیٹرن میں وراثت پائے جاتے ہیں، اگر والدین نے خاندان کے ہیمپیگلیک مریض کا ایک قسم ہے تو اس کے بچے کو اس قسم کی وراثت کا 50 فی صد موقع ملے گا.
تحقیق کے طور پر hemiplegic مریضوں پر تیار، زیادہ جینیاتی mutations دریافت کیا جا رہا ہے. مثال کے طور پر، PRRT2 جین میں مفاہمتوں کو بھی familial hemiplegic مریض سے منسلک کیا گیا ہے.
اسپراڈک ہیمپیگلیک دماغ (SHM)
اس قسم کی familial hemiplegic مریض سے کم عام ہے اور وراثت نہیں ہے، اس کا مطلب ہے کہ ایک شخص hemiplegic مریض کی خاندان کی تاریخ نہیں ہے. اس کے بجائے، کسی ایسے شخص کی جینیاتی تبدیلیوں کو جواہراتی ہائپیگلیجک مریضوں کے ساتھ ہی غیر معمولی ہوسکتا ہے.
علامات
اسپاسیڈک ہیمپیگولی سر درد کے علامات خاندان کے سر درد کے ان لوگوں کے برابر ہیں. اورا مرحلے کے دوران تجربے کی ایک رخا کی کمزوری کے علاوہ (ہیمپیگیاہیا) کہا جاتا ہے، ایک hemiplegic مریضوں کے حملے میں ایک یا زیادہ مندرجہ ذیل علامات بھی شامل ہیں:
- سر میں شدید درد
- متلی اور / یا قحط
- روشنی اور / یا آواز کی حساسیت
- عام نظریات علامات جیسے نظریات میں تبدیلی، نونسیت اور تنگنگ، اور / یا مصیبت کی بات کرتے ہیں
زیادہ شدید hemiplegic مریضوں کے حملوں میں، ایک شخص بخار، دورے، اور کوما کا تجربہ کر سکتا ہے.
علاج
hemiplegic مریضوں کے حملوں کو روکنے کے لئے، ایک سر درد کا ڈاکٹر کیلن ایس آر (مسلسل رہائی والا verapamil) یا Diamox ایس آر (مسلسل رہائی acetazolamide) کی وضاحت کر سکتا ہے. یہ دوا ہر دن لے جا رہے ہیں.
امریکی دماغ فاؤنڈیشن کے مطابق، شدید ہپپیگلیجک مریضوں کے حملے کا علاج ایک اور زیادہ مشکل ہوسکتا ہے. یہی وجہ ہے کہ وہاں موجود ادویات موجود ہیں جو ڈاکٹروں کو اس خرابی کی شکایت سے بچنے سے بچنے کی وجہ سے اس سے بچنے کی وجہ سے وہ اپنے اسٹروک کے خطرے میں اضافہ کرسکتے ہیں.
یہ دواؤں میں شامل ہیں:
- ٹریپسن
- یگتوٹائن ڈیویوٹیوٹس
- بیٹا بلاکس
عام طور پر، اینٹائیوڈیلل اینٹی سوزش (NSAIDs)، اینٹی الیزی منشیات، یا اوپیولوڈ ایک ہییلیلک مائکروین کو کم کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.
ایک لفظ سے
اگر آپ کو یقین ہے کہ آپ کو hemoplegic سر درد کا سامنا کرنا پڑتا ہے، یہ لازمی ہے کہ آپ مکمل طور پر تشخیص کے لئے طبی توجہ ڈھونڈیں. Hemiplegic migraine نایاب ہے اور دیگر سنگین حالات کی طرح، اسٹروک یا واسکولی بیماری کی نقل کر سکتے ہیں. اگر آپ hemiplegic مریض کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں، تو علاج کے لئے ایک سر درد کے ماہر ماہرین کو دیکھنے کے لئے ضروری ہے.
> ذرائع:
> بین الاقوامی سر درد سوسائٹی سوسائٹی کی درجہ بندی کمیٹی. "سر درد کی خرابیوں کا بین الاقوامی درجہ بندی: تیسرے ایڈیشن (بیٹا ورژن)". سلفالیا 2013؛ 33 (9): 629-808.
> فلٹر ن، سٹام ہا، ہان جے، فیراری ایم ڈی، ٹیرڈ جی جی. خاندانی اور اسپیڈک ہپپیگلیجک مریض: تشخیص اور علاج. نصاب علاج کے اختیارات نیورول . 2013 فروری؛ 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. غیر معمولی مزاحیہ مریضوں کی قسم میں دوبارہ آنے والی کما اور بخار 2. ATP1A2 بدعت کے ساتھ ایک بڑے خاندان کے ممکنہ 15 سال کی پیروی. سلفالیا. 2017 جولائی؛ 37 (8): 737-55.
> رابرٹسسن عیسوی. (2017). Hemiplegic مریض. میں: اپ ڈیٹ ڈیٹ، سوسنسن جے ڈبلیو (ایڈی)، اپ ٹیوٹ، وتمامم، ایم.
> رسیل ایم بی، ڈکوروس اے اسپراڈک اور familila hemiplegic مریض: pathophysiological میکانزم، کلینیکل خصوصیات، تشخیص، اور انتظام. لینسیٹ نیورو ایل. 2011 مئی؛ 10 (5): 457-70.