Aplasia کٹس congenita جلد کی خرابی کی شکایت ہے جس کی وجہ سے جلد کی لاپتہ پیچ کے ساتھ پیدا ہونے والی بچوں کو جنم دیا جاتا ہے. اپلسیاس کٹس congenita خود کی طرف سے ہو سکتا ہے یا دیگر عوضوں کی علامات جیسے جوہسنسن - بلزیزڈ سنڈروم اور ایڈمز - اولیور سنڈروم. اپلپسیا کٹس congenita حالت میں کسی بھی خاندان کی تاریخ کے بغیر وراثت یا واقع ہو سکتا ہے. خرابی کی شکایت تمام نسلی پس منظر کے مردوں اور عورتوں کو متاثر کرتی ہے اور اس میں تقریبا 1 ہزار 10،000 پیدائش ہوتی ہے.
محققین اس بات کا یقین نہیں کر رہے ہیں کہ جینس آسپاساسیا کٹس congenita کا سبب بنتی ہیں، لیکن وہ جینوں پر شک کرتا ہے جو جلد کی ترقی کو متاثر کرتی ہیں. کچھ صورتوں میں، حالت میتیمازول سے نمٹنے کی وجہ سے ہوسکتی ہے، ہائی ہائپرائیرائیریزم کے علاج کے لئے استعمال ہونے والی ایک منشیات. حملوں کے دوران دیگر واقعات بھی وائرس یا بچے کی کسی بھی وجہ سے ہوسکتی ہیں. اگر حالت وراثت ہوتی ہے ، تو یہ عام طور پر صرف ایک والدین کی طرف سے منظور ہوتا ہے.
نشانات و علامات
اپلسیاس کٹس congenita کے ساتھ پیدا ہونے والی ایک بچہ جلد کی جلد کھو جائے گی، عام طور پر کھوپڑی پر (70 فیصد افراد). ٹرنک، بازو، یا ٹانگوں پر لاپتہ پیچ بھی ہوسکتے ہیں. زیادہ تر بچوں کو جلد ہی جلد ہی ایک چھوٹا سا پیچ ہے؛ تاہم، ایک سے زیادہ پیچ غائب ہوسکتے ہیں. متاثرہ علاقے عام طور پر ایک پتلی شفاف جھلی کے ساتھ احاطہ کرتا ہے، اچھی طرح سے وضاحت کی گئی ہے، اور انفلاسٹر نہیں ہے. کھلے علاقے میں السر یا کھلی زخم کی طرح نظر آتی ہے. کبھی کبھی بچے کی پیدائش سے قبل جلد کی جلد کی گمشدگی کی پیچ کا علاج ہوتا ہے.
لاپتہ پیچ عام طور پر ہے لیکن یہ بھی انڈا، آئتاکار یا ستارہ کے سائز میں بھی ہوسکتا ہے. پیچ کتنا بڑا ہے، مختلف ہوتی ہے.
اگر اپلپسیا کٹس congenita کھوپڑی پر ہوتا ہے تو، لاپتہ پیچ کے نیچے کھوپڑی کی خرابی ہو سکتی ہے. اس صورت میں، بال کے بال بال کی نشاندہی کے طور پر جانا جاتا ہے، پیچ کے ارد گرد اکثر بال کی ترقی کو خراب کیا جاتا ہے.
اگر ہڈی متاثر ہوتی ہے، تو انفیکشنز میں اضافہ ہوتا ہے. اگر ہڈی سختی سے سمجھا جاتا ہے تو، دماغ کے ڈھک کو بے نقاب کیا جاسکتا ہے اور خون میں خون کا خطرہ بڑھ جاتا ہے.
تشخیص حاصل کرنا
Aplasia cutis congenita کی تشخیص کی جاتی ہے بچے کی جلد کی ظاہری شکل پر. پیدائشیوں کو پیدائش کے بعد فوری طور پر محسوس کیا جا سکتا ہے. اگر بچہ پیدا ہونے سے قبل پیچ کا علاج ہوا تو، بال متاثرہ علاقے سے غائب ہو جائے گا. شرط کی تشخیص کرنے کے لئے کوئی مخصوص لیبارٹری ٹیسٹ کی ضرورت نہیں ہے. بہت بڑی کھوپڑی کی خرابیوں، خاص طور پر بال کالر نشان کے ساتھ، ممکنہ بنیادی ہڈی یا نرم ٹشو کی خرابیوں کے لئے تحقیق کی جانی چاہیے.
علاج
زیادہ تر اکثر، اپلسیاس کٹس پرجنجن کے لئے ضروری علاج صرف متاثرہ علاقے اور چاندی سلفادیازین کی درخواست سے پیچ سے باہر خشک کرنے سے روکنے کے لئے ضروری ہے. زیادہ سے زیادہ متاثرہ علاقوں کو کئی ہفتوں میں خود کو شفا ملے گا، نتیجے میں بالکمل سکارف کی ترقی. چھوٹی ہڈی کی خرابیوں کا بھی عام طور پر زندگی کے پہلے سال کے اندر اندر خود کو بند کر دیتا ہے. جراحی سے بچنے کے لۓ عام طور پر جراحی سے بچا جاسکتا ہے، جب تک جلد کی گمشدہ علاقے بڑی نہیں ہے، یا کھوپڑی کے بہت سے علاقوں کو متاثر کیا جاتا ہے.
ذرائع:
Crowe، M. (2005). Aplasia کاٹنے congenita. eMedicine
غیر معمولی خرابی کے لئے قومی تنظیم. Aplasia Cutis Congenita