مادہ اور بیماری کی بیماری میں مادہ اور اس کا کردار

مضامین پی پروین فلومیٹک اثرات ہیں

کس طرح مادہ کا پتہ چلا گیا تھا

ابتدائی طور پر 1931 میں دریافت کیا گیا تھا، لیکن جسم میں اس کی اہمیت کئی دہائیوں تک ناکام رہی. 1 9 50 کے دہائی تک، اس بات کا تعین کیا گیا تھا کہ مادہ پی نیوروٹرانٹرٹر تھا. اعصابی خلیات نیوروٹ ٹرانسمیٹر کے ذریعے بات چیت کرتے ہیں. مادہ سینگ کے درد ٹرانسمیٹر کے طور پر مادہ کو پایا گیا تھا. ڈورل سینگ سینسر نیوروں پر مشتمل ہے اور تمام ریڑھ کی ہڈی کی سطح پر پایا جاتا ہے.

1970 کی دہائی تک، مادہ کی حیاتیاتی خصوصیات کو نازل کیا گیا تھا. مادہ ایسڈ کی شناخت کی گئی تھی جو امینو ایسڈ کے سلسلے میں مشتمل پروٹین کی حیثیت سے تھی.

جسم میں ذیلی حالت پی کی کردار

کئی جانوروں اور وٹرو مطالعات میں منعقد کئے گئے تھے تاکہ جسم میں مادہ پی کی کردار کو بہتر سمجھا جا سکے. محققین نے محسوس کیا کہ مادہ پی پی نے ایک عمل کے ذریعہ درد پیدا کیا جس کے نتیجے میں نیکسائشیشن کہا جاتا ہے. ایک نیکسسیسیٹر ایک سینسر نیور یا اعصابی سیل ہے جو ریڑھ کی ہڈی اور دماغ کی نشاندہی کرکے ممکنہ طور پر نقصان پہنچے گا. نوکشیشن کا درد کا خیال ہے. یہ بھی دریافت کیا گیا ہے کہ مادہ پی میں پروانسفرمیٹری اثرات موجود ہیں.

ماتحت پی اور اس کے چیف رپوٹر، نیروکینن -1 (NK-1) رسیپٹر، نیوروکسس (دماغ جو دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے ذریعے چلتے ہیں) بھر میں موجود موجود ہیں. وہ نیورسن درد، دباؤ اور تشویش میں کردار ادا کرتے ہیں. ماتحت پی مرکزی مرکزی اعصابی نظام کی لیمیک نظام میں بھی موجود ہے، جس میں ہائپوامامیمس اور امیگڈالا بھی شامل ہیں.

یہ علاقوں جذباتی رویے سے منسلک ہیں.

درد خیال، کشیدگی اور تشویش کے باوجود، مادہ پیس بھی بہت سے دیگر طبیعی ردعملوں میں ایک کردار ادا کرنے کے لئے مل گیا ہے:

مضامین P اور گٹھری

محققین نے گٹھائی اور سوزش کی بیماری میں مادہ پی کی شمولیت کا مطالعہ کیا ہے. مادہ پی کے لئے گٹھائی میں ایک کردار ادا کرنے کے لئے، اعصابی نظام کو گٹھرایشیوں کے pathophysiology میں ملوث ہونا چاہئے. مشترکہ طور پر سینسر اعصابی برتن ہونا ضروری ہے. کچھ نتائج یہ بتاتے ہیں کہ:

Levine et al. تجویز کردہ کہ اعصابی میکانیزم ریمیٹائڈ گٹھائی کے بعض اہم خصوصیات کے لئے وضاحت فراہم کرسکتے ہیں: مخصوص جوڑوں گٹھراں کی ترقی کے امکانات کا حامل ہیں؛ مخصوص جوڑوں میں زیادہ شدید گٹھائی پیدا ہوتی ہے؛ اور رمومیٹائڈ گٹھائیوں سے متاثر ہونے والے جوڑوں کے پیٹرن دو طرفہ اور سمیٹ ہے. لوز اور ایل. گٹھائی میں مادہ پی کے لئے ایک اور ممکنہ کردار دریافت. لاٹز اور ان کی ٹیم نے مظاہرہ کیا کہ مادہ پی ریمیٹائڈ گٹھائی میں synoviocytes (synovi कोशوں) کی حوصلہ افزائی کر سکتے ہیں. حصول پی نے پرووگینڈن کی رہائی اور کولوئینسیس سے Synoviocytes کی رہائی میں اضافہ کیا.

ھدف بندی مادہ پی

مادہ پی کے کردار کی تحقیقات کیا ہے ریمیٹائڈ گٹھائی کے لئے ایک نیا علاج ہدف؟

بالکل نہیں. لیکن، محققین کا دعوی ہے کہ ریمیٹائڈ گٹھائی کے لئے علاج کے طور پر تیار کرنے کے لئے این این 1 ریسیسر مخالفین (ایک بلاک) کی صلاحیت ہے. اس دوران میں:

انسٹی ٹینس پی کی کردار شدید درد میں سرجری کے بعد

مادہ پی کے کردار کے بارے میں معلومات شدید درد نوکریپشن میں مریضوں میں جراثیمی سوزش کی حالت کے بعد کچھ حد تک کم ہوتا ہے، جیسا کہ مادہ پی سطح کی تبدیلی اور درد کی شدت کے درمیان رابطے کے بارے میں معلومات ہے. پلس ایک (2016) کے مطابق، محققین نے آرتھوپیڈک سرجری کو روکنے والے ریمیٹائڈ گٹھائی کے مریضوں میں مادہ پی سطح کی تبدیلی اور شدید درد کی شدت کے درمیان رابطے کا مطالعہ کیا. انہوں نے محسوس کیا کہ شدید درد کی شدت اور مادہ پی سیرم حراستی کے درمیان رابطے میں روبوٹائڈ گٹھائی کے ساتھ مریضوں میں پوسٹ پوزیشن ہوئی ہے، لیکن یہ نکاسیج سیال میں پتہ لگانے والا نہیں تھا.

> ذرائع:

> Garret NE اور al. انفلوئنٹ گٹھری میں مادہ کا کردار P. ریومیٹک بیماریوں کی تاریخ 1992؛ 51: 1014-1018.

> کیبل اور دماغ. ارتھٹیز میں موازنہ پی کے کردار؟ نیورسوسیس خطوط. حجم 361. مسائل 1-3، 6 مئی 2004. صفحات 176-179

> لیون جے ڈی، کولیر DH، باسبم ای، ماسکووٹ ایم اے، ہیلمز سی. Hypothesis: اعصابی نظام ریمیٹائڈ گٹھائی کے pathophysiology میں شراکت کر سکتے ہیں. ریمیٹولوجی جرنل. 1985، 12 (3): 406-411.

> لیسسوکا، بی بی او ایل. مریضوں میں مادہ کی حالت اور شدید درد سرجری سے گزرتا ہے. PLOS ایک. 2016 جنوری 5؛ 11 (1): e0146400. doi: 10.1371 / journal.pone.0146400.

> لوز ایم، کارسن ڈی اے، وان جی جی. ریمیٹائیوو سنیوویکیٹس کے مادہ کی تنصیب کی پیشن گوئی: گٹھرا راستے میں گٹھرا راستہ. سائنس. 1987 فروری 20؛ 235 (4791): 893-5.

> O'Connor T et al. انفیکشن پی میں کردار کی بیماری کی بیماری. سیل فزیوولوجی جرنل. 2004 نومبر، 201 (2) 167-80.