جب آٹزم پر کوئی معروف وجہ نہیں ہے

آٹزم کے سبب پراسرار رہتا ہے

جبکہ آٹزم تیزی سے عام ہے، اس کا سبب عام طور پر نامعلوم ہے. حقیقت میں، صرف 15-17٪ مقدمات واضح، اچھی طرح سے سمجھتے ہوئے ذریعہ کا نتیجہ ہے. عام طور پر، محققین کا خیال ہے کہ آستزم کے لئے ایک مضبوط جینیاتی جزو ہے اور ماحولیاتی "ٹرگر" موجود ہے جو شاید بعض افراد علامات کو فروغ دینے کے باعث ہوسکتی ہیں؛ کسی بھی فرد کے لئے، تاہم، جینیاتی اور ماحولیاتی محرک کے عین مطابق فطرت نامعلوم نہیں ہے.

جب آٹزم ناممکن اصل کی حیثیت رکھتا ہے (ایک معروف جینیاتی امراض یا نمائش کی وجہ سے)، اسے "ثانوی آٹزم" کہا جاتا ہے. جب آٹزم نامعلوم واقعات کا حامل ہے، اسے "idiopathic آٹزم" کہا جاتا ہے.

آٹزم کے مشہور اور نامعلوم عوامل

اگرچہ ایک درجن سے زائد افراد آستزم کے قیام کی وجہ سے ہیں ، بہت زیادہ جینیاتی امراض یا ابتدائی نمائشیں بہت زیادہ ہیں. نتیجے کے طور پر، تقریبا 85٪ آٹزم "idiopathic" ہے. دوسرے الفاظ میں، زیادہ تر مقدمات میں:

• ایک بچہ والدین سے پیدا ہوتا ہے جو خودکار نہیں ہیں؛
• آٹزم بچوں کے خاندان کی تاریخ کا ایک مشہور حصہ نہیں ہے؛
• بچہ پہلے سے ہی نہیں تھا؛
• والدین 35 سال سے کم عمر تھے؛
• ٹیسٹ نے جینیاتی ادویات (جیسے فرجائل X سنڈروم) کو بے نقاب نہیں کیا جو بچے میں آٹزم کا سبب بن سکتا ہے؛
• ماں حاملہ تھی جبکہ والدہ کے خطرے کو بڑھانے کے لئے جانا جاتا معدنیات سے متعلق کسی بھی منشیات کا اظہار نہیں کیا گیا تھا (روبیلا، ویلروکک ایسڈ ، اور تالیڈومائڈ کے طور پر پیدائشی بچوں میں آٹزم کی وجہ سے جانا جاتا ہے)

ہیروئن، جینیاتی اور آٹزم خطرہ

وارثیت خودمختاری میں ایک کردار ادا کرتا ہے: آٹزم کے ساتھ ایک بچہ اس امکان کو بڑھا دیتا ہے کہ آپ کا اگلا بچہ بھی خودکار ہوسکتا ہے. اپنے خاندان کے مستقبل کی منصوبہ بندی کرتے وقت یہ ذہن میں برداشت کرنے کا خدشہ ہے.

نیشنل انسانی جینیوم ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کے مطابق ، " یہ خطرہ ہے کہ کسی فرد کے بھائی یا بہن جو اڈاپاپیٹ آٹزم کے ساتھ آٹومیشن کی ترقی کرے گی وہ تقریبا 4 فی صد ہے، اس کے علاوہ ایک اضافی حالت میں 4 سے 6 فیصد خطرہ ہے جس میں زبان، سماجی یا رویے علامات.

برادران نے خود مختار ترقی کے بارے میں زیادہ خطرہ (تقریبا 7 فیصد)، علاوہ میں 7 فیصد اضافی آٹزم سپیکٹرم علامات کی خطرہ، جن کے خطرات صرف 1 سے 2 فیصد ہیں.

اگرچہ ہم جانتے ہیں کہ جھوٹی حقیقت آٹزم میں ایک کردار ادا کرتا ہے، تاہم، ہم یہ نہیں جانتے کہ کس طرح یا کیوں. لگتا ہے کہ درجنوں جین آٹزم میں ملوث ہوتے ہیں، اور تحقیق جاری ہے. اس بات کا تعین کرنے کے لئے کوئی موجودہ جینیاتی امتحان نہیں ہے کہ والدین خود کو "آستشیمت" سے بچاتے ہیں یا نہیں کہ بچے (یا جنون) آٹزم کو فروغ دینے کا امکان ہے.

جینیاتی مفاہمت بھی آٹزم کا سبب بن سکتا ہے. جینیاتی متغیر بہت سے مختلف وجوہات کی بناء پر ہوسکتا ہے اور والدین کی جینیاتیات سے متعلق نہیں ہوسکتی ہے یا نہیں. جینیاتی اتپریورتی اکثر ہی ہوتی ہے لیکن ہمیشہ جسمانی یا ترقیاتی چیلنجوں کا نتیجہ نہیں ہوتا.

کیونکہ ہم جینیاتی اور آٹزم کے بارے میں بہت کم (اب تک) جانتے ہیں، یہ نایاب ہے کہ تشخیصی ماہر ایک خاص جینیاتی امراض اور ایک خاص شخص کی آستزم کے درمیان براہ راست لائن بنا سکتے ہیں.

ماحولیاتی نمائش کے بارے میں نظریات

آیات کے ساتھ لوگوں کی تعداد میں ممکنہ "دھماکہ" کے بارے میں نظریات موجود ہیں. سب کے بعد، تشخیص میں کھڑی اضافہ بہت سے ماحولیاتی تبدیلیوں میں کھڑی اضافہ کے ساتھ شامل ہے. دراصل، آٹزم تشخیص صرف اسی شرح کے بارے میں بڑھتی ہوئی ہے:

• سیل فون کا استعمال
• الٹراساؤنڈ جنیاتی ترقی کی نگرانی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے
• کیبل ٹیلی ویژن
• ویڈیو گیمز
• موسمیاتی تبدیلی کے بارے میں شعور
• پالتو جانوروں کے لئے اینٹی ٹک اور پسو دواوں اور شیمپو کا استعمال
• چھوٹے بچوں کو دی جانے والی ویکسینوں کی تعداد
• نامیاتی اور GMO فوڈز میں دلچسپی ہے
• مونگھروں اور گندگی کے لئے الرجی
• لیم کی بیماری کی شدت

کیا دنیا میں ان میں سے کسی ایک یا تمام تبدیلیوں میں حصہ لینے یا 85٪ آٹزم کی وجہ سے حصہ لیا جا سکتا ہے؟ یقینی طور پر ایسے افراد ہیں جو یقین رکھتے ہیں کہ جواب ہاں ہاں ہے، اور زیادہ تر ان پر توجہ مرکوز کرنے میں ان میں سے ایک یا دو کو منتخب کیا ہے.

تاہم حقیقت یہ ہے کہ خودمختاری مختلف لوگوں میں مختلف طریقے سے پیش کرتا ہے.

یہ مختلف وجوہات کی نشاندہی کرتا ہے اور شاید، عام طور پر کچھ (لیکن تمام نہیں) علامات کے ساتھ مختلف قسم کے سنڈومومس ہیں.

ایک لفظ

حقیقت یہ ہے کہ، زیادہ سے زیادہ آٹزم کے والدین کے لئے، اس سوال کا واضح جواب کبھی نہیں ہوگا "میرا بچہ نے کیوں آٹزم کو تیار کیا؟" حالانکہ یہ بہت افسوسناک ہوسکتا ہے، اچھی خبر یہ ہے کہ اس کا سبب بنتا ہے کہ جب آپ کے بچے کے مستقبل کے لئے کارروائی کرنے کی ضرورت ہوتی ہے. چاہے آپ کے بچے کی آستمین ایک جینیاتی فرق، ابتدائی نمائش، ایک بدعت یا جغرافیہ کا نتیجہ تھا، اسی تھراپی اور علاج بھی ممکن ہو سکے. زیادہ سے زیادہ صورت حال میں بہت زیادہ وقت اور پیسے کی تلاش کی وجوہات کو خرچ کرنے سے بجائے اپنے بچے کو اس کی ممکنہ تک پہنچنے میں مدد کرنے پر اس وقت، پیسہ، اور توانائی خرچ کرنا بہتر طریقہ ہے.

_ذرائع

> لیو ایکس et al. Mol Neurobiol. آڈیپیٹک آٹزم: پلورپیٹنٹ سٹیم سیل - ذیابیطس نیورسن میں سیلولر اور انوولک فینوٹائپز اگست 2016؛ اگست (54) 6 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. ایبوب 2016 جون 29.

> نیشنل انسانی جینوم ریسرچ پروجیکٹ. آٹزم کے بارے میں سیکھنا. ویب. 18 جنوری، 2017.

> اوگراون ہیلتھ اینڈ سائنس یونیورسٹی. (2017، اگست 31). آٹزم اسپیکٹرم خرابی کی شکایت کی نشاندہی کے لئے نئے جینیاتی خطرے کے عنصر کی شناخت. سائنس ڈیلی . مارچ 30، 2018 کو دوبارہ حاصل کیا.