اورتٹا کی تفریح

پیدائش پر دل کی خرابی پیش

جسم میں سب سے بڑا خون کی برتن اور اہم شخص جو خون سے خون سے جسم سے دور رکھتا ہے، اس میں امر ہے. اورتہ کے قارئین میں، پیدائش میں موجود ایک دل کی خرابی، امرہ کا ایک حصہ بہت تنگ ہے (محرم). اس سے جسم کے جسم کو خون سے باہر پمپ کرنا مشکل ہوتا ہے.

اورتہ کے سمارٹ میں 5-8٪ بچے ہیں جو دل کی خرابیوں کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں (جنون دل کی بیماری کہتے ہیں).

یہ لڑکیوں کے طور پر لڑکوں میں اکثر دو بار ہوتا ہے. اورتہ کی سماعت کی وجہ سے اس وجہ سے ہوتا ہے کہ حمل کے پہلے آٹھ ہفتوں کے دوران برتن مناسب طریقے سے تیار نہیں ہوا. یہ دل کی خرابی ایسے افراد میں عام ہے جو بعض جینیاتی امراض جیسے ٹرنر سنڈروم ہیں . یہ عام طور پر بچوں اور بالغوں میں 40 سال کی عمر میں تشخیص کیا جاتا ہے.

علامات

انگور کینڈی کی طرح کی شکل میں ہوتا ہے، سر کے سامنے منحصر حصہ اور سیدھا حصہ جسم میں نکالا جاتا ہے. اورتٹا کی سمت میں کسی بھی برتن میں کہیں بھی واقع ہوسکتا ہے لیکن اس میں سی کے سائز کی وکر کے بعد واقع ہوتا ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ جسم کو جسم سے باہر نکلنے میں مشکل وقت ہوسکتا ہے. اس کے علاوہ، خام طبقہ سے پہلے خون کا دباؤ زیادہ ہو جائے گا لیکن اس کے بعد کم ہو جائے گا. لہذا، اورتہ کے مشق کے ساتھ بچے ایسے علامات ہیں جیسے:

زیادہ شدید تنگ، زیادہ شدید علامات ہو جائے گا. ہلکے تنگی کی علامات کا سبب بن سکتا ہے.

تشخیص

کبھی کبھی امرہ کے جڑواں بچے کو نوزائیدہ بچہ کی پہلی امتحان کے دوران مل جاتا ہے یا پیڈیاٹری کے ساتھ معمول کی جانچ پڑتال کے دوران.

بعض اوقات علامات جیسے دل کی گندگی، سر درد، یا ٹانگوں کے غریب گردش تشخیص کا مشورہ دیتے ہیں. بچوں کے دل کے ماہر ( پیڈیاٹک کارڈیولوجسٹ ) بچے کو مکمل دل کی امتحان دے گی، بشمول اسلحہ اور ٹانگوں میں پلس اور بلڈ پریشر کی جانچ پڑتال بھی شامل ہے. معمول کی سماعت میں، نبض کمزور ہو گی اور پیروں میں کم از کم پیروں میں بلڈ پریشر کم ہو جائے گا.

ایک سینے ایکس رے شاید امر کے تنگ حصے کو دکھا سکتے ہیں. سب سے زیادہ مددگار طریقہ دل کے الٹراساؤنڈ ہو جائے گا (echocardiogram). اس طریقہ کار میں، ماہر نفسیات دل کی ساخت کو دیکھ سکیں گے اور نظر کی سماعت دیکھ سکیں گے. بعض تشخیص جیسے تشخیص کی تصدیق کرنے کے لئے مقناطیسی گونج امیجنگ (ایم آر آئی) یا تحریر ٹومیگراف (CT) اسکین کی ضرورت ہوتی ہے.

علاج

بندرگاہ کے اس حصے کو برتن کے تنگ حصے کی مرمت کرکے علاج کیا جاتا ہے. زیادہ تر بچوں کو اس کی مرمت ہوسکتی ہے، اور تقریبا تمام ہی اس کی عمر 10 سال سے پہلے ہو گی. اس کی دو طریقوں کی مرمت کی جاسکتی ہے: بلون اینگیوپلاسٹ اور کھلے دل کی سرجری کی طرف سے.

غبارہ انگوپلوشی - اس طریقہ کار میں، ایک لمبی لچکدار ٹیوب (ایک کیتھیٹر کہا جاتا ہے) گرین میں ایک بڑا خون کی برتن میں ڈال دیا جاتا ہے اور اس کے دل کو ٹھاٹا جاتا ہے جہاں اورتٹا محدود ہے.

کیتھیٹر اس کے اختتام پر ایک چھوٹا سا کڑا ہوا بیلون ہے. جب یہ تنگ حصے میں جاتا ہے تو، گبون پھیل جاتی ہے اور تنگ حصہ کھلی ہوئی ہے. ابرٹا کھولنے میں مدد کے لئے ایک اسٹینٹ نامی ایک چھوٹا سا آلہ رکھا جا سکتا ہے.

سرجری - معمور کا تنگ حصہ باہر نکالا جاتا ہے اور صحت مند خاتمے میں ایک دوسرے کے ساتھ شامل ہو جاتے ہیں. اگر سیکشن ہٹا دیا جاتا ہے تو بڑی، مصنوعی مواد یا بچے کے اپنے خون کی وریدوں میں سے ایک کو خلا کو پلانے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.

زیادہ تر بچوں کو مشق کی مرمت کے بعد صحت مند زندگی میں رہتے ہیں. کبھی کبھی معمور کی تنگی ہوسکتی ہے. اس صورت میں اس کی مرمت کے لئے ایک بیلون انگوپلوشی یا اضافی سرجری کی ضرورت ہوسکتی ہے.

ذرائع

> "اورتٹا کے کوچ (کوآئ)". میرا بچہ ہے .... بچوں کے ہسپتال بوسٹن.

> زوی، ڈیوڈ. "امر کی سماعت". MedlinePlus طبی انسائیکلوپیڈیا. 11 دسمبر 2007. امریکی نیشنل لائبریری میڈیکل.