دونوں عصبی حیاتیات کی بیماری ہیں، لیکن کچھ اہم فرق ہیں
ایک سے زیادہ sclerosis (ایم ایس) اور amototphic پس منظر sclerosis (ALS یا لو Gehrig کی بیماری) کچھ طریقوں میں اسی طرح کی ہیں. مثال کے طور پر، دونوں بیماریوں میں اعصاب اور لفظ "سکلیروسیس" شامل ہے جس کا مطلب یہ ہے کہ "سختی" یا "سکھر". تاہم، ان بیماریوں کے سبب اور علامات بہت مختلف ہیں، جیسے کہ حاملہ ہیں.
(شاید آپ 2014 کے موسم گرما کے دوران "برف بالٹی چیلنج" کو یاد رکھنا چاہتے ہیں، جہاں لوگ اپنے سروں پر برف کی بالٹیوں کو ڈمپ کرنے کے لئے دوسروں کو چیلنج دیتے ہیں؟
ان ویرل ویڈیوز کے نقطہ نظر ALS کے لئے بیداری اور ریسرچ فنڈز بڑھانے کے لئے تھا.)
اگر آپ کے پاس ایم ایس ہے تو، آپ حیران ہو سکتے ہیں کہ آیا ALS کو تیار کرنے کے لئے آپ کو عام آبادی سے زیادہ امکان ہے. ایس ایس ایس بمقابلہ ایم ایس کے اس خرابی میں، ان دو حالات کے بارے میں مزید جانیں.
ایک سے زیادہ سکلیروسیس کیا ہے؟
ایک سے زیادہ sclerosis ایک دائمی اعصابی بیماری ہے جس میں مدافعتی نظام مرکزی مریض نظام میں اعصاب کو ڈھونڈنے والے میلین (فیٹی کوٹنگ) پر حملہ کرتا ہے. ایسا ہوتا ہے کہ اس بارے میں کئی نظریات موجود ہیں. دائمی دماغی وسوبرولر ناکافی (CCSVI) کا ایک نیا نظریہ یہ بتاتا ہے کہ دماغ سے سست خون کے نکاسیج (تنگ یا اختلاط رگوں کی وجہ سے) لوہے کے ذخائر میں نتائج پیدا ہوتے ہیں، جس میں سوزش اور ایم ایس کے علامات پیدا ہوتے ہیں.
امیوٹروفک باہمی سوکروسیس کیا ہے؟
ALS ایک اعصابی بیماری بھی ہے. تاہم، ALS میں نیورسن، خود، تخریب (کمزور اور مرنے). کوئی نہیں جانتا کہ یہ کیوں ہوتا ہے، اگرچہ ایک جینی جزو ہے.
ALS کو آٹومیمون بیماری نہیں سمجھا جاتا ہے. ALS کی جانب سے متاثر ہونے والے نیورسن موٹر نیورون ہیں - وہ اعصاب ہیں جو تمام رضاکارانہ تحریک کو کنٹرول کرنے کے لئے ذمہ دار ہیں.
دماغ اور ریڑھ کی ہڈی میں موٹر نیوران کو برداشت کرنا شروع ہوتا ہے، پھر مر جاتا ہے، اور وہ اپنے پٹھوں کو کسی بھی پیغام کو بھیجنے میں قاصر ہیں.
پٹھوں کو پھینکنا (ہڑتال) اور کمزور ہوجاتا ہے اور کمزور ہونے والا شخص ان کے پٹھوں کو استعمال کرنے کی صلاحیت کھو دیتا ہے.
بیماریوں کے درمیان اہم فرق
جبکہ ایم ایس میں کچھ نیورون نقصان ہوتا ہے، یہ بنیادی طور پر میرییلین پر حملہ کیا جاتا ہے. یہ اعصاب سگنل کے ٹرانسمیشن کو کم یا خراب کرتا ہے. ریفئلیلمنٹ اکثر ہوتا ہے، مشق کرنے کا باعث بنتا ہے. اس کے بعد ہوتا ہے، اس کی تقریب کچھ حد تک بحال ہوسکتی ہے، اگرچہ یہ عمل اکثر بقایا علامات کو چھوڑ دیتا ہے. ایم ایس میں، مرکزی اعصابی نظام میں بہت زیادہ اعصاب متاثر ہوسکتا ہے، لہذا MS کے علامات کی حد وسیع ہے.
اس کے برعکس، ALS میں صرف اعصاب جو رضاکارانہ عضلات کی تحریک کو کنٹرول کرتی ہیں عام طور پر ملوث ہوتے ہیں، لہذا عام طور پر علامات کے ہاتھوں اور ٹانگیں، کمزور نگلنے، بولنے، اور سانس لینے میں کمی شامل ہوتی ہے (سانس لینے میں ایک رضاکارانہ پٹھوں کی کارروائی سمجھا جاتا ہے، اگرچہ ہم ایسا کرتے ہیں مضحکہ خیز).
ALS میں بیماری کا کورس عام طور پر بہت متوقع ہے، جو مستحکم کمی اور بدترین علامات کی طرف اشارہ کرتا ہے. اس کے برعکس، چار مختلف قسم کے MS ہیں . وہ ترقی اور پیشکش کے لحاظ سے تمام بہت مختلف ہیں. کچھ ترقی مسلسل مسلسل، جبکہ دیگر اقسام کو relapses اور اخراجات کی مدت کی طرف سے خصوصیات ہیں.
MS کے ہر قسم کے اندر، علامات کی شدت اور سطح کی شدت کا ایک وسیع پیمانے پر سپیکٹرم بھی ہے.
نیچے کی سطر
اگرچہ وہ نیورولوجیکل امراض دونوں ہیں، ALS اور MS بہت سے طریقوں سے بہت مختلف ہیں. اس کے ساتھ ساتھ ایس ایم ایس کے ساتھ تشخیص کرنے والے MS کے لئے یہ بہت کم ہے. MS سے آپ کو ALS کی پیشکش نہیں ہوتی.