جینیات ایک سے زیادہ سکلیروسیس

امونیو سسٹم جینیس MS سے منسلک

آپ کی جین ایک اہم عنصر ہیں جس میں آپ کو ایم ایس کی ترقی کے لئے خطرے میں پڑتا ہے، جیسا کہ خاندان اور سائنسی مطالعہ دونوں کی مدد سے ہے.

جینیس MS میں کردار ادا کرتے ہیں کہ ثبوت کے طور پر خاندان کے مطالعہ

عام آبادی میں، وہاں 750 موقع (0.1 فیصد) موقع ہے جو ایک شخص MS تیار کرے گا. لیکن MS کے ساتھ ایک شخص کی ایک جیسی جڑ تقریبا MS سے ترقی کرنے کا 25 سے 40 فیصد موقع ہے، اور MS کے ساتھ کسی شخص کی بہن یا بچہ 3 سے 5 فی صد موقع ہے.

جینز MS میں کردار ادا کرتے ہیں کہ ثبوت کے طور پر سائنسی مطالعہ

نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں شائع ایک 2007 کا مطالعہ ایک سے زیادہ sclerosis (ایم ایس) کے لئے ایک جینیاتی خطرہ عنصر پایا. مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ مدافعتی نظام (IL7RA اور IL2RA) میں ملوث دو مختلف جینوں کے بعض مختلف قسم کے لوگ ان متغیرات کے بغیر لوگوں کے مقابلے میں ایم ایس حاصل کرنے کا امکان زیادہ ہیں.

IZ7RA اور IL2RA پروٹین ہیں جو ایک قسم کے مدافعتی سیل (ٹی خلیات) کے اعمال کی رہنمائی کرتی ہیں. جینوں کے طور پر جسم میں پروٹین کیسے بنایا جاتا ہے کو کنٹرول کرتا ہے، پروٹین کی قسم میں تبدیلی جینیاتیوں میں فرق کی نمائندگی کرتا ہے.

پروٹین کے ایم ایس سے متعلق ورژن MS مداخلت کر سکتے ہیں ان مدافعتی خلیوں کی رہنمائی کے ذریعے اعصابی نظام پر حملہ کرنے کے لئے، جس میں دماغ اور ریڑھ کی ہڈی پر مایوسی اور زخم کی طرف جاتا ہے. یہ نقصان، اس کے نتیجے میں، MS علامات کی بہت بڑی قسم کا سبب بنتا ہے . دلچسپ بات یہ ہے کہ، IL2R مفاہمتوں کی قسم 1 ذیابیطس اور قبروں کی بیماری بھی، آٹومیمون کی خرابیوں کے ساتھ منسلک کیا گیا ہے.

دیگر مطالعات نے MS اور جینوں کے درمیان ایک رابطے کی حمایت کی ہے جو کسی شخص کی مدافعتی نظام کو کنٹرول کرتی ہے. مشکل حصہ یہ ہے کہ نیشنل ایم ایس سوسائٹی کی طرف سے 50 سے 100 ہونے کا امکان ہے کہ اس کی ایک بڑی تعداد میں جینیاتی تبدیلییں موجود ہیں، جو ایم ایس کو ترقی دینے والے شخص کے خطرے کا تعین کرتے ہیں اور اگر وہ ایم ایس تیار کرتے ہیں تو یہ کتنا سخت ہے.

MS جینیاتی اعداد و شمار کا تجزیہ پیچیدہ اور وقت سازی، لیکن قابل قدر ہے، خاص طور پر اگر یہ MS تھراپی بہتر بہتر بنا سکتے ہیں.

نیچے کی سطر

یہ سمجھنے کے لئے ضروری ہے کہ جین ایم ایس کی ترقی میں اہم کردار ادا کرے اور ممکنہ طور پر اس کورس کی پیروی کریں، وہ سب کچھ نہیں ہیں. دوسرے الفاظ میں، MS براہ راست وراثت سے متعلق بیماری نہیں ہے، لہذا اس بات کی کوئی ضمانت نہیں ہے کہ آپ اپنے خاندان کی تاریخ (یا آپ کے انفرادی جینیاتی کوڈ) کی بنیاد پر حاصل نہیں کریں گے.

اس کے بجائے، جس طرح سے ایم ایس تیار کرتا ہے اور کسی شخص میں ظاہر ہوتا ہے اس کا امکان پیچیدہ ہوتا ہے، جس میں کسی شخص کے جینس اور ان کے ماحول کے درمیان متحرک شامل ہوتا ہے. مثال کے طور پر، جینیاتی تبدیلیوں کی ایک سلسلہ کسی خاص وائرس کی طرح کسی خاص وائرس کی طرح (اگرچہ، ہم ان کے عین مطابق محرکوں کو ابھی تک نہیں جانتے) سے نمٹنے کے بعد ایم ایس کو ترقی دینے میں زیادہ خطرناک بنا سکتے ہیں.

ابھی تک، ڈاکٹروں MS یا MS کے ساتھ ان کے خاندان کے ارکان کے ساتھ لوگوں پر جینیاتی جانچ نہیں کرتے ہیں. لیکن جیسا کہ ایم ایس جینیاتی تحقیق میں پیش رفت ہوتی ہے (جس کا یہ بہت جلد ہوتا ہے)، علاج کسی فرد کے انفرادی جینیاتی شررنگار پر مبنی ہے.

_ذرائع:

_{گوروراڈ، PA، ہاربو، ایچ ایف، ہنسیر، ایس ایل، اور بارانزی، SE (2012). ایک سے زیادہ sclerosis کی جینیاتی: ایک تازہ ترین جائزہ لینے کے. امونولوجی جائزہ ، جول؛ 248 (1): 87-103.}

_{بین الاقوامی ایک سے زیادہ سکلیروسیس جینیاتی کنسورشیم، اور ایل. (2007). جینیومائڈ مطالعہ کی نشاندہی کی گئی ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے لئے خطرے کی ایبلز. نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن، اگست 30؛ 357 (9): 851-62.}

_{نیشنل ایس ایس سوسائٹی. کون ایم ایس ہو جاتا ہے؟ (ایڈیڈیمولوجی).}

_{نیشنل ایس ایس سوسائٹی. بنیادی حقیقت: جینیاتی.}

_{Sadovnick، AD، اور al. (1993). جڑیں میں ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کی آبادی پر مبنی مطالعہ: اپ ڈیٹ. نیورولوجی کے اعزاز، مارچ؛ 33 (3): 281-5.}