یوٹیآئ ویکسین وعدہ کرتا ہے

فوری طور پر یو این آئی کے ساتھ خواتین کا امکان ہو گا

یو ٹی آئی ویکسین میں دلچسپی 1950 کے دہائیوں میں ہوئی تھی اور اس کے بعد، محققین ایک قابل عمل ویکسین کی تلاش کر رہے ہیں جو بیکٹیریا E. کولی کا مثالی نمونہ نکالنے سے روکتا ہے اور اس طرح انفیکشن کا آغاز ہوتا ہے. جولائی 2017 میں، ایف ڈی اے نے سیکویا سائنسز کے فوٹ چچکچک یو آر آئی ویکسین کو تیز رفتار ٹریکنگ فراہم کیا. اگر منظوری دی جاتی ہے تو، FIMCH ویکسین امریکہ میں دستیاب یوٹیآئ کے لئے پہلا کلینکیکل ویکسین بن جائے گا.

ایف ڈی اے کے مطابق:

فاسٹ ٹریک ایک پروسیسنگ ہے جس میں ترقی کی سہولیات کی سہولت کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے، اور سنگین حالات کا علاج کرنے کے لئے منشیات کا جائزہ بڑھانا اور ایک غیر طبی طبی ضرورت کو پورا کرنا. مقصد یہ ہے کہ اس سے پہلے نئے مریض مریضوں کو حاصل کریں. فاسٹ ٹریک سنگین حالات کی ایک وسیع رینج سے خطاب کرتا ہے.

پس منظر

اینٹی بائیوٹک مزاحم بیکٹیریا کی تعداد میں اضافہ ہوا ہے جس میں شدید پیشابوں کے پٹھوں میں انفیکشن (یو ٹی آئی) کی وجہ سے ہے . یوٹیآئ کے ساتھ، انفیکشن مثلث (سیسٹائٹس) گردوں (پییلونیٹریس) میں چڑھ سکتا ہے . ان بیماریوں کے نتیجے میں خون میں سیپیسس پیدا ہوسکتا ہے . گردے کو نقصان پہنچانے، ہسپتال پذیری، اور یہاں تک کہ موت بھی شدید، ناپسندیدہ یوٹیآئ انفیکشن کے نتائج ہیں.

انفرادی صحت اور عوامی صحت کے لئے اس خطرے کی روشنی میں، اینٹی بائیوٹیک پروٹینٹ یوٹیآئ کو روکنے کے لئے ایک کلینکیکل ویکسین کی ترقی میں ایک مضبوط دلچسپی ہے اور اس طرح کے آخری لائن اینٹی بائیوٹیکٹس کی ضرورت کو مسترد کرنا ہے جس کے استعمال سے اینٹ بائیوٹک مزاحمت کا نچوڑ مزید .

اس کے علاوہ، یو ٹی آئی ویکسین ایسی عورتوں کے درد اور تکلیف کو روک سکتا ہے جو یوٹیآئ کے خاص طور پر ان لوگوں کو متاثر کرتے ہیں جنہوں نے بار بار، یا دائمی، یوٹیآئ سے متاثرہ ہو - اس طرح لاکھوں کی زندگی کی کیفیت کو بہتر بنانا.

فوکس ویسیجن

فوچ ٹیکسی ایک خاص اینٹی ویکسین ہے جس میں فیم بیکٹیریل آسنکن پروٹین شامل ہے.

FIMH پروٹین E. coli کے لئے ضروری ہے پیشاب کے راستے کو اکٹھا کرنے کے لئے. ویکسین نے فیم پروٹین کو نشانہ بنانے کے لئے ایک مدافعتی ردعمل کو جنم دیا.

پروٹین صاف کرنے اور ریٹینبینٹن ڈی این اے ٹیکنالوجی کی ترقی میں پیش رفت کی وجہ سے، پورے سیل ویکسینوں کے مقابلے میں، حالیہ برسوں میں مخصوص اینٹی ویکسین مقبول ہو چکا ہے. اس کے علاوہ، مخصوص اینٹیجن ویکسین کو یکجا کیا جا سکتا ہے.

ان ویکسینوں میں استعمال ہونے والی اینٹیگینس ایک دو طریقوں میں سے ایک میں واضح ہوسکتی ہیں. سب سے پہلے، محققین سیل ماڈل استعمال کرسکتے ہیں (یعنی، ویوو) یا جانوروں کے ماڈل. دوسرا، ریورس ویکسینولوجی کا استعمال کرتے ہوئے، محققین کو مؤثر طریقے سے مؤثر طریقے سے antigens کی پیشن گوئی کر سکتے ہیں. فیمچ ویکسین جانوروں کے ماڈل کے ذریعہ تلاش کیا گیا تھا.

فوچ ٹیکسی نیا نہیں ہے. یہ اصل میں میڈیممون کے ذریعہ لائسنس یافتہ تھا اور اس سے پہلے ترقی سے گزرنے سے قبل مرحلے II اور مرحلے II طبی ٹیسٹ کیا گیا. اہم بات یہ ہے کہ، مرحلے میں مقدمات کے دوران ویکسین کو محفوظ رکھا گیا تھا. سییویویا سائنسز نے پھر ویکسین کو لائسنس دیا، ایڈجسٹ تبدیل کر دیا، اور کلینکیکل ٹرائلز میں داخل ہوگئے. ایک مشتبہ معطلی ہے جو ویکسین کے ساتھ تیار ہے اور مدافعتی ردعمل کو بڑھانے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.

نوٹ میں، مرحلے میں کلینک ٹرائلز مطالعہ ہیں جو 20 سے 100 شرکاء کے درمیان ایک منشیات کی حفاظت اور خوراک کی جانچ پڑتال کے لئے شامل ہیں.

مرحلے II طبی آزمائشی کئی سو شرکاء میں شامل ہیں اور ایک منشیات کی افادیت اور منفی اثرات کی جانچ پڑتال کرتے ہیں. مرحلے III طبی آزمائشیوں میں ہزاروں شرکاء شامل ہیں اور افسوسناک اثرات کے اثر و رسوخ اور نگرانی کا بھی جائزہ سکتے ہیں.

ذرائع ابلاغ کی رپورٹوں کے مطابق، سیچیویا کے مرحلے کے دوران میں فیمچ ویکسین کی آزمائشیوں کے دوران، ویکسین کو برداشت کر رہا تھا اور مضبوط مدافعتی ردعمل کا حوصلہ افزائی کی. خاص طور پر 67 خواتین نے ویکسین حاصل کی. ان خواتین میں، 30 کی تاریخی یو آر آئی کی تاریخ تھی جو 2 سال تک جاری رہی تھی. خاص طور پر، ان مرحلے کے نتائج میں کلینکل ٹرائلز نے باقاعدگی سے ادب میں شائع نہیں کیا ہے.

کس کو ویکسین حاصل کرنا چاہئے؟

یوتھ آئی ٹی ویکسین کے لئے فوری طور پر یوٹیآئ کے تجربے والے خواتین اچھے امیدوار ہیں.

Cystitis، یا مثالی انفیکشن، تمام UTIs کے تقریبا 90 فی صد کی مقدار ہے. ان خواتین میں سے 20 سے 30 فیصد کے درمیان 3 یا 4 ماہ کے اندر دوبارہ تسلسل کا تجربہ ہوتا ہے. دوبارہ UTENTs کے نتیجے میں سخت تکلیف اور درد اور اینٹی بائیوٹک مزاحمت میں شراکت کا باعث بنتا ہے کیونکہ خواتین جنہوں نے اکثر اکثر ان سالوں میں اینٹی بائیوٹیکٹس لیتے ہیں.

کیا حال ہی میں تجربہ کیا گیا ہے دیگر ویکسینز؟

GlycoVaxyn اور Janssen دواسازی ExPEC4V نامی ایک دوسرے یوٹیآئ کے ویکسین پر بھی کام کر رہا ہے، جس میں ایک ٹیوٹوریلنٹ E. کولی بائیو بائیوٹیٹ ویکسین امیدوار ہے. فروری 2017 میں، ہاتھن اور شریک مصنفین نے اس طبی ویکسین کے مرحلے میں کلینیکل ٹرائلز کے نتائج حاصل کیے.

مجموعی طور پر، 93 خواتین نے ویکسین حاصل کی اور 95 خواتین نے ایک جگہ جگہ حاصل کی. شرکاء 18 سے 70 سال کی عمر کے درمیان تھے اور اس کے بعد دوبارہ یورپی یونین کی تاریخ تھی. ویکسین وصول کنندگان کی طرف سے برداشت کر رہے تھے. اس کے علاوہ، ویکسین نے ایک اہم مدافعتی ردعمل کی حوصلہ افزائی کی، اور خواتین جنہوں نے ویکسین حاصل کی، ان کو بہت کم UTI کی وجہ سے ای کولی کی وجہ سے تھا.

نتیجے میں، کلینک کے مقدمات کے دوران، فوچ ٹیکسی کے ذریعہ این کو کولے کی وجہ سے یوٹیآئ کی روک تھام میں وعدہ دکھایا گیا ہے. فی الحال، اس ویکسین کی منظوری دینے پر فیصلہ ایف ڈی اے کی طرف سے تیز کیا جا رہا ہے. اگر منظوری دی جاتی ہے تو، یہ ویکسین اینٹی بائیوٹیک پروٹینٹ UTIs کو روک دے گا اور خواتین کو خاص طور پر یورپی یونین کو دوبارہ مدد ملے گی.

> ذرائع:

> ایف ڈی اے تیز راستہ. www.fda.gov

> گپت K، Trautner BW. پیشاب ٹریک انفیکشن، پییلونفنٹس، اور پروسٹیٹائٹس. میں: کاپر ڈی، فاکی اے، ہنسیر ایس، لانگو ڈی، جیمزون جی، لاسکالوزو جے ایڈی. اندرونی دوائی کے ہیریسن کے اصول، 19 نیویارک، نیویارک: میک گرا ہل.

> Huttner، A، et al. خواتین میں اضافی معالج پیراجنک ایسچریچیا کولی کے خلاف ایک ویکسین کی سیفٹی، امونجینیکنس، اور ابتدائی کلینیکل اثرات پیدا ہونے والی پیشاب کے راستے کے انفیکشن کی تاریخ کے ساتھ ایک بے ترتیب، ایک اندھے، جگہبو کنٹرول مرحلے 1b مقدمے کی جانچ. لانسیٹ مہلک بیماری. 2017؛ 17 (5): 528-537.

> O'Brian، VP، et al. علاج اور روک تھام کے علاج کے لئے منشیات اور ویکسین کی ترقی. مائکرو بولوجیولوجی سپیکٹرم. 2016.