علامات بنیادی وجہ پر منحصر ہے
پلمونری ہیموسائڈوساس ایک فنگر خرابی کا باعث بنتا ہے جس میں پھیپھڑوں کے اندر وسیع پیمانے پر خون، یا بیزورج، جس میں لوہے کی غیر معمولی تعمیر کی جاتی ہے. یہ تعمیرات انیمیا اور پھیپھڑوں کے سکارف کا باعث بن سکتی ہیں جس میں پلمونری فیبرروسس بھی شامل ہے. ہیموسائڈوساسس یا پھر پھیپھڑوں کی ایک بنیادی بیماری ہوسکتی ہے، یا ثانوی طور پر دلال یا نظاماتی بیماری جیسے نظامی لیپس erythematosus.
ابتدائی بیماری عام طور پر بچپن کے دوران تشخیص کی جاتی ہے.
پرائمری ہیموسائرس کے سبب
بنیادی ہائوسائرسس کی وجہ سے ہوسکتا ہے:
- غذائیت سنڈروم: گردوں اور پھیپھڑوں کو متاثر کرنے والے ایک پلمونری ہیمورج اور آٹویمون ڈس آرڈر.
- ہیئر سنڈروم: گائے کے دودھ کے لئے ایک نگہداشت حساسیت.
- آڈیپیٹک ہیموسائڈوسس: کوئی مدافعتی بیماری کے ساتھ پلمونری بیزورج. ڈس آرڈر دیگر خرابیوں سے منسلک ہوسکتا ہے یا کوئی وجہ نہیں ہے.
گریپاسٹر سنڈروم عام طور پر نوجوان بالغ مردوں میں دیکھا جاتا ہے جبکہ ہیئر سنڈروم عام طور پر انفیکشن میں تشخیص کیا جاتا ہے. آڈیپاتیک پلمونری ہیموسائڈوسس کسی بھی عمر کے لوگوں میں ہوسکتا ہے لیکن اس سے عام طور پر 1 اور 7 کے درمیان بچوں میں عام طور پر تشخیص کی جاتی ہے.
Hemosiderosis کے علامات
پلمونری ہیموسائڈوساسس کے اہم علامات میں کھانسی خون (ہیمپوٹیس)، آئرن کی کمی (انمیا)، اور پھیپھڑوں کے ٹشو میں تبدیلی شامل ہیں. علامات آہستہ آہستہ شروع ہوسکتے ہیں یا اچانک ظاہر ہوسکتے ہیں. اگر حالت آہستہ آہستہ ترقی کرتی ہے تو، علامات جیسے دائمی تھکاوٹ، مسلسل کھانسی، نچوڑ ناک، گھومنے، اور تاخیر کی ترقی ہوسکتی ہے.
اگر آپ کے بچے کے ہیئر سنڈروم ہے تو، آپ کو بار بار فوری طور پر درمیانے کان کان انفیکشنز، مسلسل کھانسی، ایک دائمی رننی ناک، اور غریب وزن میں اضافہ ہوسکتا ہے.
تشخیص حاصل کرنا
اگر آپ کا ڈاکٹر ہیموسائڈوساسس پر شک کرتا ہے، تو وہ خون کے ٹیسٹ، سٹول ثقافتوں، urinalysis ، اور خونی اسپیکٹم کا تجزیہ کر سکتے ہیں. یہ آزمائشی بنیادی ہیموسائڈوسس - گیس پیسٹری سنڈروم، ہیئر سنڈروم، اور idiopathic بیماری اور ثانوی ہائوسائراسس کے درمیان فرق کرنے میں مدد مل سکتی ہے.
بلڈ ٹیسٹ دیگر حالات کے انضمام اور اشارے کے لئے جانچ پڑتال کریں گے. ایمونگلوبولین کی اعلی سطحوں میں اینٹی جی بی ایم اینٹی وڈس گردش کرنے کے دوران ہیئر سنڈروم کا اشارہ گرفپاسٹر سنڈروم کی طرف اشارہ کر سکتا ہے. سٹول ٹیسٹ، سٹول میں خون کی تلاش کریں گے، جو ہیموسائڈوسس کے ساتھ ہوسکتا ہے. خون کے ساتھ ساتھ ایک urinalysis بھی دیکھیں گے. اگر خون یا پروٹین موجود ہے، تو یہ بنیادی یا ثانوی بیماری کی نشاندہی کرسکتا ہے. سینے ایکس رے بھی ایک مفید تشخیصی آلہ بھی ہوسکتا ہے.
علاج کے اختیارات
ہیموسائڈساسٹ علاج شدید انمیا کو ایڈجسٹ کرنے کے لئے سانس تھراپی، آکسیجن، اموناسپنپریشن اور خون کی منتقلی پر توجہ مرکوز کرتا ہے. اگر آپ کا بچہ ہیئر سنڈروم ہے تو، تمام دودھ اور دودھ کی مصنوعات کو اپنی غذا سے نکال دیا جانا چاہئے. یہ اکیلے ان کے پھیپھڑوں میں کسی بھی خون کے بہاؤ کو صاف کرنے کے لئے کافی ہوسکتا ہے. اگر ہیموسائڈسس ایک دوسرے کی خرابی کی وجہ سے ہے تو، بنیادی حالت کا علاج خون سے کم ہوسکتا ہے. Corticosteroids ان لوگوں کے جن کی علامات ان کے پھیپھڑوں میں خون بہا رہا ہے کی مدد کر سکتے ہیں، کسی دوسرے مقررہ سبب یا ثانوی بیماری کے ساتھ. اموناسپسیپی منشیات بھی ایک علاج کا اختیار ہوسکتا ہے. تاہم، مطالعہ اب بھی جانچ پڑتال کر رہے ہیں کہ وہ کتنی مؤثر طریقے سے طویل مدتی ہیں.
کیا آپ یا آپ کا بچہ، ہیموسائڈوساس کے ساتھ تشخیص کیا جائے، آپ کو زیادہ تر ممکنہ طور پر مسلسل دیکھ بھال کی ضرورت ہوگی.
یہ ممکن ہے کہ آپ کا ڈاکٹر آپ کے آکسیجن سنترپتی پر نظر رکھنا چاہیں. ساتھ ساتھ آپ کے پھیپھڑوں اور گردے کی تقریب. آپ کا ڈاکٹر بھی باقاعدگی سے خون کے ٹیسٹ اور سینے ایکس رے کی درخواست کر سکتا ہے.
ذریعہ:
نیپکن، جی ڈی (2015). Hemosiderosis. میڈیسس. http://emedicine.medscape.com/article/1002002- جائزہ