کیا ایچ آئی وی کے علاج کے لئے جینی تھراپی روڈ ہے؟

انسان ساختہ انوولوں کو ایچ آئی ایچ کے حملے میں ڈمی مقاصد

فلوریڈا میں ہارورڈ میڈیکل اسکول اور سکریپ ریس ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کے محققین نے اعلان کیا ہے کہ ایک ناول جین تھراپی، جوہری طور پر پہنچ گئی ہے، نے ایچ آئی وی -1 اور ایچ آئی ایچ -2 کی منتقلی کو موثر بندروں کے ایک گروہ میں بار بار وائرس سے بے نقاب کر دیا ہے. یہ دریافت ایک ویکسین امیدوار کو تیار کرنے کے لۓ پہلا قدم ہے جس میں انسانوں میں ایک ہی تحفظ فراہم کرنے کے قابل ہوسکتا ہے.

ہارورڈ اور سکریپس کے محققین نے لیبارڈ تیار انو کو ای ڈی سی 4-Ig کہا جاتا ہے جو سفید خون کے خلیوں کی سطح پر پایا جاتا ہے جس میں دو قسم کے پروٹین ریسیسرز کی نقل کی جاتی ہے کہ ایچ آئی وی قدرتی طور پر انفیکشن کے دوران منسلک ہوتا ہے. ایسا کرنے میں، ایچ آئی وی "بیوقوف" خود کو جینیاتی تعمیر پر لچکانے کے لۓ ہے، اس طرح اسے غیر جانبدار کرنا ہے.

کس طرح eCD4-Ig کام کرتا ہے

eCD4-Ig CD4 اور سی سی آر 5 کے دو ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے بنائے جاتے ہیں جو ایک سیل میں داخلے "تالے" کے طور پر کام کرتی ہیں- جو ایک دوسرے کے ساتھ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر کام کرتی ہیں. جینیاتی تعمیر پھر ایڈنیوائرس (کسی قسم کی غیر بیماری کی وجہ سے وائرس) میں ڈال دیا جاتا ہے، جس میں براہ راست پٹھوں کے ٹشو میں پہنچا جاتا ہے. ایک بار جب، نقصان دہ وائرس سیلز کو متاثر کرتا ہے، نیچس میں اس ڈی این اے ڈالتا ہے، اور انہیں ان پروٹین فیکٹریوں میں تبدیل کر دیتا ہے- ان میں سے زیادہ ترمیم کردہ اینٹی بائیوں کو زیادہ سے زیادہ نکالنا.

"غیر معمولی" CD4-Ig (یعنی CCR5 ٹکڑے کے بغیر) کو ملازمت کرنے کی آخری کوششیں صرف جزوی طور پر سب سے بہتر طور پر کامیاب ہو چکے ہیں.

دوسرے صورتوں میں، اگر نظر ثانی شدہ اینٹی بائیوں کی سنجیدگی بہت کم تھی تو ایچ آئی وی کی سرگرمیوں کو صرف بہتر بنایا جائے گا. یہ اس وجہ سے ہے کہ ایچ آئی وی ریپولیٹرز پر بطور تبدیل کرنے اور باندھنے کے لئے کافی غیر جانبدار ہونے سے بچنے کے قابل تھا.

جبکہ ایچ آئی وی اب بھی eCD4-Ig کی موجودگی میں فرار ہونے اور بطور تبدیل کرنے کے قابل ہے، یعنی باہمی (مثلا، کروموسوم کے دو سیٹ) بات چیت کو متعدد وائرس پر بھاری لاگت کا سامنا کرنا پڑتا ہے، ڈرامائی طور پر اس کی نقل کرنے کی صلاحیت کو کم کر دیتا ہے.

ان کے کنٹرول جانوروں کے مطالعہ میں، محققین نے رپورٹ کیا کہ جنیاتی طور پر نظر ثانی شدہ اجنینیوائرس ایچ آئی وی -1، ایچ آئی وی -2 اور ایس آئی وی (ایچ آئی وی کی سمین فارم) کے تمام کشیدگی کو روکنے کے قابل تھے، یہاں تک کہ بار بار اس کی اعلی خوراک کے ساتھ انجکشن کرنا پڑا 40 ہفتوں تک وائرس انکوائرڈ بندروں میں سے ایک بھی متاثرہ نہیں تھا، اور کوئی بھی کسی بھی ای سی ڈی 4-Ig پر کوئی منفی اثر نہیں پڑتا (شاید اس وجہ سے کہ ان کی لاشیں پروٹین ان کی اپنی حیثیت کو تسلیم کرتی ہیں).

بندرگاہوں کو eCD4-Ig نہیں دیا گیا تھا تمام متاثرہ تھے.

یہ سب کیا مطلب ہے؟

حالانکہ یہ ابھی تک بہت جلد ہے کہ یہ تجویز کریں کہ انسانوں میں ٹیسٹ اسی نتیجے میں پیش کرے، یہ نقطہ نظر ایچ آئی وی کو مؤثر غیر جانبدار ویکسین کی ترقی میں ممکنہ طور پر کھیل کی تبدیلی کی حکمت عملی سے پتہ چلتا ہے.

کچھ پہلے سے ہی اس پر غور کرنا شروع ہوتا ہے کہ ایک کامیاب ای سی سی 4-آئی جی ویکسین کی ترقی، جو طویل عرصے سے مؤثر طریقے سے کام کرتا ہے، یا اس کے اپنے یا دیگر ایجنٹوں کے ساتھ، ایچ آئی وی سے متاثرہ مریضوں میں وائرل کی سرگرمیوں کو غیر فعال کرنے میں مؤثر ثابت ہوسکتا ہے. اگر یہ ہے تو، حقیقت میں، حاصل کرنے کے قابل، پھر بھی گہری، کثیر نشے میں مزاحمت کے مریضوں کو ممکنہ طور پر فائدہ پہنچا سکتا ہے.

پھر بھی، یہ سب انتہائی حساس رہتا ہے. مزید تحقیق کا امکان آنے والے مہینوں میں بہت بصیرت فراہم کرے گی، قریب مستقبل میں ابتدائی مرحلے کے انسانی آزمائشیوں کی طرف اشارہ کرتے ہوئے.

جین تھراپی کے دیگر ناول کا اندازہ

ہارورڈ / سکریپس ریسرچ کے علاوہ، دیگر سائنسدان ایچ آئی وی کی بیماریوں سے لڑنے یا روکنے کے لئے دیگر جین ایڈیٹنگ کی تکنیکوں کو دیکھ رہے ہیں.

مندرجہ ذیل سائنسدانوں سے مندرجہ ذیل ایک ماڈل مریضوں کے خون سے ایچ آئی وی سے متاثرہ ٹی سیلز نکالتا ہے اور انزیم کا استعمال کرتا ہے جو کہ میزبان سیل کے ڈی این اے سے ایچ آئی وی جینیاتی مواد "کوٹ" کرنے کے لئے کہا جاتا ہے. ایسا کرنے سے، خلیات ایچ آئی وی کی طرف سے متاثر ہونے میں کم قابل ہیں.

یہ نظریہ ہے کہ ان خلیات کو مریضوں کی لاش میں داخل کرنے کے بعد، انفیکشن کے لئے ایچ آئی وی کی صلاحیت بہت کم ہو گی، بیماری کی ترقی کو کم کرنے کے دوران دوبارہ انجنیئر خلیوں کو انسان کے جینومک (جینیاتی شررنگار) کے حصے بننے کے قابل بنائے گی.

اسی طرح، یو سی سی ایل میں سائنسدانوں نے انجنیئر انو کے استعمال کو کار (chimeric antigen receptor) کہا جاتا ہے، جس میں کسی خون کے سیل کو کسی بیماری میں تبدیل کرنے میں مدد ملتی ہے. کاروں کو خون بنانے والی سٹیم خلیوں میں ڈالنے سے، سائنسدانوں کو خلیوں میں تبدیل کرنے کے قابل ہونے والے مخصوص "قاتل" اقسام میں تبدیل کرنے کے قابل تھے.

جبکہ دونوں مطالعہ ٹیسٹنگ ٹیوب مرحلے میں موجود ہیں، دریافتین ایچ آئی وی ویکسین امیدواروں کو غیر فعال کرنے کے ممکنہ ترقی میں نمایاں سمجھا جاتا ہے.

_ذرائع:

_{گارڈنر، ایم. Kattenhorn، L .؛ کونڈور، ایچ. ET رحمہ اللہ تعالی. "AAV- ایکسپریس CD4-Ig ایک سے زیادہ SHIV چیلنجوں کے لئے پائیدار تحفظ فراہم کرتا ہے." فطرت. 18 فروری، 2015؛ DOI: 10.1038 / فطرت 14264.}

_{کمنسکی، آر؛ چن، Y .؛ ٹیڈالڈی، ای. ET رحمہ اللہ تعالی. "CRISPR / Cas9 جینی ترمیم کی طرف سے انسانی ٹی لیمفائڈ سیلز سے ایچ آئی وی -1 جینومز کو ختم کرنا." فطرت . 4 مارچ، 2016؛ شائع کردہ آن لائن DOI: 10.1038 / srep22555.}

_{جین، اے. کماتا، ایم. Rezek، V. et al. "چیمیرک انٹیگین ریسیپٹر انجینئرڈ سٹیم سیلز سے ایچ آئی وی مخصوص مخصوص مصیبت." آلودگی تھراپی اگست 2015؛ 23 (80): 1358-1367.}