علامات کی موجودگی تشخیص مشکل بناتی ہے
لیمفوما کینسر کا ایک شکل ہے جس میں ایک قسم کے سفید خون کے سیل پر اثر انداز ہوتا ہے جسے لیمفیکیٹ کہا جاتا ہے. جیسا کہ کینسر کے تمام شکلوں کے ساتھ، لفافہ خلیوں کی غیر معمولی ترقی میں شامل ہیں. اس صورت میں، متاثرہ لففیوٹیس بڑھتی ہوئی اور غیر چیلنج کو بڑھانے کے لئے شروع ہوتے ہیں، پروگرام سیل موت کے عام سائیکل سے بچنے سے بچتے ہیں (اپپٹوٹس) جو نئے خلیوں کو پرانے خلیوں کو تبدیل کرنے کی اجازت دیتا ہے.
جیسا کہ کینسر لففیکیٹز کے ذریعے خون کے ذریعے آزادانہ طور پر گردش کرتی ہے، وہ ٹھوسوں کو لیمفیٹک نظام کے مختلف حصوں میں تشکیل دیتا ہے- بنیادی طور پر لفف نوڈس بلکہ اسکی چمک، تھمس، ٹنیل اور ایڈنائڈز بھی شامل ہیں.
جسم کے دیگر حصوں میں لففاما بھی ترقی کر سکتے ہیں، کیونکہ پورے جسم میں لففائڈ ٹشو پایا جا سکتا ہے. اس طرح، 40 فیصد لائفوما لیمفیٹک نظام کے باہر واقع ہوتے ہیں، اکثر غذائی جزو میں. انکشافات میں سے ایک کولورکٹک لیمفاہ ہے.
کولورٹیکل لیمفوما کو سمجھنے
کولورٹک لیمفوما 15 سے 20 فی صد معدنی لیمفیمومس (پیٹ میں 50 سے 60 فی صد اور چھوٹی آنت میں 20 سے 30 فی صد) کے حامل ہیں. دیگر دیگر اقسام سے معدنی لففاسامی کو مختلف کیا فرقہ وار علامات کی اکثر کمی ہے.
مثال میں شامل ہیں:
- جسمانی امتحان پر وسیع لفف نوڈ کی کمی.
- ایکس رے پر وسیع لفف نوڈس کی کمی.
- غیر معمولی خون کی سیل اقدار یا ہڈی میرو غیر معمولی چیزوں کی کمی.
- غیر معمولی جھلی یا جگر کا فقدان.
کچھ یا یہ سب چیزیں لیمفوما کے "کلاسک" کیس میں توقع کی جائیں گی.
ایسا نہیں ہے جستجو لیمفاوم کے ساتھ.
علامات اور تشخیص
کولورٹک لیمفاوم عام طور پر 50 سے زائد افراد، اور ساتھ ساتھ جو سوزش کی کک کی بیماری (آئی بی ڈی) ، اور شدید لحاظ سے سمجھوتی مدافعتی نظام کے ساتھ زیادہ سے زیادہ لوگوں میں دیکھا جاتا ہے. زیادہ تر ان میں سے ایک ہڈیگکن لیمفوما (این ایچ ایل) کہا جاتا ہے جس میں لیمفاوم کی ایک قسم شامل ہے.
علامات عام طور پر ایک ٹیومر کے قیام کے بعد تیار ہوتے ہیں، اس وقت جب کوئی شخص علامات کا تجربہ کرسکتا ہے جیسے:
- پیٹ کا درد.
- 5 فیصد سے زائد غیر معمولی وزن میں کمی.
- لوہ گیس ریزروسٹینٹل خون اور / یا خونی اسٹول.
کالونیوں یا ریٹیم کو متاثر کرنے والے دیگر کینسروں کے برعکس، کم از کم کسی کٹوری کی روک تھام یا کٹ کی چھت کی وجہ سے ٹومور خود کو نرم اور نرم ہو جائے گا. زیادہ سے زیادہ کولورٹک لففاما کی نشاندہی کی جاتی ہے یا پھر کمپیوٹر کے ٹماگراف (CT) اسکین یا ایکس رے کے ساتھ ڈبل برعکس بیریوم انیما کا استعمال کرتے ہوئے.
علامات کی دیر سے پیشکش کی وجہ سے، مرحلے 4 بیماریوں میں نصف نصف علامات کا پتہ چلا جارہا ہے، جب کینسر کا امکان دوسرے اداروں میں پھیل جائے گا. ٹائٹرز جو میٹاساساسائزڈ ہے علاج کرنے کے لئے دماغی طور پر زیادہ مشکل ہیں.
علاج
کولورٹیکل لیمفوما کے علاج عام طور پر اسی طرح NHL کے کسی بھی ظاہری شکل کے طور پر ہے. کینسر کے مرحلے پر منحصر ہے، یہ ممکن ہو سکتا ہے:
- ریتوں میں رگوں کے طور پر کیمیا تھراپی کا انتظام
- ریڈی تھراپیپی کا استعمال نئے ٹیومینز کے قیام کو روکنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے (اگرچہ علاج پیچیدگیوں کی اعلی شرحوں سے منسلک ہوتا ہے).
- ابتدائی سرطان کو ختم کرنے کے لئے سرجری (اگر کینسر ابھی تک میٹاساساسائز نہیں ہے).
زیادہ تر معاملات میں، جراحی استقبالیہ اور کیمیائی تھراپی کا ایک مجموعہ استعمال کیا جائے گا. سرجیکل استقبالیہ میں کینسر کے ساتھ کولون کے سیکشن کو ہٹانے میں شامل ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں سوٹ کے ساتھ دوبارہ دوبارہ منسلک ہوتے ہیں.
جب مل کر استعمال کیا جاتا ہے، سرجری اور کیمیائی تھراپی کو 36 سے 53 مہینے تک کہیں بھی بقایا جا سکتا ہے. ایسے معاملات میں جہاں میٹاساساسس نے صرف ایک عضے پر اثر انداز کیا ہے (جیسا کہ ایک سے زیادہ اعضاء کے مخالف)، اس کے نتیجے میں 83 فیصد مریضوں کے نتیجے میں 10 سال یا اس سے زیادہ مریض ہیں.
اکیلے سرجری کے ساتھ، رجحان کی شرح زیادہ (74 فیصد) ہیں، جس میں وسیع پیمانے پر (تقسیم شدہ) بیماری کی وجہ سے موت کی زیادہ امکان ہے. جیسا کہ کیمیاتھراپی کو سمجھا جاتا ہے اس سے زیادہ دیر سے بقایا وقت کو یقینی بنانا ضروری ہے. اس کے بغیر، عام طور پر دوبارہ پانچ سال کے اندر ہوتا ہے.
ماخذ
- > Quayle، F.، اور Lowney، J. "کولورٹیکل لیمفوما." کلین کرنل ریکٹال سرج. 2006؛ 19 (2): 49-53.