پینکریٹیک نیرو وینڈوکیکننسر کینسر

ڈاکٹر ایڈورڈ ایم ولن کے ساتھ ایک انٹرویو، ایم ڈی

پینکریٹک کینسر کا نامی ایک غیر معمولی شکل سے اسٹیو جاب کی موت کی وجہ سے پنکریٹک نیرو وینڈوکیکرنر کینسر نے پکنلا کینسر میں دلچسپی اٹھائی ہے. اس انٹرویو میں، سیڈر مینی میڈیکل سینٹر سے منسلک ایک نیروڈرنکوژنن کینسر ماہر، ڈاکٹر ایڈورڈ ولن، پینکریٹری نیروورڈنکوینسر کینسر پر بحث کرتے ہیں اور مریض بیماری سے لڑتے ہیں. ڈاکٹر ولن کیڈر-سنی میڈیکل سینٹر میں کاریکینوڈ اور نیروڈروسوینین ٹیمور پروگرام کے شریک ڈائریکٹر ہیں اور یہ کہ پکنلا نیرورودیکرننسر کینسر میں ماہر ملک کے سب سے بڑے طریقوں میں سے ایک ہے.

اس نے اسٹیو جابز کا علاج نہیں کیا.

کیا آپ اس کی وضاحت کر سکتے ہیں کہ پکنلا نیورو وینکووکرن کینسر کیا ہے؟

پینکریٹیک نیرو وینڈوکیکننسر کینسر سست بڑھتی ہوئی ادویاتی تیمور ہیں جو پانسیوں کے endocrine کے خلیات (ہارمون-پروڈکشن خلیات) میں شروع کرتے ہیں، جو اسلیٹ خلیوں کے نام سے بھی مشہور ہیں. اگرچہ یہ تیمور مختلف پنکریٹ ہارمون پیدا کرسکتے ہیں، لیکن بہت سے ہارمون نہیں بناتے ہیں. وہ اکثر تشخیص کے وقت پیٹ پیٹ اور جگر میں پھیل چکے ہیں. تاہم، بقایا کا کینسر (اڈینکوسرکوما) کی عام قسم کے مقابلے میں عام طور پر بقایا کی شرح بہت زیادہ ہے، یہاں تک کہ جب میٹاساسب موجود ہیں.

یہ کیسے تشخیص ہے؟ کیا کوئی علامات ہیں؟

جب یہ کینسر ہارمون کی پیداوار کرتے ہیں تو، ابتدائی علامات شدید ہوسکتے ہیں اور ابتدائی تشخیص کرنے میں کامیاب ہوتے ہیں. مثال کے طور پر، انسولین کی پیداوار والے ٹیومر بہت کم خون کے شکر کے علامات کا باعث بنتی ہیں، یا گیسرینر پیدا کرنے والے ٹیومر کو شدید پیٹ اور دوڈینل السروں کی وجہ سے، پینسیوروں کے سی ٹی اسکین، ایم آر آئی سکین، یا اینڈوکوپیک الٹراساؤنڈ کی طرف سے تشخیص کا سبب بنتا ہے.

اگر ہارمون کی پیداوار کلینیکل علامات کی وجہ سے نہیں ہوتی، تو ٹی ٹیزر اکثر CT یا MRI پر پتہ لگانے کے وقت بڑے پیمانے پر بڑھ جاتے ہیں اور جگر اور دیگر سائٹس میں پھیل جاتے ہیں. ان صورتوں میں، پہلی علامات پیٹ کے درد، پیسہ، وزن میں کمی، غصے، پیٹ چمکنے، الٹی، جلد کی جلد، کمزوری اور اسہال ہوسکتی ہے.

خطرے میں کون ہے؟ کیا، اوسط، صحت مند شخص کو پکنلا نیورو وینکوکینن کینسر کے بارے میں فکر مند ہونا چاہئے؟

یہ بہت کم ناجائز ہیں، فی ملین امراض کے 3 فیصد کے حساب میں، 3 ملین قیدیوں کے واقعات کے ساتھ. لہذا، اوسط، صحت مند شخص کو پانکریٹری نیرووروڈکروجن کینسر کی ترقی کے بارے میں بہت فکر مند نہیں ہونا چاہئے. استثنا بعض خاندانوں میں ہے جہاں پنکرییاتی نیورو وینکوکینرن کینسر عام طور پر ہے، عام طور پر پاراترایڈ اور پیٹیوٹری ٹیومرز کے ساتھ مل کر. یہ خاندانی امتحان ایک سے زیادہ ایسوسی ایشن نیپلاساس قسم 1 (مین -1) کے طور پر جانا جاتا ہے.

کیا ہم جانتے ہیں کہ اس کی کیا وجہ ہے؟

ہم جانتے ہیں کہ ایک متغیر - مینین جین کا دماغ 1 کا سبب بنتا ہے، اور ہم جانتے ہیں کہ کچھ غیر معمولی جینیاتی مٹپشن پینکریٹیک نیو یوروینڈوکیکرن کینسر میں زیادہ عام ہیں، لیکن عام طور پر یہ وجہ نامعلوم نہیں ہے.

کیا خطرے کو کم کرنے یا پنکریاتی نیورو وینکوکینرن کینسر کو روکنے کے لئے کوئی طریقہ موجود ہے؟

خطرے کو کم کرنے یا پنکرییاتی نیرو وینکوکینرن کینسر کو روکنے کے لئے کوئی معروف طریقہ نہیں ہے.

کیا علاج دستیاب ہیں؟

عام آبادی میں ان تیموروں کی ناراضگی کی وجہ سے، اور خاص طور پر دیکھ بھال کی انتہائی خاص قسم کی وجہ سے، مریضوں کو حوصلہ افزائی کی جاتی ہے کہ وہ مخصوص نیوروینڈوکروجنر ٹیمر مرکز سے مشورہ حاصل کرسکیں. اس طرح کے مراکز میں، ہر ایک کے مریض کی ذاتی دیکھ بھال کو بہتر کرنے کے لئے طبی آلودولوجی ، اینڈوینولوجیولوجی، گیسٹرینولوجی، پیروجیولوجی، ہیپاپوبیلیریری سرجری، جراحی کی آلودگی، روایتی ریڈیوولوجی، تشخیصی ریڈیوولوجی، اور جوہری ادویات کے ساتھ قریبی تعاون ہے.

علاج میں ابتدائی حیاتیاتی ایجنٹوں کے ساتھ ٹیومر کی ترقی (Somatostatin analogs، M-TOR Inhibitors، tyrosine kinasehibitors، tyrosine kinase inhibitors) کے ساتھ ٹومیٹر کی ترقی کو روکنے کے، بنیادی ٹکنز اور میٹاساساسز کے سرطان کا استقبال، مائکرو ویو کے ساتھ میٹاساسٹز کو ختم کرنا، انٹراپییٹ تابکاری کے ساتھ ٹیمروں کا علاج. ، ھدف کردہ radionuclide تھراپی PRRT، مدافعتی تھراپی، اور اینٹی اینجیوجنک منشیات کے طور پر جانا جاتا ہے)، اور کم زہریلا زبانی کیتھوتھراپی کا استعمال کرتے ہیں.

ڈاکٹر ایڈورڈ ولن اور سیڈر میڈیکل سینٹر میں اس کی مشق کے بارے میں مزید جاننے کے لئے براہ کرم سڈیر سینا کی ویب سائٹ ملاحظہ کریں.