ایم پروٹین ایک اینٹی بائیو یا اینٹی بائیو کا حصہ ہے جو آپ کے خون اور / یا پیشاب کے ٹیسٹ میں ظاہر ہوسکتا ہے، اور اس کی موجودگی مختلف چیزوں کا مطلب ہو سکتی ہے. خون کے کینسر جیسے میلوما ، 'ایم پروٹین' میں 'ایم' monoclonal کے لئے کھڑا ہے. ایک monoclonal پروٹین غیر معمولی، کینسر یا precancerous خلیات کی طرف سے تیار کیا جاتا ہے. یہ ایک مونوکولون پروٹین کہا جاتا ہے کیونکہ یہ ایک کلون ہے، ایک مونو کلون "جیسی ٹوئن کینسر کے خلیات،" یہ سب پروٹین بنا رہا ہے.
ایم پروٹین ایک عیب دار مصنوعات کی طرح ہے، بڑے پیمانے پر تیار؛ یہ انفیکشن سے لڑ نہیں کرتا اور اس کا حقیقی استعمال نہیں ہے.
تصویر میں، Y-shaped blue antibody، یا immunoglobulin، M پروٹین ہے.
اس کے پیچھے بڑے راؤنڈ اعتراض ایک پلازما سیل ہے، جو اینٹی بائیڈ بناتا ہے. تمام مٹ پروٹین بالکل ایسے ہی اینٹی بائی نہیں ہیں جیسے جیسے دکھایا گیا ہے. کبھی کبھی، myeloma کی ایم پروٹین ایک اینٹی بائیو کا صرف ایک ٹکڑا ہے.
ایم پروٹین کے دیگر حوالہ جات
Myeloma کے سیاق و سباق میں، ایم پروٹین آپ کے جسم کے اینٹی بائیو پیدا کرنے پلازما خلیات کی غیر معمولی پیداوار سے مراد ہے. بدقسمتی سے، "ایم پروٹین" کی دوا پر مختلف معنی کے ساتھ بھری ہوئی ہوسکتی ہے، اس موضوع یا بیماری پر منحصر ہے جس پر تبادلہ خیال کیا جا رہا ہے.
ایم کے پروٹین کو بھی شرائط کا استعمال کرتے ہوئے بیان کیا جا سکتا ہے:
- Monoclonal پروٹین
- Myeloma پروٹین
- مفت ایمونگلوبولن ہلکی زنجیریں
- Paraproteins
- بینس جونز پروٹین
- ایم سپائیک
- ایم جزو
اس آرٹیکل میں ہم زیادہ سے زیادہ ایم پروٹین کے بارے میں بات کر رہے ہیں جو کینسر اور زیادہ طور پر، خون کے کینسر اور خون اور ہڈی میرو کے بعض قسم کے حالات کے مطابق ہیں.
تاہم، بعض اور قابل ذکر ایم پروٹینیں طب میں ہوتی ہیں، خاص طور پر یہاں سے دکھایا گیا ہے جیسا کہ انفیکٹو پیروجنوں کے بارے میں:
- انفلوئنزا وائرس کے ایم 1 پروٹین میں ایم پروٹین وائرل میٹرکس پروٹین کے لئے کھڑے ہوسکتا ہے .
- ایم مخصوص پروٹین کو مخصوص بیکٹیریم، اسکرپٹکوکوس پییوجنز کے حوالے سے استعمال کیا جا سکتا ہے.
- ایم پروٹین، یا اصل میں "پروٹین ایم،" بیکٹیریم Mycoplasma genitalia سے متعلق ہے .
خون کا کینسر
مکمل اینٹی بائیو پروٹینوں کو امونولولوبولینس کہا جاتا ہے. ایم پروٹین ایک امونگولوبولن یا امونگلوبولین کا حصہ ہے جو اس کو مانوکولون کے طور پر بیان کیا جاتا ہے، اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ ایک مشکل مسئلہ کے ایک کلون کی طرف سے پیدا ہوتا ہے. جسم کے لئے عام طور پر ایک ہی پروٹین کی بہت سی کاپیاں عام طور پر اس کی عام طور پر نہیں ہوتی ہے جیسے عام طور پر میرووم میں ہوتا ہے، اور یہ اضافی لیبارٹری مطالعہ میں پتہ چلتا ہے. یہ جسم میں بھی مشکلات پیدا ہوسکتا ہے، خاص طور پر اگر سطح بہت زیادہ ہوتی ہے.
یہ کہاں سے آتا ہے
ایک سے زیادہ myeloma میں، ایم پروٹین پلازما خلیات کی ایک بڑی تعداد سے آتا ہے. عام طور پر، پلازما کے خلیات کو ایک اینٹی باڈی کی ایک وسیع رینج تیار ہوگی. عام یا صحت مند ریاست میں، پلازما کے خلیات کی آبادی کو مختلف اینٹی بڈیوں کی ایک وسیع سرنی پیدا کرنے میں قابلیت ہے- نام نہاد پالکلکلون اینٹی بائیڈ، یا پالکلکلون امونگلوبلینز. جب پلازما کے خلیات کینسر بن جاتے ہیں، تو اکثر ایک ہی، بہت برا سیل ہے جس نے بہت سے جیون منٹوں کو جنم دیا ہے. تمام minions ایک ہی سیل کے کلون ہیں، اور وہ صرف ایک ہی monoclonal پروٹین بنا. چونکہ بہت سارے پلازما خلیات موجود ہیں، غیر معمولی طور پر ضائع ہوتے ہیں، اس سے وہ اس مونوکولون پروٹین کو بہت کم کرتی ہیں. کثرت، یا سپائیک، ایک پروٹین کے حجم میں، لیب ٹیسٹ میں پتہ چلا جاسکتا ہے.
مونکوکلون اینٹی بائڈز کی ساخت
ہر اینٹی بڈی چار حصوں سے بنا ہے. اندر اندر دو لمبے زنجیریں موجود ہیں، اور باہر کے دو چھوٹے زنجیریں ہیں. تصویر میں آپ پس منظر میں ایک اینٹی بڈی اور بہت سی دیگر اینٹی بڈیوں کے ساتھ پلازما سیل دیکھ سکتے ہیں.
تصویر میں "نیلا Y" میں روشنی کی زنجیریں، یا چھوٹے، باہر کی لائنیں، بھی بینس جونز پروٹینز یا آزاد امونگولوبلین ہلکی زنجیروں کو بھی کہا جاتا ہے. اس صورت میں، یہ بہت بڑا مرض کا ایک چھوٹا حصہ ہے. جب ایم پروٹین ایک ہلکی چنجائی ہے، تو حقیقت یہ ہے کہ یہ گردوں کے ذریعے منتقل ہوجاتا ہے اور پیشاب میں داخل ہوتا ہے.
لہذا، اگر خون کا ٹیسٹ صرف کیا جاتا ہے تو روشنی کی زنجیروں کو یاد نہیں کیا جاسکتا ہے کیونکہ وہ پیشاب میں داخل ہوتے ہیں.
دوسری طرف، اگر ایم پروٹین کو مکمل امونگلوبولین - تصویر میں پورے بڑے Y- تو یہ خون میں پتہ چلا جاسکتا ہے کہ یہ پیشاب کو منتقل کرنے کے لئے بہت بڑی ہے. اور اس وجہ سے یہ بڑے پروٹین برقرار رہے ہیں، گردے میں اس طرح کے ایم پروٹین کی زیادہ سے زیادہ تعمیر کی وجہ سے گردے کی بیماری کی وجہ سے ہوسکتا ہے.
اہمیت
- تشخیص: ایم پروٹین اکثر کثیر myeloma اور کئی دیگر حالات میں پایا جاتا ہے
- گردے کے نقصان: جب مریض پروٹین کافی بڑے ہیں اور گردے کے فعال یونٹوں کو روکنے کے لئے بدقسمتی کے معاملے میں کافی کافی ہیں، یہ گردے کی بیماری اور بالآخر گردے کی ناکامی کا سبب بن سکتی ہے.
- خفیہ پروٹین کی خصوصیات پر منحصر ہے، دیگر نقصان دہ اثرات ممکن ہیں.
خون اور مرو کی حالتیں جو بڑھتی ہوئی ایم پروٹین ہیں
شرائط جو پیشاب ٹیسٹ پر ایم سطح کی بلند سطح پر ہوتی ہیں اس میں شامل ہیں:
- میلاوموم - میرووم کے ساتھ 50 سے 80٪ لوگوں میں ایم پروٹین کے لئے پیشاب کی جانچ مثبت ہوگی.
- MGUS - غیر معتبر اہمیت کے مونوکولون گامپاتی کی بلند سطح پر ہوسکتی ہے.
- والڈنسٹوم کی میکرولوبولبولینیا - یہ کینسر، جس میں خلیات شامل ہیں جو پلازما کے خلیات کی ابتدائی ہیں، اس میں ایم ایم پروٹین کی سطح بڑھ سکتی ہے.
بعض صورتوں میں، ایم-پروٹین کی وجہ سے خلیات غریب ہیں، اور وہ ہڈی، لفف نوڈس، جگر، پتلی، یا دوسرے اداروں پر حملہ کرسکتے ہیں. یہ متعدد myeloma، واحد پلاسمیسیوما، اور والڈنٹروم میکرولوبولینیایا میں ہے.
دوسرے معاملات میں، ایم-پروٹین اس خلیات کے چھوٹے، محدود اور پہلے ہی غیر معمولی کلون کی طرف سے تیار کی جاتی ہے جو اس نے توسیع کی ہے، اور اس کی کوئی علامات نہیں ہوتی. یہ غیر معمولی اہمیت MGUS کے monoclonal gammopathy میں کیس ہے.
ایک لفظ سے
بہت سے حالات ایک پروٹین کی مصنوعات میں ایک سپیکر، monoclonal gammopathy سبب بن سکتا ہے؛ اور، ان سب حالات میں کینسر نہیں ہیں. آپ کو بعض مخصوص کنکریٹ ٹشو کی خرابیوں کے ساتھ ایم پروٹین حاصل ہوسکتا ہے، جیسے نظامی لیپس erythematosus، رمومیٹائڈ گٹھائی، اور psoriatic گٹھائی. آپ اسے ہیپاٹائٹس سی وائرس انفیکشن اور ایچ آئی وی / ایڈز کے ساتھ کرسکتے ہیں. آپ اسے بھی وون ویلیلینڈڈ بیماری حاصل کر سکتے ہیں، ایک نادر خون سے متعلق خرابی کی شکایت. اس طرح، بہت سے حالات میں، ایم پروٹین کا سبب اس تلاش کے صرف موجودگی سے زیادہ اہم ہے.
ذرائع:
لیوکیمیا اور لیمفوم سوسائٹی. تشخیص. https://www.lls.org/disease-information/myeloma/diagnosis
Papanikolaou ایکس، Rosenthal اے، Dhodapkar ایم، اور ایل. بہاؤ cytometry کی تعریف کی cytoplasmic امونگلوبولن انڈیکس ایکٹمڈومیٹک monoclonal gammopathies کی ترقی کے لئے ایک اہم حاملہ عنصر ہے ایک سے زیادہ myeloma (SWOG S0120 کے ذیلی سیٹس تجزیہ). خون کا کینسر جرنل. 2016؛ 6 (3): e410-.