پارکنسن کی بیماری (پی ڈی) ایک پیچیدہ دماغ کی بیماری ہے جسے نہ صرف منتقل ہونے کی صلاحیت کا سبب بنتا ہے بلکہ نیند کے مسائل، ڈپریشن، قبضے اور بو کی کمی جیسے دیگر غیر موٹر علامات سے منسلک ہوتا ہے. اس کی پیچیدگی میں اضافہ یہ حقیقت یہ ہے کہ پی ڈی کے لئے موجودہ علاج بہت سے اثرات ہیں جو ان کے استعمال کو محدود کرتی ہیں.
اگرچہ سائنسدانوں نے PD کی حیاتیات کو سمجھنے کے لحاظ سے طویل عرصے سے آگاہ کیا ہے اور علامات کو بہتر بنانے کے لئے ناول تھراپی کی ترقی کر رہے ہیں، اس کے کچھ خیراتی اور کمزور نیوروڈگینجنیٹو ("دماغ کے مرضوں سے مرنے والے") کی بیماری کے ارد گرد اب بھی بہت سے چیلنج ہیں.
آخر میں، ہم پارکنسن کے علاج کے لئے چاہتے ہیں، اور علاج تلاش کرنے کا واحد طریقہ زیادہ تحقیق اور بیداری کے ذریعے ہے. جبکہ کئی بنیادوں پر موجود ہے جو پارکنسن کی مرض کے لئے سختی کا مشورہ دیتے ہیں، سوال یہ عام ہے کہ آپ کو کونسا توجہ دینا چاہئے. اس نے کہا کہ، یہاں پارکنسن کی بنیادوں کی ایک فہرست ہے جو آپ کی مدد کے قابل ہو.
مائیکل جے فاؤنڈیشن
متاثر کن اداکار اور وکیل مائیکل جے فاکس نے پارسنسن کے ساتھ رہنے کی اپنی کہانی کو بنیاد بنا دی ویب سائٹ پر. انہوں نے حوصلہ افزا طور پر پی ڈی کے علاج کے لئے اپنے (اور بنیاد کا) اہم مقصد کو فروغ دینے میں بھی حوصلہ افزائی کی ہے.
تحقیق
یہ نجی بنیاد اس کے تحقیقی مشن کے بارے میں شفاف ہے اور اس کے ساتھ ساتھ یہ پی ڈی ایف کے بارے میں 700 ملین ڈالر سے زائد عرصے تک پی ڈی ریسرچ کے حوالے سے وقف کیا گیا ہے، اس بنیاد پر پی ڈی پی تحقیق کی دنیا کا سب سے بڑا غیر منافع بخش فنانس بنانا ہے.
شامل ہونا
ایک ایسا طریقہ ہے جو آپ مائیکل J. فاکس فاؤنڈیشن کے ساتھ زیادہ ملوث ہوسکتے ہیں، ٹیم فاکس کے ایک رکن بننے کے ذریعہ ہے. ٹیم فاکس ایک وسیع تر کمیونٹی فنڈ ریزنگ پروگرام ہے جس میں پی ڈی پی ریسرچ کے لئے پیسہ بڑھانے کے لئے لوگوں کو مختلف فنڈ ریزنگ کے واقعات، موٹر سائیکل کی دوڑ اور کنسرٹ کا انتظام کیا جاتا ہے.
ریاستہائے متحدہ کے 6 شہروں، ساتھ ساتھ ٹورنٹو، کینیڈا میں واقع ایک ٹیم فاک جوان جوان (YP) گروہ بھی ہے. یہ گروپ 20 سے 30 سالہ عمر کے مختلف کام کے پس منظر کے حامل ہے، جن میں سے اکثر پارکنسن کے ساتھ محبت کرتا ہے . یہ پیشہ ور ایک منفرد قیادت کا کردار ادا کرتے ہیں اور تحقیق کے لۓ پیسہ بلند کرنے کے لئے پریشان رہتے ہیں.
وسائل
مائیکل جے فاکس فاؤنڈیشن پی ڈی پر علم کی دولت پیش کرتا ہے. وہ ایک جدید تعلیمی آلے کا استعمال کرتے ہیں جو ویڈیو "Foxfeed Blog" ہے جس میں نیورولوجسٹ اور تحریک ویرانڈر ماہرین کی خصوصیات شامل ہیں جو PD کے متعلق متعلقہ موضوعات پر وزن میں ہیں.
قومی پارکنسن فاؤنڈیشن
نیشنل پارکنسن فائونڈیشن یا این پی ایف کے 1950 کے دہائیوں میں قائم ہونے کا مقصد پارسنسن کی بیماری کے ساتھ رہنے والوں کی زندگی بہتر بنانے کا مقصد ہے.
تحقیق
ایک بہت بڑا ریسرچ مطالعہ جاری ہے این پی ایف کے پارکنسنسن کے نتائج کے پراجیکٹ، جس میں تقریبا 10،000 شرکاء ہیں. اس مطالعہ کا مقصد کئی عوامل کی جانچ پڑتال کرنا ہے جس پر اثر انداز ہوتا ہے کہ ایک شخص بیماری کے ساتھ کیسے رہتا ہے. اس مطالعہ میں مندرجہ ذیل شامل ہیں:
- PD میں ورزش کے فوائد کو سمجھنے
- پی ڈی کے ساتھ ایک شخص کی مجموعی صحت میں ڈپریشن اور تشویش کے کردار کا مطالعہ
- تجزیہ کرتے ہوئے کیوں پی ڈی مختلف طریقے سے انحصار کرتا ہے اس پر منحصر ہے کہ کوئی شخص ان کی دیکھ بھال حاصل کرتا ہے
شامل ہونا
نیشنل پارکنسن فاؤنڈیشن کی مدد کرنے کا ایک طریقہ ٹیم امید امید فنرزر شروع کرنے کا ہے، جس کا مطلب ہے کہ آپ اپنے ایونٹ کی منصوبہ بندی کریں یا برداشت کی دوڑ میں حصہ لیں.
آپ اور آپ کے پیارے لوگ متحرک دن میں شرکت کرسکتے ہیں جو امریکہ کے مختلف شہروں میں منعقد ہوتے ہیں. یہ فنڈ ریزنگ ایونٹ کسی بھی قسم کی "تحریک" کی طرح یوگا، تائی چی، پائلٹ اور چلنے کی حوصلہ افزائی کرتا ہے.
وسائل
این پی ایف کے ذریعہ فراہم کردہ قیمتی وسائل ان کے مقامی این پی ایف کے باب ہیں جن میں کسی فرد کی اپنی برادری کے تحت سپورٹ گروپوں اور ورزش اور فلاح و بہبود کی کلاس تک رسائی فراہم ہوتی ہے.
اس کے علاوہ، ان کی ویب سائٹ کے ذریعہ، آپ این پی ایف سینٹرل ایکسیلنس سینٹر تلاش کرسکتے ہیں جو پورے ملک میں واقع ہیں. یہ مراکز تعلیمی طبی کلینک ہیں جو پارکنسن کے ساتھ ان لوگوں کی دیکھ بھال کرتی ہیں. وہ پارکنسنس سے متعلقہ تحقیق میں بھی شامل ہیں.
دراصل، ان مراکز میں سے کچھ کلینک ٹرائلز پیش کرتی ہیں کہ پارسنسن کی مرض کے ساتھ ایک شخص اندراج کر سکتا ہے، اگر اہل ہو. اس کے علاوہ، بعض مراکز پارکنسنسن کے مخصوص علاج پیش کرتے ہیں، جیسے جسمانی تھراپی، کاروباری تھراپی، تقریر تھراپی، اور مشاورت. کچھ مراکز پی ڈی کے لئے جراحی علاج پیش کرتے ہیں جیسے گہرے دماغ کی محرک، اور ایک طریقہ کار جس میں کاربیوپا / لیودوپا (ڈوپا) کی جیل کی تشکیل میں داخل ہوتا ہے جس میں چھوٹے اندروں میں ایک ٹیوب ہوتی ہے.
امریکی پارکنسنسن بیماری ایسوسی ایشن
امریکی پارکنسن بیماری ایسوسی ایشن، یا اے پی ڈی اے کو 1 961 میں قائم کیا گیا تھا اور پی ڈی کے ساتھ رہنے والے لوگوں کو تعلیم فراہم کرنے، شعور کو فروغ دینے، معاون تحقیق، اور خدمات کی فراہمی میں 170 ملین ڈالر سے زائد خرچ کیے ہیں.
تحقیق
اے پی ڈی ڈی نے آج تک تحقیق میں 46 ملین ڈالر فنڈ کیے ہیں اور فی الحال اعلی درجے کی ریسرچ برائے آٹھ سینٹروں کو برقرار رکھتا ہے جو ریاست ہائے امریکہ میں اہم تعلیمی طبی سہولیات میں واقع ہیں. ہر سال، وہ پارکنسن کی بیماری کا مطالعہ کرنے والے سائنسدانوں کو انفرادی تحقیقی فنڈز اور فلاح و بہبود کا بھی اعزاز دیتے ہیں.
شامل ہونا
ADPA آپٹمزم واک کی پیشکش کرتا ہے، ایک فنڈرازر ہے جو پورے ملک میں مختلف مقامات پر ایک ٹہل (ایک اور تین میل کے درمیان) کی حوصلہ افزائی کرتا ہے.
آپ اپنی مرضی کے مطابق لوگوں کی کہانیوں کو پڑھنے کے لئے اپنی ویب سائٹ کو بھی نیویگیشن کرسکتے ہیں. یہ کہانیاں لوگوں کی بڑھتی ہوئی اکاؤنٹس ہیں جو پی ڈی پی کے ساتھ اچھی طرح سے رہنے کے لئے سیکھ چکے ہیں اور مثبت طور پر رہتے ہیں. آپ اپنی اپنی کہانی کا اشتراک کرنے کا بھی خیر مقدم کر رہے ہیں جو کچھ لوگوں کے لئے علاج ہوسکتی ہے.
وسائل
دیگر بنیادوں کی طرح، تعلیمی وسائل بہت اچھے ہیں اور شامل ہیں:
- بابوں اور معلومات اور ریفریجریشن (آئی اینڈ آر) مراکز کی ایک ملک بھر میں نظام
- 30 سے زائد تعلیمی بروشر اور پہلوؤں جو آزاد ہیں اور آپ کے گھر میں بھیج دیا جا سکتا ہے یا کمپیوٹر پر پڑھ سکتے ہیں
- ایک موسمی خبرنامہ
- ایک ٹول فری ہاٹ لائن (888-606-1688) جو لائسنس یافتہ جسمانی تھراپی کے ذریعہ منظم کیا جاتا ہے جو PD میں ورزش کے بارے میں معلومات پیش کرتا ہے.
پارسنسن کی بیماری کا فاؤنڈیشن
پارکنسنز کی بیماری فاؤنڈیشن، یا پی ڈی ایف نے اپنے حتمی مشن کو پارکنسن کی بیماری کے سبب کی تلاش اور علاج کے طور پر بیان کیا ہے.
تحقیق
پی ڈی ایف فی الحال 5 ملین سے زائد سے زائد سائنسی پروگراموں اور منصوبوں کی حمایت کر رہا ہے. مزید خاص طور پر، وہ تین متاثر کن تعلیمی طبی مراکز پر تحقیق کی حمایت کرتے ہیں:
- کولمبیا یونیورسٹی میڈیکل سینٹر (نیویارک، نیویارک)
- رش یونیورسٹی میڈیکل سینٹر (شکاگو، آئی ایل)
- Weill Cornell میڈیکل سینٹر (نیو یارک، NY)
وہ تحقیقاتی فنڈ اور کیریئر کی ترقی کی ایوارڈ بھی فراہم کرتے ہیں تاکہ وہ سائنسدانوں اور طبی ساتھیوں کو منتخب کریں جو PD میں دلچسپی رکھتے ہیں.
شامل ہونا
پارکنسنز کی بیماری فاؤنڈیشن کے ساتھ ملوث ہونے کا ایک طریقہ Parkinson کی Quilt پروجیکٹ کے حصوں کو ظاہر کرنے کے لئے ہے. یہ رویہ 600 سے زیادہ لوگوں کی طرف سے تخلیق کیا گیا جس نے PD کے ڈرائنگ، تصاویر، الفاظ اور علامات کے ذریعہ اپنے تجربے کا اشتراک کیا. اب، آپ کو اپنی اپنی کمیونٹی میں بیداری بڑھانے کے لئے رگڑ کے پینل کرایہ کر سکتے ہیں.
ملوث ہونے کا ایک اور معقول راستہ آپ کی کہانی کا اشتراک کرنا ہے اگر آپ پی ڈی ہے یا پی ڈی ایف چیمپیئن کے طور پر فنڈ اٹھائیں.
وسائل
پی ڈی ایف ان لوگوں کے لئے پی ڈی اور ان کے خاندان کے ممبران، دوست، اور / یا caretakers کے لئے بہت سے سوچدار وسائل فراہم کرتا ہے. ان میں سے کچھ شامل ہیں:
- پارکینسن کے ماہرین کی طرف سے عملدرآمد کی ایک قومی لین دین ہے جو حالت اور ان کے پیاروں کے ساتھ رہنے والے دونوں کے لئے دستیاب ہیں
- پارسنسن کے ساتھ لوگوں کی دیکھ بھال کو بہتر بنانے کے لئے نرسوں اور جسمانی تھراپسٹ کے لئے "ٹرینر ٹرین" پروگرام
- پارکنسن کے بارے میں سیکھنا چاہتے ہیں جو کسی کے لئے آن لائن سیمینارز شامل
ایک لفظ سے
یقینا، وہاں بہت سے خیرات، تنظیموں، وکالت گروپوں اور معاشرے ہیں جو یہاں ذکر کیے جانے سے زیادہ پارکنسن کی بیماری کی حمایت کرتے ہیں. لیکن، آپ اپنی ہی خواہشات سے باخبر رہنے کے لۓ پہلے سے ہی آپ کو اپنی فخر محسوس کر رہے ہیں. (اگر ایسا نہ ہو تو، برائے مہربانی تلاش جاری رکھیں.)
یاد رکھیں، مخصوص بنیاد کے ساتھ کام کرنے کا انتخاب دو طرفہ گلی ہے. آپ اپنے قیمتی وقت، پیسہ اور انرجی کو کسی تنظیم کو دیتے ہیں، یقین دہانی کرائیں کہ آپ کو شاید شاید کچھ علم ملے گا، شاید علم، نئی دوستی، یادگار یادیں، یا صرف امن کا احساس.
> ماخذ:
ابتدائی دیکھ بھال میں پارسنسن کی مرض کے شریگ اے، ہورسفل ایل، والٹر ک، نیوس اے، پیٹرسن آئی. پردیڈن تشخیصی پیشکشیں: ایک کیس کنٹرول مطالعہ. لینسیٹ نیوولول. 2015 جنوری؛ 14 (1): 57-64.