دماغ ڈس آرڈر وقت کے ساتھ مہلک بن جاتا ہے
کروٹز فیلڈٹ-جواکوب بیماری نے سال 2000 میں سریلیاں بنائی تھیں جب برطانیہ میں مقدمات میں اضافہ ہوا تھا. ان مقدمات میں بنوین سپنجیڈیفیس اینسفلالپیٹی (بی بی)، جس کا ایک جراثیم بیماری ہے جس میں مختلف CJD کا سبب بنتا ہے، سے دوسری صورت میں "پاگل گائے" کی بیماری کی وجہ سے کھانے سے منسلک کیا گیا تھا.
انسانوں کو بی بی کے ٹرانسمیشن کے بارے میں خدشات کی وجہ سے عوام کو اچھی وجہ ہے.
مختلف Creutzfeldt-Jakob کی بیماری، کیریٹز فیلڈٹ-جواکوب کی بیماری کے دیگر اقسام کی طرح، ایک تیزی سے ترقی، ہمیشہ مہلک نیورولوجی ڈس آرڈر ہے. لیکن بیماری بہت کم ہے: اکتوبر 1996 سے مارچ 2011 تک، برطانیہ میں 25، فرانس میں 25، اسپین میں 5، آئر لینڈ میں 4، نیدرلینڈز اور ہر ایک امریکہ میں 3، امریکہ)، 2 ہر ایک کینیڈا، اٹلی اور پرتگال میں، اور جاپان، سعودی عرب اور تائیوان میں سے ہر ایک.
بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے سینٹر (سی ڈی سی) کے تمام قسم کے کریٹز فیلڈٹ-جواکوب بیماری کے واقعات پر نظر رکھتا ہے.
بیماری کی مختلف اقسام، ہمیشہ مہلک
Creutzfeldt-Jakob مرض کے لئے کوئی علاج نہیں ہے، جس میں ایک شخص تین طریقوں میں سے ایک میں ہو سکتا ہے:
- تقریبا 10 سے 15 فیصد مقدمات وراثت ہوتے ہیں، جن کے نتیجے میں جین بدعت ہے.
- زیادہ سے زیادہ مقدمات اس طرح سے ظاہر ہوتے ہیں جو کسی بیماری کے کسی خاندان کی تاریخ نہیں ہے.
- متاثرہ دماغ کے ٹشو کے ساتھ رابطے کے ذریعے، انفیکشن کے ذریعہ ایک چھوٹا سا مقدمہ واقع ہوتا ہے. ایسے دستاویزی معاملات ہیں جو طبی طریقہ کار کے غیر منحصر نتیجہ کے طور پر واقع ہوتے ہیں.
Creutzfeldt-Jakob بیماری معمول کے طریقوں، جیسے چھپا ہوا یا کھانسی کی طرح متضاد نہیں ہے - اس بیماری کے معائنے والے ایک متاثرہ شخص کی بیویوں یا خاندانی ممبروں کے واقعات کے واقعات موجود نہیں ہیں.
آٹے ہوئے بیف مصنوعات
لگتا ہے کہ مختلف قسم کے کریٹز فیلڈٹ-جواکوب بیماری یورپ میں آلودگی والے گوشت کی مصنوعات کو کھانے سے منسلک کیا جا سکتا ہے. اسی بیماری، جب بھیڑ میں ہوتا ہے تو اسے "سکریپری" کہا جاتا ہے. یہ خیال ہے کہ سکریپ سے متاثرہ بھیڑوں کی مصنوعات مویشیوں میں فیڈ کا استعمال کیا جاتا ہے، اور یہ کہ مویشی کیسے بن گئے ہیں.
سائنسدانوں نے یہ محسوس کیا ہے کہ بی بی سی، سکریپری اور کریٹز فیلڈٹ-جواکوب بیماریوں کی وجہ سے دیگر بیماریوں میں وائرس یا بیکٹیریا نہیں ہے، لیکن ایک پروٹین ایجنٹ نے پروون کا نام دیا ہے. جراثیم عام پروٹین کو متاثرہ، مہلک افراد میں تبدیل کرتا ہے.
دماغ پر اثرات
چونکہ Creutzfeldt-Jakob بیماری دماغ کو متاثر کرتا ہے، اس کے علامات کی پیداوار اعصابی ہیں. یہ اندام، ڈپریشن، الجھن، شخصیت اور رویے میں تبدیلیوں، اور میموری، تعاون، اور نظر کے ساتھ مسائل کے ساتھ ذیلی طور پر شروع کر سکتے ہیں. جیسا کہ یہ پیش رفت ہے، اس شخص کو تیزی سے ڈیمنشیا اور غیر رضاکارانہ طور پر تیار ہوتا ہے.
بیماری کے آخری مرحلے میں، مریض تمام ذہنی اور جسمانی افعال کو کھو دیتا ہے، کوما میں خامیاں، اور آخر میں مر جاتا ہے. بیماری کا انداز عام طور پر ایک سال ہوتا ہے. یہ بیماری عام طور پر 50 سے 75 سال کے درمیان لوگوں پر اثر انداز کرتی ہے، تاہم، مختلف کریئٹف فیلڈٹ-جواکوب بیماری لوگوں کو چھوٹی عمر میں متاثر کرتی ہے - یہاں تک کہ نوجوانوں کو بھی (عمر کی عمر 18 سے 53 سال کی عمر تک پہنچ چکی ہے).
تشخیص کرنا مشکل ہے
ابھی تک، کریٹز فیلڈٹ-جواکوب بیماری کی تشخیص کے لئے ایک حتمی طبی امتحان نہیں ہے، اور بیماری کی توثیق صرف آٹوپسی کے ذریعہ مرنے کے بعد ہی کیا جا سکتا ہے. چونکہ یہ بیماری غیر معمولی ہے، بعض ڈاکٹروں کو یہ بھی ایک تشخیص اور دیگر دماغ کی خرابیوں جیسے الزیائیر یا ہنٹنگنگ کی بیماری کے علامات کی غلطی کی وجہ سے بھی اس پر غور نہیں کرسکتے ہیں. سائنسدانوں کا خیال ہے کہ مستقبل میں مستقبل میں نئے، جدید ترین لیبارٹری کی جانچ متاثر ہوسکتی ہے.
ذرائع:
کولنس، ایس، اے بوڈڈ، اے فلچر، ایم ایف گونزیلز، سی اے میکیلین، سی سی ماسٹرز. "Creutzfeldt-Jakob مرض کے پہلے سے مارےم تشخیص میں حالیہ ترقی." ج کلین نیروسی 7 (2000): 195-202.
"VCJD (مختلف کریٹز فیلڈٹ-جاکوب بیم)." NCIDOD. 29 نومبر 2006. بیماری کنٹرول اور روک تھام کے لئے مرکز. 28 دسمبر 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will، R.، M. Zeidler، GE Steward، MA MAlele، JW Ironside، SN Cousens، J. Mackenzie، K. Estibeiro، AJ Green، R.Night. "نئے قسم کی تخلیٹففیلٹ-جواکوب بیماری کی تشخیص." این نیورول 47 (2000): 575-582.
ولسن، K.، سی کوڈ، ایم. رائٹس. "خون کی منتقلی سے کرراٹز فیلڈٹ-جاکوب بیماری حاصل کرنے کا خطرہ: کیس کنٹرول کنٹرول کی نظامی جائزہ." BMJ 321 (2000): 17-19.