ہنٹنگٹن کی بیماری: علامات، عوامل، امراض اور علاج

ہنٹنگٹن الزییمیئر سے کیسے مختلف ہے؟

ہنٹنگٹن کی بیماری (ایچ ڈی) ایک ترقی پسند نیوروڈینجینٹینج بیماری ہے جو والدین سے بچوں کو جینیاتی طور پر منتقل کردی جاتی ہے. ایچ ڈی میں، جسم کے دماغ کے خلیوں کو جسمانی، سنجیدگی سے اور جذباتی مسائل پیدا کرنے کے لئے تیار کرنا شروع ہوتا ہے. کلاسیکی علامات میں ڈیمنشیا ، غیر جانبدار غضب کی نقل و حرکت اور اکثر رویے میں بصیرت کی کمی شامل ہے.

ہنٹنگٹن کی بیماری کے اعداد و شمار

ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں 250،000 افراد ایچ ڈی کی ترقی یافتہ ہوں گے.

علامات عام طور پر 30 سے ​​50 اور 50 کے درمیان شروع ہوتی ہیں، اگرچہ نوجوان ایچ ڈی کے طور پر بچوں کو نوجوانوں کا اہتمام کیا جاتا ہے. اس میں لوگوں کو بھی 80 سال کی عمر میں دیکھا گیا ہے، لیکن یہ نایاب ہے. عام طور پر، ایک شخص جب یہ علامات شروع ہوجاتا ہے تو تیزی سے مرض بڑھتی ہے. مردوں اور عورتوں کو حالت کی ترقی کی مساوی طور پر امکان ہے.

ہنٹنگنگنگ کی بیماری کے علامات

ہنٹنگٹن کی بیماری کا کیا سبب ہے؟

ایچ ڈی کے تقریبا تمام معاملات موروثی ہیں، مطلب یہ ہے کہ والدین والدین سے وراثت رکھتے ہیں.

اگر آپ کے والد یا ماں ایچ ڈی ہیں تو، آپ کے پاس ایچ ڈی جین رکھنے کا 50٪ موقع ہے. اگر آپ ایچ ڈی جین وراثت رکھتے ہیں تو، آپ کو تھوڑی دیر سے ایچ ڈی کی ترقی ملے گی. اگر آپ نے ایچ ڈی جین کا ورثہ نہیں لیا تو، آپ ایچ ڈی کی ترقی نہیں کریں گے اور نہ ہی آپ جینیوں کو آپ کے بچے پر منتقل کریں گے.

ایچ ڈی کے ساتھ تقریبا 1٪ سے 3 فیصد لوگ ایچ ڈی کے ساتھ والدین نہیں ہیں. اس صورت میں، بیماری خاندان میں کسی اور کے ساتھ نہیں ملسکتی ہے.

سائنسدانوں نے 1993 میں ایچ ڈی جین کی شناخت کی. ایچ ڈی کے لئے خطرے میں کچھ لوگ اپنے خون کو آزمائیں گے کہ یہ تعین کرنے کے لئے کہ اگر وہ جین کا کیریئر ہیں، اور اس وقت دوسروں کو جانچ پڑتال کرنے سے قبل اس بیماری کا کوئی علاج نہیں ہے.

ہنٹنگٹن کی بیماری کا علاج

ہنٹنگٹن کی بیماری کے لئے کوئی علاج نہیں ہے، لیکن غیر جانبدار تحریکوں کے علامات ٹیٹابینزین کے ساتھ علاج کیا جاسکتا ہے، 2008 میں امریکہ کے کھانے اور منشیات کی انتظامیہ کی حیثیت سے صرف منشیات کی منظوری دی گئی ہے. ایچ ڈی کے سنجیدگی، رویے اور جذباتی علامات کا علاج کرنے کے لئے الزیمر کے استعمال ہونے والے دیگر ادویات اسی طرح استعمال کرسکتے ہیں. اس کے علاوہ، ہلوپروڈول (ہلال) اور آلانزپین (زپریسا) جیسے منشیات اکثر استعمال ہوتے ہیں.

مشق - جسمانی اور پیشہ ورانہ تھراپی جیسے غیر رسمی طریقوں سے، اور غیر رسمی طریقوں جیسے چلنے اور باقی سرگرم بھی ایچ ڈی کی وجہ سے کمی کو کم کرنے میں مددگار ثابت ہو چکے ہیں.

ہنٹنگٹن کی بیماری کی روک تھام

فی الحال ایچ ڈی کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے. تاہم، ایک فعال جسم کو برقرار رکھنے اور صحت مند دماغ شاید تاخیر کے علامات میں مدد ملتی ہے یا ترقی میں کمی دیتا ہے.

ہنٹنگٹن کی بیماری کا امتحان

اس وقت ایچ ڈی کی امیدواری خراب ہے. تشخیص کے بعد اوسط زندگی کی توقعات 10 سے 20 سال تک ہوتی ہے. موت عام طور پر ایچ ڈی کی پیچیدگیوں کے نتیجے میں، مثلا چپکے یا نیومونیا جیسے انفیکشن سے لڑنے میں ناکام ہے. تاہم، چونکہ ایچ ڈی کو گزرنے کے لئے ذمہ دار جینی جانی جاتی ہے، محققین دماغ پر اثرات کا مطالعہ کرکے اس بیماری کو نشانہ بناتے ہیں، نقصان کو تبدیل کرنے کے مقصد کے ساتھ.

ادویات اور دیگر علاج کے طریقوں کی جانچ کرنے کے لئے بھی جاری طبی ٹیسٹ بھی ہیں.

ہنٹنگٹن کی بیماری کی وجہ سے الزیائمر کی بیماری سے مختلف ہے؟

ایچ ڈی اور الزیہیرر کے علامات ابتدائی طور پر بہت ہی ملتے جلتے ہیں، اگرچہ ایچ ڈی کی اوسط عمر (30 سے ​​50 سال) الذیرر کی بیماری سے زیادہ چھوٹا ہے، جہاں زیادہ تر مقدمات میں ان لوگوں میں اضافہ ہوتا ہے جو 65 سے زائد ہیں. دونوں بیماریوں کو ڈیمنشیا کا سبب بنتا ہے اور میموری پر اثر انداز ہوتا ہے، فیصلہ سازی کی مہارت اور نئی چیزیں سیکھنے کی صلاحیت.

ایچ ڈی کی ترقی کے طور پر، لوگ بیماری کے کلاسک writhing تحریکوں کو ظاہر کرتے ہیں؛ الزیمیرر میں، عام طور پر منتقل کرنے کی ایک شخص کو آہستہ آہستہ زیادہ مشکل ہو جاتا ہے، لیکن وہ اکثر غیر معمولی تحریکوں کا تجربہ نہیں کرتے ہیں. مرحلے کے مرحلے میں ایچ ڈی، عام طور پر لوگوں کو ابھی تک یہ بھی سمجھ سکتا ہے کہ دوسروں کو ان سے کیا کہا جا رہا ہے، اور خاندان اور دوست ان سے واقف رہ سکتے ہیں. مرحلے کے مرحلے میں الزیمیرر ، زیادہ تر لوگ دوسروں کو سمجھنے میں قاصر ہیں اور ان کے ارد گرد دوسروں کے بارے میں آگاہ نہیں ہوتے ہیں.

اس کے علاوہ، ایچ ڈی کے تقریبا تمام معاملات وراثت ہوتے ہیں، جبکہ زیادہ تر الزیہیرر کے معاملات براہ راست وراثت نہیں ہیں.

ایک لفظ

ہنٹنگنگ کی بیماری کے لۓ آپ یا آپ کے پیارے کا تعلق تشخیص کیا گیا ہے یا بہت سے خدشات کا سامنا کرنا ضروری ہے، جاننے کے لۓ کہ بہت سے وسائل موجود ہیں اور معاونت کی سہولیات مددگار ثابت ہوسکتی ہے کیونکہ آپ جاننے کے بارے میں جاننے کے لئے کہ کس چیز کی توقع ہے اور کس طرح نمٹنے کے لئے. آپ امریکہ کے ہنٹنگنگ بیم سوسائٹی سوسائٹی سے رابطہ کرکے شروع کرنا چاہتے ہیں، کیونکہ یہ بہت سے اداروں میں سے ایک ہے جو مزید معلومات فراہم کرسکتا ہے اور یہ مقامی معاون گروپ ہے.

ذرائع:

الزیمر سوسائٹی. ڈیمنشیا کے خطرے کی وجہ سے.

امریکہ کے ہنٹنگٹن کی بیماری سوسائٹی. ہنٹنگٹن کی بیماری کے مرحلے.

امریکہ کے ہنٹنگٹن کی بیماری سوسائٹی. ہنٹنگٹن کی بیماری کیا ہے.

نیشنلولوجی ڈس آرڈر اور اسٹروک کی قومی انسٹی ٹیوٹ. قومی صحت کے انسٹی ٹیوٹ. NINDS ہنٹنگٹن کی بیماری کی معلومات کا صفحہ.