یہ بیماری کبھی کبھی غلطی سے "پاگل گائے کی بیماری" کہتے ہیں.
Creutzfeldt-Jakob بیماری (سی جے ڈی) کیا ہے؟
Creutzfeldt-Jakob (واضح CROYZ-محسوس YAH-cob) بیماری ایک بہت ہی غیر معمولی neurodegenerative دماغ کی خرابی کی شکایت ہے جو ایک ملین میں تقریبا ایک شخص کو متاثر کرتی ہے. یہ کئی قسم کے جھاگ کی بیماریوں میں سے ایک ہے.
سی جے ڈی کو بھی قابل قبول اسپونگ ورڈ encephalopathy، vCJD، اور یعقوب-کریٹز فیلڈٹ بیماری بھی کہا جاتا ہے.
پس منظر
امریکہ میں ایک سال 200 سے 300 مقدمات ہیں.
آغاز کی اوسط عمر 60 سال کی عمر ہے.
CJD کے علامات
بہت ابتدائی علامات میں ڈپریشن کی طرح کی واپسی، موڈ کی تبدیلی اور لوگوں یا حالات میں دلچسپی کی کمی ہے. جلدی سے، دیگر علامات کی ترقی، بشمول میموری کے مسائل ، رویے میں تبدیلیاں، غریب معاہدے، غیر مستحکم چلنے اور خراب نقطہ نظر شامل ہیں.
جیسا کہ بیماری کی ترقی جاری ہے، سی جے ڈی کے لوگوں کو خسارے، نفسیات، معاہدے کی خرابی، بہت کمزور بازو اور ٹانگیں، نگل اور بولنے کی کمزوری صلاحیت، اور مزید ذہنی معذوری کا تجربہ ہوسکتا ہے. بالآخر، شخص کو کوما میں پھیل سکتا ہے.
CJD کی زمرہ جات
- اسپراڈک
بیوروڈک سیجیڈی بیماری کے تمام واقعات میں تقریبا 85 فیصد اکاؤنٹس ہے. اسپورٹ کا مطلب ہے کہ کوئی واضح وجہ نہیں ہے.
- ورثہ
نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف نیروولوجی ڈس آرڈر اور اسٹروک کے مطابق، وارث شدہ مقدمات تقریبا 5٪ سے 10 فیصد فی صد ہیں. تمام قسم کے سی جی ڈی کے ساتھ پروون پروٹین جین غیر معمولی ہو جاتا ہے. مریضوں میں جو خاندانی شکل رکھتے ہیں، ان پر پروٹین جین میں مبتلا ہوتے ہیں جو پروٹین کی غیر معمولی چیزوں کی وجہ سے ہیں. یہ لوگ عام طور پر پروجین کی بیماری کے خاندان کی تاریخ دکھاتے ہیں.
- حاصل ہوا
تین قسم کے سی جی جے سی حاصل ہیں. یہ شامل ہیں:
- آٹروجنک
یہ CJD سے مراد ہے جو طبی طریقہ کار کے ذریعے معالج کیا جاتا ہے، جیسے غیر محفوظ شدہ آلات یا انفیکشن ٹشو ٹرانسپلانٹس. - کورو
CJD کینبلازم کے ذریعہ حاصل کیا جاسکتا ہے، جو Kuru کہا جاتا ہے. یہ 1950 کے دہائیوں تک، جب پاپوا، نیو گنی میں فار قبیلہ کے لوگوں نے سی جے ڈی کے بہت سے واقعات تیار کیے ہیں، ان کی جنازہ کے طریقوں میں خواتین اور بچوں کو مقتولوں کے دماغ کھاتے ہیں. جیسا کہ اس عمل کو بند کر دیا گیا ہے، سی جے ڈی کے معاملات میں کمی آئی ہے، لیکن اس نے کئی سال لگے ہیں کیونکہ سی جے ڈی کے لئے انضمام کی مدت 40 سال تک ہوتی ہے.
- مختلف
مختلف CJD کا خیال ہے کہ متاثرہ گوشت کھانے کی وجہ سے ہوسکتا ہے اور اس کے نتیجے میں اوسط عمر میں 28 افراد واقع ہوسکتی ہے. یہ اکثر غلط طور پر پاگل گائے کی بیماری یا بوی سپنجائیفیس اینسفلالپیتی کو بلایا جاتا ہے. پاگل گائے کی بیماری صرف گائے میں ہوتی ہے؛ جب یہ انسانوں کو منتقل کیا جاتا ہے تو اسے مختلف CJD کہا جاتا ہے. اس قسم کی سیجیڈی بہت کم ہے؛ ریاستہائے متحدہ میں صرف تین مقدمات درج کیے گئے ہیں، جن میں سے دو افراد جنہوں نے ملک سے قبل باہر تھے ان میں سے دو کے ساتھ.
CJD تشخیص
کئی دوسرے نیورولوجی امراض کی طرح، سیجیڈی کی تشخیص کرنے کے لئے کوئی آسان ٹیسٹ نہیں ہے. ڈاکٹر کا پہلا مقصد یہ ہے کہ دیگر حالات پر قابو پائیں جس میں ڈیمنشیا کی وجہ سے ہوسکتا ہے، خاص طور پر اس وجہ سے کہ ڈیمنشیا کے بعض عوامل بے ترتیب ہوتے ہیں، جیسے عام دباؤ ہائیڈروسفالس اور وٹامن B12 کی کمی .
اس ٹیسٹ کے طور پر ریڑھ کی ہڈی ، ای ای جی ، سی ٹی ، اور ایم آر آئی کا استعمال CJD کی امکانات کا تعین کرنے کے لئے کیا جا سکتا ہے.
تشخیص کی تصدیق کرنے کے لئے، سرجوں کو ٹیسٹ کرنے کے لئے دماغ کے چھوٹے ٹکڑے کو ہٹانے سے بایپسیسی کر سکتا ہے. دوسرا اختیار موت کے بعد خود کار طریقے سے چل رہا ہے. بایپسی اور آٹوپسی کے ساتھ، سیجڈی سے متاثر ہونے والے سرجن کے لئے ایک خطرہ ہے جب وہ دماغ کے ٹشو کو ہینڈل کرتی ہے. مختلف CJD میں، ایک شخص کے ٹنسل کی ہٹانے اور جانچ کے بعد اس بات کی تصدیق کی گئی ہے.
اس وجہ سے بہت اہم ہے کہ مناسب طریقہ کار ایک طریقہ کار کے دوران لے جاۓ.
سی جی ڈی ایلزیمر سے مختلف کیسے ہے؟
سیجیڈی کی ترقی الذائیر کی بیماری سے کہیں زیادہ تیز ہے . CJD والے افراد اکثر چند ہفتوں میں ایک سال تک مر جاتے ہیں. الزیمیرر میں، عام طور پر کئی سالوں کے دوران ایک سست کمی ہے.
CJD کا علاج
فی الحال، CJD کے لئے کوئی علاج نہیں ہے، اگرچہ کچھ علامات ادویات کی طرف سے رجوع کر سکتے ہیں. مقصد سکون اور امداد فراہم کرنا ہے. تحقیقات کے سببوں کے ساتھ ساتھ ممکنہ ادویات CJD کے علاج کے لئے کئے جاتے ہیں.
ذرائع:
ADAM Creutzfeldt-Jakob بیماری. 10 فروری، 2012 تک پہنچ گیا. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm
الجزائر کی ایسوسی ایشن Creutzfeldt-Jakob بیماری. 10 فروری، 2012 تک رسائی حاصل کی. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
Creutzfeldt-Jakob بیماری فاؤنڈیشن، انکارپوریٹڈ CJD حقیقت شیٹ. 10 فروری، 2012 تک رسائی حاصل کی. http://www.cjdfoundation.org/fact.html
Creutzfeldt-Jakob بیماری فاؤنڈیشن، انکارپوریٹڈ Creutzfeldt-Jakob بیماری اور دیگر Prion بیماریوں. 10 فروری، 2012 تک رسائی حاصل کی. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
عالمی ادارہ صحت. Creutzfeldt-Jakob کی بیماری. 10 فروری 2012 تک رسائی حاصل کی گئی. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/