آپ کو دائمی لیمفایسیٹک لیوکیمیا کے بارے میں کیا پتہ ہونا چاہئے

دائمی لففیکیٹک لیوکیمیا (CLL) مغرب ممالک میں بالغوں میں لیویمیا کا سب سے عام قسم ہے. ایسا ہوتا ہے جب عام طور پر سفید خون کی خلیج میں ایک لموفیکی نامی ایک ایسی سیل میں جینیاتی مواد (موفیکشن) کا نقصان ہوتا ہے.

CLL دیگر اقسام کی لیکویمیا سے مختلف ہے کیونکہ جینیاتی اتپریرن کی وجہ سے نہ صرف لیموفیکیٹ کی مرموز میں ان کی بیماریوں کا سبب بنتا ہے، بلکہ یہ بھی ایسے سیلوں میں پایا جاتا ہے جو قدرتی سیل کی موت کے عام پیٹرن کی پیروی نہیں کرتے.

یہ خون کے دوران CLL لففیکیٹ کی ایک بڑی تعداد کی طرف جاتا ہے.

مغرب میں CLL کے بارے میں 95٪ کے معاملات میں، متاثر ہونے والے لففیکٹی کی قسم B-lymphocyte (بی سیل CLL) ہے. ٹی سیل CLL جاپان کے علاقوں میں زیادہ عام ہے اور صرف امریکہ میں تقریبا 5 فیصد مقدمات ہیں

دائمی لیویمیمیا میں غیر معمولی لففیکیٹ تیز رفتار لیکیمیا میں دیکھے جانے والوں سے زیادہ مقدار غالب ہیں. چونکہ وہ زیادہ مقدار غالب ہیں، وہ معمولی لففیکیٹس کے بہت سے کام کرتا ہے. نتیجے کے طور پر، مریض کسی بھی علامات کو محسوس کرے گا اس سے پہلے طویل عرصے تک دائمی لیکویا جا سکتا ہے.

ایسے وقت ہوتے ہیں جب صحت مند شخص کو اعلی لففیکی شمار شمار ہوسکتا ہے، اور اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ ان میں لیویمیا موجود ہے. یہ انفیکشن سے لڑنے کے خلیوں کو قدرتی طور پر بیماریوں کے دوران اعلی پیداوار کی شرح میں داخل ہوتے ہیں. CLL کے معاملے میں، ایک قسم کی لففیکیٹ کا ایک اضافی پیداوار (اس پر منحصر ہوتا ہے کہ جینیاتی اتپریشن اصل میں کیا ہوا ہے) اور خلیات، بالغ ہونے کے بعد، غیر معمولی خصوصیات دکھاتا ہے.

جسم میں صحت مند بی لیمفیکیٹس کا ایک اہم کام امونولولوبلین پیدا کرنا ہے، جس میں پروٹین موجود ہیں جو انفیکشن سے لڑنے میں مدد ملتی ہیں. CLL میں، غیر معمولی لففیکیٹ امونگلوبلینز (یا "اینٹی بائیڈس") پیدا کرنے میں قاصر ہیں جو مناسب طریقے سے کام کرتے ہیں اور مؤثر اینٹی بائیڈوں سے غیر کینسرسی لیمفیکیٹس کو روکنے میں بھی روکتے ہیں.

اس کی وجہ سے، CLL کے لوگ اکثر بار بار انفیکشن کا تجربہ کرتے ہیں.

نشانات و علامات

کچھ مریضوں کے لئے، CLL بہت سست بڑھتی ہوئی ہے اور علامات تقریبا ناقابل برداشت ہوسکتی ہیں. یہاں تک کہ جب خون میں اعلی درجے کی لففائٹس تک پہنچ جائیں، وہ اکثر خون کے دوسرے خلیوں جیسے سرخ خلیات اور پلیٹیلیٹز پر اثر انداز نہیں کرتے ہیں.

سی ایل ایل کے زیادہ جارحانہ قسم کے ساتھ مریضوں یا زیادہ تر اعلی درجے کی بیماری کے حامل مریض دیگر سیل اقسام کی ہڈی میرو کی پیداوار کے ساتھ ساتھ وسیع لفف نوڈس کے ساتھ منسلک علامات پر بوجھ کے نشان دکھا سکتے ہیں.

CLL مریضوں کا تجربہ کر سکتا ہے:

یہ علامات دیگر، کم سنگین حالات کی علامت بھی ہوسکتی ہیں. اگر آپ اپنی صحت میں کسی بھی تبدیلی کے بارے میں فکر مند ہیں، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر سے رہنمائی حاصل کرنا چاہئے.

کیا سی ایل ایل لیوکیمیا یا لیمفوما ہے؟

لففیکیٹک لیکویمیا اور لیمفوما دونوں ہوتے ہیں جب لففیسیٹس کسی انلاک طریقے سے ضرب ہوجاتا ہے. دونوں حالتوں میں لفف نوڈس کی سوزش ہو سکتی ہے اور دونوں خون میں زیادہ سے زیادہ لففیکیٹس دکھا سکتے ہیں.

اصل میں، ان دو بیماریوں کے درمیان فرق بنیادی طور پر صرف نام میں ہے.

ایک مریض کو کہا جاتا ہے کہ وہ کل ایلیل میں گردش کرتے ہیں جب ان میں گردش اور زیادہ سوزش کی کمی ہوتی ہے. اس کے برعکس، مریضوں جو بہت زیادہ نوڈس ہیں، لیکن خون میں عام سفید سیل کے قریب شمار ہونے کی وجہ سے چھوٹے لففیکیٹک لیمفوما (ایس ایل ایل)، غیر ہڈگکن لیمفاہ کی ایک قسم ہے.

بہت سے معاملات میں، سی ایل ایل اور ایس ایل ایل شرائط استعمال کرتے ہیں کیونکہ وہ بنیادی طور پر اسی بیماری سے مختلف طریقے سے پیش کیے جاتے ہیں.

خطرہ عوامل

CLL عمر بڑھنے والے افراد کی ایک لیکویمہ بنتی ہے، جس میں تشخیص 65 کی اوسط عمر کے ساتھ ہے.

کل ایل ایل کی تشخیص کے نو فیصد افراد 40 سال سے زائد ہیں.

لیوکیمیا کے دیگر اقسام کی طرح، سائنسدانوں کو یہ معلوم نہیں ہے کہ CLL کا کیا سبب ہے، لیکن کچھ ایسے عوامل ہیں جو کچھ لوگوں کو اسے ترقی دینے کے خطرے میں ڈالتے ہیں.

دیگر اقسام کی لیکویمیا کے برعکس، تابکاری کی نمائش خطرہ عنصر نہیں لگتی ہے.

اگرچہ ان عوامل کو کسی شخص کی کلیل حاصل کرنے کا امکان بڑھ سکتا ہے، ان خطرناک عوامل کے بہت سے لوگ لیوکیمیا کبھی نہیں ملے گی، اور بہت سے لیونیمیا کے ساتھ کوئی خطرناک عوامل نہیں ہیں.

اس کا سامنا کرنا پڑا

CLL اس وقت ہوتا ہے جب کسی سیل کے ڈی این اے کو نقصان کن ضیافت اور لففیکیٹس کی زیادہ کثرت کا سبب بنتا ہے. یہ گردش میں لففیکیٹ کی بلند تعداد میں اضافہ کرے گا، جس میں لفف نوڈس بھی شامل ہوسکتا ہے. زیادہ تر معاملات میں، سی ایل ایل والے لوگ چند علامات دکھائے جائیں گے جیسے بیماری کی ترقی میں بہت سست ہوسکتی ہے.

ذرائع:

چاررازیزی، این، رائی، K.، فیررانی، ایم. "بیماری کا طریقہ کار: دائمی لائائیفیکیٹک لیوکیمیا." نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیکل 2005؛ 352: 804-15.

لن، ٹی، بائڈ، جے "چنگی لمیفسائٹک لیوکیمیا اور متعلقہ دائمی لیویمیمیا" چانگ، اے، ہیز، ڈی پاس، ایچ. ایڈیشن (2006) اونکولوجی: ایک ثبوت پر مبنی نقطہ نظر بہار: نیویارک. پی پی 1210- 1228.

ہلیمان، آر، عطا، K. (2002) کلینکیکل پریکٹس تیسری ایڈیشن میں ہیرواتولوجی. میک گرا ہل: نیویارک.

Zent، C.، Kay، N "دائمی Lymphocytic Leukemia: حیاتیات اور موجودہ علاج" موجودہ اونکولوجی کی رپورٹ 2007؛ 9: 345-352.