Angioimmunoblastic ٹی سیل لیمفوما (AITL) غیر ہڈگکن لیمفاوم (NHL ) کا ایک غیر معمولی قسم ہے. یہ ٹی سیلز سے پیدا ہوتا ہے، جس میں سفید خون کی قسم ہے جو انفیکشن سے جسم کی حفاظت کے لئے ذمہ دار ہے. یہ مختصر طور پر اے ٹی سی ایل ہوسکتا ہے اور اسے پہلے سے ہی انجیویمیمونوبلاسٹک لففادینپیپی کہا جاتا ہے.
Angioimmunoblastic کیا مطلب ہے؟
اصطلاح 'انگوٹی' خون کی وریدوں سے مراد ہے.
یہ لیمیموما کچھ غیر معمولی خصوصیات ہیں جن میں جسم کے حصوں میں چھوٹے غیر معمولی خون کی وریدوں کی تعداد میں اضافے شامل ہیں جن سے متاثر ہوتا ہے. 'امونبلاسٹ' ایک اصطلاح ہے جس میں ایک نابالغ مدافعتی سیل (یا لفف سیل) کا استعمال ہوتا ہے. وہ خلیات ہیں جو عام طور پر لففیکیٹس میں پھنس جاتی ہیں، لیکن ان میں سے ایک مخصوص تعداد ہڈی میرو میں عام طور پر رہتے ہیں، جب زیادہ لففیکیٹس کی ضرورت ہوتی ہے تو اس سے بڑھ کر تیار ہوجاتا ہے. اگر اس کے بجائے وہ ان کی ناپاک شکل میں پھیلتے ہیں اور بالغ نہیں ہوتے تو وہ کینسر ہیں. AITL کی بیماری میں کینسر ٹی ٹی سیلون امونبلاسٹ ہیں.
اس پر کون اثر پڑتا ہے؟
Angioimmunoblastic ٹی سیل لففاما صرف غیر غیر Hodgkin لیمفاoma کے تقریبا 1 فیصد بناتا ہے. یہ عمر کے افراد پر اثر انداز ہوتا ہے، تقریبا 60 سال کی تشخیص میں اوسط عمر کے ساتھ. خواتین کی نسبت مردوں میں تھوڑا معمول ہے.
علامات
AITL میں، لیمفاوم کی معمول کے علامات موجود ہیں جن میں لفف نوڈز (عام طور پر گردن، انگلیوں اور گڑھوں میں محسوس ہوتا ہے)، بخار، وزن میں کمی، یا رات کے پسینے میں اضافہ ہوتا ہے.
اس کے علاوہ، اینجیویمیموموبلاسٹک ٹی سیل لمفاماہ میں غیر معمولی علامات موجود ہیں. ان میں جلد کی چمڑیاں، مشترکہ درد، اور کچھ خون کی غیر معمولی چیزیں شامل ہیں. یہ علامات جسم میں مدافعتی ردعمل کے نام سے متعلق ہیں، اس سے متعلق ہیں کہ کینسر سیلوں کی طرف سے پیدا ہونے والی بعض غیر معمولی پروٹینوں کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے. اکثر انفیکشن دیکھا جاتا ہے کیونکہ بیماری مدافعتی نظام کو کمزور کرتی ہے.
یہ لیمیموما زیادہ غیر غیر ہڈکن کے لففاما سے زیادہ جارحانہ کورس بھی ہے. جگر، پتلی، اور ہڈی میرو کی شمولیت زیادہ عام ہے. بی-علامات کو اکثر کثرت سے دیکھا جاتا ہے. بدقسمتی سے، یہ خصوصیات علاج کے بعد غریب نتائج کا اشارہ کرسکتے ہیں.
تشخیص اور ٹیسٹ
دوسرے lymphomas کی طرح، AITL کی تشخیص ایک لفف نوڈ بائیسسی پر مبنی ہے . تشخیص کے بعد، لیمفاوم پھیلا ہوا ہے کہ اس کی شناخت کے لئے کئی ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہے. ان میں سی ٹی اسکین یا ایک پیئئٹ اسکین ، ایک ہڈی میرو ٹیسٹ اور اضافی خون کے ٹیسٹ شامل ہیں.
جب جلد کی رڑیں ہوتی ہیں تو، ایک بایپسی کی جلد سے لے جایا جا سکتا ہے تاکہ کچھ خاص خصوصیات کو ڈھونڈیں جو اس بیماری کی شناخت میں مدد کرے.
علاج
اس لیمیموما میں پہلا علاج اکثر مدافعتی علامات، پٹھوں، مشترکہ درد، اور خون کی غیر معمولی چیزوں پر ہدایت کرتا ہے. ان علامات کو کم کرنے میں سٹیرائڈز اور کئی دیگر ایجنٹوں کو مفید ثابت کیا گیا ہے.
ایک بار تشخیص کی تصدیق کی جائے گی اور مرحلے کی تحقیقات مکمل ہوجاتی ہیں، کیمیوتھراپی شروع کی جاتی ہے. CHOP کا استعمال کیا جاتا سب سے زیادہ عام کیمیائی تھراپی ریگیمن ہے. تاہم، ایک بیماری کے خاتمے عام ہے اور ابتدائی بیماری کے کنٹرول کے مہینے کے اندر اندر ہوسکتا ہے. اس لیمفاوم کے مزید علاج بہت مشکل ہے.
ہڈی میرو یا سٹیم سیل ٹرانسپلانٹس سمیت کئی نقطہ نظر کی کوشش کی گئی ہے. بیماری کے نتیجے میں اعلی درجے کی لففوما کے زیادہ عام قسم کے مقابلے میں بدترین خطرات ہوتے ہیں.
ذرائع:
کینسر: آرکولوجی 7 ویں ایڈیشن کے اصول اور عمل. ایڈیٹرز: وی ٹی ڈیوٹا، ایس ہالمان اور ایس ایس روسنبرگ. لیپینکٹ ولیمز اور ولکنز، 2005 کی طرف سے شائع.
پردیپی ٹی / این کے نیپلاسمس میں تھراپی. مصنف جی پی پی گریر. 2006 میں جرنل ہیماتولوجی میں شائع ہوا.
صحت کے پیشہ ور افراد کے لئے بالغ غیر ہدوکن لیمفاوم علاج (PDQ ®) قومی کینسر انسٹی ٹیوٹ. 15 جنوری 2016 کو تازہ کاری