ایڈز اور ہائی خوراک سٹیرائڈز اموناسپنپریشن کا سبب بن سکتی ہیں
حال ہی میں، نئے اموناسپنپیپن منشیات متعارف کرانے کے باعث اور عضو تناسل کی تعداد میں اضافے کی وجہ سے، ہم نے زیادہ سے زیادہ لوگوں کو دیکھا ہے جو معذور امتیازی سلوک کے ساتھ زندہ رہنے یا زندہ رہنے والے ہیں.
مدافعتی نظام تمام خلیوں، ؤتوں، اور اعضاء کا مجموعہ ہے جو جسم میں انفیکشن کو بچانے میں مدد کرتا ہے. غیر محفوظ مدافعتی نظام کے بغیر، ایک شخص باہر کی دنیا کا شکار ہو جاتا ہے.
تاہم، زیادہ طاقتور اموناساپیسنٹنٹ ادویات ریگمینسز ہیں، تاہم، صرف ایک وجہ یہ ہے کہ لوگ اموناسپنسپائڈ یا اموناک کمپومورڈ بن جاتے ہیں. بے شک، دیگر خراب چیزیں بھی مدافعتی نظام کو روک سکتا ہے، بشمول ایڈز اور وراثت بیماریوں سمیت.
مدافعتی نظام کیا ہے؟
آپ کے مدافعتی نظام میں انفیکشن کو روکنے یا چالو کرنے کے لئے موجود ہے. مدافعتی نظام کے خلیات اور راستے پیچیدہ اور متنوع ہوتے ہیں اور جسم کے تمام حصوں میں موجود ہیں.
یہاں مدافعتی نظام کے مختلف اجزاء ہیں:
- ہڈی میرو یہ ہے جہاں تمام مذاق شروع ہوتی ہے. ہڈی میرو سٹیم خلیوں پر مشتمل ہے جو مختلف مدافعتی خلیات (بی سیلز، ٹی خلیوں، لففیکیٹس، اور اس طرح) بن جاتے ہیں.
- جلد ہی نہ صرف بیرونی دنیا کی توہین کے خلاف دفاع کی پہلی سطر ہوتی ہے بلکہ جلد کی بعض تہوں (مثلا ڈرمس) مدافعتی خلیات میں بھی امیر ہیں. اس کے علاوہ، جلد بھی اینٹی امروبیل پروٹین تیار کرتی ہے.
- خون میں بہت سے مدافعتی خلیات موجود ہیں. دراصل، خون کی آزمائشوں کو مصیبت کی نگرانی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.
- لائفیٹک نظام مدافعتی خلیات سے بھرپور ہے. لیمیٹیٹک نظام خون میں خون بھرتا ہے جسے جسم بھر میں ٹشووں سے بچاتا ہے اور مدافعتی خلیوں کی نقل و حمل کے لئے ہائی وے کی حیثیت سے کام کرتا ہے. یہ مدافعتی خلیات لفف نوڈس میں بدلتے ہیں. لفف نوڈس کے اندر، مائیکروسافٹ کا پتہ چلا جب مدافعتی ردعمل کو فعال کیا جاتا ہے.
- ایک کلیدی مدافعتی سیل کی قسم ہے جو ہمیں انفیکشن کی طرف سے پیش کردہ خطرات سے نمٹنے کی اجازت دیتا ہے. اگرچہ ٹی سیلز پہلے ہی ہڈی میرو میں پیدا کی جاتی ہیں، وہ تھمس میں بالغ ہوتے ہیں.
- لوگ اسپیلیوں کے بغیر زندہ رہتے ہیں (اسسپینیا ایک ہلکی یا جھاڑی کے کام کی کمی کے لۓ طبی جرسن ہے). تاہم، اس مرگی جسم میں انفیکشن کے لئے تیار کرنے میں مدد ملتی ہے، اور اسپیلین کے بغیر لوگ انفیکشن کو تیار کرنے کے لئے زیادہ پریشان ہوتے ہیں جیسے میننکوکوپی (مانوننگوکوسیس)، اسٹریپٹکوکوس نمونیا (سوچ نمونیا) اور ہیمفیفلس انفلوئنزا ، یا ایچ انفلوینزا . براہ کرم نوٹ کریں کہ اس کے نام کے باوجود ایچ ایچ انفلوئنزا فلو کی وجہ سے نہیں ہے اور اس کے بجائے بچوں میں سری لنکا انفیکشن کا سبب بنتا ہے. جسم کی فلٹر کے طور پر پتلی کام کرتا ہے، اور انفیکشن کے علامات کے لئے اسپین مانیٹر خون میں مدافعتی خلیوں کی پیچ. اگر انفیکشن موجود ہے تو، مرگی ایک مدافعتی ردعمل کو چالو کرتی ہے.
- جلد کی طرح، ممکاس ٹشو، اس طرح جیسے معدنیات اور تنفس کے راستوں پر استحکام پایا جاتا ہے، بھی دفاع کی پہلی سطر ہے جو جسم کے اندر داخل ہونے سے بیماریوں کو روکتا ہے. اس طرح، مستحکم ٹشو مدافعتی خلیات میں امیر ہے.
اموناسپنپن کا نیٹ ریاست
مدافعتی نظام کا دباو کئی عوامل پر منحصر ہے. مجموعی طور پر، مندرجہ ذیل متغیرات پر غور کرنے کے بعد ایک شخص کی اموناسپنپیپن کی خالص حالت اختیار کی گئی ہے:
- اموناسپنپن کی قسم (ادویات یا بیماری سے ثانوی)
- اموناسپنپریشن کی مدت
- immunosuppression کی شدت
- اموناسپپنچنٹ ایجنٹ یا منشیات کی خوراک اور اقسام
- معصوم امونائیڈفسیسی (موروثی بیماریوں کو مدافعتی نظام کے ساتھ گندا)
- وقفے بازی کے نتیجے میں انتطومی عوامل (جیسے سرجری یا تابکاری کے لئے ثانوی لیمیٹیٹ نکاسیج)
- انفیکشن (ایچ آئی وی یا سی ایم وی پر غور کریں)
ادویات سے متعلق اموناسپنپریشن
بہت سے ادویات مدافعتی نظام کو کمزور کرتی ہیں. یہ اموناسپپپنٹ منشیات مدافعتی ردعمل کی کئی پرتوں کو روک سکتے ہیں یا انفرادی خلیات کی انفرادی اقسام کو نشانہ بناتے ہیں.
یہاں 3 ادویات ہیں جو مدافعتی نظام کو روک سکتا ہے:
- Corticosteroids . یہ ادویات مختلف قسم کے آٹومیمون، الرجی، اور سوزش کے حالات کے لئے مقرر کئے جاتے ہیں، جیسے ہی رماتائڈ گٹھائی، سوزش کے آلے کی بیماری، دمھ اور آتش. مختصر مدت کے دوران، یہ ادویات مدافعتی سیل کی تقریب سے مداخلت کرتی ہیں. خاص طور پر، corticosteroids lymphocytes اور monocytes کی مکمل تعداد کے ساتھ ساتھ phagocyte منتقلی اور تقریب کو دباؤ. ان ادویات میں طویل مدتی اثرات جلد چمکنے اور نرم ٹشو کی مرمت میں شامل ہیں، جن میں سے دونوں اموناسپنپریشن کو مزید بڑھا سکتے ہیں. وہ لوگ جو سیرائڈز کے زیادہ مقدار میں ہیں ان میں مختلف قسم کے حیاتیات، جیسے نیوموکیسیس جیوویسیسی ، جس میں مہلک نیوموکیسیسس نمونیا اور اس کے ساتھ ساتھ Strongyloides کی وجہ سے انفیکشن کے لئے زیادہ حساس ہے، جو بھی ممکنہ طور پر مہلک اور گولڈ وڈ کی وجہ سے ہے. اس کے علاوہ، کمزور مدافعتی نظام والے افراد جو سٹیرایڈ استعمال کے ذریعہ ثانوی تنصیب یا دیگر معتبر بیماریوں کے انضمام کے خطرے میں ہیں.
Rituximab. سی ڈی 20 میں یہ monoclonal antibody غیر ہڈگکن لیمفاہ، ریمیٹائڈ گٹھائی، اور دائمی لففیکیٹک لیکویمیا کا علاج کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. کلینک کی آزمائشیوں کے دوران، Rituximab انفیکشن کے بڑھتے ہوئے خطرے سے منسلک نہیں تھا. جب تک رٹوکسیماب مارکیٹ میں رہا ہے، تاہم، انفرادی (مخصوص) کی رپورٹیں رٹوکسیماب انتظامیہ کو ایسی غیر معمولی بیماریوں سے منسلک ترقیاتی کثیر لیووینیسپالیپتی، جو جے سی وائرس کی وجہ سے ہے، اور خالص سرخ سیل اپلسیاس، جو پیروویروس انفیکشن کے ساتھ منسلک ہوتا ہے، سے منسلک ہوتا ہے. . اس کے علاوہ، رٹیمیماب انتظامیہ کے لئے اموناسپپریشن ثانوی طور پر ہیپاٹائٹس بی انفیکشن کا دوبارہ عمل کرنے کا سبب بن سکتا ہے.
تیمور نیکروسیس فیکٹر الفا (TNF-α) انفیکچرز. یہ ادویات cytokines ہیں؛ عام طور پر مدافعتی خلیوں کی طرف سے پیدا ہونے والی سیٹاکائنز. TNF-α انفیکچررز میں منشیات کی طرح infliximab، certolizumab pegol، اور monoclonal اینٹی بائی شامل ہیں اور آٹومیمون کے حالات جیسے ریمیٹائڈ گٹھائی اور Crohn کی بیماری کے علاج کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. نوٹ سے، ان منشیات کی انتظامیہ کے نتیجے میں immunsuppression کی وجہ سے لیسٹریا monocytogenes ، ایک غذا پیدا کرنے والے پیروجن کے ساتھ انفیکشن کا دروازہ کھولتا ہے جو حاملہ خواتین میں جنگی موت کی وجہ سے ہو سکتا ہے.
اسپینیا سے پایا گیا Immunosuppression
اسکرین کی جراحی کو ہٹانے کے لئے کہا جاتا ہے. بہت سے وجوہات ہیں کہ کسی شخص کو اس کی چھوری سے ہٹا دیا جا سکتا ہے، بشمول کینسر، سوراخ، اور خون کی خرابی (مثلا فارمیرو یومپیٹک تھومبٹو پورپورا). طبی اصطلاح "ایپلینیا" نہ صرف splenectomy کے ذریعہ فلیٹ کو ہٹانے کے لئے بلکہ بلٹ سیل انیمیا جیسے حالات پر ثانوی فعل ثانوی کی نقصان کو بھی ہٹاتا ہے.
ایپلینیا کے ساتھ لوگ خراب حیاتیات، جیسے Streptococcus نمونیا ، Haemophilus انفلوینزا ، اور نیشریا مینونگائڈائڈز کے کچھ شکلوں کے ساتھ انفیکشن کے زیادہ خطرے میں ہیں. ان لوگوں میں، ایک مہلک انفیکشن فوری طور پر مقرر کر سکتا ہے - خاص طور پر سیپسس یا خون کے انفیکشن کے معاملے میں. ان لوگوں کے درمیان سیپٹس زیادہ عام ہے جنہوں نے کینسر (ثواب) کو ثانوی طور پر استعمال کیا ہے، اس سے کہیں زیادہ ہے کہ ان کے پاس ایک حادثہ (صدمہ) کے بعد اسپیلیوں کو ہٹا دیا جائے. نوٹ کے مطابق، انضمام حیاتیات کے ساتھ انفیکشن کا خطرہ پہلے ہی چند سالوں کے دوران سب سے بڑا ہے.
ٹرانسپلانٹ کے بعد Immunosuppression
2 قسم کے ٹرانسپلینٹ ہیں: سٹیم سیل ٹرانسپلانٹس اور ٹھوس آرگن ٹرانسپلانٹس. ان دونوں قسم کے ٹرانسپلانٹس کی وجہ سے اموناسپنپن کا سبب بنتا ہے.
سٹیم سیل ٹرانسپلینٹس ایک بار ہڈی میرو ٹرانسپلینٹس کے طور پر کہا جاتا ہے کیونکہ سٹیم خلیات، یا غیر متفرق شدہ خلیوں کو تمام اقسام کے خون کے خلیوں کی پیداوار کرنے میں قابلیت، ایک بار ہی ہڈی میرو سے کھایا جاتا تھا. دوا میں پیش رفت کی وجہ سے، ہم خون سے سٹی خلیوں کو فلٹر کرنے میں کامیاب ہیں. سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ میں بعض قسم کے خون کے کینسر کے علاج کے طور پر کیا جاتا ہے، بشمول تیز لموفیکیٹک لیوکیمیا سمیت، عام طور پر، ان بیماریوں والے افراد کو پہلے سے ہی انتہائی کینسر کے علاج سے بے نقاب کیا گیا ہے اور اس طرح سے پہلے ہی اموناسپنسپائڈ ہوتے ہیں.
ٹھوس عضو تناسل سے متعلق اعضاء جیسے دل، گردے، یا جگر کا حوالہ دیتے ہیں. جو لوگ ٹھوس عضو تناسل کی منتقلی حاصل کرتے ہیں وہ اکثر مستحکم علاج کی ضرورت ہوتی ہیں جو امونسوپسیپیٹنٹ ادویات کے ساتھ ردعمل کے خطرے کو کم کرتی ہیں.
ایک عضو تناسل سے وصولی کے پہلے مہینے کے دوران، ایک ٹرانسپلانٹ وصول کنندہ سرجری خود سے متعلق انفیکشن کے لئے سب سے زیادہ حساس ہے. اس عرصے کے دوران عام بیماریوں میں پیشاب کی بیماری کی بیماریوں، جلد کی بیماریوں اور انفیکشن شامل ہیں. سرجری کے بعد مہینے 2 اور 6 کے درمیان، ٹرانسپلانٹ وصول کرنے والے موقف پرستی کے انفیکشن کے ساتھ ساتھ ہیپاس وائرس یا دیگر معتبر بیماریوں کے انضمام کے لئے خطرے میں ہیں. چھ مہینے بعد ٹرانسپلانٹ اور اس کے بعد، وصول کنندگان کمیونٹی سے حاصل شدہ انفیکشنوں کی طرح زیادہ تر حساس ہیں جیسے خراب حیاتیات کی وجہ سے ان کی وجہ سے ( سٹرپٹکوکوس نمونیا اور ہیمفوفس انفلوینزا ).
اینیٹ امیڈیوفینیشن کی وجہ سے اموناسپنپریشن
بعض اوقات لوگ جینیاتی بیماریوں کی وراثت کرتے ہیں جو کمزور مدافعتی نظام کے نتیجے میں ہیں. ابتدائی عمر میں ان میں سے بہت سے بنیادی امونائیڈفیکشن غیر معمولی ہیں اور ان کی تشخیص کی جاتی ہیں، جیسے شدید مشترکہ امونیوڈیو کمیٹی اور دائمی گرینولومیٹس بیماری. تاہم، عام متغیر امونیو کی کمی (CVID) زیادہ عام ہے اور نوجوانوں اور نوجوان زنا میں پیش کرتا ہے.
CVID کے ساتھ، مدافعتی خلیوں کو مدافعتی ردعمل پہاڑ کرنے کے لئے ضروری امونولولوبلین پیدا کرنے میں ناکام. اس کے نتیجے میں، CVID والے افراد تنفس کے انفیکشن کے ساتھ ساتھ گیرارڈیا لیمبیلیا جیسے گٹ کے انفیکشن سے بھی متاثر ہوتے ہیں.
CVID کا علاج پیچیدہ ہے اور ماہر کی دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے کیونکہ اس شرط کے ساتھ لوگوں کو حفاظتی مداخلت کا سامنا نہیں ہوتا ہے اور اس کے بجائے ایک ہسپتال کی ترتیب میں امونگلوبولن کے انفیوژن کی ضرورت ہوتی ہے.
انفیکشن کی وجہ سے اموناسپنپریشن
Immunosuppression انفیکشن کے بڑھتے ہوئے خطرے میں نہ صرف نتیجہ بلکہ اس میں بعض بیماریوں کی وجہ سے بھی ہو سکتا ہے. مثال کے طور پر، Cytomegalovirus (سی ایم وی)، عام طور پر عام مدافعتی نظام کے ساتھ لوگوں میں کوئی علامات یا mononucleosis قسم کے علامات میں نتیجے میں، مزید مداخلت کے نظام کو متاثر کر سکتے ہیں جو پہلے سے ہی immunosuppressed ہیں. خاص طور پر، سی ایم وی کے خلیات کے ساتھ خرابی، جو مدافعتی ردعمل میں فعال طور پر ملوث ہیں.
انفیکشن کا ایک اور قسم جو اموناسپنپریشن کے نتیجے میں ایچ آئی وی ہے (انسانی امونیو آلودگی وائرس). ایڈز کے لئے ایچ آئی وی کی ترقی شدید امونسک کمپومیس کی طرف سے نشان لگا دیا گیا ہے . یہ امونسک کمپومیز ہوتا ہے جب ایچ آئی وی بڑی تعداد میں مددگار ٹی سیلز کو بچاتا ہے - سی ڈی 4 اور سی ڈی 8 خلیات - جو ایک مدافعتی ردعمل پہنے کے لئے ضروری ہے. ایک بار جب ان خلیوں میں سے کافی عرصے سے ہلاک ہو چکا ہے تو، ایک شخص مندرجہ ذیل بشمول کئی خوفناک موقف پرستی کے انفیکشنوں کو حساس بن جاتا ہے.
- Candidiasis
- کوکوڈیوڈومیسیس
- کرپٹیوکوکاسس
- Cytomegalovirus کی بیماری
- اینسسفالپیتی، ایچ آئی وی سے متعلق
- کیل مہاسے
- Histoplasmosis
- کیپسی کی سارکا
- نریض
- نیوموکیسیس کارنیی نمونیا
- دماغ کے ٹاپوپلاسموسس
براہ کرم سمجھتے ہیں کہ ایچ آئی وی کے تمام لوگ اموناسپنپپڑ یا ایڈز نہیں ہیں. خوش قسمتی سے، ادویات میں ترقی نے ایچ آئی وی کی انفیکشن کا علاج بہت زیادہ مؤثر بنا دیا ہے. آج کل، جو لوگ مسلسل اینٹی ویرروروائرل تھراپی سے ارتقاء کرتے ہیں وہ ایڈز کو ترقی کے بغیر لمبی زندگی گزار سکتے ہیں.
خلاصہ
ایک بڑی حد تک، امریکی آبادی میں اموناسپنپن کی تعدد میں اضافی اضافہ کی نشاندہی ہے. تحقیق میں پیش رفت کے لئے شکریہ، اب ہمارے پاس بہتر اموناسپنپیئن منشیات ہیں جن میں تیزی سے متعدد متعدد حالات کا علاج کر سکتے ہیں. مزید برآں، ہم زیادہ عضو تناسل بھی کر رہے ہیں جو بھی اموناسپنپریشن کے نتیجے میں ہیں.
اس کے برعکس، ادویات میں پیش رفت بھی عام آبادی کے ممبروں کے درمیان اموناسپنپن کی تعدد کو کم کرنے کی صلاحیت ہے. خاص طور پر، ایچ آئی وی والے افراد جنہوں نے اپنے antiretroviral regimens کے محتاج کی پیروی کرتے ہیں طویل اور خوش زندگی زندہ رہ سکتے ہیں immunosuppression بیمار کر سکتے ہیں. بدقسمتی سے، تاہم، ایچ آئی وی کے علاج میں پیش رفت کے باوجود، صرف 10 میں سے تین امریکیوں میں ایچ آئی وی کنٹرول کے تحت ہے.
ذرائع:
ہیمنڈ ایس پی، بدین ایل آر. باب 198. امونکوپومومومس میزبان کے انفیکشن. میں: میکیکن ایس سی، راس جے ج، ڈریسر ڈی ڈی، برٹمن ڈی جی، گینسبرگ جے ایس. ایڈیشن ہسپتال کی میڈیکل کے اصول اور عمل . نیویارک، نیویارک: میک گرا ہل؛ 12 اپریل، 2016 تک رسائی حاصل
نیری یو، تھن ایس ایس باب 15. گدھے کی علامات انفیکشن. میں: ڈرننیہ AH، ناٿن ایل، لوؤفر این، رومن اے ایس. ایڈیشن موجودہ تشخیص اور علاج: معدنیات اور جینیاتیات، 11e . نیویارک، نیویارک: میک گرا ہل؛ 2013. اپریل 13، 2016 تک پہنچ گئی.