1950 کے دہائیوں سے جینیاتیوں میں بہت کچھ ہوا ہے جب مشہور سائنسدان واٹسن اور کرک نے ڈی این اے کی ساخت کی تلاش کی. 1960 کے دہائیوں میں، سائنسدانوں نے پتہ چلا ہے کہ ایک بڑے پیمانے پر انسانی ڈی این اے کے درمیان فلو 'جینس' کے درمیان وجود میں آیا اور اس میں معروف جک ڈی این اے جک کے بار بار اس پر مشتمل تھا، اس وقت کہ محققین اس وقت سمجھ نہیں سکیں گے کوڈ کا مطلب تھا.
1970 کے دہائیوں میں تحقیقات سے پتہ چلتا ہے کہ پروٹین کوڈنگ کے علاقوں میں مداخلت کرنے والے جینوں کے اندر بہت سے غیر کوڈنگ کے سلسلے بھی ملتے ہیں. کیا یہ سب جینیاتی مواد واقعی گندم تھا؟ بالکل نہیں! یہ صرف اس طرح کے دماغوں کے طور پر سمجھا جاتا تھا جو اس وقت اس کے ساتھ کیا کرنا نہیں جانتا تھا.
ہمارے ڈی این اے میں کیا واقعی ہے؟
تخمینہ کے مطابق یہ پتہ چلتا ہے کہ تقریبا پانچ فیصد انسانی ڈی این اے اصل میں ایک پروٹین کو روکتا ہے. لہذا گزشتہ دہائیوں سے سائنسدانوں کے پاس، 95 فیصد ڈی این اے جکڑی سمجھا جائے گا.
2016 کے بارے میں، 2017 اور اس سے آگے؟ جب یہ انسانی ڈی این اے کے پاس آتا ہے، تو ابھی تک ایک چھوٹا سا غیر منظم، غیر معروف علاقہ موجود نہیں ہے. اس کے باوجود، مائکروآرآئ ایک اہم دریافت تھا اور جو کہ مختلف قسم کے کینسر کے مریضوں سے متعلق ہے.
مائیکرو آر این (miRNA) کیا ہے؟
آپ ہائی سکول حیاتیات میں رسول آر این اے کے بارے میں سنا سکتے ہیں. یہ وہ انوک ہے جو آپ کے جسم کو نئے پروٹین بنانے کے لئے استعمال کرتی ہے اور ڈی این اے کا استعمال ایک ٹیمپلیٹ کے طور پر ہوتا ہے.
اس کے علاوہ، پروٹین کی ترکیب، یا ترجمہ کے عمل میں ریبوسومس کی طرف سے پڑھا جاتا ہے، یہ ایک نیا پروٹین بنانے کے لئے ہے.
مائیکرو آر این اے مختلف طریقہ ہے. مائیکرو آر این اے، یا می آر اے اے، ایک قسم کی آر این اے ہے جس کا مقصد پروٹین میں کمی نہیں ہے. یہ اصل انداز میں کوڈ کے چھوٹے سے چھوٹا سا ترتیب ہے جس میں وسیع ترتیبوں کے مقابلے میں جسم کو بتاتا ہے کہ مثلا انسولین کی طرح کیسے پروٹین بنانا ہے.
لہذا اگر یہ ایک پروٹین کے لئے کوڈ نہیں ہے، تو اس کا کیا کام ہے؟ ٹھیک ہے، MiRNA جین اظہار کی 'آر این اے سلائڈنگ' اور 'ٹرانسمیشن ریگولیشن' کے طور پر جانا جاتا عمل کے ذریعے جین کو منظم کرنے کے لئے کام کرتا ہے. یہ شرائط ذیل میں تھوڑا سا بیان کی جاتی ہیں.
کینسر میں MiRNA کی کردار
میروینسی اور دیگر غیر کوڈنگ آر این اے کی دریافت بہت اہم اثرات ہیں- اور ان میں سے بعض خاص طور پر کینسر کے مریضوں جیسے جیسے ہیماتولوجک بدسلوکیوں کے ساتھ خاص طور پر متعلقہ ہوتے ہیں.
مریضوں کو ان کے اثر و رسوخ سے ریگولیٹ کرکے یہ ہے کہ آپ کا جسم ڈی این اے سے آر این اے سے پروٹین تک کیسے جاتا ہے. جب دلچسپی کا پروٹین کینسر سے متعلقہ پروٹین یا کینسر کی کلیدی حیاتیاتی راستے میں پایا جاتا ہے، اس کے بعد می آر اے این کی طرف سے اس کے ضابطے کو ممکنہ طور پر اہم کردار ادا کر سکتا ہے.
کئی مختلف مائیکروینسیوں کو رپورٹ کیا گیا ہے کہ وہ غیر قانونی طور پر، یا سائنسی شرائط میں، مختلف بیماریوں کے کینسروں میں مبتلا ہیں. کینسر کے خلیوں میں، یہ مریضوں کو صحتمند خلیات میں مناسب ضابطے کے تحت نہیں ہیں، اور اس وجہ سے کہ میرو آر این اور غیر معمولی سیلولر ردعمل کے غیر معمولی سطح کا نتیجہ ہو سکتا ہے. مریضوں کے بارے میں یہ مشاہدہ اس نظریے کی قیادت کرنا پڑتا ہے کہ مریضوں کی کینسر کی ترقی اور سرطان کی ترقی میں ملوث ہیں، ایک بار شروع کر دیا.
کئی ماڈل کینسر یا پروٹوٹائپ خرابی کے باعث مائع لیمفیکیٹک لیوکیمیا (CLL )، ایک سے زیادہ myeloma (ایم ایم)، کٹھور ٹی سیل لیمفوما اور منٹل سیل لففوما کے طور پر سب سے پہلے سمجھا گیا تھا. دراصل، کینسر میں میراینیا کے میدان میں اس واقعے کا واقعہ واقعی اس کا آغاز ہوا جب ایک تحقیقاتی گروپ نے ظاہر کیا تھا کہ دو مریضوں- miR-15 اور MiR-16-ایک کرومیوموم کے ایک حصے میں واقع ہے جو دائمی لموفیوٹیکک لیویمیمیا میں اکثر ضائع یا خارج ہو چکا ہے.
MiRNA دستخط
اس کے بعد سے، محققین "miRNA دستخط" پر کام کر رہے ہیں - یہ، میروین سطح بلند یا کم کرنے کے مختلف پروفائلز ہیں جو کسی کینسر کے کچھ خاصیت کی خاصیت ہو سکتی ہیں.
مثال کے طور پر، ممکنہ طور پر کینسر رویے کے ساتھ ایک خاص طور پر میروئن دستخط منسلک ہونا ممکن ہوسکتا ہے. جب اس طریقے سے استعمال کیا جاتا ہے تو، مائیرین کے دستخط بھی کبھی کبھی بائیومارڈرز کا حوالہ دیتے ہیں.
کینسر کے علاج میں مریض
کینسر کے علاج کے سلسلے میں میروینین کا کردار فی الحال مکمل طور پر مکمل طور پر تصور کیا جاتا ہے، اس معنی میں، مائرا این اے این کے دستخط کے ذریعے مناسب اور مناسب مریضوں کو بہتر طریقے سے نشانہ بنایا جا سکتا ہے. مستقبل کے لئے ایک نقطہ نظر یہ ہے کہ آپ کا ڈاکٹر کچھ ایسی باتیں کرنے میں کامیاب ہوسکتا ہے: "آپ کے کینسر میں مائرا این این اے کا دستخط ہے جو اس نئے علاج کا رجحان کے ساتھ بہتر نتائج کے ساتھ منسلک ہے، لہذا ہم اس علاج کا اختیار زیادہ سنجیدگی کا اختیار دینا چاہتے ہیں."
محققین کو کینسر کے خلیات کے اندر براہ راست جانے کے لۓ "ٹیومر سپپائرز" کے طور پر مائیکرو آر این اے کے استعمال کا امکان بھی دیکھ رہا ہے. MiRNAs اور دیگر غیر کوڈنگ آر این اے بہت مختصر ترتیب ہیں، جس میں ان کو ایک پروسیسنگ کے لۓ ایک بہترین طریقہ بناتا ہے، جو اس کھیل میں ترتیب شٹل کرنے کے لئے وائرس استعمال کرتا ہے.
می آر آر کے استعمال سے متعلق دلچسپی کا دوسرا علاقہ کیمیا تھراپی یا تابکاری کے خلاف مزاحمت کرنے والے کینسر کی خلیوں کو نشانہ بنانا ہے. یہاں تک کہ جب روایتی تھراپی کینسر کے خلیات کی 98 فیصد سے زائد خارج ہوجاتا ہے، کسی بھی نام نہاد کینسر سٹیم خلیات - چھپنے میں کینسر کے خلیات - اس میں باقی رہتا ہے. اگر کھوکھلی کینسر کے خلیات کو میآر این این یا دیگر غیر کوڈنگ آر این اے کے ساتھ ھدف کیا جاسکتا ہے تو، اکیلے یا دوسرے تھراپی کے ساتھ مل کر، یہ ایک علاج پیشگی کی نمائندگی کرے گی. جگر کی کینسر اور پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لئے طبی استعمال سے متعلق میڈیکل ٹرائلز پہلے ہی شائع کیے گئے ہیں، اگرچہ زیادہ مطالعہ کی ضرورت ہے.
CLL میں میروئن
مغرب میں، CLL بالغوں میں سب سے زیادہ بار بار لیوکیمیا ہے. CLL کے ساتھ منسلک ایک عام کروموسومل تبدیلی کرومیوموم کا حصہ ہے. جینیاتی معلومات ممکنہ طور پر اتنا اہم ہو سکتی ہے کہ اس کا خاتمہ کینسر کی طرف جاتا ہے؟ ٹھیک ہے، یہ لاپتہ ڈی این اے miRNAs میں انکوڈ کرنے کے لئے مل گیا تھا. یہ مشاہدے کی طرف اشارہ ہے کہ خاص طور پر نامی مائرا -15ا اور MiR-16-1 کے دو میروئنوں کو CLL کی ترقی میں ابتدائی واقعہ کے طور پر شامل کیا جا سکتا ہے.
اس کے علاوہ CLL میں - کینسر کی ترقی میں ممکنہ کردار کے علاوہ - میروینوں کیمیائی تھراپی مزاحمت میں کردار ادا کرسکتے ہیں. fludarabine کے لئے مزاحمت، chemo منشیات، دو مائکرو RNAs کی سطح میں MiR-18، MiR-22 اور MiR-21 کے ناموں میں تبدیلی کے ساتھ منسلک کیا گیا ہے.
ایک سے زیادہ میلوما میں میروئن
حالیہ برسوں میں، محققین نے یہ اندازہ کیا ہے کہ مریضوں کو ایک سے زیادہ myeloma یا ایم ایم کے ساتھ مختلف لوگوں میں اظہار کیا گیا ہے.
دراصل، محققین کے ایک گروہ - پچیریری اور اس کے ساتھیوں نے استعمال کیا ہے کہ مائیلما کے مختلف مفاہمتوں کو پروفائل کرنے کے لئے میرا این اے اے دستخط کے بارے میں کیا معلوم ہے. پلازما سیل ایک سفید خون کا سیل ہے جو اینٹی بائیوں کو بنا سکتا ہے، اور خلیوں کے اس خاندان کو - ایم ایم کے کینسر میں بی لیمفیسٹی خاندان کے حامل ایک رکن. ایک سے زیادہ myelomas غیر معمولی اہمیت (MGUS) کے monoclonal gammopathy نامی ایک بیمار حالت سے ترقی کر سکتے ہیں، اور اس ریسرچ گروپ نے آپ کو صحت مند پلازما کی سیل سے بونا کرنے کے لئے آگے بڑھانے کے طور پر لیکن precancerous MGUS، ایم ایم، مکمل طور پر بدنام کرنے کے لئے، اختلافات پایا.
2008 میں، Pichiorri اور ساتھیوں نے عام پلازما کے خلیات، ایم جیس اور ایم ایم کی ایک جامع میروین اظہار کی نشاندہی کی. بڑھتی ہوئی ثبوت یہ بتاتی ہے کہ مریضوں کو سیل کی ترقی کے ریگولیٹروں کے طور پر صرف ٹھیک کام کرتا ہے جبکہ جسم صحت مند خون کے خلیات ، یا عام، صحت مند ہاماتپیوسیوں کے دوران ہوتا ہے؛ لیکن یہ کہ میروئن تبدیلیوں میں ملوث ہوسکتی ہے یا دوسرے تبدیلیوں کے ساتھ بدسلوکی کے راستے پر ہو سکتا ہے. میآر این اے این کے پروسیسنگ میں خرابی بھی ہائی خطرے سے متعلق ایک سے زیادہ myeloma کے ساتھ منسلک کیا گیا ہے.
میلانوما میں الٹرایوٹیٹ لائٹ اور MiRNA
کینسر سے کسی شخص کی حساسیت پر روشنی ڈالنے میں مدد کرنے کے لئے میروین بھی استعمال کیا جا سکتا ہے. ایک حالیہ مطالعہ نے نوجوان خاتون رضا کاروں میں الٹرایویلیٹ تابکاری کی نمائش اور میلانوما ترقی کے درمیان کنکشن کی تلاش کی. 31 اور 38 سال کے درمیان آٹھ صحت مند ، منصفانہ پتلی خواتین نو منصفانہ خواتین کی 35 سے 46 سال کی عمر کے حامل تھے جنہوں نے میلانوم تیار کیا تھا .
میلنیکائٹس ان خلیات ہیں جو ہمارے انسانی ادویات کو مائل بناتے ہیں جو بال، جلد اور آنکھوں کا رنگ جیسے چیزوں کے ذمہ دار ہیں. میلنکوٹ بھی ایسے خلیات ہیں جو میانماروم میں کینسر بن جاتے ہیں. مطالعے میں، یووی کی کرنوں کے لئے جلد کی نمائش عام طور پر انسانی خلیات کی جلد کے خلیوں میں می آرین اظہار کے توازن کو پریشان کرتی ہے لیکن ان UV-حوصلہ افزائی شدہ میروین تبدیلیوں میں صحتمند خواتین اور ماضی میں میلانوما کی تاریخ کے ساتھ ڈرامائی طور پر متعدد اختلافات موجود ہیں، لوگ، اگرچہ عام طور پر عام طور پر، یووی کی کرنوں پر پہلے سے ہی جواب دیا جاتا ہے، جو مستقبل کے کینسر کی ترقی کے خطرے کی وضاحت کر سکتا ہے.
دلچسپی سے، ایک ہی یووی تابکاری کی نمائش کے دوران، صحت مند افراد کے melanocytes، ان تبدیلیوں کی عکاسی نہیں کی. یہ نتائج جس میں اہم طور پر مائکرو آر این اے کے اظہار پر منحصر ہے، سائنسدانوں کو بہتر طور پر یہ سمجھتے ہیں کہ میلانوما شروع ہوتا ہے اور کس طرح اس کو روکنے کے ساتھ ساتھ، نئے تحقیقی نظریات اور علاج کی حکمت عملی کی حوصلہ افزائی کی جائے گی.
ذرائع
پورینن پی. وراثت کے ڈی این اے کے اصول کی پیدائش اور ترقی: ڈی این اے کی ساخت کی تلاش کے بعد 60 سال. ج جینی. 2014؛ 93 (1): 293-302.
موسسی ای، پالیسٹ وی، ویلر ایل، ایٹ ایل. دائمی لففیوٹیکک لیکویمیا میں ویو میں فلڈارابین کی مزاحمت میں شامل جینوں اور مائکرو آر این اے کا تعین. آلودگی کا کینسر. 2010؛ 9: 115.
پیچیئرری ایف، ڈی لوکا ایل، آسیان آر آئی. مائیکرو آر این اے: ایک سے زیادہ میلومومو کے نئے کھلاڑی. جینیاتیوں میں فرنٹیئرز 2011؛ 2: 22.
شی جے، گسٹمن بی آر، موریس این، اور ایل. جلد ہی رہائشی میلانیکیٹس میں شمسی توانائی سے UVR کرنے کے لئے مائکروآرآئآئ کے جواب کے جواب میں میلانوم مریضوں اور صحت مند افراد کے درمیان فرق ہے. PLOS ایک 2016؛ 11 (5): e0154915. doi: 10.1371 / journal.pone.0154915.
Segura ایم ایف، گرینولڈ ایچ ایس، ہینفورڈ ڈی، et al. مائیکرو آر این اور کٹنی میلانوما: درملو سے امراض اور تھراپی. کارکینجنسی . 2012؛ 33: 1823-1832.