Myeloma کی اقسام

Myeloma اور ایک سے زیادہ myeloma اسی بیماری کا حوالہ دیتے ہیں. میلوما کی مختلف اقسام ہیں، اور درجہ بندی بیماری کی سرگرمی، ساتھ ساتھ اینٹی بائیڈس، یا امونلولوبولن پروٹین کی اقسام کی طرف سے بنایا جاتا ہے، جو غیر معمولی پیدا کی جاتی ہیں.

ایسا شخص جو پہلے اپنے میلوما کے ساتھ تشخیص کرتا ہے یا کوئی علامات نہیں ہوسکتا ہے. مقدمات کسی بھی علامات سے پیچیدہ ہونے کے ساتھ شدید علامات تک پہنچ سکتے ہیں جو ابھرتی ہوئی علاج کی ضرورت ہوتی ہے.

ایک خاص قسم کے Myeloma - undetermined اہمیت کے monoclonal gammopathy (MGUS) - اضافی اینٹی بڈیوں کو کم سطحوں پر پیدا کرتا ہے، لیکن اس کے بغیر organs میں اہم مسائل کے بغیر . اس میں فعال myeloma میں ترقی کر سکتے ہیں، لیکن جب ایسا ہوتا ہے، تو یہ عام طور پر اتنا آہستہ ہوتا ہے. MGUS کے ساتھ ہر کوئی میریلاوم تیار کرنے کے لئے نہیں جائے گا، لیکن کچھ ہو سکتا ہے، لہذا سالانہ نگرانی ضروری ہے. ایم جیس، اگرچہ یہ بنک حالت ہے، فی سال 1.5 فیصد فی سال کی شرح سے متعدد myeloma میں تبدیلی کا خطرہ چلتا ہے.

MGUS

MGUS اور Myeloma کے درمیان 2 اہم اختلافات ہیں:

1. جب کینسر یا دیگر بیماری کی وجہ سے اینٹی بائیو پروٹین کی غیر معمولی سطح بن جاتی ہے، تو پروٹین پرپروتین کہا جاتا ہے. اس پیراپوتن کی مقدار 30 جی / ایل (<3g / ڈی ایل) سے کم ہے جو ایم جیس میں ہے.

2. پلازما کے خلیات ایم جی او ایس میں ہڈی میرو کی امتحان کے مجموعی طور پر 10 فیصد سے زائد ہیں.

میریلاوم سمارٹنگ

جب مریضوں کو کچھ تعلق رکھنے کے لئے معالج کیا جا رہا ہے تو مییلیلا ہی معمول کے خون کے کام کے ذریعے دریافت کیا جاتا ہے.

مسکراہٹ یا مطمئن myeloma ایک آہستہ آہستہ ترقی، بیماری کے ابتدائی شکل ہے. اگرچہ ہڈی میرو اور / یا ایم-پروٹین کے اعلی درجے میں اینٹی بائیو-پیداوار پلازما خلیات کی سطح موجود ہو سکتی ہے، ہڈیوں یا گردوں کو ابھی تک کوئی اہم نقصان نہیں ہوتا.

سمارٹنگ میں، عیسائپیٹومیٹ مائیلوما:

1. پیروتریٹن کی مقدار 30 جی / ایل (<3 جی / ڈی ایل) سے زیادہ ہے.

2. ہڈی میرو امتحان پر پلازما کے خلیات 10 فیصد سے زائد ہیں.

میلوما اور مکمل پھیلنے والے متلاوم کو سنبھالنے کے درمیان اہم فرق Myeloma سے منسلک عضو یا ٹشو کی کمی کی غیر موجودگی ہے.

ایک سے زیادہ Myeloma

علامتی، یا فعال میلاوما ہڈی میرو میں پلازما کے خلیوں کی تعداد میں بڑھتی ہوئی تعداد، خون یا پیشاب میں پائے جانے والی ایم پروٹین - اور نتیجے میں عضو تناسل کو بھی نقصان پہنچا ہے. ایک سے زیادہ Myeloma علاج کی ضرورت ہے. ایک سے زیادہ myeloma کے کچھ معاملات میں، ایک ہی ہڈی میں کینسر کے خلیات جمع کریں گے اور پلاسمسیٹما نامی ایک ٹیومر تشکیل دیں گے.

ایک سے زیادہ myeloma کے نشانات اور علامات مختلف ہو سکتے ہیں اور شامل ہیں:

خون میں پایا امونگلوبولن پروٹین کی اقسام کی طرف سے علامات myelomas مزید درجہ بندی کر رہے ہیں. امونگلوبولینز مختلف حصوں پر مشتمل ہیں - بھاری زنجیروں اور ہلکے زنجیروں کا نام. انٹیبیڈوں کو بھاری سلسلہ کے حصہ کی قسم میں نامزد کیا جاتا ہے جن میں ان (جی، اے، ایم، ڈی، یا ای) شامل ہیں.

کچھ قسم کے مییلومس صرف ہلکے زنجیروں کی نامکمل امونلولوبولن پیدا کرتی ہیں. ان کو ہلکی چھاپے مییلوما کہا جاتا ہے. لائٹ چین پروٹین بھی بینس-جونز پروٹین کے طور پر بھیجا جاتا ہے. جب بینس-جونز پروٹین پیشاب میں ہیں، تو وہ گردوں میں جمع ہوتے ہیں اور نقصان پہنچاتے ہیں.

وہاں کچھ غیر معمولی بیماری بھی موجود ہیں جس میں کینسر کے خلیوں کو صرف بھاری زنجیروں سے زیادہ بڑھانا پڑتا ہے. ان کو بھاری زنجیر کی بیماری کہا جاتا ہے اور اپنے میلوما کے ساتھ خصوصیات کو اشتراک نہیں کرسکتے ہیں.

تقریبا 1 فیصد myelomas غیر منشیات myeloma کہا جاتا ہے. ان مریضوں میں، خون یا پیشاب میں مٹ پروٹین یا ہلکی زنجیروں کی پیداوار کا پتہ لگانے کے لئے کافی نہیں ہے. ان مریضوں میں بیماری کی شناخت کے لئے خصوصی جانچ کی ضرورت ہے.

ذرائع

سونن ویلڈیل پی، بریجیل اے سے نقل و حمل اور ابھرتے ہوئے متعدد myeloma کے علاج. ہیمیٹولوکا. 2016؛ 101 (4): 396-406.

پلاومبو اے، اینڈرسن K. ایک سے زیادہ میلووما. این انجل ج میڈ. 2011؛ ​​364 (11): 1046-1060.

کیلی، رابرٹ اور راجکمم، ایس ونسنٹ "ایک سے زیادہ میلومومو" خون 15 مارچ 2008 111: 2962-2972.

لین، پیئ "پلازما سیل میلیلوم" ہیومیٹولوجی / اونکولوجی کلینک برائے شمالی امریکہ 2009 23: 70 9-727.

نوو، کونڈرا اور لیوس، ولیم "ایک سے زیادہ میلوما: تشخیص اور علاج" امریکی فیملی ڈاکٹر 1 اکتوبر 2008 78: 853-859.