ابتدائی خون کی خرابی
ہیمفیلیا - خون کے خون میں مریضوں کی وراثت - ایک قدیم بیماری ہے جو صرف گزشتہ 50 یا اسی سال میں کنٹرول کے تحت لایا جاتا ہے. دوسری صدی کے عیسائی عیسائیوں کے یہودیوں نے یہوواہ خدا کی طرف اشارہ کرتے ہوئے کہا کہ صدی کے بعد مرنے والوں پر موت کا الزام لگایا گیا تھا اور عرب ڈاکٹر البانیہ (1013-1106) نے معمولی زخموں کے بعد مرنے والے ایک خاندان میں مردوں کو بھی بیان کیا.
مزید حالیہ تاریخ میں، برطانیہ کے بیٹے لیوپولڈ کی ملکہ وکٹوریہ ہیمفویلیا تھا، اور اس کی دو بیٹیوں، الیس اور بیٹریس جین کی نگرانی تھی.
ان کے ذریعہ، ہیمفیلیا سپین اور روس کے شاہی خاندانوں کے پاس گزر گیا تھا، جس میں بیماری کے سب سے مشہور نوجوان مردوں میں سے ایک، سیر نیکولاس II کے واحد بیٹے، الیکسی.
ھامفیلیا کے ساتھ 10،000 سے زائد افراد پیدا ہوتے ہیں. تقریبا 50،000 سے زائد افراد ہیففیلیا بی کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں.
وجہ اور اقسام
اگرچہ یہ بیماری معلوم ہوئی اور اس کے بارے میں لکھا تھا، پچھلے نوجوانوں میں صرف اس کی وجہ سے مر گیا کیونکہ ڈاکٹروں کو معلوم نہیں تھا کہ اس کی وجہ سے اس کا کیا علاج ہوا ہے. 1800s میں، ڈاکٹروں نے سوچا کہ خون بہاؤ ہوا کیونکہ خون کے برتنوں کو نازک تھا. 1937 ء میں، ایک مادہ معمول کے خون میں پایا گیا تھا جو ہیمفیلیلک خون کا سراغ لگاتا ہے، جس کا نام "مخالف ہیمفویلک گلوبلین" تھا.
1 944 میں، محققین نے ایک کیس میں پایا ہے کہ جب دو مختلف ہیمفیلیلکس سے خون ملا تھا تو دونوں کو پٹھوں میں قابو پانے میں کامیاب تھا. کوئی بھی اسے 1952 تک نہیں بتا سکتا، جب انگلینڈ میں محققین کو احساس ہوا کہ وہاں 2 قسم کے ہیمفوفیا موجود تھے.
وہ ایک 10 سالہ لڑکا کا مطالعہ کررہا تھا جنہوں نے سٹیفن کرسمس نامی ہیمفیلیا کے ساتھ جو "عام" بیماری نہیں دیکھا تھا. انہوں نے اپنے ورژن ہیمفویلیا بی یا "کرسمس کی بیماری" اور زیادہ مقبول قسم ہیمفیلیا اے، یا "کلاسک ہیمفوفیاہ" کو بلایا. کرسمس کی بیماری ہیففیلیا کے ساتھ ہی 15-20٪ افراد کو متاثر کرتی ہے.
کوجن فیکٹر
A اور B اقسام کی دریافت کے ساتھ یہ پتہ چلا کہ مختلف قسم کے "اینٹی ہیمفویلک گلوبلین" ہونا ضروری ہے جس میں کلچر عمل میں ملوث ہے. نام 1962 میں بین الاقوامی کمیٹی نے ان مختلف "کوکلیجمنٹ عوامل" کو تفویض کیا تھا. ہیمفیلیا اے فیکٹر VIII کی کمی ہے، اور ہیمفیلیا بی فیکٹری IX کی کمی ہے.
علاج
ایک بار یہ واضح ہو گیا کہ ہیمفیلیلیا کوکگولی عنصر کی کمی کی وجہ سے تھا، لاپتہ عنصر کا متبادل علاج کا طریقہ بن گیا. ابتدائی 1950 میں جانوروں کے پلازما کا استعمال کیا گیا تھا. 1970 کے دہائی تک، انسانی پلازما کی تشکیل سے مرغی کا عنصر دستیاب تھا. بدقسمتی سے، سائنسدانوں کو اب معلوم ہے کہ وہ وائرس پر مشتمل وائرس جیسے ہیپاٹائٹس اور ایچ آئی وی ہیں، اور ہیمفیلیا کے بہت سے افراد ان بیماریوں سے متاثر ہوئے.
آج، کواگولیشن عوامل کے دوبارہ تابکاری (جینیاتی طور پر انجنیئر) ورژن تیار کیے جاتے ہیں، جو وائرس کے خطرے کو ختم کرتی ہے. ہیمفیلیا کے ساتھ بچوں کو دائمی خون بہاؤ کو کم کرنے اور ان کی طویل عمر، صحت مند اور فعال زندگیوں میں مدد کرنے میں روک تھام کے علاج کے طور پر کوکینجن عنصر دیا جاتا ہے.
ذرائع:
"بلڈنگ ڈس آرڈر کی تاریخ." بیماریوں کو برداشت کیا ہے ؟. 2006. نیشنل ہیمفیلیا فاؤنڈیشن.
17 دسمبر 2008
فورڈ، ایس ایس، اور وزیراعلی لنڈلی. "کوالیفیکیشن کی مصنوعات اور ان کے استعمال." ایم ج ہیلتھ سیسٹر فارم 57 (2000): 1403-1417.