مخلوط کنیکٹر ٹشو کی بیماری (ایم سی سی ٹی ڈی) کی وضاحت کی گئی ہے

زیادہ تر علامات کی بیماری

مخلوط کنکیو ٹشو کی بیماری (ایم سی سی ٹی ڈی) ایک دوسرے آٹومیون بیماری ہے جس میں تین دوسرے کنکشی ٹشو کی بیماریوں کے اضافی خصوصیات ہیں- ساکٹیکک لیپس erythematosus ، سلکلڈرما ، اور پولیمایسوس.

وجہ

MCTD کا سبب معلوم نہیں ہے. ایم ٹی سی ڈی کے تشخیص کرنے والوں میں سے تقریبا 80 فیصد خواتین خواتین ہیں. یہ بیماری لوگوں کو 5 سے 80 سال کی عمر سے متاثر کرتی ہے جو 20 سالوں میں نوجوانوں یا لوگوں کے درمیان سب سے زیادہ ہوتی ہے.

وہاں ایک جینیاتی جزو ہو سکتا ہے لیکن یہ براہ راست وراثت نہیں ہے.

علامات

مخلوط کنکشی ٹشو کی بیماری کے ابتدائی علامات دیگر کنکریٹ ٹشو کی بیماریوں سے منسلک علامات کی طرح زیادہ ہیں اور اس میں شامل ہوسکتا ہے:

• تھکاوٹ
• پٹھوں کے درد یا کمزوری
• جوڑوں کا درد
• کم گریڈ بخار
• Raynaud کی رجحان

ایم ٹی سی ڈی کے ساتھ منسلک کم عام علامات میں شدید پولیمایسوس (زیادہ تر کندھے اور بالا دستی پر اثر انداز ہوتا ہے)، تیز گٹھائی درد، اسپیڈک میننگائٹس، مییلائٹس، انگلیوں اور انگلیوں کے انگلیوں، تیز بخار، پیٹ میں درد، چہرے میں ٹرمینل اعصاب کی نیوروپتی، نگلنے میں مشکل، سانس کی قلت، اور سننے کا نقصان. پھیپھڑوں سے متاثرہ افراد میں 75 فیصد افراد متاثر ہوئے ہیں. ایم ٹی سی ڈی کے ساتھ مریضوں کے بارے میں تقریبا 25 فیصد گردے ملوث ہوتے ہیں.

تشخیص

مخلوط کنکشی ٹشو کی بیماری کی تشخیص بہت مشکل ہوسکتی ہے. تین حالتوں کی خصوصیات- ساکلیٹک لیپس erythematosus، scleroderma، اور polymyositis عام طور پر ایک ہی وقت میں نہیں ہوتا.

بلکہ، وہ عام طور پر دوسرے وقت کے بعد ایک ہی تیار کرتے ہیں.

تاہم، چار عوامل موجود ہیں جو انفرادی کنکیو ٹشو خرابی کی بجائے ایم ٹی سی ڈی کی تشخیص کا مشورہ دیتے ہیں:

• خون میں مخالف U1 آر این پی (ربنونلیولوپوتین) کی اعلی توجہ دی گئی ہے
• نظامی لیپس erythematosus کے ساتھ مشترکہ مخصوص مسائل کی غیر موجودگی، جیسے گردے کے مسائل اور مرکزی اعصابی نظام کے مسائل

• شدید گٹھائی اور پلمونری ہائی ہائپر ٹنشن (سیسٹمیکک lupus یا scleroderma میں عام نہیں)
• Raynaud کی رجحان، اور swollen ہاتھ (نظاماتی lupus کے ساتھ عام نہیں)

اگرچہ U1 آر این پی کی موجودگی بنیادی متنازعہ خصوصیت ہے جو ایم ٹی سی ڈی کی تشخیص کے لئے خود بخود قرض دیتا ہے، خون میں اینٹی بائیو کی موجودگی علامات سے قبل پہلے کرسکتا ہے.

علاج

مخلوط کنکشی ٹشو کی بیماری کا علاج علامات کو کنٹرول کرنے اور بیماری کے شدید اثرات کا انتظام کرنے کے لئے تیار ہے، جیسے عضو ملوث. مثال کے طور پر، پلمونری ہائی بلڈ پریشر کا علاج مخالف ہائپرٹینر دواؤں کے ساتھ کیا جانا چاہئے. بیماری علامات ہلکے سے شدید ہوتی ہے اور سختی کے مطابق علاج کے مطابق علاج کیا جائے گا. کم شدید سوزش کے لۓ ، NSAIDs یا کم خوراک کوٹیکاسٹرائڈز بھی دی جا سکتی ہیں. شدید سوزش میں اعتدال پسند اعلی خوراک کوٹوریسٹریوائڈز کی ضرورت ہوتی ہے. جب عضو تناسل میں شامل ہوتا ہے تو، اموناساپپرمنٹ مقرر کیا جا سکتا ہے.

آؤٹ لک

یہاں تک کہ درست تشخیص اور مناسب علاج کے ساتھ، ایک امیدوار تیار کرنے کے لئے مشکل ہو سکتا ہے. کتنے اچھے مریض پر انحصار کرتا ہے جس پر عضو تناسل شامل ہوتا ہے، سوزش کی شدت، اور بیماری کی ترقی. کلیولینڈ کلینک کے مطابق، 80 فیصد افراد ایم ٹی سی ڈی کے ساتھ تشخیص ہونے کے بعد کم از کم 10 سال تک زندہ رہتے ہیں.

ایم ٹی سی ڈی کے امیدوار مریضوں کے لئے سوکروڈرما یا پولیمایسوس سے منسلک خصوصیات کے ساتھ بدتر ہو جاتے ہیں.

یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ اس وقت تک توسیع کی مدت ہوسکتی ہے جس میں علامات سے پاک ہے، یہاں تک کہ ایم ٹی سی ڈی کے علاج کے لۓ بھی نہیں.

> ذرائع:

> مخلوط کنکیو ٹشو کی بیماری میں بینیٹ آر اینٹی U1 آر این پی انٹیبیڈس. سب سے نیا.

> Firestein جی ایس، کیلیley ڈبلیو. ریواتولوجی کے کییلیس درسی کتابیں . فلاڈیلفیا، PA: ایلسیویئر / Saunders؛ 2013.

> گننسنسن آر، ہیٹیویک سو، للیبی وی، مولبر Ø Ø. مخلوط کنکیو ٹشو کی بیماری. بہترین پریکٹس اور ریسرچ کلینکیکل ریموٹولوجی . 2016؛ 30 (1): 95-111. Doi: 10.1016 / j.berh.2016.03.002.

> مربوط کنکریٹ ٹشو کی بیماری. کلیولینڈ کلینک