لنچ سنڈروم یا موروثی نئپولوپسیس کولورٹک کینسر (HNPCC) کولن اور دیگر کینسر کو ترقی دینے کے خطرے میں اضافہ کرتی ہے. طبی دیکھ بھال اور جامع کینسر اسکریننگ پروگرام ان خطرات کا انتظام کرسکتا ہے.
لنچ سنڈروم (HNPCC)، جینیاتی، اور خاندان کی کرن کینسر
تقریبا 75٪ برنر کینسر اسپراڈک مقدمات ہیں . اس کا مطلب یہ ہے کہ ان کی جینیاتی وجہ سے معلوم نہیں ہوا ہے یا انفرادی شخص کے لئے خاندان کی تاریخ مستند ہے جو بیماری سے تشخیص کررہے ہیں.
بلنڈر کینسر کے دیگر عوامل میں لنچ سنڈروم یا موروثی نئپولوپیس کولورٹک کینسر (HNPCC) ہے.
لنچ سنڈروم امریکہ میں تشخیص کرنے والے 2-7٪ کولورٹیکل کینسر کے معاملات کے لئے اکاؤنٹس کرتا ہے. یہ سمجھا جاتا ہے کہ ہر سال 160،000 لوگ کولون کینسر کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں، اس کا مطلب یہ ہے کہ 3،200 اور 11،200 جناب کینسر کے معاملات کے معاملات کے درمیان لینچ سنڈروم سے منسوب ہیں.
کولنسر کینسر کے بڑھتے ہوئے خطرے کے ساتھ ساتھ، لنچ سنڈروم کے لوگ دیگر کینسروں کو ترقی دینے میں زیادہ خطرہ ہوسکتے ہیں، بشمول ریشم، پیٹ، چھوٹے گھٹنوں، جگر کے گالوں کی نالیوں، اوپری پیشاب کی نالی، دماغ، جلد، پروسٹیٹ، uterus ( endometrium)، اور ovaries. خاندانوں جس میں لنچ سنڈروم موجود ہے عام طور پر کینسر کے مضبوط خاندان کی تاریخ ہے. جینیاتی ٹیسٹنگ زیادہ وسیع پیمانے پر دستیاب ہونے کے ساتھ، ان میں سے بہت سے خاندانوں کو معلوم ہے کہ ان میں جینیاتی تبدیلییں ہیں جو لنچ سنڈروم کا سبب بنتی ہیں.
یہ بھی یہی وجہ ہے کہ آپ کے خاندان کی تاریخ کو لکھنے کے لئے ضروری ہے.
اکثر لوگ بعض کینسروں کی وراثت کے بارے میں نہیں سوچتے ہیں، لیکن جب مل کر شامل ہوتا ہے تو لنک ظاہر ہوتا ہے.
لنچ سنڈروم کیسے پیرا ہوا ہے؟
لینچ سنڈروم چار جینوں میں تبدیلیوں کی وجہ سے والدین سے بچوں کو منظور کیا جاتا ہے: MLH1، MSH2، MSH6، اور PMS2. انسانی جسم کی تعمیر اور چلانے کے لئے جین ہدایت دستی ہیں.
ہمارے جسم میں تقریبا ہر سیل پر مشتمل ہر جین کی دو کاپیاں. ایک کاپی آپ کی ماں سے آتا ہے اور ایک کاپی آپ کے والد سے آتا ہے. اس طرح، اگر ماں یا والد والدین کی ایک یا زیادہ جینوں میں تبدیلی لاتے ہیں جو لنچ سنڈروم کا سبب بنتی ہے تو وہ ان تبدیلیوں کو اپنے بچوں کو منتقل کر سکتے ہیں، جب وہ اپنے جینوں کے ساتھ گزر جاتے ہیں.
کچھ بیماریوں کے لئے، اگر دو جینی کاپیوں میں سے کسی کو نقصان پہنچا یا غائب ہو تو، دوسری، اچھی کاپی عام طور پر کام کرے گی اور بیماری کی کوئی بیماری یا خطرہ نہیں ہوگا. یہ ایک آٹو معاشی تعصب پیٹرن کہا جاتا ہے .
لنچ سنڈروم سمیت دیگر بیماریوں کے لئے، اگر ایک جوڑی جین کا ایک کاپی بھی نقصان پہنچا یا لاپتہ ہے، تو یہ خطرہ میں اضافہ یا بیماری کی وجہ سے کافی ہے. یہ ایک خود مختار غالب پیٹرن کہا جاتا ہے. تاہم، یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ لنچ سنڈروم کے ساتھ ہی کینسر کا صرف زیادہ خطرہ وراثت ہے. کینسر خود کو وراثت نہیں ملتا اور نہ ہی ہر فرد جو لنچ سنڈروم کا کینسر تیار کرے گا.
لینچ سنڈروم کے علاوہ، اس کے علاوہ کولون کینسر سے متعلق دیگر جینیاتی لنکس موجود ہیں جو اس بات کو سمجھنے کے لئے ضروری ہیں اور یہ ممکن ہے کہ مستقبل قریب میں اس سے بھی زیادہ کنکشن دریافت ہوجائیں.
تمہارا بہترین دفاع
شکر گزار ہم ایک ایسے دور میں رہتے ہیں جس میں آپ کو ابھی تک انتظار کرنا پڑے گا.
جینیاتیوں کا اندازہ کرنے کے طریقوں ہیں، اور یہاں تک کہ اگر کوئی جینیاتی خطرہ ہے تو، ہم اس خطرے کو کم کرنے کے دوسرے طریقوں کے بارے میں مزید سیکھ رہے ہیں. کینسر کے خاندان کی تاریخ ہونے کے بعد ہمیشہ لوگوں کو برے کام نہیں ہوتا جب وہ عوام کو اپنی صحت کا خیال رکھے. اس کا ایک مثال چھاتی کے کینسر کے ساتھ ہے، جس کے نتیجے میں تقریبا 10 فی صد ایک جینیاتی لنک ہے. ایک خاندان کی تاریخ کے ساتھ خواتین اکثر اس بات کو یقینی بناتے ہیں کہ وہ اسکرینڈ ہو جاتے ہیں اور اس کا انتظار نہیں کرنا پڑتا ہے. اگر وہ کینسر کو فروغ دیتے ہیں، تو نتیجے میں اس کے نتیجے میں کسی شخص کے مقابلے میں پہلے سے ہی 90 فی صد سے زائد مل سکتی ہے جو خاندان کی تاریخ کی کمی کی وجہ سے کم فکر مند ہیں.
اس طرح کے پیش گوئی کے بارے میں سوچنے میں کچھ لوگوں نے اپنے خطرے سے نمٹنے میں بہتر مدد کی ہے.
جینیاتی مشاورت
اگر آپ یہ جانتے ہیں کہ آپ کے پاس لنچ سنڈروم ہے، جینیاتی مشاورت دیکھنے کے حوالے سے اپنے حوالہ حاصل کرنے کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں. آپ کا ڈاکٹر آپ کے علاقے میں ایک جینیاتی مشاورت کو تلاش کرنے میں مدد کرسکتا ہے یا جینیاتی مشاورتی وسائل کو تلاش کرنے کے لئے آپ جینیاتی کونسلر ویب سائٹ کی نیشنل سوسائٹی کو تلاش کرسکتے ہیں. جینیاتی کونسلر کو دیکھ کر اہمیت رکھتا ہے کیونکہ متاثرہ جینوں میں تمام تبدیلیوں کے نتیجے میں کینسر کے خطرے کا بھی نتیجہ نہیں ہوتا. کچھ تبدیلیوں میں صرف تھوڑا سا خطرہ بڑھ سکتا ہے، جبکہ دیگر تبدیلیوں میں کینسر کا خطرہ بڑھ سکتا ہے. اپنے ذاتی خطرے کو جاننے کے لئے یہ ضروری ہے تاکہ آپ اسے منظم کرنے کے لئے ایک منصوبہ تیار کرسکیں.
کینسر اسکریننگ
آپ کو لے سکتے ہیں کہ دوسرا اہم قدم آپ کے ڈاکٹر سے بات کرنے والے کینسر اسکریننگ پلان کے بارے میں بات کرنا ہے. کینسر کی کینسر سمیت بہت سے کینسر کی اقسام کے لئے آسانی سے قابل رسائی سکیننگ ٹیسٹنگ دستیاب ہیں. اور یہاں تک کہ کینسر کی اقسام کے لئے یہاں تک کہ نامزد اسکریننگ ٹیسٹنگ نہیں ہے، اس کے ابتدائی مراحل میں کینسر کو تلاش کرنے کے لئے اس طرح کے سب سے زیادہ قابل علاج ہونے پر کینسر کو تلاش کرنے کے لئے اس طرح کے اوزار، سی ٹی اسکین اور ایم ٹی آئی کے ٹیسٹ استعمال کیے جا سکتے ہیں.
جیسا کہ جغرافیائی غیرپولپائپس کالورکٹل کینسر کا نام پیش کرتا ہے، اس حالت میں پولیوپس کے خطرے کو بڑھانے کے بغیر اس حالت میں اضافہ ہوتا ہے. کالونیوں کا کہنا ہے کہ کالونیوں میں اضافہ ہوتا ہے کہ اگر بیمار نہ ہو تو کولون کینسر میں ترقی پذیر ہوسکتی ہے. اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ لینچ سنڈروم کے ساتھ لوگ کبھی پولیو نہیں بنتے ہیں. یہ صرف اس بات کا اشارہ ہے کہ وہ اکثر ترقی پذیر پولپس کے بغیر زیادہ سے زیادہ کالا کینسر تیار کرتے ہیں. اس وجہ سے، اس بیماری کے لئے کالونیسکوپی اسکریننگ زیادہ چیلنج ہوسکتا ہے، لیکن تحقیق کی حمایت کرتا ہے کہ کالونیسکوپی لینچ سنڈروم سے منسلک کرنل کینسر کا پتہ چلتا ہے. لنچ سنڈروم کے انتظام کا ایک اہم حصہ کرننکوپی ہے.
آپ کو چھوٹی چھوٹی عمر میں شروع کرنے کی ضرورت ہوگی اور لنچ سنڈروم کے بغیر زیادہ سے زیادہ لوگوں کے مقابلے میں زیادہ کثرت سے ہوسکتی ہے. اگرچہ یہ ایک بہت سنگین تکلیف کی طرح محسوس ہوسکتا ہے، یہ کینسر کی بڑھتی ہوئی خطرے کو منظم کرنے کے بہترین طریقوں میں سے ایک ہے، جن میں کینن کینسر بھی شامل ہے.
کچھ اچھی خبر ہے
جبکہ کسی کو لنچ سنڈروم نہیں لینا چاہئے، اس جینیاتی حالت کے بارے میں ایک اچھی خبر ہے. 2008 میں، اطالوی محققین نے تحقیق شائع کی ہے کہ لنچ سنڈروم کے ساتھ کولورٹیکل کینسر کے مریضوں کو دیگر کالونوں کے کینسر کے مریضوں سے کہیں زیادہ بہتر لگتا ہے. لینکچ سنڈروم والے لوگ نمایاں طور پر بہتر بقا رکھتے ہیں، ان میں 94 فیصد ان مریضوں کو تشخیص کے بعد اب بھی زندہ رہنے کے بعد زندہ رہنے کے لۓ، 5 ٪ سال کی بچت کی شرح 75٪ کی شرح کے مقابلے میں اسپوریڈک کالونی کینسر کے مقابلے میں ہے . اس کے لئے کئی ممنوع وجوہات ہیں، جن میں Lynch Syndrome کے ساتھ لوگوں میں ابتدائی پتہ لگانے کی وجہ سے ہے کیونکہ وہ مختلف قسم کے کالونوں کے کینسر کے کینسر میں اختلافات کے لۓ کولون کینسر اسکریننگ حاصل کرنے کے بارے میں بہتر ہیں. کسی بھی طرح، یہ یقین دہانی کی خبر ہے.
ذرائع
کولورٹک کینسر اتحاد. لنچ سنڈروم. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
جینی جائزہ ورثہ غیر پولیوساسن کا کینسر. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi؟book=gene&part=hnpcc
جینیاتی اور نادر بیماریوں کی معلومات سینٹر. رسائی: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
لنڈور NM. لنچ سنڈروم میں نگرانی کالونیوسکوپی کے لئے ایک کیس بنانا. کولورٹیکل بیماری، 2009 11: 131-32.
نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ. لنچ سنڈروم. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome