رسیل سلور سنڈروم

بنیادی علامات بڑھنے میں ناکامی

رسیل سلور سنڈروم عام طور پر مختلف چہرے کی خصوصیات کے ساتھ، اور اکثر طور پر عدم اطمینان سے متعلق بیماریوں کی ایک قسم ہے. اس شرط کے ساتھ بچے عام طور پر کھانا کھلانے اور بڑھتی ہوئی مشکلات میں ہیں. اگرچہ Russell-Silver Syndrome کے ساتھ بالغوں اور بالغوں کو اوسط سے کم رکھا جائے گا، سنڈروم زندگی کی توقع پر نمایاں اثر انداز نہیں کرتا.

رسیل سلور سنڈروم اب ایک جینیاتی خرابی کا باعث بنتا ہے، کسی بھی کرومیوموم 7 یا کروموزوم میں غیر معمولی عوامل کی وجہ سے. زیادہ سے زیادہ مقدمات وراثت نہیں ہوتے ہیں لیکن یہ سوچتے ہیں کہ غیر معمولی تبدیلیوں کی وجہ سے.

رسیل سلور سنڈروم تمام نسلی پس منظر کے تمام جرائم اور لوگوں کو متاثر کرتا ہے.

علامات

رشیل سلور سنڈروم کا بنیادی علامات بڑھنے میں ناکامی. دیگر علامات میں شامل ہیں:

تشخیص

عام طور پر، رسیل سلور سنڈروم کا سب سے زیادہ اہم علامات بڑھتے ہوئے بچے کی ناکامی ہے، اور یہ تشخیص کی تجویز کرسکتا ہے.

بچہ چھوٹا ہوتا ہے اور اپنی عمر کے لئے معمول کی لمبائی / اونچائی حاصل نہیں کرتا. بچوں اور بچوں میں مخصوص چہرے کی خصوصیات کی شناخت کی جا سکتی ہے لیکن نوجوانوں اور بالغوں میں شناخت کرنا مشکل ہوسکتا ہے. جینیاتی ٹیسٹنگ دیگر جینیاتی عوضوں کو قابو پانے کے لئے کیا جا سکتا ہے جو اسی طرح کے علامات ہوسکتے ہیں.

علاج

چونکہ رسیل-سلور سنڈروم کے بچوں کو ترقی کے لئے کافی کیلوری کا سامنا کرنا پڑتا ہے، والدین کو جاننے کی ضرورت ہے کہ کیلوری کی انٹیک کو کس طرح بہتر بنایا جا سکتا ہے، اور خاص اعلی کیلوری فارمولوں کو دیا جا سکتا ہے. بہت سے معاملات میں، بچے کو زیادہ سے زیادہ غذائیت حاصل کرنے میں مدد کرنے کے لئے ایک کھلونا ٹیوب ضروری ہے.

ترقی ہارمون تھراپی میں بچے کو تیزی سے بڑھنے میں مدد مل سکتی ہے، لیکن وہ اب بھی اوسط سے کم ہوسکتی ہے. نوجوان بچوں کے لئے ابتدائی مداخلت کا پروگرام مددگار ثابت ہوسکتا ہے کیونکہ رسیل سلور سنڈروم کے ساتھ کچھ بچے زبان اور ریاضی کی مہارت کے ساتھ مشکل ہوسکتے ہیں. اس کے علاوہ جسمانی اور پیشہ ورانہ تھراپی جسمانی ترقی کو فروغ دینے میں مددگار ثابت ہوتے ہیں.

ذریعہ:

پراکاش- چن، اے، اور میک گووان، ایم. (2003). سلور رسل سنڈروم.