ایک خون کی خرابی کی خرابی کا باعث بنتا ہے، کبھی کبھی کوگلوپیتا کہا جاتا ہے، صرف ایک ایسی حالت ہے جو آپ کو اوسط شخص سے زیادہ خون سے زیادہ خون ملتی ہے. جسم مناسب طریقے سے ایک قسم کی تشکیل نہیں کر سکتا. اس میں ہمارے کوگولیشن (خون و ضبط اور چٹائی) کے نظام میں سے ایک شامل ہے.
کوکولیشن کا نظام توازن میں ہونا چاہئے، بہت زیادہ خون سے متعلق نہیں بلکہ اس سے بھی زیادہ ذرا بھی نہیں ہونا چاہئے.
اس عمل کا ایک حصہ plateletslets ، ہمارے خون کے خلیات میں سے ایک شامل ہیں. دوسرا حصہ ہمارے خون کی مائع حصہ میں مل کر عوامل پیدا ہوتا ہے. بعض لوگ کبھی کبھی "خون بہاؤ" کے طور پر خون کی بیماریوں کے ساتھ لوگوں کا حوالہ دیتے ہیں.
علامات
ایک خون کی خرابی کی خرابی کی علامات بہت مختلف ہوتی ہیں. خون کی بیماری کے ساتھ تمام مریضوں کو ان سب کے علامات پڑے گا.
- باقاعدگی سے یا طویل عرصے سے ناک پذیر
- گیموں کی دوبارہ بار بار یا طویل خون
- زیادہ ماہانہ مدتوں میں مردورہیہ کے طور پر بھی حوالہ دیا جاتا ہے اور زیادہ سے زیادہ خون سے متعلق نرس (ترسیل کے بعد)
- سوئی چھڑی کے بعد طویل خون کا خون (خون کا ڈرا یا انجکشن جیسے ویکسین)
- سرجری کے دوران یا اس کے بعد زیادہ خون کے خون میں خون کی روک تھام کے لئے اضافی کوششوں کی ضرورت ہوتی ہے
- بڑے پیمانے پر زخم
صرف اس لئے کہ آپ ان علامات میں سے ایک کا تجربہ کر سکتے ہیں اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو لازمی طور پر خون کی خرابی کی شکایت ہوتی ہے. آپ کو اپنی صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کے ساتھ اپنی تشویشوں پر تبادلہ خیال کرنا چاہئے.
وجہ ہے
- ابتداء : بعض خون کی بیماریوں جیسے ہیمفیلیا اور وان ویلبربرڈ کی بیماری وراثت ہوتی ہے، مطلب یہ ہے کہ اس شخص کو بیماری سے پیدا ہوتا ہے.
- لیور کی بیماری : جگر میں جغرافیائی عوامل بنیادی طور پر بنائے جاتے ہیں. شدید جگر کی بیماری والے افراد کو کافی ملحقہ عوامل پیدا کرنے میں ناکام ہے اور اس وجہ سے خون سے متعلق تجربے کا امکان زیادہ ہوتا ہے.
- وٹامن ک کی کمی : بہت سے عوامل عوامل کی ضرورت ہوتی ہے وٹامن ک کو صحیح طریقے سے کام کرنے کی ضرورت ہے تاکہ وٹامن ک کی کمی والے لوگ خون و ضبط کے امکانات سے زیادہ ہیں.
- اینٹییکوگولیشن تھراپی : اینٹییکوگولتھ تھراپی پر لوگ (خون کی روک تھام سے متعلق ادویات) خون میں اضافہ کے خطرے میں ہیں.
- پلیٹیٹ خرابی : اگر پلیٹ لیٹیں مناسب طریقے سے کام نہیں کر سکیں تو، وہ ایک مناسب جھوٹ نہیں بنا سکتے جو خون کے نتیجے میں ہو سکتا ہے.
اقسام
- ہیمفویلیا : ممکنہ طور پر سب سے زیادہ معروف خون و بہبود کی خرابی کی شکایت ہیمفویلیا ہے. ہیمفویلیا کے ساتھ ان لوگوں کو ان میں سے ایک کے عوامل موجود نہیں ہیں. ان کی قسم کے ہیمفیلیا کا نام انحصار کرتا ہے جو فیکٹر غائب ہے. سب سے عام قسم ہیمفویلیا اے ہے؛ ان مریضوں کو انفیکشن سسٹم سے لاپتہ فیکٹر نہیں ہے. ہیمفویلیا بی (فیکٹر 9 کی کمی) اور ہیمفویلیا سی (فیکٹر 11 کی کمی) بھی ہے. ہیمفیلیا وراثت (خاندانوں میں گزر چکا ہے). اس میں ی کروموزوم شامل ہے لہذا مردوں کو بڑے پیمانے پر متاثر کیا جاتا ہے. ہیمفیلیا کے لوگ زخمی یا سپروکی (خون کے بغیر) خون سے بھرا ہوا خون بہہ سکتے ہیں.
- وان ویلبرانڈ بیماری : وان وائلبربرڈ بیماری (VWD) دنیا میں سب سے زیادہ عام خون سے متعلق خرابی کی شکایت ہے. اندازہ لگایا گیا ہے کہ 1٪ آبادی وان وائلبرینڈ کی بیماری کا کچھ شکل ہے. VWD بھی وراثت مند ہے لیکن مرد اور عورت دونوں کو مساوی طور پر متاثر کیا جا سکتا ہے. خون کی مقدار بہت زیادہ مختلف ہوتی ہے اس پر منحصر ہے کہ کس قسم کے VWD کسی شخص کو وراثت ملتی ہے.
- لیور کی بیماری : جب جگر صحیح طریقے سے کام نہیں کررہا ہے، تو اس کوالیفیکیشن عوامل پیدا کرنے میں قاصر ہے. ان عوامل کے بغیر، مریضوں کو اہم خون بہا سکتا ہے.
- کم پلیٹلیٹ کا شمار (تھومبیکیٹوپیا) : پلیٹلیٹ کا شمار کم لییویمیا سمیت، کم کیم تھراپی کا ایک ضمنی اثر، مدافعتی تھومبیکیٹونیہ (جہاں مدافعتی نظام پلیٹیٹیٹ کو تباہ کر دیتا ہے) کے لئے بہت سے وجوہات ہیں.
- پلیٹیٹ فنکشن کی خرابی : خون کی وجہ سے کم پلیٹلی نمبروں کے علاوہ، اگر پلیٹ لیٹیں مناسب طریقے سے کام نہیں کرتی ہیں تو خون میں خون بہاؤ ہوسکتا ہے.
علاج
ایک خون میں بیماری کے ساتھ خون میں خون کے لئے بہت سے ممکنہ علاج ہیں.
منتخب شدہ علاج خون سے متعلق خرابی کی شکایت یا خون کی جگہ کے سبب پر مبنی ہے.
- عوامل متبادل : ہیمفیلیا کے مریضوں کو اپنے آپ کو فیکٹر متبادل مصنوعات کے ساتھ مل سکتا ہے جو خون سے متعلق ایسوسی ایشنز کا علاج کرسکتا ہے. آج کل، خون سے متعلق ایسوسی ایڈ کو روکنے کے لئے ہیمفیلیا کے بہت سے مریض باقاعدہ بنیاد پر فیکٹر کی تبدیلی کو روکتے ہیں.
- Desmopressin (بھی برانڈ نام سٹیریو کی طرف سے شناخت کی گئی ہے): دیموپریسن ہارمون واسوپریٹری کے لئے ایک متبادل مصنوعات ہے. وو ولیمبرینڈ اینٹیجنٹ اور فیکٹر 8 میں عارضی اضافہ میں desmopressin کے نتیجے میں لے جا سکتا ہے جو ہلکے ہیمفوفیا اے یا وون ویلبربر بیماری کے ساتھ مریضوں میں خون سے روک سکتا ہے.
- پلیٹیٹ ٹرانسمیشن : اگر پلیٹلیٹ کا شمار کم ہے یا پلیٹلیٹ صحیح طریقے سے کام نہیں کرتے ہیں تو، خون کی روک تھام / علاج کرنے کے لئے ایک پلیٹ پلیٹ ٹرانسمیشن دیا جاسکتا ہے.
- تازہ منجمد پلازما : کوجنجن عوامل پلازما (خون کے مائع جزو) میں پایا جاتا ہے. اگر ایک شخص کئی مختلف عوامل کو غائب ہو جاتا ہے، جگر کی ناکامی کی طرح، تازہ منجمد پلازما کا انفیوژن دیا جا سکتا ہے.
- وٹامن K : اگر ایک مریض اگر وٹامن ک کی کمی ہو تو، ضمیمہ دیا جا سکتا ہے.
- Antifibrinolytics : یہ ادویات کلٹ کو مستحکم کرکے زیادہ خون سے بچنے کی روک تھام کرتی ہیں. یہ بنیادی طور پر منہ یا بھاری ماہانہ دور میں خون کے خون کو کنٹرول کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.
جب آپ کا ڈاکٹر ملاحظہ کریں
اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ کو زیادہ خون بہانا ہے، خاص طور پر اگر آپ کے خاندان میں دوسرے لوگوں کے ساتھ بھی، آپ کو اپنے ڈاکٹر کے ساتھ اس پر بحث کرنا چاہئے. اگر آپ کا ڈاکٹر بھی فکر مند ہے تو، وہ ابتدائی خون کے کام کو چلائیں یا آپ کو ایک ہیٹاتولوجسٹ سے معالج کرسکتے ہیں، جو ایک ڈاکٹر ہے جو خون کی خرابیوں میں مہارت رکھتا ہے.