بارٹر سنڈروم

پیروی کی پیشرفت

Bartter سنڈروم ایک وراثت گردے کی بیماری ہے پوتشیم reabsorb کرنے کے لئے گردے کی صلاحیت میں ایک عیب کی وجہ سے سمجھا جاتا ہے. اس سے گردوں کو جسم سے بہت زیادہ پوٹاشیم ہٹا دیتا ہے.

بیٹرٹر سنڈروم ایک آٹومومل ریزیجیکرن پیٹرن میں وراثت پائے جاتے ہیں، اگرچہ کبھی کبھار اس خرابی کے کسی خاندان کی تاریخ کے ساتھ کسی ایسے شخص میں ہوسکتا ہے. یہ معلوم نہیں ہے کہ بارٹر سنڈروم کتنا بار بار ہوتا ہے، لیکن ایک مطالعہ کا اندازہ ہوتا ہے کہ یہ 1.2 ملین افراد فی ملین افراد کو متاثر کرتی ہے.

ایسا لگتا ہے کہ والدین کے ساتھ پیدا ہونے والی بچوں میں زیادہ کثرت ہوتی ہے جو قدامت پسند ہیں، یا قریب سے متعلق ہیں. Bartter سنڈروم تمام نسلی پس منظر کے مردوں اور عورتوں کو متاثر کرتا ہے.

علامات

Bartter سنڈروم کے علامات میں شامل ہو سکتا ہے:

Bartter سنڈروم کے ساتھ بچوں کو عام طور پر بڑھتی ہوئی اور ترقی کرنا مشکل ہے.

تشخیص

Bartter سنڈروم عام طور پر جسمانی امتحان کی بنیاد پر بچپن میں تشخیص کیا جاتا ہے، علامات موجود ہیں، اور لیبارٹری خون اور پیشاب ٹیسٹ کے نتائج. یہ شامل ہیں:

Gitelman سنڈروم Bartter سنڈروم کی طرح ہے لہذا اس بات کا تعین کرنے کے لئے اضافی ٹیسٹ کی ضرورت ہو سکتی ہے جس میں خرابی کی شکایت موجود ہے.

علاج

Bartter سنڈروم کا علاج ایک عام سطح پر خون پوٹاشیم رکھنے پر توجہ مرکوز کرتا ہے. یہ پوٹاشیم میں امیر غذا رکھنے کی ضرورت ہوتی ہے اور اگر ضرورت ہو تو پوٹاشیم کی سپلیمنٹ لے لیتا ہے. یہ بھی منشیات ہیں جو پیشاب میں پوٹاشیم کے نقصان کو کم کرتے ہیں، جیسے سپیرونولویکٹون، ٹرامامٹرین، یا امیرورڈ.

Bartter سنڈروم کے علاج کے لئے استعمال ہونے والے دوسرے ادویات میں انڈومیٹن، کیپپری اور بچوں میں اضافہ ہارمون شامل ہوسکتا ہے.

> ذرائع:

> "بارٹرٹر سنڈروم." طبی انسائیکلوپیڈیا. 15 اکتوبر 2008. MedlinePlus.

> "بارٹرٹر سنڈروم کیا ہے؟" مضامین 5 اکتوبر 2008. بارتٹر سائٹ.

> "بارٹرٹر سنڈروم." ٹیوبلر اور سستک گردے کی خرابی. دسمبر 2006. میک دستی آن لائن طبی لائبریری.