ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں، ہنگامی امراض کی تاریخ کی تنازع کی وجہ سے سیاسی بحثات اور تخلیقی قوانین کو نظر انداز کیا گیا ہے. ہنگامی حملوں کی گرم فطرت اس وجہ سے ہے کہ، لوگوں کو یہ یقین ہے کہ صبح کے بعد گولی حامل ہونے سے روکنے کے لۓ حملوں کی روک تھام کے لئے کام کرتا ہے یا یہ حاملہ طور پر ختم ہوجاتا ہے جو پہلے ہی قائم کیا گیا ہے.
منصوبہ بی ایک قدم (یعنی، صبح کے بعد کی گولی) اکثر RU486 (یعنی اسقاط حمل کی گولی) کے ساتھ الجھن میں آتی ہے. یہ دو ادویات ایک ہی نہیں ہیں اور ہر کام بالکل مکمل طور پر مختلف ہوتی ہے جب یہ نسبتا عمل میں آتا ہے.
اس بات کا کوئی فرق نہیں ہے کہ آپ کے ذاتی عقائد کیا ہیں، ہنگامی امراض کی تاریخ اور امریکہ میں اس کی ایف ڈی اے کی منظوری کافی مستحکم ہے. جدید ہنگامی حملوں کی جڑیں اصل میں 1920 کی دہائی میں جانوروں کے مطالعے میں واپس آسکتی ہیں، ابھی تک 1960 میں انسان کا استعمال شروع ہوا. تو بکسوا، یہ ایک بدمعاشی سواری ہو سکتا ہے ...
ٹائم لائن: ایمرجنسی Contraception کی تاریخ
- مڈ 1960 کی: غیر معمولی حاملہ حمل کو روکنے کے لئے عصمت پذیری متاثرین کے علاج کے طور پر ہنگامی امراض کا استعمال کیا گیا تھا. ڈاکٹروں کو ایک عصمت دری کے بعد ایسٹروجن کی ایک اعلی خوراک پیش کرے گی. اگرچہ یہ مؤثر ثابت ہوتا ہے، بہت سخت ضمنی اثرات بھی موجود تھے.
- ابتدائی 1970 کی: یوزپ ریگیمن متعارف کرایا گیا تھا، جس میں ایک مجموعہ ہارمون فارمولہ شامل تھا اور 1960 کی دہائی کے اعلی خوراک کے ایسٹروجن ہنگامی امراض کے طریقوں کو تبدیل کیا.
- دیر سے 1970 ء: ڈاکٹروں نے ہنگامی امراض کے صرف غیر ہارمونل طریقہ کے طور پر تانبے IUD پیش کرنے کا آغاز کیا.
فاسٹ فارورڈ دو فیصلے ...
- 25 فروری، 1997: مینوفیکچررز میں ایمرجنسی کے حامل امراض کو پیدا کرنے کے لئے مینوفیکچررز کی حوصلہ افزائی کرنے کے ارادے کے ساتھ، ایف ڈی اے نے وفاقی رجسٹر میں پوسٹ کیا ہے کہ کمشنر نے "یہ نتیجہ اخذ کیا کہ ایتینیل ایسسٹریڈیول اور نوریجسٹری یا لیورونجسٹلیل پر مشتمل مشترکہ مشترکہ زبانی معدنیات پسندوں کے طور پر استعمال کے لئے محفوظ اور مؤثر ہیں. postcoital ہنگامی امراض کا سامنا کرنا پڑتا ہے " اور یہ کہ ایف ڈی اے نے اس استعمال کے لئے نئے منشیات کی درخواستوں کو جمع کرانے کی درخواست کی ہے."
ایجنسی نے مزید کہا کہ یہ 28 جون، 1996 کو ایف ڈی اے مشاورتی کمیٹی کے ساتھ اتفاق کرتا ہے کہ متفقہ طور پر یہ نتیجہ اخذ کیا گیا ہے کہ چار ہارمونل رییمیمز کا استعمال محفوظ طریقے سے اور مؤثر طریقے سے ہنگامی امراض کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے - اس کی "آف لیبل" ہنگامی امراض پیدائش کے کنٹرول کی گولیاں مشتمل ہیں .05 ملی گرام ethinyl estradiol اور norgestrel کے 50 ملی گرام (دو گولیاں اب / 12 گھنٹوں میں 2 گولیاں)؛ .03 ملی گرام ethinyl estradiol اور 30 ملی گرام norgestrel (4 گولیاں اب / 12 گھنٹے میں)؛ 03 ملی میٹر ethinyl estradiol اور 1.5 levonorgestrel (4 گولیاں اب / 4 گھنٹے میں 4)؛ اور .03 ملی گرام ethinyl estradiol اور .125 میگاواٹ levonorgestrel (4 گولیاں اب / 12 گھنٹے میں 4). اس وقت، ایف ڈی اے نے ہدایات دی ہیں کہ مندرجہ ذیل گولیاں ہنگامی امراض کے طور پر استعمال کیا جاسکیں: اوورل، لو / اوولرل، نورڈیٹ، لیولن، ٹرطھولیل، اور ٹری لونن.
تاہم، ایف ڈی اے نے وفاقی رجسٹرڈ بیان میں یہ بھی کہا تھا کہ یہ نومبر 1994 شہریوں کی درخواست سے انکار کر دیا گیا تھا کہ ایجنسی نے بعض پودوں کی پیدائش کے کنٹرول کے گولے بازوں کے مینوفیکچررز کو اپنی لیبلنگ کو تبدیل کرنے کے لئے ان کی گولیاں استعمال کرنے کے لۓ ہدایات میں شامل کرنے کی اجازت دینے کی اجازت دی. .
- 2 ستمبر 1998: پریون ایمرجنسی کنسرشن کٹ خاص طور پر ایمرجنسی حملوں کے لئے ایف ڈی اے کی منظور کردہ مصنوعات بن گئی. یوزوپ کے ریگیمن کے بعد ماڈلڈ کیا گیا، پریون ایمرجنسی کنسرسیٹ کٹ نے پیشاب کی امتحان کی جانچ، ایک قدم بہ قدم "مریض کی معلومات کا کتاب" اور چار گولیاں (ہر 0.25 ملی گرام لیویورجسٹری اور 0.05 ملی گرام ethinyl estradiol پر مشتمل) - 2 ہونا فوری طور پر لے لیا اور 2 گھنٹوں بعد 12 گھنٹوں کو لے لیا. {* نوٹ: یہ کٹ دستیاب نہیں ہے.}
- 28 جولائی، 1 999: ایف ڈی اے نے منصوبہ میں امریکہ میں دستیاب ہنگامی امراض کا پہلا طریقہ کار کے طور پر منظوری دے دی.
- 14 فروری، 2001: پروپوزل کی گذارش کے لئے مرکز مرکز بی ڈی سے زیادہ سے زیادہ کاؤنٹر دستیاب کرنے کے لئے 70 سے زیادہ طبی اور عوامی صحت تنظیموں کی طرف سے ایف ڈی اے کے ساتھ شہری کی درخواست ہے.
- 21 اپریل، 2003: باررا لیبارٹریز (منصوبے بی کے بعد کارخانہ دار) ایف ڈی اے کے ساتھ ایک درخواست جمع کرانے کے لئے منصوبہ بی کو نسخہ سے غیر مشروط حیثیت سے تبدیل کرنے کے لئے پیش کرتا ہے.
- دسمبر 2003: 40 سے زیادہ مطالعات کی درخواست اور اعداد و شمار دو ایف ڈی اے کی مشاورتی کمیٹیوں، ریرویوژیک ہیلتھ منشیات کمیٹی اور غیر مقالہ منشیات کمیٹی کی طرف سے جائزہ لیا گیا تھا، جو تمام متفق طور پر اتفاق کرتے ہیں کہ منصوبہ بی محفوظ اور مؤثر تھا. ایف ڈی اے کے پینل کو 23-4 ووٹ دینے کی سفارش کی گئی ہے کہ منصوبہ بی سے زائد غیر ملکی فروخت کریں. ایف ڈی اے کے پیشہ ورانہ عملے، بشمول ایف ڈی اے کے نئے آفس کے سربراہ جان جینکنز نے بھی سفارش سے اتفاق کیا.
بعد میں 6 ماہ بعد ...
- مئی 2004: ایف ڈی اے نے بارٹر لیبارٹریز کو ایک خط جاری کیا، کمپنی کی اوٹیسی سیلز کی درخواست سے انکار کرتے ہوئے نوجوانوں کی صحت اور جنسی رویے کے بارے میں خدشات کا اظہار کیا. یہ فیصلہ مطالعہ کے باوجود بنایا گیا تھا جس کا اشارہ کیا گیا ہے کہ منصوبہ بی کے استعمال میں کوئی اضافہ نہیں ہوا تھا یا خواتین کی دوسری پیدائش کے کنٹرول کے طریقوں کے استعمال کو تبدیل نہیں کیا گیا تھا. سائنسی اعداد و شمار اور ماہر کے نظریات کو نظر انداز کرنے کے لئے ایف ڈی اے کی جانب سے اس اقدام کو سائنسی کمیونٹی سے نکال دیا گیا. Obstetricians اور جنون ماہرین کے امریکی کالج نے فیصلہ "اخلاقی طور پر بغاوت" اور "ایف ڈی اے کی طرح ایک ثبوت پر مبنی ایجنسی کی ساکھ پر ایک سیاہ داغ" کہا.
- 15 جون، 2004: سینٹروں پیٹی مرے اور ہلیری کلنٹن سے درخواست کی گئی ہے کہ جنرل احتساب آفس (جی او او) نے ایف ڈی اے کے مئی 2004 میں بری لیبارٹریز کی درخواست کو مسترد کرنے کے لئے ایک نسخے کے بغیر دستیاب منصوبہ بنائے.
- جولائی 2004: باررا لیبارٹریز نے ایک تجزیہ کردہ درخواست پیش کی ہے جس میں ایف ڈی اے کی سفارش صرف 16 سال سے زیادہ عمر کے خواتین کے لئے اوٹیسیسی کی حیثیت سے حاصل کرنا ہے. جنوری تک ہونے والی فیصلہ کے لئے ایف ڈی اے کے شیڈول.
- اگست 2004: جرنل میں ایک ہنگامی امراض کا جائزہ لینے کے آرٹیکل کے مطابق، امریکی فیملی ڈاکٹر نے بیان کیا ہے کہ "ایف ڈی اے نے حفاظتی اور افادیت کے لئے 13 برانڈز زبانی امراض کا علاج کیا جب ہنگامی امراض کے لئے استعمال کیا جاتا ہے" اور الیس، لیولائٹ، لیوراورا، ٹیوروورا، اوزیلل، کم Ogestrel، اور Ovrette اصل فروری 1997 ایف ڈی اے کی گولیاں جو فہرست آف آف لیبل ہنگامی امراض کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے.
2005 میں پلاٹ موٹسن ...
- جنوری 2005: ایف ڈی اے نے باررا لیبارٹریز کے نظر ثانی شدہ درخواست پر ابھی تک فیصلہ نہیں کیا تھا. فیصلے کو روکنے کے، سینیٹر پیٹی مرے، اور ہیلیری کلنٹن نے لیسٹر کرورفورڈ کے نامزد ہونے پر ایف ڈی اے کمشنر کے طور پر کام کرنے پر ایک رکاوٹ لگایا. پروپوزل کی گذارش کے لئے مرکز مرکز ایف ڈی اے کے خلاف اپنے جنوری جنوری کے آخری مراحل کو پورا کرنے میں ناکامی اور سائنس کو نظر انداز کرنے اور پلانٹ بی کو دوسرے منشیات کے مقابلے میں مختلف معیار کے لۓ ایک مقدمہ درج کرتا ہے.
- جولائی 2005: سینٹرین کلنٹن اور مرے نے ان کے ہولڈر کو کرورفورڈ (جو بعد میں سینیٹ کی طرف سے تصدیق کی ہے) سیکریٹری آف ہیلتھ اینڈ ہیلتھ سروسز کے سیکرٹری مائیکل لیویٹ نے وعدہ کیا تھا کہ ایف ڈی اے ستمبر 1، 2005 کی طرف سے فیصلہ کرے گا.
- 26 اگست، 2005: تجدید شدہ درخواست پر فیصلہ کرنے کی بجائے، ایف ڈی اے نے اپنے فیصلے کو غیر یقینی طور پر ملتوی کیا، عوامی ان پٹ کی اجازت دینے کی بجائے. کمیشنر کرورفورڈ نے اعتراف کیا کہ "دستیاب سائنسی ڈیٹا پلانٹ بی کے محفوظ استعمال کے طور پر زیادہ سے زیادہ انسداد مصنوعات کی حمایت کے لئے کافی ہے،" لیکن ایف ڈی اے نے ابھی تک فیصلہ کو ملتوی کرنے کے بجائے اوٹسی تک رسائی کی اجازت نہیں دی. کرورفورڈ نے کہا کہ ایجنسی نے درخواست کے منظوری پر فیصلہ نہیں کیا تھا جب تک کہ "غیر حل شدہ ریگولیٹری اور پالیسی کے مسائل" کو مزید جائزہ لیا جا سکتا ہے. اگرچہ ایف ڈی اے کے اپنے ماہر پینل نے پلانٹ بی کے لئے 23 سے 4 ووٹوں کی حیثیت سے او ایس سی ٹی کی حیثیت کو منظوری دی تھی، کراوفورڈ نے اب بھی اپنے پینل کو اوور کرنے اور منصوبہ بی کو نسخہ منشیات کے طور پر رکھنے کا انتخاب کیا.
- 1 ستمبر، 2005: خواتین کے ہیلتھ کے اسسٹنٹ ایف ڈی اے کمشنر، ڈاکٹر سوسن لکڑی نے ایک بار پھر فیصلہ سازی میں تاخیر کرنے کے لئے کرورفورڈ کے فیصلے کا احتجاج کیا. ڈاکٹر لکڑی نے دعوی کیا کہ "ایف ڈی اے میں [سائنسی عملے] اس فیصلے سے بند کر دیا گیا تھا" اور کرورفورڈ کے اعلان نے "ایجنسی کے فیصلہ سازی میں غیر منحصر مداخلت کی ہے." بعد میں ایک انٹرویو میں، ڈاکٹر ووڈس نے بتایا کہ اس کے ساتھیوں نے "ایجنسی کی سمت کے بارے میں بہت زیادہ اندیشہ" اور ایف ڈی اے کے ساتھی کارکنوں اور عملے کو ای میل میں، اس نے اس استعفی کو مسترد کر کے کہا کہ، "جب وہ سائنسی اور کلینیکل ثبوت، مکمل طور پر اندازہ اور سفارش کی تو عملدرآمد نہیں کر سکتا. پیشہ ورانہ عملے کی طرف سے منظوری کے لئے، کو ختم کر دیا گیا ہے. "
- 9 ستمبر، 2005: سینٹرز مرے اور کلینٹن، اب امریکہ کے ساتھیوں میں شامل ہوئے تھے، ریاستہائے متحدہ امریکہ کے چیئرمین نے اس منصوبے کی تحقیقات جاری کرنے کے لئے کہا تھا کہ وہ منصوبہ بی ای درخواست کے ایف ڈی اے کو مسترد کرتے ہیں. GAO کو اپنے خط میں، سینٹروں نے خدشہ ظاہر کی ہے کہ یہ دو سال سے زائد ہے، اور ایف ڈی اے نے منصوبہ بی کے فیصلے میں تاخیر جاری رکھی ہے. یہ تشویش بڑھ گئی ہے کہ 70 سے زائد طبی طبی اداروں نے منصوبہ بی کے او ٹی سی کے استعمال کی حمایت کی، دستیاب سائنسی ڈیٹا پلانٹ بی کے اوٹسی مصنوعات کے محفوظ استعمال کی حمایت کرتا ہے، اور ایف ڈی اے کی اپنی سائنسی مشورتی کمیٹی نے مصنوعات کے حق میں بڑی حد تک ووٹ دیا. دستیاب OTC. سینٹروں نے لکھا، "واقعات کا یہ نتیجہ مضبوط تاثرات سے محروم ہوتا ہے کہ سیاست کے بارے میں خدشات اس عمل میں عوامی صحت کے بارے میں خدشات کا سامنا کرتی ہے."
- 24 ستمبر 2005: تصدیق کے بعد صرف دو ماہ بعد، کمشنر کرواڈور استعفی دے رہا ہے.
- اکتوبر 2005: نیکپیکشن ڈرگز مشاورتی کمیٹی کے سابق رکن ڈاکٹر فرینک ڈیوڈروف نے بھی احتجاج میں استعفی دے دیا. نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیکل نے اپنا دوسرا ادارتی ادارہ جاری کیا، جس میں ایف ڈی اے کو "سائنسی ثبوتوں کا اندازہ کرنے کے عمل کی ایک مذاق" بنانے کے ساتھ ایف ڈی اے کو چارج کیا گیا تھا. GAO نے ایف بی کے منصوبہ بندی بی "انتہائی غیر معمولی،" فوری طور پر سینٹ کلینٹن کو اس بات کا اشارہ کرتے ہوئے کہا ہے کہ اس رپورٹ کو "اس بات کی تصدیق کی جارہی ہے کہ ہم نے کچھ وقت کے لئے شکست دی ہے: منصوبہ منصوبہ بی بی کے فیصلے سازی کے عمل میں سائنس سمجھا گیا تھا."
جی ہاں ... 2005 ہنگامی امراض کی تاریخ میں بہت تنگ تھا. سال 2006 کے بعد صبح کے بعد کے لئے دکان میں کیا چیز ہے؟
2006 سے 2013 تک
- مارچ 2006: ایک دوست اور جسٹس ڈبلیو بش کے سابق ڈاکٹر اینڈریو وین ایسچنبچ کو کرورڈور کی جگہ لینے کے لئے ٹاپ کیا جاتا ہے اور اسے کمشنر کمشنر کے طور پر خدمت کرنے کے لئے مقرر کیا جاتا ہے. ان کے دورے کے تحت، انہوں نے ایک حقیقت کا شیٹ شائع کیا جو غلط طور پر بدکاری اور چھاتی کے کینسر سے منسلک ہے. سینٹرلین کلنٹن اور مرے نے ایون ایسچنبچ کو ایف ڈی اے کے کمشنر کے طور پر اس بات کی توثیق کی ہے کہ اس منصوبے کے فیصلے پر پابندی لگتی ہے.
- 9 جون، 2006: ایف ڈی اے پہلی بار 2001 کی شہریوں کی درخواستوں سے انکار کرتی ہے.
- جولائی 2006: ایف ڈی اے کا کہنا ہے کہ نئے قوانین کی ضرورت نہیں ہے، اور اس کی تصدیق کی سماعت سے قبل دن، ایف ڈی اے کے کمشنر اینڈریو وین ایسچنبچ نے باررا لیبز کو عوامی طور پر منصوبہ بندی بی کے لئے او ٹی سی عمر کی پابندی میں تبدیل کرکے اپنی درخواست کو ترمیم اور دوبارہ تبدیل کرنے کی دعوت دی ہے. .
- 24 اگست، 2006: ایف ڈی اے نے منصوبہ بی او سی سی کی عمر 18 سال سے زیادہ عمر کے فروخت کی منظوری دی ہے جبکہ 18 سے زائد نوجوانوں کو اب بھی ہنگامی امراض کے اس طریقہ کار کو حاصل کرنے کے لئے نسخہ کی ضرورت ہوتی ہے.
- نومبر 2006: باررا نے امریکہ بھر میں فارمیسیوں کے لئے پلان بی کے غیر تحریری پیکیجوں کو نوکری شروع کردی.
فاسٹ فارورڈز 2 سال ...
- 23 دسمبر، 2008: سبا فارمیشنل صنعت نے باررا کے حصول کا اعلان کیا. پلان ب B، اب سبا کی ایک ماتحت ادارے والا ڈرمڈیم دواسازی کی طرف جاتا ہے.
اور ساگا دوبارہ 3 ماہ بعد دوبارہ ہٹاتا ہے ...
- 23 مارچ، 200 9: تممونو وی. طوٹی میں، فیڈرل کورٹ کے جج ایڈورڈز کورمن نے ایف ڈی اے کو 17 سالہ بچوں کو اسی حالت کے تحت خریدنے کی اجازت دینے کا حکم دیا کہ وہ 18 سے زائد اور اس سے پہلے خواتین کو دستیاب ہو. اس معاملے میں مدعیوں کو برقرار رکھا گیا ہے کہ 2001 کے شہریوں کی پیشن گوئی کے ایف ڈی اے کی مسترد "مستحکم اور معقول تھی کیونکہ یہ معقول اور نیک ایمان والے ایجنسی کے فیصلے کا نتیجہ نہیں تھا." جج کورمن نے اتفاق کیا اور کہا کہ ایف ڈی اے کے استدلال کی وجہ سے اعتماد نہیں ہے اور ایجنسی نے خواتین کی صحت سے پہلے سیاست کی ہے. انہوں نے ایف ڈی اے سے بھی کہا کہ وہ شہری پیشن گوئی سے انکار کردیں.
- 22 اپریل، 2009: ایف ڈی اے کو 17 سالہ بچوں کو منصوبہ ب خریدنے کی اجازت دینے کے لئے وفاقی عدالت کے حکم کی وجہ سے، ایف ڈی اے نے ہر شخص کو اعلان کرتے ہوئے اعلان کیا ہے کہ 17 سالہ عمر کی منصوبہ بندی ب لیکن، اس تمام اعلان میں واقعی ایف ڈی اے نے اعلان کیا ہے کہ اس نے منصوبہ بی کے کارخانہ دار کو مطلع کیا ہے کہ کمپنی کو مناسب اطلاق کی اجازت دینے اور مارکیٹنگ پلان بی کے 17 سال کی عمر کے بغیر نسخہ کے بغیر کمپنی کی منظوری دی گئی ہے . یہ اعلان ہنگامی امراض کا سبب بنتا ہے جس کی وجہ سے اس کے راستے پر روشنی ڈالتا ہے.
- 24 جون، 2009: ایف ڈی اے نے اگلے انتخاب ، منصوبہ بی کے عام ورژن کے صرف نسخے کا استعمال کی منظوری دی ہے.
- 13 جولائی، 2009: ایف ڈی اے نے پلان بی ون قدم (ایک واحد خوراک کی گولی اور منصوبہ بی کے نئے ورژن) کی منظوری کا اعلان کیا. اس وقت، ایف ڈی اے نے رسمی طور پر اوٹیسی تک رسائی بڑھا دی ہے، جس میں عورتوں اور مردوں کی عمر 17 سال سے زیادہ ہوتی ہے جو فارمیسی کاؤنٹر میں منصوبہ بی ون مرحلہ کی عمر کی توثیق کے بغیر نسخے کے بغیر (ان میں سے 17 سے زائد نسخہ کی ضرورت ہوتی ہے) خریدتے ہیں.
- 28 اگست، 200 9 : ایف ڈی اے اگلے انتخاب، منصوبہ بی کے عام شکل، 17 سال یا عمر کے تمام عمروں کے لئے او ٹی سی فروخت کی منظوری دیتا ہے (لڑکیوں 16 اور نوجوان اگلے انتخاب حاصل کرنے کے لئے نسخہ کی ضرورت ہے).
- ستمبر 2009: منصوبہ بی ایک مرحلہ ملک بھر میں خوردہ فارمیسیوں پر دستیاب ہو جاتا ہے، اور پرانی منصوبہ بی کی پیداوار بند ہو جاتی ہے.
2009 ہنگامی امیگریشن کی تاریخ میں ایک بڑا سال لگ رہا تھا. آئیے ایک سال بعد میں آگے چلیں ...
- 16 اگست، 2010: ایف ڈی اے نے نئے ہنگامی امیگریشن، ایلا کو حتمی منظوری دی ہے. ایلا صرف نسخہ کے ذریعہ دستیاب ہے اور دسمبر 2010 کے ارد گرد فارمیسی سمتل پر دستیاب ہو گیا ہے. یہ منصوبہ بی ون مرحلہ سے بالکل مختلف طریقے سے کام کرتا ہے.
اب، 2011 کے لئے تیار ہو جاؤ (چمکیں آگئی، دوبارہ بار بار) ...
- 7 فروری، 2011: ویزا ادویات نے ایف ڈی اے کے ساتھ ضمیمہ نئی منشیات کی درخواست کا مطالبہ کیا کہ منصوبہ بی بی مرحلے میں زیادہ عمر کے پابندیوں کو فروخت نہ کیا جاسکتا ہے اور اس میں کوئی عمر کی پابندی نہیں ہے.
- 7 دسمبر، 2011: ایف ڈی اے نے تمام عمر کی پابندیاں اٹھانے کے لئے دروا دواسازی کی درخواست دینے کا فیصلہ کیا اور پلان بی بی کے مرحلے کے بغیر ایک سے زیادہ مرحلے کے اوپر انسداد فروخت کرنے کی اجازت دی. تاہم ، اس اقدام میں جو پہلے کبھی نہیں ہوا ہے، صحت اور انسانی خدمات کے سیکرٹری کیتلیین سیبیلیوس نے ایف ڈی اے کی منظوری کو اپیل کیا ہے اور ایجنسی کی درخواست کو انکار کرنے کے لئے ایجنسی کو حکم دیا ہے. سیبیلیس نے منصوبے کی عمر کی تمام لڑکیوں کے لئے منصوبہ بی ایک مرحلے پر فروخت کرنے کی اجازت دینے کی اجازت دینے کے لئے ناکافی اعداد و شمار پیش کیے ہیں. انہوں نے یہ بھی وضاحت کی کہ 11 سالہ نوجوان بچوں کو جسمانی طور پر بچوں کے قابل بناتے ہیں اور محسوس نہیں کرتے کہ Teva ثابت ہوتا ہے کہ چھوٹی سی لڑکیوں کو یہ سمجھ سکتا ہے کہ اس کی مصنوعات کو بالغ ہدایات کے بغیر کس طرح استعمال کرنے کے لۓ. اس فیصلے نے موجودہ ضروریات کو اپنانے کی ہے کہ منصوبہ بی ایک مرحلے (اور ساتھ ساتھ اگلے انتخاب) فارماسسٹ کاؤنٹروں کے پیچھے ابھی بھی فروخت کیا جانا چاہئے، بعد ازاں فارماسسٹ اس بات کی تصدیق کرسکتے ہیں کہ خریدار 17 سال کی عمر یا اس سے زیادہ ہے. 12 دسمبر، 2011: ایف ڈی اے نے دوبارہ شہری شہری کی درخواست مسترد کرتے ہوئے، 8 فروری، 2012 کو تمنوو وی. ہیمبرگ کے کیس کو دوبارہ کھول دیا.
لہذا، سال 2012 اس عدالت کے کیس سے شروع ہوتی ہے جہاں مدعی ابتدائی پابندی کے لئے ایک تحریک پیش کرتے ہیں جو بغیر کسی عمر یا فروخت کے پابندیوں کے بغیر تمام levonorgestrel کی بنیاد پر ہنگامی امراض (دونوں ایک اور دو ورژن ورژن) کے لئے OTC رسائی کی اجازت دے گی. ..
- 16 فروری، 2012: جج کورمن کو " جاننے کا حکم" کہا جاتا ہے "جاننا چاہتا ہے کہ " کیوں ایف ڈی اے کو ان لوگوں کو منصوبہ بی دستیاب نہیں کرنے کی ہدایت کی جاسکتی ہے جنہیں ایف ڈی اے کی کارکردگی میں پیش کردہ مطالعات کو سمجھنے کے قابل ہے . منصوبہ بی مناسب اور اس کے استعمال کے لئے ہدایات ہے. "
- 9 مارچ، 2012: ویزا منصوبہ بی ایک مرحلے پر 15 سال سے زائد صارفین کے نسخے کے بغیر دستیاب ہے اور اسے فارمیسی کے فیملی منصوبہ بندی کے سیکشن میں دستیاب ہونے کی اجازت دیتا ہے ( کنڈوم کے ساتھ، آج سپنج ، فارمیسی کاؤنٹر کے پیچھے اس کے بجائے سپرمیڈاسک ، خواتین کنڈوم ، اور چکنا کرنے والے )، لیکن عمر کا ثبوت اب بھی چیک آؤٹ پر ہوگا.
- 12 جولائی، 2012: ایف ڈی اے نے اگلے چوائس ون ڈوز کی منصوبہ بندی کے لئے ہنگامی امراض کے استعمال کی منظوری دی ہے، منصوبہ بی بی ایک مرحلے کے برابر عام ایک گولی، اور ان نسخے کے بغیر ان کے 17 سال یا اس سے زیادہ عمر کے لئے OTC / پیچھے فارمیسی انسداد کی حیثیت کی منظوری دیتا ہے.
اور اس کے ساتھ، میں آپ کو سال 2013 ء میں ہنگامی امراض کی تاریخ، اور اس کی لمبی اور بدمعاشی سفر کے اختتام پر آج کی قیادت کرتا ہوں جہاں یہ آج ہے ...
- 22 فروری، 2013: ایف ڈی اے نے میرا راست ہنگامی امیگریشن استعمال کے منصوبے کو منظوری دے دی ہے جو 17 سالہ یا اس سے زیادہ نسخہ کے بغیر اوپی سی / پیچھے فارمیسی کی انسداد کی حیثیت کے برابر ہے.
- 5 اپریل، 2013: امریکی ڈسٹرکٹ جج ایڈورڈ آر کورمین نے شہری درخواستوں کو مسترد کرنے کے ایف ڈی اے کے فیصلے کو مسترد کردیا اور حکم دیا کہ ایجنسی نے 30 دن کے دن لیورونجسٹیلیل کی بنیاد پر ہنگامی امراض کے بغیر کسی عمر کی پابندی کے ساتھ فروخت کرنے کی اجازت دی ہے. انہوں نے سیکرٹری سیبیلیس کے فیصلوں کو "سیاسی طور پر حوصلہ افزائی، سائنسی طور پر غیر قانونی، اور ایجنسی کے مادہ کے برعکس ہونے کے فیصلے کے طور پر پیش کیا." جج کورمن نے ایف ڈی اے نے ان کی ناقابل یقین حد تک تاخیر بھی ڈالی، جس پر زور دیا گیا کہ 12 سال سے زائد عرصے سے شہریوں کی درخواستیں درج کی گئی ہیں.
- 30 اپریل، 2013: ایجنسی کو 5 اپریل، 2013 کو عدالت کے آرڈر کے مطابق ایک یا دو دن کی ضرورت ہوگی، اس کے تحت ایف ڈی اے "آسانی سے" طے شدہ ترمیم کی منظوری دے دی ہے ، جس کی منصوبہ بندی بی کے بغیر شیلف پر ایک قدم 15 اور اس سے زیادہ عمر کی خواتین کے لئے نسخہ. مضبوطی کو برقرار رکھنے میں یہاوا کی درخواست کی منظوری ہے "اس تنازعے سے آزاد" اور ان کے "فیصلے کا مقصد جج کے حکمرانی کو حل کرنے کا ارادہ نہیں ہے." اس بات کا یقین ہے کہ ایف ڈی اے نے اس وقت درخواست کی توثیق دی تھی؟ ہیم؟
- 1 مئی، 2013: ایف ڈی اے کے جج کورن کے 5 اپریل کو حکمرانی، امریکی محکمہ انصاف کے اپیل کی تعمیل کرنے اور اس کے حکم کے قیام کے مطالبہ کرنے کے صرف دن پہلے ہی، اس وقت ایف ڈی اے عدالت کے حق میں نہیں پایا جائے گا.
- 10 مئی، 2013: جج کورمن نے قیام کے لئے DOJ کی درخواست کو مسترد کرتے ہوئے ، اس عمل کو "فریب" قرار دیا اور فیصلے سازی کے عمل میں تاخیر کرنے کے لئے ایف ڈی اے کی طرف سے صرف ایک اور کوشش کی.
- 13 مئی، 2013: جسٹس ڈپارٹمنٹ مین ہٹن میں اپیل کی دوسری امریکی سرکٹ کورٹ کے ساتھ اپنی اپیل کی فائلیں. عدالت نے 28 مئی، 2013 تک جج کورمان کی حکمرانی کی آخری تاریخ کو توسیع دی.
- 5 جون 2013: 3 جج اپیل عدالت نے قیام کے لئے DOJ کی تحریک کو مسترد کرتے ہوئے حکم دیا ہے کہ تمام عمر کی پابندیاں اٹھائے جائیں اور ہنگامہ وارانہ حملوں کے دو پہلو ورژنوں کے لئے مکمل طور پر انسداد کی حیثیت کی اجازت دیں، معدنیات سے متعلق - ڈی جی جے کی اپیل کے نتائج پر التواء پر پابندی عائد کردی گئی ہے.
- 10 جون، 2013: DOJ اپنی اپیل کو چھوڑ دیتا ہے اور منصوبہ بی بی ون مرحلہ کی غیر محدود شدہ OTC فروخت کے مطابق عمل کرنے سے اتفاق کرتا ہے جب تک کہ جنریٹر عمر کی محدود اور انسداد کے پیچھے رہیں گے. ایف ڈی اے نے بھی طلاق سے پوچھا کہ ضمنی درخواست کو کوئی عمر یا سیلز پابندیوں سے کیوں نہیں پوچھتا ہے.
ڈھول رول براہ مہربانی ... ہنگامی امراض کی تاریخ میں اس لمحے کہ ہم آگے بڑھ چکے ہیں - ہاں، یہ مکمل طور پر یہاں ہے .
- 20 جون، 2013: ایف ڈی اے نے بغیر عمر کی پابندی کے ساتھ زیادہ سے زیادہ انسداد فروخت کیلئے منصوبہ بی ایک مرحلے کی منظوری دی ہے. ایجنسی نے خوردہ منصوبہ بندی بی ون مرحلہ اوٹیسی کے لئے تین سال کی خاصیت بھی دی. 1 - گولی عام مساوات کے لئے مینوفیکچررز اپریل 2016 میں ختم ہونے والے پیرا کے پیٹنٹ کے بعد اضافی انسداد فروخت کے لئے اضافی ایف ڈی اے ایپلی کیشنز جمع کر سکتے ہیں.
- 25 فروری، 2014: اگلا انتخاب ایک خوراک اور میرا راست (منصوبہ بی ایک مرحلے کے عام عام طور پر 1-متبادل متبادل) کے اوٹیسیٹی کی حیثیت کی اجازت دینے کے لئے، ایف ڈی اے نے ان مصنوعات کے مینوفیکچررز کو ایک خط بھیجتا ہے کہ یہ کہ خصوصی طور پر سبا کی تجویز "بہت محدود" اور "بہت وسیع" ہے. ایجنسی نے ان عام متبادلوں کو فروخت کرنے کی اجازت نہیں دی ہے جو فروخت کے تحت فروخت یا عمر کی پابندیوں کے ساتھ فروخت کی جاتی ہے. مینوفیکچررز پروڈکٹ لیبل پر منحصر ہیں کہ ان ہنگامی امراض کے استعمال کا استعمال 17 سال سے زیادہ عمر کے لئے ہے. پیکیج پر اس کا ارادہ استعمال شامل نہیں ہے، تواوا کے خصوصی نمائش کو بھی برقرار رکھتا ہے جبکہ اس عام متبادل کو زیادہ سے زیادہ انسداد فروخت کرنے کی اجازت نہیں دی جاتی ہے.
ہنگامی امراض کی تاریخ کی اہم کامیابیوں اور کچھ شکست بھی شامل ہیں. آخر میں، اس اہم امراض کی دستیابی کی دستیابی غیر پلانٹ حمل حملوں اور حملوں کی روک تھام میں ایک اور آلہ کے طور پر کام کرتا ہے.
ذرائع:
صحت اور انسانی خدمات کے محکمہ. "نسخہ منشیات کی مصنوعات؛ postcoital ہنگامی امراض کے طور پر استعمال کے لئے کچھ مشترکہ زبانی معدنیات سے متعلق "؛ نوٹس. وفاقی رجسٹر 25 فروری، 1997؛ وول 62: نمبر 37: 8610-8612. 10/11/12 تک رسائی حاصل
ڈی جی ویسمیلر. "ایمرجنسی کنسرٹن." امریکی فیملی ڈاکٹر . 2004 اگست 15؛ والیول 70 (4): 707-714. 10/11/12 تک رسائی حاصل
ایف ڈی اے نیوز روم. [26 اگست، 2005]. ایف ڈی اے کمشنر لیسٹر ایم کرروفور نے بیان کیا کہ "ایف ڈی اے نے منصوبہ ب. ایکشن لیتا ہے." 10/11/12 تک رسائی حاصل
ایف ڈی اے نیوز روم. [30 اپریل، 2013]. "ایف ڈی اے نے 15 سال کی عمر اور عمر کے خواتین کے نسخے کے بغیر منصوبہ بی ون مرحلہ ہنگامی امراض کو منظوری دی ہے." 10/11/12 تک پہنچ گئی.
J. ٹولیلیل، ایف. سٹیورٹ، ایف. مہمان، اور اے ایچ ہچرر. "ایمرجنسی کنفیجنسی گولیاں: غیر معمولی حملوں کو کم کرنے کے لئے ایک سادہ تجویز." خاندانی منصوبہ بندی کے نقطہ نظر . 1992؛ 24: 269-273. نجی سبسکرائب کے ذریعہ تک رسائی حاصل ہے.
پی ایف ایف وان نظر اور ایچ. وین ہارتزن. "ایمرجنسی کنسرسیپشن." برطانوی میڈیکل بلیٹن . 1993؛ 49: 158-170. نجی سبسکرائب کے ذریعہ تک رسائی حاصل ہے.
پی. مرے. [9 ستمبر، 2005]. "کلینٹن، مرے اور 11 سینٹروں نے GAO سے منصوبہ بندی کے منظوری کے عمل کی رہائی کے آڈٹ پر زور دیا." 10/11/12 تک رسائی حاصل کی.
آر ایل میکینزی. [ستمبر 2، 1998]. "ایمرجنسی کنسرسیف کٹ - سب سے پہلے اور صرف ہنگامی امدادی امدادی مصنوعات کو فروغ دینا - ایف ڈی اے کی طرف سے منظور." 10/11/12 تک پہنچ گئی.
Tummino وی. ہیمبرگ (نمبر 12-CV-763) کیس: 13-1690 (5 جون 2013 کو دوسری سرکٹ کے لئے اپیل کی امریکی عدالت). 6/6/13 تک رسائی حاصل
Tummino وی ہیمبرگ ، نمبر 12-CV-763 (ERK) (وی وی پی) (ایڈیشنلی، 4 اپریل، 2013). 10/11/13 تک پہنچ گئی.
تمنو وی. طووری ، 603 ایف . سپا . 2 ڈی 519 (ایڈی اینی، مارچ، 23، 2009). 10/11/13 تک پہنچ گئی.