ہارسپرپنگ کی بیماری کی آنت کی روک تھام یا رکاوٹ کا ایک بڑا سبب ہے.
ہرسچپنگ کی بیماری
ہرسسکپنگ کی بیماری غیر معمولی ہے، جو ہر 5،000 پیدائش میں تقریبا 1 میں واقع ہے.
یہ کالونوں اور ریٹوم کے اختتام میں گینگلیئن خلیات (اعصاب خلیات) کی کمی کی وجہ سے ہے. عام peristalsis ان گینگلیئن خلیات کی ضرورت ہوتی ہے، لہذا ان کے بغیر، آپ کو اندرونی حرکتوں کی لہر کی طرح متغیرات نہیں ملتی ہیں جو چیزوں کے ساتھ ساتھ منتقل کرتے ہیں، ان کی وجہ سے معاہدے بننے اور سٹول کے باہر سٹول کو روکنے کی روک تھام.
یہ قبضے کی طرف جاتا ہے، جو اس خرابی کی علامت کے کلاسک علامات ہے.
Hirschsprung کی بیماری علامات
نوزائیدہ بچوں کو عام طور پر پہلے چار چار گھنٹے کے اندر اندر اپنی پہلی کٹوری تحریک (سیاہ ٹیری میکونیم) منتقل کردیں گے.
ہرسچپگ کی بیماری کے ساتھ زیادہ تر بچوں کو مونکنیم کو گزرنے میں تاخیر ہوگی. کچھ دوسرے زندگی کے پہلے مہینے میں بعد میں دائمی قبضے کی ترقی کرے گی. کسی بھی طرح، یہ ایک اندرونی رکاوٹ کی قیادت کرسکتا ہے، جس میں بہت سے منسلک علامات اور علامات شامل ہیں، بشمول:
- پیٹ کی تزئین
- قحط، جو bilious ہو سکتا ہے
- غریب کھانا کھلانا
- غریب وزن میں اضافہ
ہرسچپنگ کی بیماری کی جانچ
تشخیص Hirschsprung کی بیماری کے لئے یہ کیا جا سکتا ہے اور یہ بھی شامل ہے:
- ایکس رے، جو آنتوں کی گیس کی مساوات اور مستحکم میں گیس اور اسٹول کی غیر موجودگی دکھائی دے سکتی ہے.
- ایک بیریوم انیما، جس میں ایک ٹرانسمیشن زون یا عام کالونی کے درمیان ایک علاقے دکھایا جاسکتا خلیات کی کمی کی وجہ سے متاثر ہوتا ہے.
- مقعد مینومیٹری، ایک امتحان ہے جو آئتاکار میں اندرونی مقعد سپنینر کے دباؤ کا تعین کرتا ہے
تشخیص کی تصدیق کرنے کے لئے، ایک مستحکم بائیوکیسی کیا جاتا ہے، جس میں کولون اور مستط کے اختتام میں گینگلیئن خلیات کی کمی ظاہر کرنا چاہئے.
ہرسچپنگ کی شکست کا امتحان عام طور پر ایک بیریوم انیما کے ساتھ شروع کرنا چاہئے.
اگر بیریوم انیما معمول ہے تو اس کے بچے ہیسسکپنگ کے بچے کا بہت کم موقع ہے. بچوں کو غیر معمولی بیریم انیما یا جو قبضے کے لئے باقاعدگی سے طبی علاج ناکام ہو جاتے ہیں تو اس کے بعد باضابطہ بایپسیسی ہونا چاہئے.
ہرسسکپنگ کی بیماری کے علاج
ہرسسکپنگ کی بیماری کا علاج جراحی کی مرمت سے ہے، جس میں سب سے پہلے ایک کولسٹومی پیدا ہوتی ہے اور پھر بعد میں گلیوں کے خلیوں کے بغیر کالونی کا حصہ ہٹانے اور صحتمند حصوں کو ایک دوسرے کے ساتھ مل کر (پل سے آپریشن).
یہ کبھی کبھی ایک مرحلے کے ذریعے پل کرنے کے طریقہ کار کو انجام دینے کے لئے یا سرجری لیپروسوپییکک کرنے کے لئے یہاں تک کہ ممکن ہے.
جراحی کی مرمت کی قسم کا امکان آپ کے بچے کے مخصوص کیس پر منحصر ہے. مثال کے طور پر، کچھ بچے بہت بیمار ہوتے ہیں جب وہ سب سے پہلے ایک مرحلے سرجری کی تشخیص کرتے ہیں.
Hirschsprung کی بیماری کے بارے میں آپ کو کیا جاننے کی ضرورت ہے
ہرسسکپنگ کی بیماری کے بارے میں جاننے کی دوسری چیزیں شامل ہیں کہ:
- یہ بھی سنجیدہ اطالوی aganglionic میگاacolon بھی کہا جاتا ہے
- یہ لڑکوں میں زیادہ عام ہے
- یہ نیچے سنڈروم کے ساتھ منسلک کیا جا سکتا ہے ، واارڈنبرگ سنڈروم، نیورفببرمیٹوسس، اور دیگر سنڈومومس اور بہت سے مختلف جینوں میں متغیرات کی وجہ سے سمجھا جاتا ہے.
- اگرچہ عام طور پر نوزائیدہ بچوں کی بیماری کا شکار ہوتا ہے، کبھی کبھی بڑی عمر کے بچوں میں دائمی قبضے کا سامنا کرنا پڑتا ہے، خاص طور پر اگر انیمیم یا سپیسپوٹریٹریوں کے بغیر ان کی اپنی معمولی آداب حرکت نہیں ہوتی تھی یا دودھ پلانے سے تندرست ہونے تک دائمی قبضے کی ترقی نہیں کی جاتی تھیں.
- 1887 کوپین ہنگن میں خرابی کی شکایت کے ساتھ دو بچوں کی وضاحت کرنے والے ایک ماہر ماضی، ہارالڈ ہیرسپسپر کے لئے نامزد کیا گیا تھا
ایک بچوں کی بازی کے معدنیات سے متعلق معدنیات پسندی اور ایک بچے کی بیماری کے سرجن ہیسسکپنگ کی بیماری کے ساتھ آپ کے بچے کی تشخیص اور علاج کرنے میں مددگار ثابت ہوسکتی ہے.
> ذرائع:
ہرسچپنگ کی بیماری. پیڈیاٹک جسٹسٹینٹلل اور لیور کی بیماری (چارٹ ایڈیشن)، 2011، صفحات 576-582.e2
Hirschsprung بیماری. پیڈیاٹک سرجری (ساتویں ایڈیشن)، 2012، صفحات 1265-1278